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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06958263
Relation entre les lombalgies et la sensibilisation
12 mai 2026 mis à jour par: Musa Güneş, Karabuk University
Facteurs associés à la sensibilisation chez les patients souffrant de lombalgie chronique
Les lombalgies chroniques non spécifiques sont un problème de santé courant qui affecte considérablement la qualité de vie des individus.
L'intensité accrue de la douleur entraîne des carences dans l'organisation sensorielle du corps, entraînant une diminution de la sensibilisation.
Cela peut conduire à un dysfonctionnement de la conscience du corps, qui est connu comme la capacité des individus à percevoir les sensations et conditions de leur corps.
La sensibilisation corporelle joue un rôle essentiel dans la gestion de la douleur et la mobilité.
La douleur chronique provoque une stimulation constante dans le système nerveux, provoquant une sensibilisation centrale, c'est-à-dire lorsque le système nerveux central devient trop sensible aux signaux de la douleur.
En conséquence, une diminution du seuil de douleur, de la douleur constante et une tension musculaire accrue se produisent.
Une augmentation de l'intensité de la douleur et une diminution de la sensibilisation peuvent entraîner une diminution du maintien des fonctions optimales, affectant l'endurance musculaire.
L'endurance musculaire inadéquate peut augmenter les lombalgies et rendre difficile pour les individus d'effectuer leurs activités quotidiennes.
Par conséquent, cette étude vise à examiner la relation entre la sensibilisation au corps, la sensibilisation centrale, l'invalidité et l'endurance musculaire chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La sensibilisation corporelle joue un rôle essentiel dans la gestion de la douleur et la mobilité.
Les personnes ayant une sensibilisation corporelle élevée peuvent mieux gérer leur douleur, ce qui peut contribuer à une diminution des niveaux d'invalidité.
La douleur chronique provoque une stimulation constante dans le système nerveux, ce qui provoque une sensibilisation centrale, c'est-à-dire lorsque le système nerveux central devient sursensible aux signaux de la douleur.
En conséquence, une diminution du seuil de douleur, de la douleur constante et une tension musculaire accrue se produisent.
De plus, la sensibilisation centrale peut rendre le corps plus vulnérable aux blessures en raison du fait que le corps est dans un état surstimulé.
Une augmentation de l'intensité de la douleur et une diminution de la sensibilisation peuvent entraîner une diminution du maintien des fonctions optimales, affectant l'endurance musculaire.
L'endurance musculaire inadéquate peut augmenter les lombalgies et rendre difficile pour les individus d'effectuer leurs activités quotidiennes.
La littérature a tenté de souligner la relation entre la douleur, le handicap et la conscience du corps dans diverses populations.
Cependant, la relation entre la conscience du corps et la sensibilisation centrale n'a pas été suffisamment étudiée.
La sensibilisation dans le corps en raison de la sensibilisation centrale peut être associée à des changements de conscience.
Comprendre ces relations complexes est important pour développer des stratégies de traitement appropriées dans le processus de réadaptation et de suivi clinique.
Par conséquent, cette étude vise à étudier la relation entre la sensibilisation au corps, la sensibilisation centrale, l'invalidité et l'endurance musculaire chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique chronique.
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique seront inclus dans l'étude.
La conscience du corps, la sensibilisation centrale, l'intensité de la douleur, l'endurance musculaire et les niveaux d'invalidité des patients seront évalués.
Les données obtenues à partir de l'étude seront analysées de manière appropriée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
103
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karabük, Turquie (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique seront inclus dans cette étude.
La description
Critères d'inclusion:
- Étant entre 18 et 65 ans
- Être diagnostiqué avec des douleurs lombaires chroniques non spécifiques (douleur entre les plis fessiers et les 12e côtes qui durent au moins 12 semaines et n'ont pas de cause pathoanatomique connue)
- Être prêt à participer à l'étude
Critères d'exclusion:
- Avoir un trouble psychologique, un trouble mental, un cancer et une dépression grave
- Ayant des antécédents de tume maligne de la colonne vertébrale primaire ou métastatique, fracture vertébrale
- Avoir une maladie neurologique (hémiplégie, sclérose en plaques, Parkinson, etc.)
- Être diagnostiqué avec une ostéoporose avancée
- Avoir des antécédents de chirurgie ou d'infection aiguë dans la région lombaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Sensibilisation plus élevée
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique avec une forte sensibilisation seront inclus.
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Sensibilisation normale
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique avec une sensibilisation normale seront inclus.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation centrale
Délai: Base de base
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La sensibilisation centrale sera évaluée avec «l'échelle de sensibilisation centrale».
La plage de score totale se situe entre 0 et 100 points.
À mesure que le score augmente, la sensibilisation augmente et 40 points et plus est considérée comme une sensibilisation plus élevée.
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Base de base
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Gravité de la douleur
Délai: Base de base
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L'intensité de la douleur sera évaluée à l'échelle analogique de Vizüel (EVA).
L'EVA varie entre 0 et 10 et plus le score est élevé, plus la douleur est élevée.
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Base de base
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Seuil de pression de la douleur
Délai: Base de base
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Le seuil de douleur à la pression sera mesuré avec un algomètre en kg.
Des valeurs élevées indiquent un seuil de douleur élevé.
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Base de base
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Niveau d'invalidité
Délai: Base de base
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L'invalidité sera mesurée par l'indice d'Oswestry pour les handicaps.
Le score total varie de 0 à 100 et plus le score est élevé, plus le niveau d'invalidité est élevé.
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Base de base
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Aswersitude corporelle
Délai: Base de base
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Il sera mesuré avec une enquête de sensibilisation au corps.
Le score total varie entre 18 et 126 et à mesure que le score augmente, la sensibilisation augmente
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Base de base
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Awère bas
Délai: Base de base
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Il sera mesuré avec le questionnaire de sensibilisation à la taille de Fremantle (FBFA).
Le score total varie entre 0 et 36 et la sensibilisation diminue à mesure que le score augmente
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Base de base
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Endurance musculaire du tronc
Délai: Base de base
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L'unité de biofeedback de la pression du stabilisateur sera utilisée pour évaluer l'endurance musculaire multifidus.
Le temps maintenu à une pression de 40 mmHg sera enregistré.
À mesure que le temps augmente, l'endurance augmente.
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
- Chercheur principal: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
- Chercheur principal: Seher İmanur, Karabuk University
- Chercheur principal: Elif Aydoğan, Karabuk University
- Chercheur principal: Bedirhan Turan, Karabuk University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Nijs J, Van Houdenhove B, Oostendorp RA. Recognition of central sensitization in patients with musculoskeletal pain: Application of pain neurophysiology in manual therapy practice. Man Ther. 2010 Apr;15(2):135-41. doi: 10.1016/j.math.2009.12.001. Epub 2009 Dec 24.
- Colgan DD, Eddy A, Green K, Oken B. Adaptive body awareness predicts fewer central sensitization-related symptoms and explains relationship between central sensitization-related symptoms and pain intensity: A cross-sectional study among individuals with chronic pain. Pain Pract. 2022 Feb;22(2):222-232. doi: 10.1111/papr.13083. Epub 2021 Nov 11.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2025
Première publication (Réel)
6 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Karabuk-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .