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Relation entre les lombalgies et la sensibilisation

12 mai 2026 mis à jour par: Musa Güneş, Karabuk University

Facteurs associés à la sensibilisation chez les patients souffrant de lombalgie chronique

Les lombalgies chroniques non spécifiques sont un problème de santé courant qui affecte considérablement la qualité de vie des individus. L'intensité accrue de la douleur entraîne des carences dans l'organisation sensorielle du corps, entraînant une diminution de la sensibilisation. Cela peut conduire à un dysfonctionnement de la conscience du corps, qui est connu comme la capacité des individus à percevoir les sensations et conditions de leur corps. La sensibilisation corporelle joue un rôle essentiel dans la gestion de la douleur et la mobilité. La douleur chronique provoque une stimulation constante dans le système nerveux, provoquant une sensibilisation centrale, c'est-à-dire lorsque le système nerveux central devient trop sensible aux signaux de la douleur. En conséquence, une diminution du seuil de douleur, de la douleur constante et une tension musculaire accrue se produisent. Une augmentation de l'intensité de la douleur et une diminution de la sensibilisation peuvent entraîner une diminution du maintien des fonctions optimales, affectant l'endurance musculaire. L'endurance musculaire inadéquate peut augmenter les lombalgies et rendre difficile pour les individus d'effectuer leurs activités quotidiennes. Par conséquent, cette étude vise à examiner la relation entre la sensibilisation au corps, la sensibilisation centrale, l'invalidité et l'endurance musculaire chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La sensibilisation corporelle joue un rôle essentiel dans la gestion de la douleur et la mobilité. Les personnes ayant une sensibilisation corporelle élevée peuvent mieux gérer leur douleur, ce qui peut contribuer à une diminution des niveaux d'invalidité. La douleur chronique provoque une stimulation constante dans le système nerveux, ce qui provoque une sensibilisation centrale, c'est-à-dire lorsque le système nerveux central devient sursensible aux signaux de la douleur. En conséquence, une diminution du seuil de douleur, de la douleur constante et une tension musculaire accrue se produisent. De plus, la sensibilisation centrale peut rendre le corps plus vulnérable aux blessures en raison du fait que le corps est dans un état surstimulé. Une augmentation de l'intensité de la douleur et une diminution de la sensibilisation peuvent entraîner une diminution du maintien des fonctions optimales, affectant l'endurance musculaire. L'endurance musculaire inadéquate peut augmenter les lombalgies et rendre difficile pour les individus d'effectuer leurs activités quotidiennes. La littérature a tenté de souligner la relation entre la douleur, le handicap et la conscience du corps dans diverses populations. Cependant, la relation entre la conscience du corps et la sensibilisation centrale n'a pas été suffisamment étudiée. La sensibilisation dans le corps en raison de la sensibilisation centrale peut être associée à des changements de conscience. Comprendre ces relations complexes est important pour développer des stratégies de traitement appropriées dans le processus de réadaptation et de suivi clinique. Par conséquent, cette étude vise à étudier la relation entre la sensibilisation au corps, la sensibilisation centrale, l'invalidité et l'endurance musculaire chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique chronique. Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique seront inclus dans l'étude. La conscience du corps, la sensibilisation centrale, l'intensité de la douleur, l'endurance musculaire et les niveaux d'invalidité des patients seront évalués. Les données obtenues à partir de l'étude seront analysées de manière appropriée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique seront inclus dans cette étude.

La description

Critères d'inclusion:

  • Étant entre 18 et 65 ans
  • Être diagnostiqué avec des douleurs lombaires chroniques non spécifiques (douleur entre les plis fessiers et les 12e côtes qui durent au moins 12 semaines et n'ont pas de cause pathoanatomique connue)
  • Être prêt à participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Avoir un trouble psychologique, un trouble mental, un cancer et une dépression grave
  • Ayant des antécédents de tume maligne de la colonne vertébrale primaire ou métastatique, fracture vertébrale
  • Avoir une maladie neurologique (hémiplégie, sclérose en plaques, Parkinson, etc.)
  • Être diagnostiqué avec une ostéoporose avancée
  • Avoir des antécédents de chirurgie ou d'infection aiguë dans la région lombaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sensibilisation plus élevée
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique avec une forte sensibilisation seront inclus.
Sensibilisation normale
Les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique avec une sensibilisation normale seront inclus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation centrale
Délai: Base de base
La sensibilisation centrale sera évaluée avec «l'échelle de sensibilisation centrale». La plage de score totale se situe entre 0 et 100 points. À mesure que le score augmente, la sensibilisation augmente et 40 points et plus est considérée comme une sensibilisation plus élevée.
Base de base
Gravité de la douleur
Délai: Base de base
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'échelle analogique de Vizüel (EVA). L'EVA varie entre 0 et 10 et plus le score est élevé, plus la douleur est élevée.
Base de base
Seuil de pression de la douleur
Délai: Base de base
Le seuil de douleur à la pression sera mesuré avec un algomètre en kg. Des valeurs élevées indiquent un seuil de douleur élevé.
Base de base
Niveau d'invalidité
Délai: Base de base
L'invalidité sera mesurée par l'indice d'Oswestry pour les handicaps. Le score total varie de 0 à 100 et plus le score est élevé, plus le niveau d'invalidité est élevé.
Base de base
Aswersitude corporelle
Délai: Base de base
Il sera mesuré avec une enquête de sensibilisation au corps. Le score total varie entre 18 et 126 et à mesure que le score augmente, la sensibilisation augmente
Base de base
Awère bas
Délai: Base de base
Il sera mesuré avec le questionnaire de sensibilisation à la taille de Fremantle (FBFA). Le score total varie entre 0 et 36 et la sensibilisation diminue à mesure que le score augmente
Base de base
Endurance musculaire du tronc
Délai: Base de base
L'unité de biofeedback de la pression du stabilisateur sera utilisée pour évaluer l'endurance musculaire multifidus. Le temps maintenu à une pression de 40 mmHg sera enregistré. À mesure que le temps augmente, l'endurance augmente.
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
  • Chercheur principal: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
  • Chercheur principal: Seher İmanur, Karabuk University
  • Chercheur principal: Elif Aydoğan, Karabuk University
  • Chercheur principal: Bedirhan Turan, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2025

Première publication (Réel)

6 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Karabuk-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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