Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi bolestí zad a senzibilizací

12. května 2026 aktualizováno: Musa Güneş, Karabuk University

Faktory spojené s senzibilizací u pacientů s chronickou bolestí dolních zad

Chronická nespecifická bolest dolních zad je běžným zdravotním problémem, který významně ovlivňuje kvalitu života jednotlivců. Zvýšená intenzita bolesti vede k nedostatkům v smyslové organizaci těla, což vede ke snížení vědomí. To může vést k dysfunkci vědomí těla, která je známá jako schopnost jednotlivců vnímat pocity a podmínky jejich těl. Povědomí o těle hraje rozhodující roli při léčbě a mobilitě bolesti. Chronická bolest způsobuje konstantní stimulaci v nervovém systému, což způsobuje centrální senzibilizaci, což je, když se centrální nervový systém stává příliš citlivým na signály bolesti. Výsledkem je, že dochází ke snížení prahu bolesti, konstantní bolesti a zvýšené napětí svalů. Zvýšená intenzita bolesti a snížené povědomí může vést ke snížení udržování optimálních funkcí, což ovlivňuje svalovou vytrvalost. Nedostatečná svalová vytrvalost může zvýšit bolest zad a ztěžovat jednotlivcům provádět své každodenní činnosti. Cílem této studie je proto prozkoumat vztah mezi povědomí o těle, centrální senzibilizací, postižením a svalovou vytrvalost u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí zad.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Povědomí o těle hraje rozhodující roli při léčbě a mobilitě bolesti. Jednotlivci s vysokým vědomím těla mohou lépe zvládat jejich bolest, což může přispět ke snížení úrovně postižení. Chronická bolest způsobuje konstantní stimulaci v nervovém systému, což způsobuje centrální senzibilizaci, což je, když se centrální nervový systém stává nadměrným na signály bolesti. Výsledkem je, že dochází ke snížení prahu bolesti, konstantní bolesti a zvýšené napětí svalů. Kromě toho může centrální senzibilizace způsobit, že tělo bude zranitelnější vůči zraněním kvůli tělu v nadměrném stavu. Zvýšená intenzita bolesti a snížené povědomí může vést ke snížení udržování optimálních funkcí, což ovlivňuje svalovou vytrvalost. Nedostatečná svalová vytrvalost může zvýšit bolest zad a ztěžovat jednotlivcům provádět své každodenní činnosti. Literatura se pokusila zdůraznit vztah mezi bolestí, postižením a povědomí o těle v různých populacích. Vztah mezi vědomím těla a centrální senzibilizací však nebyl dostatečně studován. Senzibilizace v těle v důsledku centrální senzibilizace může být spojena se změnami vědomí. Pochopení těchto složitých vztahů je důležité pro rozvoj vhodných léčebných strategií v procesu rehabilitace a klinického sledování. Cílem této studie je proto prozkoumat vztah mezi povědomí o těle, centrální senzibilizací, postižením a svalovou vytrvalostí u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad. Do studie budou zahrnuti pacienti s chronickou nespecifickou bolestí zad. Bude hodnocena povědomí o těle, centrální senzibilizace, intenzita bolesti, svalová vytrvalost a úroveň postižení pacientů. Data získaná ze studie budou náležitě analyzována.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

103

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Karabük, Turecko (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie budou zahrnuti pacienti s chronickou nespecifickou bolestí zad.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-65
  • Být diagnostikován s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad (bolest mezi gluteálními záhyby a 12. žebra, která trvá nejméně 12 týdnů a nemá známou patoanatomickou příčinu)
  • Být ochoten se zúčastnit studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít psychologickou poruchu, duševní poruchu, rakovinu a těžkou depresi
  • Mít historii primární nebo metastatické malignity páteře, zlomeniny páteře
  • Mít neurologické onemocnění (hemiplegie, roztroušená skleróza, Parkinson's atd.)
  • Diagnostikována s pokročilou osteoporózou
  • Mít historii chirurgického zákroku nebo akutní infekce v bederní oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Vyšší senzibilizace
Budou zahrnuti pacienti s chronickou nespecifickou bolestí zad s vysokou senzibilizací.
Normální senzibilizace
Budou zahrnuti pacienti s chronickou nespecifickou bolestí zad s normální senzibilizací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Centrální senzibilizace
Časové okno: Základní linie
Centrální senzibilizace bude hodnocena pomocí „centrální senzibilizační stupnice“. Celkový rozsah skóre je mezi 0-100 body. Jak se skóre zvyšuje, zvyšuje se senzibilizace a 40 bodů a vyšší se považuje za vyšší senzibilizaci.
Základní linie
Závažnost bolesti
Časové okno: Základní linie
Intenzita bolesti bude hodnocena pomocí analogového stupnice Vizüel (VAS). VAS se pohybuje mezi 0-10 a čím vyšší je skóre, tím větší je bolest.
Základní linie
Prahová hodnota tlaku bolesti
Časové okno: Základní linie
Prahová hodnota tlakové bolesti bude měřena algometrem v kg. Vysoké hodnoty naznačují prahovou hodnotu vysoké bolesti.
Základní linie
Úroveň postižení
Časové okno: Základní linie
Postižení bude měřeno indexem postižení oswestry. Celkové skóre se pohybuje od 0-100 a čím vyšší je skóre, tím vyšší je úroveň postižení.
Základní linie
Věrnost těla
Časové okno: Základní linie
Bude měřeno průzkumem povědomí o těle. Celkové skóre se pohybuje mezi 18-126 a se zvyšováním skóre se zvyšuje povědomí
Základní linie
Níže uvedená věrnost
Časové okno: Základní linie
Bude měřena pomocí dotazníku Fremantle pasu pro povědomí o pase (FBFA). Celkové skóre se pohybuje mezi 0-36 a vědomí se snižuje se zvyšováním skóre
Základní linie
Vytrvalost svalů kufru
Časové okno: Základní linie
Jednotka biofeedbacku stabilizátoru bude použita k vyhodnocení multifidus svalové vytrvalosti. Čas udržovaný při 40 mmHg tlaku bude zaznamenán. Jak se čas zvyšuje, vytrvalost se zvyšuje.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Karabuk University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Vrchní vyšetřovatel: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
  • Vrchní vyšetřovatel: Seher İmanur, Karabuk University
  • Vrchní vyšetřovatel: Elif Aydoğan, Karabuk University
  • Vrchní vyšetřovatel: Bedirhan Turan, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Karabuk-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit