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요통과 감작 사이의 관계

2026년 5월 12일 업데이트: Musa Güneş, Karabuk University

만성 요통 환자의 감작과 관련된 요인

만성 비특이적 요통은 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 일반적인 건강 문제입니다. 통증 강도가 증가하면 신체의 감각 조직의 결함이 발생하여 인식이 감소합니다. 이것은 신체 인식의 기능 장애로 이어질 수 있으며, 이는 개인이 신체의 감각과 조건을 인식 할 수있는 능력으로 알려져 있습니다. 신체 인식은 통증 관리 및 이동성에 중요한 역할을합니다. 만성 통증은 신경계에서 일정한 자극을 유발하여 중추 신경계가 통증 신호에 지나치게 민감해질 때 중심 감작을 유발합니다. 결과적으로 통증 역치의 감소, 일정한 통증 및 근육 긴장이 증가합니다. 통증 강도 증가와 인식 감소는 최적의 기능의 유지를 감소시켜 근처리에 영향을 줄 수 있습니다. 부적절한 근육 지구력은 요통이 적고 개인이 일상 활동을 수행하기가 어렵게 만들 수 있습니다. 따라서이 연구는 만성 비특이적 요통이있는 환자의 신체 인식, 중심 감작, 장애 및 근육 지구력 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

신체 인식은 통증 관리 및 이동성에 중요한 역할을합니다. 신체 인식이 높은 개인은 통증을 더 잘 관리 할 수 ​​있으며, 이는 장애 수준의 감소에 기여할 수 있습니다. 만성 통증은 신경계에서 일정한 자극을 유발하여 중추 감작을 유발합니다. 이는 중추 신경계가 통증 신호에 과민이 될 때입니다. 결과적으로 통증 역치의 감소, 일정한 통증 및 근육 긴장이 증가합니다. 또한, 중심 감작으로 인해 신체가 자극 상태에 있기 때문에 신체가 부상에 더 취약해질 수 있습니다. 통증 강도 증가와 인식 감소는 최적의 기능의 유지를 감소시켜 근처리에 영향을 줄 수 있습니다. 부적절한 근육 지구력은 요통이 적고 개인이 일상 활동을 수행하기가 어렵게 만들 수 있습니다. 문헌은 다양한 인구의 통증, 장애 및 신체 인식 사이의 관계를 강조하려고 시도했다. 그러나 신체 인식과 중앙 감작 사이의 관계는 충분히 연구되지 않았습니다. 중심 감작의 결과로 신체의 감작은 인식의 변화와 관련이있을 수 있습니다. 이러한 복잡한 관계를 이해하는 것은 재활 및 임상 후속 과정에서 적절한 치료 전략을 개발하는 데 중요합니다. 따라서이 연구는 만성 비특이적 요통이있는 환자의 신체 인식, 중심 감작, 장애 및 근육 지구력 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로합니다. 만성 비특이적 요통 환자가 연구에 포함될 것입니다. 신체 인식, 중심 감작, 통증 강도, 근육 지구력 및 환자의 장애 수준이 평가됩니다. 연구에서 얻은 데이터는 적절하게 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

103

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Karabük, 터키 (Türkiye)
        • Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 비특이적 요통 환자 가이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세 사이에 있습니다
  • 만성 비특이적 요통으로 진단 받고 있습니다 (둔부 주름과 12 주 이상 지속되고 알려진 병리학 적 원인이없는 12 번째 갈비뼈 사이의 통증)
  • 연구에 기꺼이 참여하고자합니다

제외 기준 :

  • 심리적 장애, 정신 장애, 암 및 중증 우울증
  • 1 차 또는 전이성 척추 악성 병력, 척추 골절
  • 신경계 질환 (hemiplegia, 다발성 경화증, 파킨슨 등)
  • 진행된 골다공증 진단
  • 요추 지역에서 수술 또는 급성 감염의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
더 높은 감작
만성적 인 비특이적 요통이 많은 환자가 고감도가 높은 환자가 포함됩니다.
정상적인 감작
정상적인 감작으로 만성 비특이적 요통이있는 환자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 감작
기간: 기준선
중앙 감작은 "중앙 감작 척도"로 평가 될 것입니다. 총 점수 범위는 0-100 포인트 사이입니다. 점수가 증가함에 따라 감작이 증가하고 40 점 이상은 더 높은 감작으로 간주됩니다.
기준선
통증 심각성
기간: 기준선
통증 강도는 Vizüel 아날로그 스케일 (VAS)으로 평가됩니다. VAS는 0-10과 점수가 높을수록 통증이 커집니다.
기준선
통증 압력 임계 값
기간: 기준선
압력 통증 임계 값은 Kg의 면도계로 측정됩니다. 높은 값은 높은 통증 임계 값을 나타냅니다.
기준선
장애 수준
기간: 기준선
장애는 Oswestry Disability Index에 의해 측정됩니다. 총 점수는 0-100이며 점수가 높을수록 장애 수준이 높아집니다.
기준선
신체 인식
기간: 기준선
신체 인식 조사로 측정됩니다. 총 점수는 18-126 사이에서 다양하며 점수가 증가함에 따라 인식이 증가합니다.
기준선
허리 인식
기간: 기준선
FREMANTLE 허리 인식 설문지 (FBFA)로 측정됩니다. 총 점수는 0-36 사이에서 다양하며 점수가 증가함에 따라 인식이 감소합니다.
기준선
트렁크 근육 지구력
기간: 기준선
안정제 압력 바이오 피드백 유닛은 멀티 피드 근육 내구성을 평가하는 데 사용됩니다. 40 mmHg 압력으로 유지되는 시간이 기록됩니다. 시간이 증가함에 따라 지구력이 증가합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karabuk University

수사관

  • 연구 책임자: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • 수석 연구원: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
  • 수석 연구원: Seher İmanur, Karabuk University
  • 수석 연구원: Elif Aydoğan, Karabuk University
  • 수석 연구원: Bedirhan Turan, Karabuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Karabuk-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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