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L'effet du kinéiotapage sur la posture et l'équilibre chez les patients atteints d'hyperkyphose thoracique posturale

5 septembre 2025 mis à jour par: Feyza Nur Yucel, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
L'objectif principal de nos recherches est d'évaluer les effets positifs de l'exercice et de kinesiotaping sur l'angle de cyphose thoracique chez les jeunes adultes entre les âges de 18 à 45 ans avec un angle de cyphose thoracique de 40 degrés et plus. Les objectifs secondaires sont d'étudier les effets de la kinéiotapage sur l'équilibre dynamique et statique, la douleur et la qualité de vie chez les patients souffrant d'hyperkyphose thoracique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Chez les jeunes adultes, l'angle de cyphose thoracique varie entre 20 et 45◦ et 40 ° et plus est défini comme une hyperkyphose thoracique. La prévalence de l'hyperkyphose thoracique se situe entre 20 et 40% et est le plus souvent idiopathique. L'hyperkyphose thoracique est associée à des maux de dos, à la limitation de la fonction du mouvement, à une perte d'équilibre, à une diminution de la qualité de vie et à un risque accru de chutes. En l'absence de douleur ou de perte de fonction, en particulier les jeunes patients peuvent se présenter pour améliorer l'apparence esthétique. Dans la première étape du traitement, de l'exercice, de la thérapie manuelle et à des stades avancés, le contreventement et la chirurgie peuvent être appliqués. Dans le traitement pour réduire la cyphose, l'exercice est recommandé à tous les âges et le contreventement est recommandé chez des patients sélectionnés qui ne répondent pas à l'exercice. Les thérapies combinées multimodales se sont révélées efficaces chez les jeunes. La kinésiobebanding (KT) est une application qui soutient le fascia, les muscles et les articulations et réduit la douleur et l'inflammation. Il a été démontré que la combinaison de l'enregistrement et de l'exercice a un effet positif sur l'équilibre chez les adolescents hyperkyphotes. Il n'y a aucune étude dans la littérature évaluant les effets de la kinésiobition sur les paramètres d'équilibre et l'angle de cyphose chez les jeunes adultes atteints d'hyperkyphose thoracique. Nous pensons que des résultats favorables peuvent être obtenus dans le groupe de jeunes âges avec cette étude et notre étude peut fournir des résultats selon lesquels la kinésiobant peut être ajoutée au traitement de l'exercice dans le traitement de routine.

Taille de l'échantillon de l'étude: La taille de l'échantillon a été déterminée par l'analyse G-Power à l'aide de l'article de référence. Le nombre de participants à inclure dans l'étude a été calculé comme 16 patients pour chaque groupe avec une puissance G avec une puissance de 95% et une erreur de type 1 de 0,05.

Les patients seront divisés en 3 groupes. Compte tenu du taux de perte de 20% qui peut survenir pendant le suivi, un total de 48 patients devaient être inclus dans l'étude pour 3 groupes; 16 patients dans chaque groupe.

Groupes de traitement:

Groupe 1 (n = 16) (E): Groupe d'exercice 2 (n = 16) (E + KT): Exercice + groupe de kinesio Group 3 (n = 16) (E + Sh): Exercice + Taping Sham

Les groupes d'étude seront déterminés en fonction des critères d'éligibilité chez les patients qui se présentent à la médecine physique et à la clinique externe de réadaptation avec des plaintes de troubles de la posture ou de maux de dos non spécifiques et qui ont un angle de cyphose thoracique de 40 degrés ou plus sur la radiographie latérale.

Mesure de l'angle COBB:

L'angle de cyphose thoracique sera mesuré sur une radiographie latérale thoracique. Selon la littérature, la méthode de mesure de l'étalon-or est la mesure de l'angle COBB; Étant donné que l'angle de vertèbre T4-T12 est moins visible au-dessus du niveau de vertèbre T4 en raison de la superposition d'autres structures, l'angle de vertèbre T4-T12 est utilisé. L'angle au point d'intersection des lignes tracés parallèle à la plaque d'extrémité supérieure de la vertèbre T4 et la plaque d'extrémité inférieure de la vertèbre T12 donne l'angle COBB. Les patients avec un angle COBB de 40 ans et plus et qui n'ont pas de maladie supplémentaire pour expliquer la douleur ou l'hyperkyphose seront inclus dans l'étude.

Regroupement des participants, forme de suivi des patients et évaluations Notre étude a été planifiée comme une cohorte prospective en simple aveugle, une étude à double centre. Entre 23/11/2024 - 23/08/2025 Les patients qui répondent aux critères d'inclusion chez les jeunes adultes âgés de 18 à 45 ans qui ont postulé à la Faculté de médecine de l'Université de Marmara et aux cliniques de la Sultan Abdulhamid Han Hospital Medicine et un trouble de la posture seront incluses dans l'étude. L'étude est prévue pour durer 9 mois.

La mesure de l'angle de Cobb sur la radiographie latérale thoracique, l'angle de cyphose et la mesure d'index avec un dispositif flexicurve, un dispositif Biodex, une notation VAS, une échelle d'équilibre Berg, un questionnaire SRS-22, un questionnaire international d'activité physique (court) (IPAQ) seront utilisés dans l'étude.

Consentement éclairé: Une fois les patients informés verbalement, des formulaires de consentement seront donnés aux patients dont l'objectif de l'étude est clairement expliqué et ils seront invités à signer les formulaires.

Programme d'exercice (1er groupe = groupe E) Les exercices ont été conçus comme un programme à domicile de 4 semaines. Dans les trois groupes, les exercices seront effectués une fois par jour, 3 jours par semaine, à un jour d'intervalle, pendant 4 semaines.

Chaque exercice sera effectué avec 10 répétitions au cours des deux premières semaines et 15 répétitions au cours des troisième et quatrième semaines, avec une contraction de 5 secondes et une relaxation de 5 secondes, avec une rupture de 1 min entre deux exercices différents.

Dans la première étape, des exercices à domicile seront démontrés aux patients. Ensuite, tous les patients recevront une brochure d'exercice picturale et un journal d'exercice; Les patients seront encouragés à se conformer au traitement avec des appels téléphoniques hebdomadaires.

Dans l'hyperkyphose thoracique posturale, le renforcement, l'étirement des exercices et des exercices de respiration seront donnés pour les groupes musculaires les plus touchés. Des exercices de posture ont été prévus pour le trapèze, le lattismus dorsi, l'omoplate de levator, les rhomboïdes, le serratus postérieur-super-inférior, Longissimus thoracis, Spinalis thoracis, iliocostalis thoracis, semesispinalis thoracis, multifidus, rotatores thoracis, diaphragme, externali intercostale, abdominal: les rotateurs, le diaphragme, l'extérieur intercosit

  • Exercices de renforcement de la ceinture thoracique et des épaules
  • Exercices de stabilisation pelvienne et lombaire
  • Exercices de renforcement des muscles abdominaux antérieurs et latéraux
  • Exercices d'étirement des fléchisseurs de la hanche
  • Exercices d'étirement des extenseurs lombaires
  • Exercices de respiration Kinesio Taping (2nd Group = E + KT Group) Kinesiobant sera d'abord testé sur une petite zone de l'avant-bras et le traitement sera interrompu si l'allergie se développe. Un enregistrement sera appliqué avec le patient en posture verticale et en rétraction. Du niveau de l'articulation acromioclaviculaire, les 5 premiers cm seront appliqués sans étirement, puis un étirement maximum sera appliqué, se déplaçant vers la diagonale et se terminant à la bordure inférieure de la Costa, le point d'adhésion sera adhéré sans étirement. Le même processus sera appliqué du côté opposé et un total de deux bandes en forme de I seront utilisées pour créer une forme X à l'arrière. Le point de croisement des bandes sera ajusté au 1/3 inférieur du bord médial de l'omoplate. Le enregistrement sera effectué après toutes les mesures initiales (T0) et sera renouvelée chaque semaine (les jours 0, 7, 14, 21). À la fin du 1er mois, c'est-à-dire le jour 28 (T1), les dernières mesures seront effectuées avec la bande Kinesio, puis la bande sera supprimée. Un mois après la fin du traitement, le patient sera appelé à nouveau (T2) et les mesures finales seront effectuées sans la bande.

Un script simulé (3e groupe = E + SH Group) Le traitement de ruban adhésif sera effectué pour exclure l'effet biofeedback de l'enregistrement et pour distinguer son effet fonctionnel. Le patch à utiliser dans un enregistrement de simulation sera d'abord testé sur une petite zone de l'avant-bras et si l'allergie se développe, le traitement sera interrompu. Un enregistrement sera appliqué avec le patient en posture verticale et en rétraction. Couleur de la peau, élasticité et plâtre non étiré de la même couleur que la peau sera utilisée. Du niveau de l'articulation acromioclaviculaire, il sera appliqué du niveau de l'articulation acromioclaviculaire à la diagonale sans s'étirer et sera adhéré au point d'adhésion sans étirement, se terminant à la frontière inférieure de la Costa. La même procédure sera appliquée sur le côté opposé et une forme X sera formée à l'arrière en utilisant un total de deux plâtres en forme de I. Le point de croisement des bandes sera ajusté au 1/3 inférieur du bord médial de l'omoplate. Le enregistrement sera effectué après toutes les mesures initiales (T0) et sera renouvelée chaque semaine (les jours 0, 7, 14, 21). À la fin du 1er mois, c'est-à-dire le jour 28 (T1), les dernières mesures seront effectuées avec le patch, puis la bande sera supprimée. Un mois après la fin du traitement, le patient sera appelé à nouveau (T2) et les mesures finales seront effectuées sans la bande.

Mesure de l'angle de kyphose avec flexicurve:

Au début de l'étude, à la fin du traitement (1er mois) et 1 mois après la fin du traitement (2e mois). La règle Flexicurve (Staedtler Mars Inc, Nurnberg, Allemagne), qui est une bande de métal pliable à revêtement en plastique environ 60 cm de long, sera utilisée pour les mesures. Le processus de la septième vertèbre cervicale (C7) et de la partie supérieure du sacrum (S1) sera palpé et marqué. La règle Flexicurve sera placée le long des vertèbres C7-S1 pour former la forme de la ligne de la colonne vertébrale, alors la règle sera placée sur le papier et les lignes de lignes. La courbe vertébrale précédemment dessinée avec la règle Flexicurve marquera la transition entre les courbes thoraciques et lombaires. Une ligne droite tracée entre C7 et le point d'intersection sera enregistrée en tant que longueur de cyphose thoracique (TL) en CM La formule: (tl / tw) x 100. Toutes les mesures seront effectuées par deux spécialistes différents, répétés 2 fois chacun et en moyenne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Feyza Nur Yücel, Specialist
  • Numéro de téléphone: +90 0216 542 20 00
  • E-mail: dr.fny28@gmail.com

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Marmara University Faculty of Medicine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yeliz Bahar Özdemir, Asst. Prof.
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Sultan 2.Abdülhamid Han Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Melike Ünsal Küçük, Medical Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Emre Ata, Asst. Prof.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Étant entre 18 et 45 ans
  • Parmi les patients qui ont postulé à la médecine physique et à la réhabilitation ambulatoire avec une mauvaise posture ou des maux de dos non spécifiques, l'angle de cyphose a été mesuré comme ≥ 40 sur la radiographie latérale thoracique
  • Être alphabétisé
  • Accepter de participer à la recherche

Critères d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans et plus de 45 ans
  • Déformation vertébrale, maladie de Scheuermann, hernie discale
  • Chirurgie et traumatisme de la colonne vertébrale précédente
  • Maladie neuromusculaire et neuropathique périphérique
  • Femmes enceintes et postménopausées
  • Maladie des vertiges (cause centrale ou périphérique)
  • Utilisation de médicaments qui peuvent provoquer des étourdissements (au cours des 3 derniers mois)
  • Défaut de vision
  • Présence d'une déformation physique ou d'une maladie supplémentaire qui empêchera l'exercice
  • Maladie de la peau active dans la zone où le ruban sera appliqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice du groupe 1
Les participants au groupe 1 recevront seul la thérapie d'exercice.
Seul l'exercice sera effectué sans aucun traitement à la bande
Comparateur actif: Exercice du groupe 2 et kinesiotaping
Les participants du groupe 2 recevront de l'exercice et un traitement par kinesiotaping.
Exercice et kinesiotaping
Comparateur factice: Groupe 3 Exercice et simulation
Les participants du groupe 3 recevront un traitement d'exercice et de simulation.
exercice et bandes simulées (bandes sans tension avec plâtre)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle d'hyperkyphose thoracique (mesure de l'angle de cyphose avec flexicurve)
Délai: 9 mois

Ils seront réalisés au début de l'étude, à la fin du traitement (1er mois) et 1 mois après la fin du traitement (2e mois).

L'indice de cyphose sera calculé avec la formule: (tl / tw) x 100. Des indices plus élevés indiqueront des degrés plus élevés de cyphose.

Toutes les mesures seront effectuées par deux spécialistes différents, répétés 2 fois chacun et moyennés.

(Comment mesurer est expliqué en détail dans la section «Description détaillée»).

9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'équilibre statique et dynamique avec le dispositif Biodex
Délai: 9 mois
La mesure de l'équilibre des patients sera effectuée avec le système d'équilibre Biodex SD (Biodex, Inc, Shirley, NY) (BBS). BBS est une plate-forme circulaire mobile qui peut se déplacer dans des axes antéro-postérieurs et médio-latéraux. Dans notre étude; Test de stabilité posturale statique de position bilatérale (niveau 12, plate-forme stable), test de stabilité postural dynamique de position bilatérale (niveau 4, plate-forme instable), test de stabilité postural de position à une seule jambe (plate-forme stable) et test de limite de stabilité seront mesurés. La mesure de la stabilité posturale comprend l'indice de stabilité global (OSI), l'indice de stabilité antéropostérieure (APSI) et l'indice de stabilité médiolatérale (MLSI). Des valeurs élevées dans ces scores indiquent un mauvais équilibre. Tous les tests d'équilibre seront effectués avec les yeux ouverts et pieds nus et répétés 3 fois avec un intervalle de repos de 10 secondes.
9 mois
SCATION VAS (Visual Analog Scale)
Délai: 9 mois
Il sera évalué avant et à la fin du traitement et à la fin du 2ème mois et le patient sera invité à marquer le degré de douleur sur une ligne linéaire avec une valeur comprise entre 0 et 10.
9 mois
Berg Balance Scale (turc)
Délai: 9 mois
L'échelle se compose de 14 tâches prédéterminées, chaque réalisation de la tâche est notée entre 0 et 4 et sera effectuée 3 fois: avant le traitement, à la fin du 1er mois et à la fin du 2ème mois.
9 mois
SRS-22 (turc)
Délai: 9 mois
Le questionnaire SRS-22, qui a été développé par la Scoliosis Research Society (SRS) à être utilisé dans les courbures vertébrales et dont la validité et la fiabilité turques ont été prouvées, seront remplies par les patients avant, à la fin du traitement et au contrôle du 2e mois.
9 mois
Questionnaire d'activité physique internationale (court) (IPAQ)
Délai: 9 mois
Ce questionnaire, dont la version turque a une fiabilité et une validité dans l'évaluation de l'activité physique, sera complétée par les patients avant, à la fin et à 2 mois de traitement pour obtenir des informations sur leur activité physique dans la vie quotidienne.
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

29 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2025

Première publication (Réel)

6 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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