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Analyse comparative de DS et NMT sur l'inclinaison pelvienne chez les patients atteints d'âge moyen précoce souffrant de lombalgie radiculaire

21 mai 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Analyse comparative des techniques d'étirement dynamique et de mobilisation neurale sur l'inclinaison pelvienne chez les patients d'âge moyen précoce souffrant de lombalgie radiculaire

Des douleurs radiculaires de lombalgie (RLBP) sont une condition courante et débilitante caractérisée par une irritation ou une compression des racines nerveuses, entraînant souvent une biomécanique altérée, des déséquilibres musculaires et des écarts posturaux tels que l'inclinaison pelvienne antérieure.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les stratégies de réadaptation se concentrent généralement sur l'amélioration de la flexibilité, du contrôle neuromusculaire et de la mobilité nerveuse. Parmi ceux-ci, les techniques d'étirement dynamiques et de mobilisation neuronale ont montré l'efficacité individuelle, mais des preuves limitées existent sur leurs effets comparatifs ou combinés sur l'alignement pelvien et les résultats fonctionnels, en particulier chez les adultes d'âge moyen précoce. S'attaquer à cet écart pourrait soutenir le développement de protocoles de réadaptation plus ciblés et fondés sur des preuves.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Mâle et femme
  • Adultes d'âge moyen précoce (âgés de 35 à 55 ans)
  • Diagnostiqué avec des douleurs à lombalgie radiculaire (RLBP) dure plus de 4 semaines
  • Élévation positive de la jambe droite (SLR) ou test de crise
  • Capable de participer aux séances de physiothérapie 3 fois / semaine (26)

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie vertébrale ou de fractures
  • Déficits neurologiques graves (par exemple, goutte à pied, dysfonctionnement de la vessie / intestin))
  • Diagnostiqué des conditions inflammatoires ou systémiques (par exemple, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde)
  • Participation simultanée à d'autres programmes de physiothérapie
  • Femmes enceintes ou personnes souffrant de graves conditions cardiovasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole d'étirement dynamique
Les participants affectés au groupe A subiront un protocole d'étirement dynamique structuré, conçu pour améliorer la flexibilité lombaire, l'activation des muscles du tronc et l'alignement postural, ciblant spécifiquement l'inclinaison pelvienne associée à des lombalgies radiculaires (RLBP). L'intervention sera administrée trois fois par semaine sous la supervision directe d'un physiothérapeute qualifié. Chaque session durera 30 minutes, en commençant par un échauffement de 5 minutes impliquant une activité aérobie légère telle que la marche ou les rotations douces du tronc pour préparer le corps au mouvement. Cela sera suivi de 20 minutes d'exercices d'étirement dynamiques, en se concentrant sur les principaux groupes musculaires qui influencent la mobilité pelvienne et lombaire.
Comparateur actif: Protocole de technique de mobilisation neurale
Les participants du groupe B recevront une intervention standardisée de mobilisation neurale, ciblant le nerf sciatique et le plexus lombaire, connu pour contribuer à la douleur et à la mobilité restreinte dans les lombalgies radiculaires (RLBP). Le traitement sera effectué trois fois par semaine, chaque session d'une durée de 30 minutes sous la direction d'un physiothérapeute expérimenté formé aux techniques neurodynamiques. La session commencera par une phase préparatoire de 5 minutes pour positionner confortablement le participant et expliquer la séquence des mouvements. Ceci sera suivi de 20 minutes de techniques de mobilisation neuronale douce, y compris des curseurs nerveuses et des tendeurs, effectués par des mouvements tels que les curseurs de l'élévation de la jambe droite (SLR) et la technique de mobilisation affrontée assise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (VAS)
Délai: 12 mois
L'échelle visuelle analogique (VAS) est un outil subjectif mais très sensible utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur dans les contextes cliniques et de recherche. Il se compose d'une ligne horizontale de 10 centimètres avec des points d'extrémité marqués "0 = pas de douleur" et "10 = pire douleur imaginable". Les participants seront invités à marquer un point sur la ligne qui reflète le mieux l'intensité de leur douleur actuelle, à la fois au repos et pendant le mouvement. La distance (en centimètres) de l'ancre "sans douleur" au point marqué est ensuite mesurée et enregistrée comme le score de la douleur.
12 mois
Test de schober modifié
Délai: 12 mois
Il s'agit d'une méthode clinique fiable et simple utilisée pour évaluer la flexibilité de la colonne lombaire, en particulier dans le plan sagittal. Il mesure l'étendue de la flexion lombaire en quantifiant l'augmentation de la distance entre deux repères anatomiques pendant la flexion vers l'avant. Pour effectuer le test, l'examinateur marque un point au niveau des épines iliaques supérieures postérieures (PSI), qui correspond approximativement à la vertèbre L5. Une deuxième marque est effectuée 10 cm au-dessus et une troisième marque 5 cm en dessous du point initial. Le participant est ensuite invité à se pencher dans la mesure du possible tout en gardant les genoux droits.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Première publication (Réel)

30 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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