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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06997640
- Procès original
Analyse comparative de DS et NMT sur l'inclinaison pelvienne chez les patients atteints d'âge moyen précoce souffrant de lombalgie radiculaire
21 mai 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Analyse comparative des techniques d'étirement dynamique et de mobilisation neurale sur l'inclinaison pelvienne chez les patients d'âge moyen précoce souffrant de lombalgie radiculaire
Des douleurs radiculaires de lombalgie (RLBP) sont une condition courante et débilitante caractérisée par une irritation ou une compression des racines nerveuses, entraînant souvent une biomécanique altérée, des déséquilibres musculaires et des écarts posturaux tels que l'inclinaison pelvienne antérieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les stratégies de réadaptation se concentrent généralement sur l'amélioration de la flexibilité, du contrôle neuromusculaire et de la mobilité nerveuse.
Parmi ceux-ci, les techniques d'étirement dynamiques et de mobilisation neuronale ont montré l'efficacité individuelle, mais des preuves limitées existent sur leurs effets comparatifs ou combinés sur l'alignement pelvien et les résultats fonctionnels, en particulier chez les adultes d'âge moyen précoce.
S'attaquer à cet écart pourrait soutenir le développement de protocoles de réadaptation plus ciblés et fondés sur des preuves.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Pakistan
- Private clinic Hyderabad Sindh
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Mâle et femme
- Adultes d'âge moyen précoce (âgés de 35 à 55 ans)
- Diagnostiqué avec des douleurs à lombalgie radiculaire (RLBP) dure plus de 4 semaines
- Élévation positive de la jambe droite (SLR) ou test de crise
- Capable de participer aux séances de physiothérapie 3 fois / semaine (26)
Critères d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie vertébrale ou de fractures
- Déficits neurologiques graves (par exemple, goutte à pied, dysfonctionnement de la vessie / intestin))
- Diagnostiqué des conditions inflammatoires ou systémiques (par exemple, spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde)
- Participation simultanée à d'autres programmes de physiothérapie
- Femmes enceintes ou personnes souffrant de graves conditions cardiovasculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Protocole d'étirement dynamique
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Les participants affectés au groupe A subiront un protocole d'étirement dynamique structuré, conçu pour améliorer la flexibilité lombaire, l'activation des muscles du tronc et l'alignement postural, ciblant spécifiquement l'inclinaison pelvienne associée à des lombalgies radiculaires (RLBP).
L'intervention sera administrée trois fois par semaine sous la supervision directe d'un physiothérapeute qualifié.
Chaque session durera 30 minutes, en commençant par un échauffement de 5 minutes impliquant une activité aérobie légère telle que la marche ou les rotations douces du tronc pour préparer le corps au mouvement.
Cela sera suivi de 20 minutes d'exercices d'étirement dynamiques, en se concentrant sur les principaux groupes musculaires qui influencent la mobilité pelvienne et lombaire.
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Comparateur actif: Protocole de technique de mobilisation neurale
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Les participants du groupe B recevront une intervention standardisée de mobilisation neurale, ciblant le nerf sciatique et le plexus lombaire, connu pour contribuer à la douleur et à la mobilité restreinte dans les lombalgies radiculaires (RLBP).
Le traitement sera effectué trois fois par semaine, chaque session d'une durée de 30 minutes sous la direction d'un physiothérapeute expérimenté formé aux techniques neurodynamiques.
La session commencera par une phase préparatoire de 5 minutes pour positionner confortablement le participant et expliquer la séquence des mouvements.
Ceci sera suivi de 20 minutes de techniques de mobilisation neuronale douce, y compris des curseurs nerveuses et des tendeurs, effectués par des mouvements tels que les curseurs de l'élévation de la jambe droite (SLR) et la technique de mobilisation affrontée assise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (VAS)
Délai: 12 mois
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L'échelle visuelle analogique (VAS) est un outil subjectif mais très sensible utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur dans les contextes cliniques et de recherche.
Il se compose d'une ligne horizontale de 10 centimètres avec des points d'extrémité marqués "0 = pas de douleur" et "10 = pire douleur imaginable".
Les participants seront invités à marquer un point sur la ligne qui reflète le mieux l'intensité de leur douleur actuelle, à la fois au repos et pendant le mouvement.
La distance (en centimètres) de l'ancre "sans douleur" au point marqué est ensuite mesurée et enregistrée comme le score de la douleur.
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12 mois
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Test de schober modifié
Délai: 12 mois
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Il s'agit d'une méthode clinique fiable et simple utilisée pour évaluer la flexibilité de la colonne lombaire, en particulier dans le plan sagittal.
Il mesure l'étendue de la flexion lombaire en quantifiant l'augmentation de la distance entre deux repères anatomiques pendant la flexion vers l'avant.
Pour effectuer le test, l'examinateur marque un point au niveau des épines iliaques supérieures postérieures (PSI), qui correspond approximativement à la vertèbre L5.
Une deuxième marque est effectuée 10 cm au-dessus et une troisième marque 5 cm en dessous du point initial.
Le participant est ensuite invité à se pencher dans la mesure du possible tout en gardant les genoux droits.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2025
Première publication (Réel)
30 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/826
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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