Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DS: n ja NMT: n vertaileva analyysi lantion kaltevuudessa varhaisissa keski-ikäisillä potilailla, joilla on radikulaarinen alaselän kipu

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Dynaamisen venytys- ja hermosolujen mobilisointitekniikoiden vertaileva analyysi lantion kaltevuuden suhteen varhaisissa keski-ikäisillä potilailla, joilla on radikulaarinen alaselän kipu

Radikulaarinen alaselän kipu (RLBP) on yleinen ja heikentävä tila, jolle on ominaista hermojuurien ärsytys tai puristus, mikä johtaa usein muuttuneeseen biomekaaniseen, lihaksen epätasapainoon ja posturaalisiin poikkeamiin, kuten lantion etuosaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuntoutusstrategiat keskittyvät yleensä joustavuuden, hermosolujen hallinnan ja hermojen liikkuvuuden parantamiseen. Näistä dynaamiset venytys- ja hermosolujen mobilisaatiotekniikat ovat osoittaneet yksilöllistä tehokkuutta, mutta niiden vertailu- tai yhdistettyjen vaikutusten rajoitetusti on rajoitettua näyttöä lantion kohdistamiseen ja toiminnallisiin tuloksiin, etenkin varhaisissa keski-ikäisissä aikuisissa. Tämän aukon ratkaiseminen voisi tukea kohdennetumpien, näyttöön perustuvien kuntoutusprotokollien kehittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Varhaiset keski-ikäiset aikuiset (35-55-vuotiaat)
  • Diagnosoitu radikulaarinen alaselän kipu (RLBP), joka kestää yli 4 viikkoa
  • Positiivinen suoran jalan nosto (SLR) tai Stalum -testi
  • Pystyy osallistumaan fysioterapiaistuntoihin 3 kertaa viikossa (26)

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan kirurgian tai murtumien historia
  • Vakavat neurologiset puutteet (esim. Jalkapisara, virtsarakon/suolen toimintahäiriöt)
  • Diagnosoitu tulehduksellisilla tai systeemisillä olosuhteilla (esim. Ankyloiva spondyliitti, nivelreuma)
  • Samanaikainen osallistuminen muihin fysioterapiaohjelmiin
  • Raskaana olevat naiset tai henkilöt, joilla on vakavia sydän-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dynaaminen venytysprotokolla
Diagnostinen testi: Dynaaminen venytysprotokolla
Ryhmälle A WILL: lle osoitetut osallistujat käyvät läpi jäsennellyn dynaamisen venytysprotokollan, joka on suunniteltu parantamaan lannerangan joustavuutta, ytimen lihaksen aktivointia ja posturaalista kohdistusta, kohdistaen erityisesti radikulaariseen alaselän kipuun liittyvään lantion kallistukseen (RLBP). Interventio annetaan kolme kertaa viikossa pätevän fysioterapeutin suoraan valvonnassa. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia, alkaen 5 minuutin lämmittelystä, johon liittyy kevyt aerobinen aktiivisuus, kuten marssi tai lempeät tavaratilan pyörimiset kehon valmistamiseksi liikkumiseen. Tätä seuraa 20 minuutin dynaamiset venytysharjoitukset keskittyen suuriin lihasryhmiin, jotka vaikuttavat lantion ja lannerangan liikkuvuuteen.
Active Comparator: Neuraalinen mobilisaatiotekniikan protokolla
Yhdistelmätuote: Neuraalinen mobilisaatiotekniikan protokoko
Ryhmän B osallistujat saavat standardisoidun hermosolujen mobilisointitoimenpiteen, joka kohdistuu iskiashermoon ja lannerangan plexukseen, joiden tiedetään edistävän kipua ja rajoitettua liikkuvuutta radikulaarisessa alaselän kipuissa (RLBP). Hoito suoritetaan kolme kertaa viikossa, ja jokainen istunto kestää 30 minuuttia neurodynaamisiin tekniikoihin koulutettujen kokeneen fysioterapeutin ohjauksessa. Istunto alkaa 5 minuutin valmisteluvaiheella osallistujan sijoittamiseksi mukavasti ja selittää liikkeiden sekvenssi. Tätä seuraa 20 minuutin lempeät hermosolujen mobilisointitekniikat, mukaan lukien hermojen liukusäätimet ja kiristimet, suoritetaan liikkeiden, kuten suoran jalan korotuksen (SLR) liukusäätimien, kautta ja istuva putoamisen mobilisointitekniikka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on subjektiivinen, mutta erittäin herkkä työkalu, jota käytetään kivun voimakkuuden arvioinnissa kliinisissä ja tutkimusasetuksissa. Se koostuu 10 senttimetrin vaakasuorasta viivasta, jonka päätepisteet on merkitty "0 = ei kipua" ja "10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu". Osallistujia kehotetaan merkitsemään linjalla oleva piste, joka heijastaa parhaiten heidän nykyisen kivunsa voimakkuutta sekä levossa että liikkeen aikana. Sitten mitataan etäisyys (senttimetreinä) "ei kipua" -ankkurista merkittyyn pisteeseen ja kirjataan kipupisteeksi.
12 kuukautta
Muokattu Schober -testi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se on luotettava ja yksinkertainen kliininen menetelmä, jota käytetään lannerangan joustavuuden arviointiin, etenkin sagitaalitasossa. Se mittaa lannerangan taivutuksen laajuuden määrittämällä etäisyyden lisääntyminen kahden anatomisen maamerkin välillä eteenpäin taivutuksen aikana. Testin suorittamiseksi tarkastaja merkitsee pistettä ylivoimaisten iliac -piikien (PSI) tasolla, joka vastaa suunnilleen L5 -nikamaa. Toinen merkki tehdään 10 cm yllä ja kolmas merkki 5 cm alkupisteen alapuolella. Osallistujaa pyydetään sitten taipumaan eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista pitäen polvet suorana.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Dynaaminen venytysprotokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa