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腰痛の低い腰痛のある初期の中年患者における骨盤傾向に関するDSとNMTの比較分析

2025年5月21日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University

腰痛のある初期の中年患者における骨盤傾向に関する動的ストレッチと神経動員技術の比較分析

神経根腰痛（RLBP）は、神経根の刺激または圧迫を特徴とする一般的で衰弱させる状態であり、多くの場合、生体力学の変化、筋肉の不均衡、および前骨盤ティルトなどの姿勢逸脱をもたらします。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

リハビリテーション戦略は一般に、柔軟性、神経筋制御、神経移動度の向上に焦点を当てています。 これらの中で、動的なストレッチングと神経動員技術は個々の有効性を示していますが、特に中年の初期の成人において、骨盤のアライメントと機能的結果に対する比較または組み合わせの効果に限られた証拠が存在します。 このギャップに対処することで、よりターゲットを絞ったエビデンスに基づいたリハビリテーションプロトコルの開発をサポートできます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Sindh
      • Hyderabad、Sindh、パキスタン
        • Private clinic Hyderabad Sindh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 男性と女性の両方
  • 中年の初期の大人（35〜55歳）
  • 4週間以上続く神経根腰痛（RLBP）と診断
  • 正の脚の上昇（SLR）またはスランプテスト
  • 理学療法セッションに3回/週に参加できる（26）

除外基準：

  • 脊椎手術または骨折の歴史
  • 重度の神経障害（例：フットドロップ、膀胱/腸の機能不全）
  • 炎症性または全身性の状態と診断された（例：強直性脊椎炎、関節リウマチなど）
  • 他の理学療法プログラムへの同時参加
  • 妊娠中の女性または重度の心血管症状の個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：動的ストレッチングプロトコル
診断テスト：動的ストレッチングプロトコル
グループAに割り当てられた参加者は、腰椎の柔軟性、コア筋肉の活性化、および姿勢アライメントを高めるように設計された構造化された動的ストレッチプロトコルを受け、特に根底腰痛（RLBP）に関連する骨盤傾向を標的とします。 介入は、資格のある理学療法士の直接監督の下で週に3回行われます。 各セッションは30分間続き、5分間のウォームアップから始めて、運動の準備をするために行進や穏やかなトランク回転などの軽い有酸素アクティビティを伴います。 これに続いて、20分間の動的ストレッチエクササイズが行われ、骨盤および腰の移動性に影響を与える主要な筋肉群に焦点を当てます。
アクティブコンパレータ：ニューラル動員技術プロトコル
組み合わせ製品：神経動員技術プロトコ
グループBの参加者は、坐骨神経と腰神経叢を標的とする標準化された神経動員介入を受け取ります。これは、腰痛の低腰痛（RLBP）の痛みと制限された移動度に寄与することが知られています。 治療は週に3回行われ、各セッションは神経力学的技術の訓練を受けた経験豊富な理学療法士の指導の下で30分間続きます。 セッションは、参加者を快適に配置し、一連の動きを説明するために、5分間の準備段階で始まります。 これに続いて、神経スライダーやテンショナーなどの20分間の穏やかな神経動員技術が、ストレートレッグレイズ（SLR）スライダーや座ったスランプ動員技術などの動きを通じて実行されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：12か月
視覚アナログスケール（VAS）は、臨床および研究環境での痛みの強度を評価するために使用される主観的でありながら非常に敏感なツールです。 これは、「0 =痛みなし」と「10 =最悪の想像できる痛み」とラベル付けされたエンドポイントを備えた10センチの水平線で構成されています。 参加者は、安静時および動きの両方で、現在の痛みの強度を最もよく反映するライン上のポイントをマークするように指示されます。 「痛みなし」のアンカーからマークされたポイントまでの距離（センチメートル）が測定され、痛みスコアとして記録されます。
12か月
変更されたシェーバーテスト
時間枠：12か月
これは、特に矢状面での腰椎の柔軟性を評価するために使用される信頼性の高い単純な臨床方法です。 順方向曲げ中の2つの解剖学的ランドマーク間の距離の増加を定量化することにより、腰椎の屈曲の程度を測定します。 テストを実行するために、審査官は、L5椎骨にほぼ対応する後部上腸骨棘（PSIS）のレベルのポイントをマークします。 2番目のマークは、上10 cm、3番目のマークは初期点から5 cm下に作成されます。 参加者は、膝をまっすぐに保ちながら、できるだけ前に曲がるように求められます。
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月21日

最初の投稿 (実際)

2025年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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