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Vergleichende Analyse von DS und NMT bei der Beckenneigung bei Patienten mit einem radikulären Rückenschmerzen mit radikulärer Rückenlehre

21. Mai 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleichende Analyse dynamischer Dehnung und neuronaler Mobilisierungstechniken zur Beckenneigung bei frühen Patienten im mittleren Alter mit radikulären Rückenschmerzen

Radikuläre Schmerzen im unteren Rücken (RLBP) sind eine häufige und schwächende Erkrankung, die durch Nervenwurzelreizungen oder -komprimierung gekennzeichnet ist und häufig zu einer veränderten Biomechanik, muskulösen Ungleichgewichten und Haltungsabweichungen wie dem vorderen Beckenkippen führt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rehabilitationsstrategien konzentrieren sich häufig auf die Verbesserung der Flexibilität, die neuromuskuläre Kontrolle und die Mobilität der Nerven. Unter diesen haben dynamische Dehnungs- und neuronale Mobilisierungstechniken die individuelle Wirksamkeit gezeigt, aber es gibt nur begrenzte Beweise für ihre vergleichenden oder kombinierten Auswirkungen auf die Beckenausrichtung und die funktionellen Ergebnisse, insbesondere bei Erwachsenen im frühen Alter. Die Bewältigung dieser Lücke könnte die Entwicklung von gezielteren, evidenzbasierten Rehabilitationsprotokollen unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Frühe Erwachsene mittleren Alters (im Alter von 35 bis 55 Jahren)
  • Mit radikulären Schmerzen im unteren Rücken (RLBP) diagnostiziert, die mehr als 4 Wochen dauern
  • Positive gerade Beinhöhung (SLR) oder Slump -Test
  • In der Lage, dreimal pro Woche an Physiotherapiesitzungen teilzunehmen (26)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie oder Frakturen
  • Schwere neurologische Defizite (z. B. Fußabfall, Blasen-/Darmfunktionsstörung)
  • Diagnostiziert mit entzündlichen oder systemischen Erkrankungen (z. B. Ankylosinus -Spondylitis, rheumatoide Arthritis)
  • Gleichzeitige Teilnahme an anderen Physiotherapieprogrammen
  • Schwangere Frauen oder Personen mit schweren kardiovaskulären Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dynamisches Dehnungsprotokoll
Diagnosetest: Dynamisches Dehnungsprotokoll
Die Teilnehmer, die der Gruppe A zugewiesen wurden, werden einem strukturierten dynamischen Dehnungsprotokoll unterzogen, das die Flexibilität der Lendenwirbelsäule, die Kernmuskelaktivierung und die Haltungsausrichtung verbessert und speziell auf die mit radikuläre Rückenschmerzen verbundene Beckenneigung (RLBP) abzielt. Die Intervention wird dreimal pro Woche unter der direkten Aufsicht eines qualifizierten Physiotherapeuten durchgeführt. Jede Sitzung dauert 30 Minuten, beginnend mit einem 5-minütigen Aufwärmen mit leichten aeroben Aktivitäten wie Marschieren oder sanften Rumpfrotationen, um den Körper auf Bewegung vorzubereiten. Dies folgt 20 Minuten dynamischer Dehnungsübungen, die sich auf die Hauptmuskelgruppen konzentrieren, die die Becken- und Lendenmobilität beeinflussen.
Aktiver Komparator: Protokoll der neuronalen Mobilisierungstechnik
Kombinationsprodukt: Protoko für neuronale Mobilisierungstechnik
Die Teilnehmer der Gruppe B erhalten eine standardisierte Intervention der neuronalen Mobilisierung, die auf den Ischiasnerv und den Plexus des Lendens abzielt, der bekanntermaßen zu Schmerzen und einer eingeschränkten Mobilität bei radikulären Rückenschmerzen (RLBP) beiträgt. Die Behandlung wird dreimal pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 Minuten unter Anleitung eines erfahrenen Physiotherapeuten dauert, der in neurodynamischen Techniken geschult wurde. Die Sitzung beginnt mit einer 5-minütigen Vorbereitungsphase, um den Teilnehmer bequem zu positionieren und die Reihenfolge der Bewegungen zu erklären. Es folgen 20 Minuten sanfter Techniken der neuralen Mobilisierung, einschließlich Nervenschieber und Spannern, die durch Bewegungen wie die SLR -Schieberegler (SLR) und die mobilisierende Technik der sitzenden Slump -Mobilisierung durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 12 Monate
Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein subjektives, aber hochempfindliches Instrument zur Bewertung der Schmerzintensität in klinischen und Forschungsumgebungen. Es besteht aus einer horizontalen 10-Zentimeter-Linie mit Endpunkten, die als "0 = kein Schmerz" und "10 = schlimmste vorstellbare Schmerzen" gekennzeichnet sind. Die Teilnehmer werden angewiesen, einen Punkt auf der Linie zu markieren, der die Intensität ihres aktuellen Schmerzes sowohl in Ruhe als auch während der Bewegung am besten widerspiegelt. Die Entfernung (in Zentimetern) vom Anker "No Pain" zum markierten Punkt wird dann gemessen und als Schmerzpunktzahl aufgezeichnet.
12 Monate
Modifizierter Schober -Test
Zeitfenster: 12 Monate
Es ist eine zuverlässige und einfache klinische Methode zur Beurteilung der Flexibilität der Lendenwirbelsäule, insbesondere in der sagittalen Ebene. Es misst das Ausmaß der Lendenflexion durch Quantifizierung der Steigerung des Abstands zwischen zwei anatomischen Orientierungspunkten während der Vorwärtsbiegung. Um den Test durchzuführen, markiert der Prüfer einen Punkt auf der Ebene der hinteren oberen Iliakalstifte (PSIS), was ungefähr dem L5 -Wirbel entspricht. Eine zweite Marke wird 10 cm über und eine dritte Marke 5 cm unter dem Anfangspunkt gemacht. Der Teilnehmer wird dann gebeten, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und die Knie gerade zu halten.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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