Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza DS a NMT na sklonu pánevního u pacientů s radikulárním dolním zad s radikálním věkem

21. května 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Srovnávací analýza technik dynamického protahování a mobilizace nervové mobilizace na sklonu pánevního sklonu u pacientů s radikálním dolním věkem s bolestí zad.

Radikulární bolest v dolní části zad (RLBP) je běžný a oslabující stav charakterizovaný podrážděním nebo kompresí nervů, což často vede ke změně biomechaniky, svalové nerovnováhy a posturální odchylky, jako je přední pánevní náklon.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rehabilitační strategie se obecně zaměřují na zlepšení flexibility, neuromuskulární kontroly a nervové mobility. Mezi nimi prokázaly dynamické techniky protahování a mobilizace nervové mobilizace individuální účinnost, ale existují omezené důkazy o jejich srovnávacím nebo kombinovaném účincích na vyrovnání pánve a funkční výsledky, zejména u dospělých středního věku. Řešení této mezery by mohlo podpořit vývoj cílenějších rehabilitačních protokolů založených na důkazech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pákistán
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž i žena
  • Dospělí raného středního věku (ve věku 35–55 let)
  • Diagnostikována radikulární bolest v dolní části zad (RLBP) trvající déle než 4 týdny
  • Pozitivní zvednutí rovných nohou (SLR) nebo test propadnutí
  • Schopen se účastnit sezení fyzikální terapie třikrát/týden (26)

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie operace nebo zlomenin páteře
  • Těžké neurologické deficity (např. Drop nohy, dysfunkce močového měchýře/střeva)
  • Diagnostikována zánětlivými nebo systémovými podmínkami (např. Ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida)
  • Souběžná účast na jiných programech fyzikální terapie
  • Těhotné ženy nebo jedinci s těžkými kardiovaskulárními stavy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dynamický protahovací protokol
Diagnostický test: Dynamický protahovací protokol
Účastníci přiřazeni ke skupině A budou podstoupit strukturovaný dynamický protahovací protokol, který je navržen tak, aby zvýšil flexibilitu bederní, aktivace svalů jádra a posturální vyrovnání, konkrétně zaměřenou na pánevní sklon spojenou s radikulárními bolestmi zad (RLBP). Intervence bude podávána třikrát týdně pod přímým dohledem kvalifikovaného fyzioterapeuta. Každá relace bude trvat 30 minut, počínaje 5minutovým zahříváním zahrnujícím lehkou aerobní aktivitu, jako je pochodování nebo jemné rotace kufru, aby se tělo připravilo na pohyb. Poté bude následovat 20 minut dynamických protahovacích cvičení se zaměřením na hlavní svalové skupiny, které ovlivňují pánevní a bederní mobilitu.
Aktivní komparátor: Protokol techniky mobilizace nervové mobilizace
Kombinovaný produkt: Technika nervové mobilizace protoko
Účastníci ve skupině B obdrží standardizovaný zásah do nervové mobilizace, zaměřují se na sedací nerv a bederní plexus, o kterém je známo, že přispívá k bolesti a omezenou mobilitu u radikulární bolesti zad (RLBP). Léčba bude prováděna třikrát týdně, přičemž každá relace trvá 30 minut pod vedením zkušeného fyzioterapeuta vyškoleného v neurodynamických technikách. Relace začne 5minutovou přípravnou fází, aby se účastníka pohodlně umístila a vysvětlila sekvenci pohybů. Poté bude následovat 20 minut jemných technik mobilizace nervové mobilizace, včetně nervových jezdců a napínačů, prováděných pohyby, jako jsou posuvníky s rovnými nohami (SLR) a technika mobilizace usazených propadů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: 12 měsíců
Vizuální analogová stupnice (VAS) je subjektivní, ale vysoce citlivý nástroj používaný pro hodnocení intenzity bolesti v klinickém a výzkumném prostředí. Skládá se z horizontální linie o 10 centimetru s koncovými body označenými „0 = bez bolesti“ a „10 = nejhorší představitelná bolest“. Účastníci budou instruováni, aby označili bod na lince, který nejlépe odráží intenzitu jejich současné bolesti, a to jak v klidu, tak během pohybu. Vzdálenost (v centimetrech) od kotvy „bez bolesti“ k označenému bodu se poté měří a zaznamenává jako skóre bolesti.
12 měsíců
Modifikovaný test Schober
Časové okno: 12 měsíců
Je to spolehlivá a jednoduchá klinická metoda používaná k posouzení flexibility bederní páteře, zejména v sagitální rovině. Měří rozsah bederní flexe kvantifikací zvýšení vzdálenosti mezi dvěma anatomickými orientačními body během ohýbání vpřed. Pro provedení testu je zkoušející bod na úrovni zadních vrchních iliakálních páteřů (PSIS), což odpovídá přibližně obratle L5. Druhá značka je vyrobena o 10 cm nad a třetí značka 5 cm pod počátečním bodem. Účastník je poté požádán, aby se ohýbal vpřed co nejdále a přitom udržoval kolena rovně.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Dynamický protahovací protokol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit