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방사성 요통이있는 초기 중년 환자에서 골반 경사에 대한 DS 및 NMT의 비교 분석

2025년 5월 21일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

방사성 요통이있는 초기 중년 환자의 골반 성향에 대한 동적 스트레칭 및 신경 동원 기술의 비교 분석

방사성 요통 (RLBP)은 신경근 자극 또는 압축을 특징으로하는 일반적이고 쇠약 한 상태로, 종종 생체 역학, 근육 불균형 및 전방 골반 기울기와 같은 자세 편차를 초래합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

재활 전략은 일반적으로 유연성, 신경 근육 조절 및 신경 이동성 향상에 중점을 둡니다. 이들 중에서, 동적 스트레칭 및 신경 동원 기술은 개인의 효과를 보여 주었지만, 특히 초기 중년 성인에서 골반 정렬 및 기능적 결과에 대한 비교 또는 결합 효과에 대한 제한된 증거가 존재한다. 이러한 격차를 해결하면보다 표적화 된 증거 ​​기반 재활 프로토콜의 개발을 지원할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, 파키스탄
        • Private clinic Hyderabad Sindh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남성과 여성 모두
  • 초기 중년 성인 (35-55 세)
  • 4 주 이상 지속되는 방사성 요통 (RLBP)으로 진단
  • 양의 직선형 다리 상승 (SLR) 또는 슬럼프 테스트
  • 물리 치료 세션에 3 번/주간에 참여할 수 있습니다 (26)

제외 기준 :

  • 척추 수술 또는 골절의 병력
  • 심각한 신경 학적 결함 (예 : 발 낙하, 방광/장 기능 장애)
  • 염증성 또는 전신 상태 진단 (예 : 강직 척추염, 류마티스 관절염)
  • 다른 물리 치료 프로그램에 동시에 참여
  • 임산부 또는 심혈관 상태가 심한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동적 스트레칭 프로토콜
진단 검사: 동적 스트레칭 프로토콜
그룹 A에 할당 된 참가자는 요추 유연성, 핵심 근육 활성화 및 자세 정렬을 향상 시키도록 설계된 구조화 된 동적 스트레칭 프로토콜을 겪게됩니다. 특히 방사성 요통 (RLBP)과 관련된 골반 성향을 목표로합니다. 중재는 자격을 갖춘 물리 치료사의 직접적인 감독하에 주당 3 회 투여 될 것입니다. 각 세션은 행진 또는 부드러운 트렁크 회전과 같은 가벼운 호기성 활동과 관련된 5 분 워밍업으로 시작하여 신체를 준비 할 수 있도록 30 분 동안 지속됩니다. 그 후 20 분의 동적 스트레칭 운동이 이어질 것입니다.
활성 비교기: 신경 동원 기술 프로토콜
조합 제품: 신경 동원 기술 프로토코
그룹 B의 참가자는 방사성 요통 (RLBP)의 통증과 제한된 이동성에 기여하는 것으로 알려진 좌골 신경 및 요추 신경총을 목표로 표준화 된 신경 동원 개입을 받게됩니다. 치료는 주당 3 회 수행되며, 각 세션은 신경 역학 기술로 훈련 된 숙련 된 물리 치료사의지도하에 30 분 지속됩니다. 이 세션은 참가자를 편안하게 배치하고 일련의 움직임을 설명하기 위해 5 분 준비 단계로 시작됩니다. 그 다음에는 신경 슬라이더 및 텐셔너를 포함한 20 분의 부드러운 신경 동원 기술이 이어질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 12 개월
VAS (Visual Anvog Scale)는 임상 및 연구 환경에서 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 주관적이지만 민감한 도구입니다. "0 = 없음 통증"및 "10 = 최악의 상상할 수있는 통증"이라고 표시된 엔드 포인트가있는 10 센티미터 수평선으로 구성됩니다. 참가자들은 휴식과 운동 중에 현재의 고통의 강도를 가장 잘 반영하는 선의 지점을 표시하도록 지시받을 것입니다. "통증 없음"앵커에서 표시된 지점까지의 거리 (센티미터)는 측정되고 통증 점수로 기록됩니다.
12 개월
수정 된 Schober 테스트
기간: 12 개월
특히 시상면에서 요추 유연성을 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 간단한 임상 방법입니다. 전방 굽힘 동안 두 해부학 적 랜드 마크 사이의 거리 증가를 정량화함으로써 요추 굴곡의 정도를 측정합니다. 시험을 수행하기 위해, 시험관은 후방 우수 장골 스파인 (PSIS) 수준에있는 점을 나타냅니다. 이는 대략 L5 척추에 해당합니다. 두 번째 마크는 10cm 위로, 초기 지점보다 5cm 위로 제 3 자국이 만들어집니다. 그런 다음 참가자는 무릎을 똑바로 똑바로 유지하면서 가능한 한 앞으로 구부러 지도록 요청받습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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