Vergelijkende analyse van DS en NMT op bekkenpring bij vroege patiënten van middelbare leeftijd met radiculaire lage rugpijn
21 mei 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijkende analyse van dynamische stretching en neurale mobilisatietechnieken op bekkenclinatie bij vroege patiënten van middelbare leeftijd met radiculaire lage rugpijn
Radiculaire lage rugpijn (RLBP) is een veel voorkomende en slopende aandoening die wordt gekenmerkt door zenuwwortelirritatie of compressie, vaak resulterend in veranderde biomechanica, spieronevenwichtigheden en houdingsafwijkingen zoals voorste bekkenkanteling.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Revalidatiestrategieën richten zich meestal op het verbeteren van flexibiliteit, neuromusculaire controle en zenuwmobiliteit.
Onder deze hebben dynamische rek- en neurale mobilisatietechnieken individuele effectiviteit aangetoond, maar er bestaat beperkt bewijs op hun vergelijkende of gecombineerde effecten op bekkeninlijning en functionele resultaten, met name bij vroege volwassenen van middelbare leeftijd.
Het aanpakken van deze kloof kan de ontwikkeling van meer gerichte, evidence-based revalidatieprotocollen ondersteunen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Pakistan
- Private clinic Hyderabad Sindh
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Vroege volwassenen van middelbare leeftijd (35-55 jaar oud)
- Gediagnosticeerd met radiculaire lage rugpijn (RLBP) die meer dan 4 weken duurt
- Positieve rechte been raise (SLR) of inzinkingstest
- In staat om 3 keer/week deel te nemen aan fysiotherapiesessies (26)
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van spinale chirurgie of fracturen
- Ernstige neurologische tekorten (bijv. Voetval, blaas/darmdisfunctie)
- Gediagnosticeerd met inflammatoire of systemische aandoeningen (bijv. SPONDYLITE ankylosing spondylitis, reumatoïde artritis)
- Gelijktijdige deelname aan andere programma's voor fysiotherapie
- Zwangere vrouwen of personen met ernstige cardiovasculaire aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dynamisch stretchprotocol
|
Deelnemers die zijn toegewezen aan groep A zal een gestructureerd dynamisch stretchprotocol ondergaan, ontworpen om lumbale flexibiliteit, kernspieractivering en houdingsuitlijning te verbeteren, specifiek gericht op de bekkenclinatie geassocieerd met radiculaire lage rugpijn (RLBP).
De interventie zal drie keer per week worden toegediend onder direct toezicht van een gekwalificeerde fysiotherapeut.
Elke sessie duurt 30 minuten, beginnend met een warming-up van 5 minuten met lichte aerobe activiteit zoals marcheren of zachte romprotaties om het lichaam voor te bereiden op beweging.
Dit zal worden gevolgd door 20 minuten dynamische stretchoefeningen, gericht op de belangrijkste spiergroepen die van invloed zijn op het bekken- en lumbale mobiliteit.
|
|
Actieve vergelijker: Neurale mobilisatietechniekprotocol
|
Deelnemers aan groep B ontvangen een gestandaardiseerde neurale mobilisatie -interventie, gericht op de heupzenuw en lumbale plexus, waarvan bekend is dat ze bijdragen aan pijn en beperkte mobiliteit bij radiculaire lage rugpijn (RLBP).
De behandeling zal drie keer per week worden uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt onder begeleiding van een ervaren fysiotherapeut die is getraind in neurodynamische technieken.
De sessie begint met een voorbereidende fase van 5 minuten om de deelnemer comfortabel te positioneren en de volgorde van bewegingen te verklaren.
Dit wordt gevolgd door 20 minuten zachte neurale mobilisatietechnieken, waaronder zenuwschuifregelaars en spanners, uitgevoerd door bewegingen zoals de rechte been raise (SLR) schuifregelaars en de zittende mobilisatietechniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een subjectief maar zeer gevoelig hulpmiddel dat wordt gebruikt voor het beoordelen van de pijnintensiteit in klinische en onderzoeksinstellingen.
Het bestaat uit een horizontale lijn van 10 centimeter met eindpunten met het label "0 = geen pijn" en "10 = slechtste denkbare pijn."
Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om een punt op de lijn te markeren dat het beste de intensiteit van hun huidige pijn weerspiegelt, zowel in rust als tijdens beweging.
De afstand (in centimeters) van het "geen pijn" -anker naar het gemarkeerde punt wordt vervolgens gemeten en geregistreerd als de pijnscore.
|
12 maanden
|
|
Gemodificeerde Schober -test
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het is een betrouwbare en eenvoudige klinische methode die wordt gebruikt om de flexibiliteit van de lumbale wervelkolom te beoordelen, met name in het sagittale vlak.
Het meet de mate van lumbale flexie door de toename van de afstand tussen twee anatomische oriëntatiepunten tijdens voorwaartse buiging te kwantificeren.
Om de test uit te voeren, markeert de onderzoeker een punt op het niveau van de achterste superieure iliacale stekels (PSI's), die ongeveer overeenkomt met de L5 -wervel.
Een tweede cijfer wordt 10 cm boven en een derde cijfer 5 cm onder het initiële punt.
De deelnemer wordt vervolgens gevraagd om zo ver mogelijk vooruit te buigen en de knieën recht te houden.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/826
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .