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Analisi comparativa di DS e NMT sull'inclinazione pelvica nei primi pazienti di mezza età con lombalgia radicolare

21 maggio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Analisi comparativa delle tecniche di allungamento dinamico e mobilizzazione neurale sull'inclinazione pelvica nei primi pazienti di mezza età con lombalgia radicolare

Il mal di schiena radicolare (RLBP) è una condizione comune e debilitante caratterizzata da irritazione o compressione delle radici nervose, con conseguente alterata biomeccanica, squilibri muscolari e deviazioni posturali come l'inclinazione pelvica anteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le strategie di riabilitazione si concentrano comunemente sul miglioramento della flessibilità, del controllo neuromuscolare e della mobilità nervosa. Tra questi, le tecniche di allungamento dinamico e mobilizzazione neurale hanno mostrato efficacia individuale, ma esistono prove limitate sui loro effetti comparativi o combinati sull'allineamento pelvico e sui risultati funzionali, in particolare negli adulti di mezza età. Affrontare questo divario potrebbe supportare lo sviluppo di protocolli di riabilitazione più mirati e basati sull'evidenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia maschi che femmine
  • Adulti di mezza età iniziali (di età compresa tra 35 e 55 anni)
  • Diagnosticato con lombalgia radicolare (RLBP) che dura più di 4 settimane
  • Raccolta per gambe dritte positiva (SLR) o test di crollo
  • In grado di partecipare a sessioni di terapia fisica 3 volte/settimana (26)

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia spinale o fratture
  • Gravi deficit neurologici (ad es. Drop di piede, disfunzione vescicale/intestinale)
  • Diagnosi di condizioni infiammatorie o sistemiche (ad es. Spondilite anchilosante, artrite reumatoide)
  • Partecipazione concomitante ad altri programmi di terapia fisica
  • Donne in gravidanza o individui con gravi condizioni cardiovascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo di stretching dinamico
Test diagnostico: Protocollo di stretching dinamico
I partecipanti assegnati al gruppo A subiranno un protocollo di stretching dinamico strutturato, progettato per migliorare la flessibilità lombare, l'attivazione muscolare del nucleo e l'allineamento posturale, prendendo di mira in particolare l'inclinazione pelvica associata a mal di schiena radicolare (RLBP). L'intervento verrà amministrato tre volte a settimana sotto la diretta supervisione di un fisioterapista qualificato. Ogni sessione durerà per 30 minuti, a partire da un riscaldamento di 5 minuti che coinvolge un'attività aerobica leggera come marcia o rotazioni del tronco delicate per preparare il corpo al movimento. Questo sarà seguito da 20 minuti di esercizi di stretching dinamici, concentrandosi sui principali gruppi muscolari che influenzano la mobilità pelvica e lombare.
Comparatore attivo: Protocollo della tecnica di mobilitazione neurale
Prodotto combinato: Protocollo della tecnica di mobilitazione neurale
I partecipanti al gruppo B riceveranno un intervento standardizzato di mobilitazione neurale, prendendo di mira il nervo sciatico e il plesso lombare, noto per contribuire al dolore e alla mobilità limitata nel lombalgia radicolare (RLBP). Il trattamento sarà condotto tre volte a settimana, con ogni sessione che dura 30 minuti sotto la guida di un fisioterapista esperto addestrato nelle tecniche neurodinamiche. La sessione inizierà con una fase preparatoria di 5 minuti per posizionare comodamente il partecipante e spiegare la sequenza dei movimenti. Questo sarà seguito da 20 minuti di delicate tecniche di mobilitazione neurale, inclusi cursori nervosi e tensioneri, eseguiti attraverso movimenti come i cursori di allevamento di gambe dritti (SLR) e la tecnica di mobilitazione del crollo seduto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala analogica visiva (VAS) è uno strumento soggettivo ma altamente sensibile utilizzato per valutare l'intensità del dolore in contesti clinici e di ricerca. È costituito da una linea orizzontale di 10 centimetri con endpoint etichettati "0 = nessun dolore" e "10 = peggior dolore immaginabile". Ai partecipanti verrà chiesto di contrassegnare un punto sulla linea che meglio riflette l'intensità del loro dolore attuale, sia a riposo che durante il movimento. La distanza (in centimetri) dall'ancora "senza dolore" al punto marcato viene quindi misurata e registrata come punteggio del dolore.
12 mesi
Test Schober modificato
Lasso di tempo: 12 mesi
È un metodo clinico affidabile e semplice utilizzato per valutare la flessibilità della colonna lombare, in particolare nel piano sagittale. Misura l'entità della flessione lombare quantificando l'aumento della distanza tra due punti di riferimento anatomici durante la flessione in avanti. Per eseguire il test, l'esaminatore segna un punto a livello delle spine iliache superiori posteriori (PSI), che corrisponde approssimativamente alla vertebra L5. Un secondo segno viene effettuato 10 cm sopra e un terzo segno di 5 cm al di sotto del punto iniziale. Al partecipante viene quindi chiesto di piegarsi in avanti il ​​più possibile mantenendo le ginocchia dritte.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su Protocollo di stretching dinamico

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