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Análise comparativa de DS e NMT na inclinação pélvica em pacientes de meia idade com dor lombar radicular

21 de maio de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Análise comparativa de técnicas dinâmicas de alongamento e mobilização neural na inclinação pélvica em pacientes de meia idade com dor lombar radicular

A dor lombar radicular (RLBP) é uma condição comum e debilitante caracterizada por irritação ou compressão da raiz nervosa, geralmente resultando em biomecânica alterada, desequilíbrios musculares e desvios posturais, como a inclinação pélvica anterior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As estratégias de reabilitação geralmente se concentram em melhorar a flexibilidade, o controle neuromuscular e a mobilidade nervosa. Entre eles, as técnicas dinâmicas de alongamento e mobilização neural mostraram eficácia individual, mas existem evidências limitadas em seus efeitos comparativos ou combinados no alinhamento pélvico e nos resultados funcionais, particularmente nos adultos de meia idade. Abordar essa lacuna pode apoiar o desenvolvimento de protocolos de reabilitação mais direcionados e baseados em evidências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Paquistão
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Masculino e feminino
  • Adultos de meia-idade de meia-idade (de 35 a 55 anos)
  • Diagnosticado com dor lombar radicular (RLBP) com duração de mais de 4 semanas
  • Raise reto positivo da perna (SLR) ou teste de queda
  • Capaz de participar de sessões de fisioterapia 3 vezes/semana (26)

Critérios de exclusão:

  • História de cirurgia espinhal ou fraturas
  • Déficits neurológicos graves (por exemplo, queda de pé, disfunção da bexiga/intestino)
  • Diagnosticado com condições inflamatórias ou sistêmicas (por exemplo, espondilite anquilosante, artrite reumatóide)
  • Participação simultânea em outros programas de fisioterapia
  • Mulheres grávidas ou indivíduos com condições cardiovasculares graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo de alongamento dinâmico
Os participantes designados para o Grupo A passam por um protocolo de alongamento dinâmico estruturado, projetado para melhorar a flexibilidade lombar, a ativação do músculo do núcleo e o alinhamento postural, direcionando especificamente a inclinação pélvica associada à dor lombar radicular (RLBP). A intervenção será administrada três vezes por semana sob a supervisão direta de um fisioterapeuta qualificado. Cada sessão durará 30 minutos, começando com um aquecimento de 5 minutos envolvendo atividades aeróbicas leves, como marchando ou rotações suaves de tronco para preparar o corpo para o movimento. Isso será seguido por 20 minutos de exercícios dinâmicos de alongamento, concentrando -se nos principais grupos musculares que influenciam a mobilidade pélvica e lombar.
Comparador Ativo: Protocolo da técnica de mobilização neural
Os participantes do Grupo B receberão uma intervenção padronizada de mobilização neural, direcionada ao nervo ciático e ao plexo lombar, conhecido por contribuir para a dor e a mobilidade restrita na dor lombar radicular (RLBP). O tratamento será realizado três vezes por semana, com cada sessão com 30 minutos sob a orientação de um fisioterapeuta experiente treinado em técnicas neurodinâmicas. A sessão começará com uma fase preparatória de 5 minutos para posicionar confortavelmente o participante e explicar a sequência de movimentos. Isso será seguido por 20 minutos de técnicas suaves de mobilização neural, incluindo controles deslizantes e tensores nervosos, realizados através de movimentos como os controles deslizantes retos da perna (SLR) e a técnica de mobilização de queda sentada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analog (VAS)
Prazo: 12 meses
A Escala Visual Analog (VAS) é uma ferramenta subjetiva, mas altamente sensível, usada para avaliar a intensidade da dor em ambientes clínicos e de pesquisa. Consiste em uma linha horizontal de 10 centímetros com pontos de extremidade rotulados "0 = sem dor" e "10 = pior dor imaginável". Os participantes serão instruídos a marcar um ponto na linha que melhor reflete a intensidade de sua dor atual, tanto em repouso quanto durante o movimento. A distância (em centímetros) da âncora "sem dor" ao ponto marcante é então medido e registrado como o escore de dor.
12 meses
Teste de Schober modificado
Prazo: 12 meses
É um método clínico confiável e simples usado para avaliar a flexibilidade da coluna lombar, particularmente no plano sagital. Ele mede a extensão da flexão lombar, quantificando o aumento da distância entre dois marcos anatômicos durante a flexão para a frente. Para realizar o teste, o examinador marca um ponto no nível dos espinhos ilíacos superiores posteriores (PSIs), que corresponde aproximadamente à vértebra L5. Uma segunda marca é feita 10 cm acima e uma terceira marca 5 cm abaixo do ponto inicial. O participante é solicitado a se curvar o mais longe possível, mantendo os joelhos retos.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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