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L'impact spécifique au sexe d'une seule séance de roulement de mousse sur l'oxygénation des muscles périphériques

19 septembre 2025 mis à jour par: Pelin Pişirici

L'impact spécifique au sexe d'une seule séance de roulement de mousse sur l'oxygénation des muscles périphériques chez les adultes récréatifs avec une tenue à la jambe

Le muscle des ischio-jambiers, en tant que muscle biarticulaire, joue un rôle crucial dans l'extension de la hanche et la flexion du genou et fait partie de la ligne arrière superficielle, qui soutient la posture verticale et empêche une flexion excessive. Sa fonction posturale continue nécessite des fibres musculaires orientées vers l'endurance et un tonus musculaire de bas niveau soutenu. L'étanchéité dans les ischio-jambiers est généralement liée aux déséquilibres posturaux et aux facteurs structurels, contribuant aux altérations de la marche, aux lombalgies, à la tendinopathie et à d'autres troubles musculo-squelettiques. L'amélioration de la flexibilité des ischio-jambiers est importante pour les performances et la prévention des blessures, avec une libération myofasciale, en particulier la libération d'auto-myofascial en utilisant des rouleaux en mousse, une méthode efficace. Le roulement de mousse réduit la tension musculaire, améliore l'hydratation des tissus et peut atténuer les adhérences fasciales. Cependant, les différences de sexe existent dans les propriétés du tissu conjonctif, influençant potentiellement les résultats. Des recherches limitées ont exploré l'impact du roulement des mousse sur l'oxygénation des muscles périphériques. Cette étude vise à étudier l'effet du roulement de la mousse sur la saturation des muscles des ischio-jambiers chez les individus récréatifs atteints de tension, avec une hypothèse selon laquelle les femmes peuvent montrer des augmentations plus importantes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le muscle des ischio-jambiers est un muscle biarticulaire qui contribue simultanément aux mouvements d'extension de la hanche et de flexion du genou. Du point de vue de la continuité myofasciale, les ischio-jambiers font partie de la ligne arrière superficielle, dont la fonction posturale générale est de soutenir le corps en position complètement verticale et d'empêcher la tendance à la flexion. Ce rôle postural continu tout au long de la journée nécessite une proportion plus élevée de fibres musculaires orientées vers l'endurance lentement dans les segments musculaires de cette chaîne myofasciale. Les ischio-jambiers, en tant que composants de cette ligne, maintiennent un ton de bas niveau mais soutenu pendant la journée pour soutenir la posture.

L'étanchéité dans les muscles des ischio-jambiers se pose fréquemment en raison de problèmes de connectivité structurelle tels que le raccourcissement segmentaire ou la tension le long de la ligne arrière superficielle, la charge posturale prolongée, les déséquilibres avec la ligne de front superficielle ou les altérations de l'inclinaison pelvienne. Il a été démontré que l'étanchéité des ischio-jambiers peut entraîner des altérations des modèles de démarche, des lombalgies, une tendinopathie rotulienne, une fasciite plantaire et des blessures aux ischio-jambiers.

La flexibilité des ischio-jambiers est un facteur fondamental pour les individus afin d'améliorer leurs performances sportives et de maintenir un mode de vie sain. La réalisation de l'amplitude ou de la flexibilité adéquate soutient non seulement le fonctionnement optimal du système musculo-squelettique, mais contribue également à la prévention des blessures et des déséquilibres musculaires. L'une des méthodes utilisées pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers est la libération myofasciale. Selon une méta-analyse examinant les effets immédiats de la libération myofasciale appliquée le long de la ligne arrière superficielle chez l'adulte, la majorité des études ont signalé des améliorations de l'amplitude des mouvements articulaires (ROM) et de la flexibilité musculaire.

Une technique connue sous le nom de libération auto-myofasciale est l'utilisation d'un rouleau en mousse. Un rouleau en mousse est un outil cylindrique rigide en mousse, disponible dans diverses densités et tailles. La pression appliquée avec un rouleau en mousse stimule l'organe tendon de Golgi, réduisant ainsi la tension musculaire. Un autre effet possible est l'amélioration de l'hydratation tissulaire; Pendant l'application, les tissus mous sont comprimés comme une éponge, permettant aux fluides de imprégner les tissus, de faciliter le mouvement entre les couches fasciales et d'augmenter le débit sanguin et la température des tissus. De plus, il est émis l'hypothèse que le roulement de mousse aide à libérer des adhérences fasciales et réduit la formation de tissu cicatriciel.

Les propriétés physiologiques des tissus conjonctifs diffèrent entre les mâles et les femmes. Les femmes sont généralement considérées comme plus flexibles par rapport aux hommes et démontrent structurellement une plus grande conformité tissulaire, présentant une capacité plus élevée pour s'étirer ou s'adapter à la déformation. Par conséquent, les effets observés après l'application de rouleaux en mousse peuvent varier entre les sexes. Une étude a cherché à étudier les effets spécifiques au sexe de la libération aiguë de l'auto-myofascial sur l'amplitude des mouvements articulaires et la raideur musculaire. Après une intervention à rouleaux en mousse composée de deux ensembles de 30 secondes, aucune différence significative n'a été observée dans la rigidité des tissus mous ou l'amplitude des mouvements articulaires chez les participants; Cependant, des améliorations significatives ont été notées dans le groupe masculin concernant la flexion plantaire, la dorsiflexion et l'amplitude des mouvements de flexion plantaire. L'analyse de la covariance comparant les différences de sexe a révélé des différences significatives entre les groupes dans la région médiale du tendon d'Achille et le muscle gastrocnémien. Ces résultats suggèrent que les séances de libération autofasciale de courte durée peuvent être suffisamment efficaces pour augmenter l'amplitude des mouvements de la cheville chez les hommes; Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour généraliser ces résultats aux femmes. En raison des résultats non concluants concernant la raideur des tissus mous à travers les sexes, des tailles d'échantillon plus importantes sont recommandées pour explorer ce sujet.

Il est connu qu'une seule séance de roulement en mousse peut augmenter la flexibilité et l'amplitude des mouvements des articulations; Cependant, les études sur l'effet du roulement de la mousse sur l'oxygénation des muscles périphériques restent limitées. Une étude a examiné les effets de quatre interventions différentes d'étirement-dynamique combinées avec le roulement de mousse, des étirements statiques combinés avec le roulement de mousse, l'étirement statique seul et l'exercice excentrique seul sur la longueur fascicule, la rigidité de l'unité musculaire, la saturation en oxygène musculaire (smo₂) et les performances musculaires. Les résultats ont indiqué une tendance aux niveaux de smo₂ à diminuer après un exercice excentrique, tandis que des augmentations immédiates ont été observées dans les trois autres interventions. Cependant, cette recherche n'était pas spécifique au sexe et n'a pas isolé l'effet du roulement de mousse sur le smo₂ du muscle des ischio-jambiers.

L'objectif de la présente étude est d'étudier l'effet du roulement de la mousse sur la saturation en oxygène musculaire du muscle des ischio-jambiers chez les personnes récréatives atteints d'étanchéité des ischio-jambiers. Notre hypothèse est que l'oxygénation musculaire augmentera dans une plus grande mesure chez les femmes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Turquie (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans
  • Participants masculins et féminins
  • Absence de tout problème de santé connu
  • Restection des ischio-jambiers définie comme ≥20 ° d'angle de flexion du genou dans le test d'extension du genou actif

Critères d'exclusion:

  • Tout trouble neuromusculaire ou orthopédique affectant les membres inférieurs
  • Problèmes circulatoires ou vasculaires
  • Maladies respiratoires ou cardiovasculaires
  • Insuffisance rénale
  • Présence de douleur pendant les mesures ou les protocoles d'exercice
  • Sensibilité cutanée excessive ou infection cutanée active
  • Histoire d'une activité physique intense au cours des 48 dernières heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: femelle
Intervention à rouleau en mousse
FR sera appliqué à chaque muscle ischio-jambier pendant 3 minutes par jambe, totalisant 6 minutes. La pression a été autorégulée par les participants, qui sont invités à appliquer autant de poids corporel que tolérable. La fréquence de roulement est maintenue à environ 0,5 Hz, correspondant à un cycle de roulement complet toutes les 2 secondes. Avant l'intervention, les participants recevront des instructions verbales et visuelles pour assurer une exécution correcte.
Expérimental: mâle
Intervention à rouleaux en mousse comme les femmes ont reçu
FR sera appliqué à chaque muscle ischio-jambier pendant 3 minutes par jambe, totalisant 6 minutes. La pression a été autorégulée par les participants, qui sont invités à appliquer autant de poids corporel que tolérable. La fréquence de roulement est maintenue à environ 0,5 Hz, correspondant à un cycle de roulement complet toutes les 2 secondes. Avant l'intervention, les participants recevront des instructions verbales et visuelles pour assurer une exécution correcte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'oxygénation musculaire
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention, dix minutes après la base

L'oxygénation musculaire sera évaluée à l'aide du moniteur Moxy, un dispositif à base de spectroscopie portable, sans fil et à proximité (NIRS). Le moniteur sera placé sur le ventre du muscle du biceps droit et sécurisé avec une bande élastique opaque pour empêcher une interférence de lumière ambiante.

Les mesures seront prises cinq minutes avant et cinq minutes après la séance d'intervention. Au cours de chaque mesure, l'appareil enregistrera des données pendant 60 secondes, et la valeur moyenne Smo₂ (saturation de l'oxygène musculaire) sur cette période sera utilisée pour l'analyse.

base de base, immédiatement après l'intervention, dix minutes après la base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou (AKE)
Délai: base de base, immédiatement après l'intervention, dix minutes après la base

Le test AKE sera utilisé comme mesure des résultats secondaires pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers. Les participants seront allongés en décubitus dorsal avec la jambe non testée étendue. La jambe testée sera positionnée dans 90 ° de flexion de la hanche à l'aide d'une boîte en bois pour stabiliser le bassin et la cuisse.

Les participants prolongeront activement le genou jusqu'à ce qu'un myoclone visible se produise. Ils abaisseront ensuite lentement la jambe jusqu'à ce que le mouvement s'arrête. À ce stade, l'angle de flexion du genou sera mesuré à l'aide d'un goniomètre. La moyenne de trois essais sera enregistrée pour chaque jambe.

base de base, immédiatement après l'intervention, dix minutes après la base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gökhan Koçak, MD, Medipol University
  • Chaise d'étude: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2025

Première publication (Réel)

22 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GP-FR-25G

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

J'ai besoin de parler avec le co-auteur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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