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Der geschlechtsspezifische Einfluss einer einzelnen Schaumstoffrollsitzung auf die Sauerstoffversorgung peripherer Muskeln

19. September 2025 aktualisiert von: Pelin Pişirici

Der geschlechtsspezifische Einfluss einer einzelnen Schaumstoffrollsitzung auf die Sauerstoffversorgung peripherer Muskeln bei Erholungserwachsen mit Kniesehne-Dichtheit

Der Kniesehne Muskel als biartischer Muskel spielt eine entscheidende Rolle sowohl bei der Hüftverlängerung als auch bei der Knieflexion und ist Teil der oberflächlichen Rücklinie, die aufrechte Haltung unterstützt und übermäßige Beugung verhindert. Seine kontinuierliche Haltungsfunktion erfordert nachdauerorientierte Muskelfasern und einen anhaltenden Muskeltonus auf niedrigem Niveau. Enge in den Kniesehnen ist üblicherweise mit Haltungsstörungen und strukturellen Faktoren verbunden, was zu Gangveränderungen, Schmerzen im unteren Rücken, Tendinopathie und anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates beiträgt. Die Verbesserung der Flexibilität der Oberschenkel ist wichtig für die Leistung und die Verhinderung von Verletzungen, wobei die myofasziale Freisetzungsfreisetzung selbst-myofasziale Freisetzung unter Verwendung einer effektiven Methode mit Schaumstoffrollen unter Verwendung einer wirksamen Methode ist. Das Schaumrollen reduziert die Muskelverspannungen, verbessert die Hydratation der Gewebe und kann die Faszienadhäsionen lindern. Geschlechtsunterschiede bestehen jedoch in Bindegewebeeigenschaften, was möglicherweise die Ergebnisse beeinflusst. Begrenzte Forschung hat den Einfluss von Foam Rolling auf die Sauerstoffversorgung peripherer Muskeln untersucht. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Schaumstoffrollen auf die Sauerstoffsättigung der Kniesehne bei Freizeitpersonen mit Enge und einer Hypothese zu untersuchen, dass Frauen möglicherweise größere Zunahme zeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Kniesehne -Muskel ist ein biartischer Muskel, der gleichzeitig sowohl zu einer Hüftverlängerung als auch zu Knieflexionsbewegungen beiträgt. Aus der Perspektive der myofaszialen Kontinuität ist die Kniesehne Teil der oberflächlichen Rücklinie, deren allgemeine Haltungsfunktion darin besteht, den Körper in einer voll aufrechten Position zu unterstützen und die Tendenz zur Beugung zu verhindern. Diese kontinuierliche Haltungsrolle im Laufe des Tages erfordert einen höheren Anteil an langsam zuckenden, dauerhaft orientierten Muskelfasern in den Muskelabschnitten dieser myofaszialen Kette. Die Kniesehnen als Komponenten dieser Linie halten tagsüber einen niedrigen, aber anhaltenden Ton bei, um die Haltung zu unterstützen.

Die enge Kniesehne -Muskeln treten häufig aufgrund von Problemen in der strukturellen Konnektivität wie segmentaler Verkürzung oder Spannung entlang der oberflächlichen Rücklinie, längerer Haltungsbelastung, Ungleichgewichten mit der oberflächlichen Frontlinie oder Veränderungen der Beckenkippen auf. Es wurde gezeigt, dass die Kniesehne -Dichtheit zu Veränderungen bei Gangmustern, Schmerzen im unteren Rücken, der Patellar -Tendinopathie, der Plantarfasziitis und der Oberschenkelverletzungen führen kann.

Die Flexibilität der Kniesehne ist ein grundlegender Faktor für Einzelpersonen, um ihre Sportleistung zu verbessern und einen gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten. Das Erreichen eines angemessenen Bewegungsbereichs oder der Flexibilität unterstützt nicht nur die optimale Funktionsweise des Bewegungsapparates, sondern trägt auch zur Vorbeugung von Verletzungen und Muskelungleichgewichten bei. Eine der Methoden zur Verbesserung der Flexibilität der Kniesehne ist die myofasziale Freisetzung. Laut einer Metaanalyse, die die unmittelbaren Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung entlang der oberflächlichen Rücklinie bei Erwachsenen untersuchte, hat die Mehrheit der Studien Verbesserungen des Gelenkbereichs (ROM) und der Muskelflexibilität gemeldet.

Eine als selbstmyofasziale Freisetzung bekannte Technik ist die Verwendung einer Schaumstoffwalze. Eine Schaumstoffwalze ist ein starres zylindrisches Werkzeug aus Schaumstoff, das in verschiedenen Dichten und Größen erhältlich ist. Der mit einer Schaumstoffwalze ausgeübte Druck stimuliert das Golgi -Sehnenorgan und reduziert damit die Muskelverspannungen. Ein weiterer möglicher Effekt ist die Verbesserung der Gewebehydratation. Während der Anwendung werden die Weichgewebe wie ein Schwamm komprimiert, sodass Flüssigkeiten das Gewebe durchdringen, die Bewegung zwischen Faszienschichten erleichtern und den Blutfluss und die Gewebetemperatur erhöhen können. Darüber hinaus wird die Hypothese aufgestellt, dass das Schaumrollen die Faszienadhäsionen freisetzt und die Bildung von Narbengewebe reduziert.

Die physiologischen Eigenschaften von Bindegeweben unterscheiden sich zwischen Männern und Weibchen. Frauen gelten allgemein als flexibler im Vergleich zu Männern und zeigen strukturell eine größere Einhaltung von Gewebe, was eine höhere Fähigkeit zur Dehnung oder Anpassung an die Verformung aufweist. Daher können die nach der Anwendung von Schaumstoffrollen beobachteten Effekte zwischen den Geschlechtern variieren. In einer Studie wurde versucht, die geschlechtsspezifischen Auswirkungen einer akuten selbstmyofaszialen Freisetzung auf den gemeinsamen Bewegungsbereich und die Muskelsteifheit zu untersuchen. Nach einer Schaumstoffrollenintervention, die aus zwei Sätzen von 30 Sekunden bestand, wurde bei Weichgewebesteifigkeit oder dem Gelenkbewegungsbereich bei weiblichen Teilnehmern kein signifikanter Unterschied beobachtet. In der männlichen Gruppe wurden jedoch signifikante Verbesserungen bezüglich der Plantarflexion, der Dorsiflexion und des Bewegungsbereichs der Plantarflexion festgestellt. Die Analyse der Kovarianz zum Vergleich von Geschlechtsunterschieden ergab signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen in der medialen Region der Achillessehne und des Gastrocnemius -Muskels. Diese Ergebnisse legen nahe, dass kurzfristige Selbstmyfaszi-Freisetzungssitzungen bei der Erhöhung des Bewegungsbereichs bei Männern ausreichend wirksam sein können. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um diese Ergebnisse auf Frauen zu verallgemeinern. Aufgrund der nicht schlüssigen Ergebnisse in Bezug auf die Steifheit von Weichteilen zwischen den Geschlechtern werden größere Stichprobengrößen empfohlen, um dieses Thema weiter zu untersuchen.

Es ist bekannt, dass eine einzelne Sitzung mit Schaumrollen die Flexibilität und den gemeinsamen Bewegungsbereich erhöhen kann. Studien, die die Wirkung von Schaumrollen auf die Sauerstoffversorgung peripherer Muskeln untersuchen, bleiben jedoch begrenzt. Eine Studie untersuchte die Auswirkungen von vier verschiedenen Interventionen-dynamischen Dehnungen in Kombination mit Schaumrollen, statischer Dehnung in Kombination mit Schaumrollen, statischer Dehnung und exzentrischer Bewegung allein-auf-Faszikellänge, Muskel-Tendon-Steifheit, Muskelsauerstoffsättigung (SMO₂) und Muskelleistung. Die Ergebnisse zeigten eine Tendenz, dass die SMO₂ -Spiegel nach exzentrischem Training abnehmen, während in den anderen drei Interventionen sofortige Erhöhungen beobachtet wurden. Diese Forschung war jedoch nicht geschlechtsspezifisch und isolierte die Wirkung von Schaum, die auf das Smo₂ des Oberschenkelmuskels rollten.

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkung des Schaums zu untersuchen, das auf die Muskelsauerstoffsättigung des Kniesehne -Muskels auf Freizeitpersonen mit Kniesehne -Engegefühl ist. Unsere Hypothese ist, dass die Muskelsauerstoffversorgung bei Weibchen stärker zunimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Türkei (türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer
  • Fehlen bekannter Gesundheitszustände
  • Kniesehne -Dichtheit, die als ≥ 20 ° Kniebeuchungswinkel im aktiven Knieverlängerungstest definiert ist

Ausschlusskriterien:

  • Alle neuromuskulären oder orthopädischen Störungen, die die unteren Extremitäten beeinflussen
  • Kreislauf- oder Gefäßprobleme
  • Atem- oder Herz -Kreislauf -Erkrankungen
  • Nierenversagen
  • Vorhandensein von Schmerzen bei Messungen oder Trainingsprotokollen
  • Übermäßige Hautempfindlichkeit oder aktive Hautinfektion
  • Geschichte intensiver körperlicher Aktivität innerhalb der letzten 48 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: weiblich
Schaumwalzenintervention
FR wird 3 Minuten pro Bein 3 Minuten lang auf jeden Oberschenkelmuskel aufgetragen, insgesamt 6 Minuten. Der Druck wurde von den Teilnehmern selbst reguliert, die angewiesen werden, so viel Körpergewicht wie erträglich anzuwenden. Die Rollfrequenz wird bei ungefähr 0,5 Hz gehalten, was einem vollständigen Rollzyklus alle 2 Sekunden entspricht. Vor der Intervention erhalten die Teilnehmer verbale und visuelle Anweisungen, um eine korrekte Ausführung zu gewährleisten.
Experimental: männlich
Schaumwalzenintervention als die Weibchen erhielten
FR wird 3 Minuten pro Bein 3 Minuten lang auf jeden Oberschenkelmuskel aufgetragen, insgesamt 6 Minuten. Der Druck wurde von den Teilnehmern selbst reguliert, die angewiesen werden, so viel Körpergewicht wie erträglich anzuwenden. Die Rollfrequenz wird bei ungefähr 0,5 Hz gehalten, was einem vollständigen Rollzyklus alle 2 Sekunden entspricht. Vor der Intervention erhalten die Teilnehmer verbale und visuelle Anweisungen, um eine korrekte Ausführung zu gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Muskel -Sauerstoffversorgung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, zehn Minuten nach der Grundlinie

Die Muskelsauerstoffversorgung wird anhand des Moxy Monitor, eines tragbaren, drahtlosen Geräts in Nahinfrarotspektroskopie (NIRS), bewertet. Der Monitor wird auf den Bauch des rechten Bizeps femoris -Muskeln gelegt und mit einem undurchsichtigen Gummiband befestigt, um Interferenzen für Umgebungslicht zu verhindern.

Die Messungen werden fünf Minuten vor und fünf Minuten nach der Interventionssitzung ergriffen. Während jeder Messung wird das Gerät 60 Sekunden lang Daten aufzeichnen, und der durchschnittliche SMO₂ -Wert (Muskel -Sauerstoffsättigung) über diesen Zeitraum wird zur Analyse verwendet.

Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, zehn Minuten nach der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Active Knie Extension (AKE) -Test
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, zehn Minuten nach der Grundlinie

Der AKE -Test wird als sekundäres Ergebnismaß zur Bewertung der Flexibilität der Oberschenkel verwendet. Die Teilnehmer werden in Rückenlage mit dem nicht getesteten Bein verlängert. Das getestete Bein wird in 90 ° Hüftflexion unter Verwendung einer Holzkiste positioniert, um das Becken und den Oberschenkel zu stabilisieren.

Die Teilnehmer werden das Knie aktiv verlängern, bis ein sichtbarer Myoklonus auftritt. Sie werden dann das Bein langsam senken, bis die Bewegung aufhört. Zu diesem Zeitpunkt wird der Knieflexionswinkel mit einem Goniometer gemessen. Der Durchschnitt von drei Versuchen wird für jedes Bein aufgezeichnet.

Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, zehn Minuten nach der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Gökhan Koçak, MD, Medipol University
  • Studienstuhl: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

23. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GP-FR-25G

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich muss mit dem Coautor sprechen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kniesehnenspannung

Klinische Studien zur Schaumwalze

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