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O impacto específico do sexo de uma única sessão de espuma sobre oxigenação muscular periférica

19 de setembro de 2025 atualizado por: Pelin Pişirici

O impacto específico do sexo de uma única sessão de espuma sobre oxigenação muscular periférica em adultos recreativos com tensão no tendão

O músculo tendral, como músculo biarticular, desempenha um papel crucial na extensão do quadril e na flexão do joelho e faz parte da linha de trás superficial, que suporta a postura vertical e impede a flexão excessiva. Sua função postural contínua requer fibras musculares orientadas para resistência e tônus muscular de baixo nível sustentado. O aperto nos isquiotibiais está comumente ligado a desequilíbrios posturais e fatores estruturais, contribuindo para alterações da marcha, dor lombar, tendinopatia e outros distúrbios musculoesqueléticos. Melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais é importante para o desempenho e a prevenção de lesões, com a liberação miofascial da liberação auto-miofascial usando rolos de espuma ser um método eficaz. O rolamento de espuma reduz a tensão muscular, aumenta a hidratação do tecido e pode aliviar as aderências fasciais. No entanto, existem diferenças sexuais nas propriedades do tecido conjuntivo, potencialmente influenciando os resultados. Pesquisas limitadas exploraram o impacto de espuma Rolling na oxigenação muscular periférica. Este estudo tem como objetivo investigar o efeito do rolamento de espuma na saturação do oxigênio muscular do tendão em indivíduos recreativos com tensão, com uma hipótese de que as mulheres podem mostrar maiores aumentos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O músculo tendral é um músculo biarticular que contribui simultaneamente para os movimentos de extensão do quadril e flexão do joelho. Da perspectiva da continuidade miofascial, o tendão faz parte da linha de fundo superficial, cuja função postural geral é apoiar o corpo em uma posição totalmente vertical e impedir a tendência à flexão. Esse papel postural contínuo ao longo do dia exige uma proporção maior de fibras musculares orientadas a resistência lenta e orientadas para resistência dentro dos segmentos musculares dessa cadeia miofascial. Os isquiotibiais, como componentes dessa linha, mantêm um tom de baixo nível, mas sustentado durante o dia, para apoiar a postura.

O aperto nos músculos do tendão surge frequentemente devido a problemas na conectividade estrutural, como encurtamento segmentar ou tensão ao longo da linha de trás superficial, carga postural prolongada, desequilíbrios com a linha de frente superficial ou alterações na inclinação pélvica. Foi demonstrado que o aperto dos isquiotibiais pode levar a alterações nos padrões de marcha, dor lombar, tendinopatia patelar, fascite plantar e lesões no tendão.

A flexibilidade dos isquiotibiais é um fator fundamental para os indivíduos aprimorarem seu desempenho esportivo e manter um estilo de vida saudável. A obtenção de amplitude de movimento ou flexibilidade adequada não apenas suporta o funcionamento ideal do sistema musculoesquelético, mas também contribui para a prevenção de lesões e desequilíbrios musculares. Um dos métodos empregados para melhorar a flexibilidade do tendão é a liberação miofascial. De acordo com uma metanálise que examina os efeitos imediatos da liberação miofascial aplicada ao longo da linha de fundo superficial em adultos, a maioria dos estudos relatou melhorias na amplitude de movimento articular (ROM) e flexibilidade muscular.

Uma técnica conhecida como liberação de auto-miofascial é o uso de um rolo de espuma. Um rolo de espuma é uma ferramenta cilíndrica rígida feita de espuma, disponível em várias densidades e tamanhos. A pressão aplicada com um rolo de espuma estimula o órgão tendão de Golgi, reduzindo assim a tensão muscular. Outro efeito possível é o aprimoramento da hidratação do tecido; Durante a aplicação, os tecidos moles são comprimidos como uma esponja, permitindo que os fluidos permeem os tecidos, facilitando o movimento entre camadas fasciais e aumentando o fluxo sanguíneo e a temperatura do tecido. Além disso, levanta -se a hipótese de que o rolamento de espuma ajuda a liberar aderências fasciais e reduz a formação de tecidos cicatricial.

As propriedades fisiológicas dos tecidos conjuntivas diferem entre homens e mulheres. As mulheres são geralmente consideradas mais flexíveis em comparação com os homens e demonstram estruturalmente maior conformidade tecidual, exibindo uma maior capacidade de se alongar ou se adaptar à deformação. Portanto, os efeitos observados após a aplicação do rolo de espuma podem variar entre os sexos. Um estudo procurou investigar os efeitos específicos do sexo da liberação aguda de auto-miofascial na amplitude de movimento articular e rigidez muscular. Após uma intervenção de rolos de espuma que consiste em dois conjuntos de 30 segundos, nenhuma diferença significativa foi observada na rigidez dos tecidos moles ou na amplitude de movimento da junta entre as participantes do sexo feminino; No entanto, melhorias significativas foram observadas no grupo masculino em relação à flexão plantar, dorsiflexão e amplitude de movimento de flexão plantar. A análise da covariância comparando as diferenças sexuais revelou diferenças significativas entre os grupos na região medial do tendão de Aquiles e do músculo gastrocnêmio. Esses achados sugerem que as sessões de liberação de auto-miofascial de curta duração podem ser suficientemente eficazes no aumento da amplitude de movimento da articulação nos homens; No entanto, são necessárias mais pesquisas para generalizar esses resultados para as mulheres. Devido a achados inconclusivos sobre rigidez dos tecidos moles entre os sexos, recomenda -se tamanhos maiores de amostras para explorar ainda mais esse tópico.

Sabe -se que uma única sessão de rolamento de espuma pode aumentar a flexibilidade e a amplitude de movimento articular; No entanto, estudos que investigam o efeito do rolamento de espuma na oxigenação muscular periférica permanecem limitados. Um estudo examinou os efeitos de quatro alongamentos diferentes de intervenções-dinâmicas combinadas com rolamento de espuma, alongamento estático combinado com rolamento de espuma, alongamento estático sozinho e exercício excêntrico sozinho no comprimento do fascículo, rigidez da unidade de tendão muscular, saturação de oxigênio muscular (SMO₂) e desempenho muscular. Os resultados indicaram uma tendência para os níveis de SMO₂ diminuirem após o exercício excêntrico, enquanto aumentos imediatos foram observados nas outras três intervenções. No entanto, esta pesquisa não foi específica do sexo e não isolou o efeito da rolagem de espuma no SMO₂ do músculo do tendão.

O objetivo do presente estudo é investigar o efeito do rolamento de espuma na saturação de oxigênio muscular do músculo isquiotibial em indivíduos recreativos com tensão no tendão. Nossa hipótese é que a oxigenação muscular aumentará em maior extensão nas mulheres.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Turquia (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis com idades entre 18 e 35 anos
  • Participantes do sexo masculino e feminino
  • Ausência de quaisquer condições de saúde conhecidas
  • Tensão do tendão definido como ≥20 ° de ângulo de flexão do joelho no teste de extensão do joelho ativo

Critérios de exclusão:

  • Quaisquer distúrbios neuromusculares ou ortopédicos que afetam as extremidades inferiores
  • Problemas circulatórios ou vasculares
  • Doenças respiratórias ou cardiovasculares
  • Insuficiência renal
  • Presença de dor durante medições ou protocolos de exercício
  • Sensibilidade excessiva da pele ou infecção ativa da pele
  • História de intensa atividade física nas últimas 48 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fêmea
Intervenção do rolo de espuma
FR será aplicado a cada músculo do tendão por 3 minutos por perna, totalizando 6 minutos. A pressão foi auto-regulada pelos participantes, que são instruídos a aplicar tanto peso corporal quanto toleráveis. A frequência de rolamento é mantida em aproximadamente 0,5 Hz, correspondendo a um ciclo de rolamento completo a cada 2 segundos. Antes da intervenção, os participantes receberão instruções verbais e visuais para garantir a execução correta.
Experimental: macho
intervenção de rolos de espuma como as fêmeas receberam
FR será aplicado a cada músculo do tendão por 3 minutos por perna, totalizando 6 minutos. A pressão foi auto-regulada pelos participantes, que são instruídos a aplicar tanto peso corporal quanto toleráveis. A frequência de rolamento é mantida em aproximadamente 0,5 Hz, correspondendo a um ciclo de rolamento completo a cada 2 segundos. Antes da intervenção, os participantes receberão instruções verbais e visuais para garantir a execução correta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de oxigenação muscular
Prazo: base de linha, imediatamente após a intervenção, dez minutos após a linha de base

A oxigenação muscular será avaliada usando o monitor Moxy, um dispositivo portátil, sem fio e espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS). O monitor será colocado na barriga do músculo bíceps femoral direito e protegido com uma faixa elástica opaca para evitar interferências da luz ambiente.

As medições serão realizadas cinco minutos antes e cinco minutos após a sessão de intervenção. Durante cada medição, o dispositivo registrará dados por 60 segundos, e o valor médio de SMO₂ (saturação de oxigênio muscular) nesse período será usado para análise.

base de linha, imediatamente após a intervenção, dez minutos após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste ativo de extensão do joelho (AKE)
Prazo: base de linha, imediatamente após a intervenção, dez minutos após a linha de base

O teste AKE será usado como uma medida de resultado secundário para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais. Os participantes estarão em decúbito dorsal com a perna não testada estendida. A perna testada será posicionada em 90 ° de flexão do quadril usando uma caixa de madeira para estabilizar a pélvis e a coxa.

Os participantes estenderão ativamente o joelho até ocorrer um mioclono visível. Eles então abaixam lentamente a perna até que o movimento pare. Nesse ponto, o ângulo de flexão do joelho será medido usando um goniômetro. A média de três ensaios será registrada para cada perna.

base de linha, imediatamente após a intervenção, dez minutos após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gökhan Koçak, MD, Medipol University
  • Cadeira de estudo: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GP-FR-25G

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Eu preciso conversar com o co -autor.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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