Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den könsspecifika effekten av en enda skumrullningssession på perifer muskeloxidering

19 september 2025 uppdaterad av: Pelin Pişirici

Den könsspecifika effekten av en enda skumrullningssession på perifer muskeloxygen hos rekreationsvuxna med hamstring täthet

Hamstringsmuskeln, som en biartikulär muskel, spelar en avgörande roll i både höftförlängning och knäflexion och är en del av den ytliga baklinjen, som stöder upprätt hållning och förhindrar överdriven flexion. Dess kontinuerliga posturala funktion kräver uthållighetsorienterade muskelfibrer och varaktiga muskelton på låg nivå. Täthet i hamstringarna är vanligtvis kopplade till posturala obalanser och strukturella faktorer, vilket bidrar till gångförändringar, lågryggsmärta, tendinopati och andra muskuloskeletala störningar. Att förbättra hamstringens flexibilitet är viktigt för förebyggande av prestanda och skador, med myofascial frisläppande-särskilt själv-myofascial frisättning med hjälp av skumrullar som är en effektiv metod. Skumrullning minskar muskelspänningen, förbättrar vävnadshydrering och kan lindra fasciala vidhäftningar. Könsskillnader finns emellertid i bindvävens egenskaper, vilket potentiellt påverkar resultaten. Begränsad forskning har undersökt skum Rollings påverkan på perifer muskeloxygenering. Denna studie syftar till att undersöka effekten av skumrullning på hamstring muskel syremättnad hos fritidsindivider med täthet, med en hypotes om att kvinnor kan visa större ökningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hamstringsmuskeln är en biartikulär muskel som samtidigt bidrar till både höftförlängning och knäflexionsrörelser. Ur perspektivet av myofascial kontinuitet är hamstringen en del av den ytliga baklinjen, vars allmänna posturala funktion är att stödja kroppen i en helt upprätt position och förhindra tendensen till flexion. Denna kontinuerliga posturala roll under dagen kräver en högre andel långsam ryckning, uthållighetsorienterade muskelfibrer inom de muskulära segmenten i denna myofasciala kedja. Hamstringarna, som komponenter i denna linje, upprätthåller en låg nivå men långvarig ton under dagen för att stödja hållning.

Täthet i hamstringsmusklerna uppstår ofta på grund av problem i strukturell anslutning såsom segmentell förkortning eller spänning längs den ytliga baklinjen, långvarig postural belastning, obalanser med den ytliga frontlinjen eller förändringar i bäcken tilt. Det har visat sig att hamstring täthet kan leda till förändringar i gångmönster, lågryggsmärta, patellar tendinopati, plantar fasciit och hamstringskador.

Hamstring flexibilitet är en grundläggande faktor för individer att förbättra sina idrottsprestanda och upprätthålla en hälsosam livsstil. Att uppnå tillräckligt rörelse eller flexibilitet stöder inte bara den optimala funktionen i muskuloskeletalsystemet utan bidrar också till förebyggande av skador och muskelobalanser. En av de metoder som används för att förbättra hamstringsflexibiliteten är myofascial frisläppande. Enligt en metaanalys som undersöker de omedelbara effekterna av myofascial frisättning som appliceras längs den ytliga baklinjen hos vuxna har majoriteten av studierna rapporterat förbättringar i ledintervall (ROM) och muskelflexibilitet.

En teknik som kallas själv-myofascial frisättning är användningen av en skumrulle. En skumrulle är ett styvt cylindriskt verktyg gjord av skum, tillgängligt i olika tätheter och storlekar. Trycket som appliceras med en skumrulle stimulerar Golgi -senorgeln och minskar därmed muskelspänningen. En annan möjlig effekt är förbättringen av vävnadshydrering; Under applicering komprimeras mjuka vävnader som en svamp, vilket gör att vätskor kan genomsyra vävnaderna, underlätta rörelse mellan fascialskikt och öka blodflödet och vävnadstemperaturen. Dessutom antas det att skumrullning hjälper till att frigöra fasciala vidhäftningar och minskar ärrvävnadsbildning.

De fysiologiska egenskaperna hos bindväv skiljer sig mellan män och kvinnor. Kvinnor anses i allmänhet vara mer flexibla jämfört med män och strukturellt visar större vävnadsöverensstämmelse, vilket uppvisar en högre kapacitet att sträcka eller anpassa sig till deformation. Därför kan de effekter som observerats efter skumrullningsapplikation variera mellan könen. En studie försökte undersöka de könsspecifika effekterna av akut självmyofascial frisättning på ledintervallet och muskelstyvhet. Efter en skumrulleintervention bestående av två uppsättningar på 30 sekunder observerades ingen signifikant skillnad i mjukvävnadsstyvhet eller ledningsområde mellan kvinnliga deltagare; Emellertid noterades betydande förbättringar i den manliga gruppen beträffande plantarflexion, dorsiflexion och plantarflexionens rörelseområde. Analys av kovarians som jämförde könsskillnader avslöjade signifikanta skillnader mellan grupper i den mediala regionen i Achilles -senen och gastrocnemiusmuskeln. Dessa fynd tyder på att självmyofasciala frisläppssessioner med kort varaktighet kan vara tillräckligt effektiva för att öka rörelsesintervallet hos män; Ytterligare forskning behövs dock för att generalisera dessa resultat till kvinnor. På grund av oöverträffade fynd angående styvhet i mjukvävnad över kön rekommenderas större provstorlekar för att utforska detta ämne ytterligare.

Det är känt att en enda session med skumrullning kan öka flexibiliteten och det lediga rörelsesområdet; Studier som undersöker effekten av skumrullning på perifer muskeloxidering förblir emellertid begränsad. En studie undersökte effekterna av fyra olika interventioner-dynamiska stretching i kombination med skumrullning, statisk sträckning i kombination med skumrullning, statisk stretching ensam och excentrisk träning ensam på fascikellängd, muskel-tendon enhetsstyvhet, muskelens syremättnad (SMO₂) och muskelprestanda. Resultaten indikerade att en tendens för att Smo₂ -nivåerna skulle minska efter excentrisk träning, medan omedelbara ökningar observerades i de andra tre interventionerna. Denna forskning var emellertid inte könsspecifik och isolerade inte effekten av skumrullning på smotan hos hamstringsmuskeln.

Syftet med den aktuella studien är att undersöka effekten av skumrullning på muskelens syremättnad hos hamstringsmuskeln hos fritidsindivider med hamstring täthet. Vår hypotes är att muskeloxidering kommer att öka i större utsträckning hos kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Turkiet (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Friska individer mellan 18 och 35 år
  • Både manliga och kvinnliga deltagare
  • Frånvaro av kända hälsotillstånd
  • Hamstring täthet definierad som ≥20 ° av knäflexionsvinkel i aktivt knäförlängningstest

Uteslutningskriterier:

  • Alla neuromuskulära eller ortopediska störningar som påverkar de nedre extremiteterna
  • Cirkulations- eller vaskulära problem
  • Andnings- eller hjärt -kärlsjukdomar
  • Njurfel
  • Närvaro av smärta under mätningar eller träningsprotokoll
  • Överdriven hudkänslighet eller aktiv hudinfektion
  • Historia med intensiv fysisk aktivitet under de senaste 48 timmarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kvinnlig
skumrulleintervention
FR kommer att appliceras på varje hamstringsmuskel i 3 minuter per ben, totalt 6 minuter. Trycket reglerades själv av deltagare som instrueras att applicera lika mycket kroppsvikt som acceptabelt. Rullningsfrekvensen upprätthålls vid cirka 0,5 Hz, motsvarande en komplett rullningscykel varannan sekund. Innan interventionen kommer deltagarna att få muntliga och visuella instruktioner för att säkerställa korrekt körning.
Experimentell: manlig
skumrulleintervention som kvinnorna fick
FR kommer att appliceras på varje hamstringsmuskel i 3 minuter per ben, totalt 6 minuter. Trycket reglerades själv av deltagare som instrueras att applicera lika mycket kroppsvikt som acceptabelt. Rullningsfrekvensen upprätthålls vid cirka 0,5 Hz, motsvarande en komplett rullningscykel varannan sekund. Innan interventionen kommer deltagarna att få muntliga och visuella instruktioner för att säkerställa korrekt körning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av muskeloxid
Tidsram: baslinjen, omedelbart efter interventionen, tio minuter efter baslinjen

Muskeloxidering kommer att bedömas med MOXY-monitorn, en bärbar, trådlös, nära-infraröd spektroskopi (NIRS) -baserad enhet. Monitorn kommer att placeras på magen på den högra biceps femorismuskeln och säkras med ett ogenomskinligt elastiskt band för att förhindra omgivande ljusstörning.

Mätningar kommer att tas fem minuter före och fem minuter efter interventionssessionen. Under varje mätning kommer enheten att spela in data i 60 sekunder, och det genomsnittliga SMO₂ (muskel syremättnad) -värdet under denna period kommer att användas för analys.

baslinjen, omedelbart efter interventionen, tio minuter efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktiv knäförlängning (AKE) Test
Tidsram: baslinjen, omedelbart efter interventionen, tio minuter efter baslinjen

AKE -testet kommer att användas som ett sekundärt resultatmått för att bedöma hamstringsflexibilitet. Deltagarna kommer att ligga liggande med det icke-testade benet förlängt. Det testade benet kommer att placeras i 90 ° höftflexion med en trälåda för att stabilisera bäcken och lår.

Deltagarna kommer aktivt att utöka knäet tills en synlig myoklonus inträffar. De kommer sedan långsamt att sänka benet tills rörelsen stannar. Vid den tidpunkten kommer knäflexionsvinkeln att mätas med en goniometer. Genomsnittet av tre försök kommer att registreras för varje ben.

baslinjen, omedelbart efter interventionen, tio minuter efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Gökhan Koçak, MD, Medipol University
  • Studiestol: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2025

Första postat (Faktisk)

22 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag måste prata med medförfattaren.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera