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El impacto específico de sexo de una sola sesión de rodadura de espuma en la oxigenación muscular periférica

19 de septiembre de 2025 actualizado por: Pelin Pişirici

El impacto específico del sexo de una sola sesión de rodadura de espuma en la oxigenación muscular periférica en adultos recreativos con tensión en los isquiotibiales

El músculo isquiotibial, como músculo biarticular, juega un papel crucial tanto en la extensión de la cadera como en la flexión de la rodilla y es parte de la línea de fondo superficial, que admite una postura vertical y previene la flexión excesiva. Su función postural continua requiere fibras musculares orientadas a la resistencia y un tono muscular sostenido de bajo nivel. La opresión en los isquiotibiales está comúnmente relacionado con los desequilibrios posturales y los factores estructurales, lo que contribuye a las alteraciones de la marcha, el dolor lumbar, la tendinopatía y otros trastornos musculoesqueléticos. Mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales es importante para el rendimiento y la prevención de lesiones, con liberación miofascial, particularmente autofascial, utilizando rodillos de espuma, un método efectivo. El rodamiento de espuma reduce la tensión muscular, mejora la hidratación del tejido y puede aliviar las adherencias fasciales. Sin embargo, existen diferencias de sexo en las propiedades del tejido conectivo, lo que puede influir en los resultados. La investigación limitada ha explorado el impacto de Foam Rolling en la oxigenación muscular periférica. Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la rodadura de espuma sobre la saturación de oxígeno muscular de los isquiotibiales en individuos recreativos con opresión, con la hipótesis de que las hembras pueden mostrar mayores aumentos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El músculo isquiotibial es un músculo biarticular que simultáneamente contribuye a la extensión de la cadera y a los movimientos de flexión de la rodilla. Desde la perspectiva de la continuidad miofascial, el isquiotibial es parte de la línea de fondo superficial, cuya función postural general es apoyar al cuerpo en una posición completamente vertical y evitar la tendencia hacia la flexión. Este papel postural continuo durante todo el día requiere una mayor proporción de fibras musculares orientadas a la resistencia lenta dentro de los segmentos musculares de esta cadena miofascial. Los isquiotibiales, como componentes de esta línea, mantienen un tono de bajo nivel pero sostenido durante el día para apoyar la postura.

La opresión en los músculos de los isquiotibiales con frecuencia surge debido a problemas en la conectividad estructural, como el acortamiento o tensión segmentaria a lo largo de la línea de fondo superficial, carga postural prolongada, desequilibrios con la línea de frente superficial o alteraciones en la inclinación pélvica. Se ha demostrado que la opresión de los isquiotibiales puede conducir a alteraciones en los patrones de la marcha, el dolor lumbar, la tendinopatía rotuliana, la fascitis plantar y las lesiones en los isquiotibiales.

La flexibilidad de los isquiotibiales es un factor fundamental para que las personas mejoren su rendimiento deportivo y mantengan un estilo de vida saludable. Lograr un rango de movimiento o flexibilidad adecuado no solo respalda el funcionamiento óptimo del sistema musculoesquelético, sino que también contribuye a la prevención de lesiones y desequilibrios musculares. Uno de los métodos empleados para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales es la liberación miofascial. Según un metaanálisis que examina los efectos inmediatos de la liberación miofascial aplicada a lo largo de la línea de fondo superficial en adultos, la mayoría de los estudios han informado mejoras en el rango de movimiento de las articulaciones (ROM) y la flexibilidad muscular.

Una técnica conocida como liberación autofascial es el uso de un rodillo de espuma. Un rodillo de espuma es una herramienta cilíndrica rígida hecha de espuma, disponible en varias densidades y tamaños. La presión aplicada con un rodillo de espuma estimula el órgano del tendón de Golgi, reduciendo así la tensión muscular. Otro posible efecto es la mejora de la hidratación del tejido; Durante la aplicación, los tejidos blandos se comprimen como una esponja, lo que permite que los fluidos impregnen los tejidos, facilitando el movimiento entre las capas fasciales y el aumento del flujo sanguíneo y la temperatura del tejido. Además, se plantea la hipótesis de que la rodadura de espuma ayuda a liberar adherencias fasciales y reduce la formación de tejidos cicatriciales.

Las propiedades fisiológicas de los tejidos conectivos difieren entre hombres y hembras. Las mujeres generalmente se consideran más flexibles en comparación con los hombres y estructuralmente demuestran un mayor cumplimiento del tejido, exhibiendo una mayor capacidad para estirarse o adaptarse a la deformación. Por lo tanto, los efectos observados después de la aplicación de rodillos de espuma pueden variar entre los sexos. Un estudio buscó investigar los efectos específicos del sexo de la liberación aguda de la autofascial en el rango de movimiento y la rigidez muscular. Después de una intervención de rodillos de espuma que consta de dos conjuntos de 30 segundos, no se observaron diferencias significativas en la rigidez de los tejidos blandos o el rango de movimiento articular entre las participantes femeninas; Sin embargo, se observaron mejoras significativas en el grupo masculino con respecto a la flexión plantar, la dorsiflexión y el rango de movimiento de flexión plantar. El análisis de covarianza que comparó las diferencias de sexo reveló diferencias significativas entre los grupos en la región medial del tendón de Aquiles y el músculo gastrocnemio. Estos hallazgos sugieren que las sesiones de liberación autofascial de corta duración pueden ser suficientemente efectivas para aumentar el rango de movimiento de las articulaciones del tobillo en los hombres; Sin embargo, se necesita más investigación para generalizar estos resultados a las mujeres. Debido a los hallazgos no concluyentes con respecto a la rigidez de los tejidos blandos entre los sexos, se recomiendan tamaños de muestra más grandes para explorar más este tema.

Se sabe que una sola sesión de rodamiento de espuma puede aumentar la flexibilidad y el rango de movimiento de las articulaciones; Sin embargo, los estudios que investigan el efecto del rodamiento de espuma sobre la oxigenación del músculo periférico siguen siendo limitados. Un estudio examinó los efectos de cuatro intervenciones diferentes, el estiramiento dinámico combinado con la rodadura de espuma, el estiramiento estático combinado con la rodadura de espuma, el estiramiento estático solo y el ejercicio excéntrico a la longitud del fascículo, la rigidez de la unidad de tendón muscular, la saturación de oxígeno muscular (Smo₂) y el rendimiento muscular. Los resultados indicaron una tendencia a los niveles de Smo₂ a disminuir después del ejercicio excéntrico, mientras que se observaron aumentos inmediatos en las otras tres intervenciones. Sin embargo, esta investigación no fue específica del sexo y no aisló el efecto de la rodadura de espuma sobre la humo del músculo isquiotibial.

El objetivo del presente estudio es investigar el efecto del rodamiento de espuma sobre la saturación de oxígeno muscular del músculo isquiotibial en individuos recreativos con opresión de los isquiotibiales. Nuestra hipótesis es que la oxigenación muscular aumentará en mayor medida en las mujeres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beşiktaş
      • Istanbul, Beşiktaş, Turquía (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos de entre 18 y 35 años
  • Participantes masculinos y femeninos
  • Ausencia de cualquier condición de salud conocida
  • La opresión de los isquiotibiales definidos como ≥20 ° de ángulo de flexión de la rodilla en la prueba de extensión de rodilla activa

Criterios de exclusión:

  • Cualquier trastorno neuromuscular u ortopédico que afecte a las extremidades inferiores
  • Problemas circulatorios o vasculares
  • Enfermedades respiratorias o cardiovasculares
  • Insuficiencia renal
  • Presencia de dolor durante mediciones o protocolos de ejercicio
  • Sensibilidad excesiva de la piel o infección activa de la piel
  • Historia de actividad física intensa en las últimas 48 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: femenino
intervención de rolleros de espuma
FR se aplicará a cada músculo isquiotibial durante 3 minutos por pierna, por un total de 6 minutos. La presión fue autorregulada por los participantes, a quienes se les indica que apliquen tanto peso corporal como tolerable. La frecuencia de rodadura se mantiene a aproximadamente 0.5 Hz, correspondiente a un ciclo de rodadura completo cada 2 segundos. Antes de la intervención, los participantes recibirán instrucciones verbales y visuales para garantizar la ejecución correcta.
Experimental: masculino
intervención de rodillos de espuma como recibieron las hembras
FR se aplicará a cada músculo isquiotibial durante 3 minutos por pierna, por un total de 6 minutos. La presión fue autorregulada por los participantes, a quienes se les indica que apliquen tanto peso corporal como tolerable. La frecuencia de rodadura se mantiene a aproximadamente 0.5 Hz, correspondiente a un ciclo de rodadura completo cada 2 segundos. Antes de la intervención, los participantes recibirán instrucciones verbales y visuales para garantizar la ejecución correcta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de oxigenación muscular
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, diez minutos después de la línea de base

La oxigenación muscular se evaluará utilizando el monitor Moxy, un dispositivo portátil, inalámbrico de espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS). El monitor se colocará en el vientre del músculo bíceps bíceps derecho y se asegurará con una banda elástica opaca para evitar la interferencia de la luz ambiental.

Las medidas se tomarán cinco minutos antes y cinco minutos después de la sesión de intervención. Durante cada medición, el dispositivo registrará datos durante 60 segundos, y el valor promedio de Smo₂ (saturación de oxígeno muscular) durante este período se utilizará para el análisis.

línea de base, inmediatamente después de la intervención, diez minutos después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de extensión de rodilla activa (AKE)
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, diez minutos después de la línea de base

La prueba AKE se utilizará como una medida de resultado secundaria para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales. Los participantes mentirán supino con la pierna no probada extendida. La pierna probada se colocará en 90 ° de flexión de la cadera usando una caja de madera para estabilizar la pelvis y el muslo.

Los participantes extenderán activamente la rodilla hasta que ocurra un mioclono visible. Luego bajarán lentamente la pierna hasta que el movimiento se detenga. En ese punto, el ángulo de flexión de la rodilla se medirá utilizando un goniómetro. El promedio de tres pruebas se registrará para cada pierna.

línea de base, inmediatamente después de la intervención, diez minutos después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gökhan Koçak, MD, Medipol University
  • Silla de estudio: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

23 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GP-FR-25G

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Necesito hablar con el coautor.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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