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Agilité et Performance de Sprint en Football Jeunesse : Une Comparaison des Protocoles FIFA 11+ et RAMP

17 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des protocoles FIFA 11+ et RAMP sur les résultats de performance en agilité et sprint chez les jeunes joueurs de football

Cette étude clinique randomisée examine les effets comparatifs des protocoles d'échauffement FIFA 11+ et RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate) sur l'agilité et la performance de sprint des jeunes joueurs de football. L'étude implique 34 joueurs masculins âgés de 8 à 15 ans, qui seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes d'échauffement pour une période d'intervention de six semaines. Les principaux résultats de performance - l'agilité, mesurée par le test d'agilité de l'Illinois, et la vitesse de sprint, mesurée par un test de sprint de 30 mètres - seront évalués avant et après l'intervention. La recherche vise à combler une lacune dans les sciences du sport en comparant directement ces deux protocoles populaires dans une population jeune, avec pour objectif de fournir aux entraîneurs des recommandations claires et fondées sur des preuves pour optimiser le développement des athlètes et réduire le risque de blessure. Les données seront analysées avec SPSS version 27.00.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude clinique randomisée fournit une comparaison détaillée des protocoles d'échauffement FIFA 11+ et RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate) pour déterminer leurs impacts respectifs sur l'agilité et la performance de sprint chez les jeunes footballeurs masculins. L'étude repose sur la compréhension que le football nécessite une vitesse et une agilité exceptionnelles, et que des échauffements bien structurés sont essentiels pour améliorer les performances et prévenir les blessures, en particulier pendant les années cruciales de développement des jeunes athlètes. Bien que le FIFA 11+ (un programme axé sur le contrôle neuromusculaire et la prévention des blessures) et le RAMP (un protocole de préparation systématique en quatre phases) soient largement utilisés, il existe un manque notable de recherches comparant directement leur efficacité immédiate dans un contexte de football jeunesse. Cette étude vise à combler cette lacune en fournissant des preuves empiriques pour guider les entraîneurs et les praticiens dans le choix de la stratégie d'échauffement la plus efficace.

L'étude recrutera 34 footballeurs masculins âgés de 8 à 15 ans, qui seront répartis au hasard soit dans le groupe d'intervention FIFA 11+, soit dans le groupe RAMP pour une période de six semaines. La performance sera mesurée à l'aide de tests standardisés, valides et fiables : le test d'agilité d'Illinois (IAT) pour évaluer l'agilité et un test de sprint de 30 mètres pour mesurer la vitesse. Ces évaluations seront réalisées au départ avant le début de l'intervention et à nouveau immédiatement après la période d'entraînement de six semaines. Les données collectées seront analysées pour comparer les améliorations intra-groupe et les différences inter-groupes, avec des ajustements statistiques pour les valeurs de base afin d'assurer une comparaison robuste. Les résultats devraient offrir des recommandations pratiques fondées sur des preuves pour optimiser les routines d'échauffement afin d'améliorer spécifiquement les capacités d'agilité et de sprint chez les jeunes footballeurs, soutenant ainsi un développement athlétique supérieur. Les données seront analysées avec SPSS version 27.00.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Model Town Football Club
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Homme, âgé de 8 à 15 ans.
  • Au moins un an d'expérience en football organisé.
  • Actuellement en entraînement au moins trois fois par semaine.
  • Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Troubles cardiovasculaires, neurologiques ou musculo-squelettiques.
  • Blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois.
  • Participation à d'autres programmes structurés de prévention des blessures ou de renforcement.
  • Incapacité à effectuer les tests de base.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de protocole FIFA 11+
Les participants de ce groupe effectueront le protocole d'échauffement FIFA 11+ au début de chaque séance d'entraînement pendant six semaines.
Ce programme complet de 20 minutes comprend 15 exercices, 3 jours par semaine.
Les participants recevront un total de 18 séances.
L'intervention pour le premier groupe est le protocole d'échauffement FIFA 11+, un programme standardisé de 20 minutes développé par la FIFA pour la prévention des blessures et l'amélioration des performances. Il consiste en 15 exercices réalisés dans une séquence spécifique au début de chaque séance d'entraînement, divisés en trois parties : la première partie (8 minutes) implique une course à faible vitesse combinée à des étirements actifs et des contacts avec un partenaire pour pratiquer les changements de direction, la décélération et les réceptions appropriées ; la deuxième partie (10 minutes) se concentre sur des exercices de force, de pliométrie et d'équilibre, incluant la stabilité du tronc, le renforcement excentrique des ischio-jambiers et l'entraînement proprioceptif, avec trois niveaux de difficulté progressifs ; et la troisième partie (2 minutes) consiste en des exercices de course à haute intensité avec des mouvements de pivot et de changement de direction pour se préparer aux activités à vitesse de jeu.
Comparateur actif: Groupe du Protocole RAMP
Les participants de ce groupe effectueront le protocole d'échauffement RAMP au début de chaque séance d'entraînement pendant six semaines. Ce protocole est une approche systématique en quatre phases conçue pour préparer progressivement les athlètes à une activité de haute intensité, séance de 20 minutes, 3 jours par semaine. Les participants recevront un total de 18 séances.
L'intervention pour le deuxième groupe est le protocole RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate), un échauffement systématique en quatre phases conçu pour préparer progressivement les athlètes à une performance de haute intensité. La première phase, Raise (5 minutes), utilise des activités cardiovasculaires légères comme le jogging et la corde à sauter pour augmenter la température corporelle et la fréquence cardiaque. La deuxième phase, Activate (5 minutes), implique des exercices de mobilité dynamique tels que des balancements de jambes, des fentes et des squats au poids du corps pour activer les principaux groupes musculaires. La troisième phase, Mobilize (5 minutes), se concentre sur l'amélioration de l'amplitude articulaire et des schémas de mouvement grâce à des étirements dynamiques et des exercices spécifiques au sport. La phase finale, Potentiate (5 minutes), comprend des activités explosives de haute intensité comme des accélérations de sprint, des sauts sur caisse et des exercices de changement de direction pour activer le système nerveux et optimiser la préparation neuromusculaire pour une performance maximale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'Agilité de l'Illinois (TAI)
Délai: [Délai : Baseline, 1ère semaine et 6ème semaine]
Le test d'agilité de l'Illinois est une évaluation sur le terrain conçue pour mesurer la capacité d'un athlète à accélérer, décélérer et changer de direction rapidement. Le test implique de sprinter et de slalomer à travers un parcours défini marqué par des cônes. Le temps total pour terminer le parcours est enregistré à l'aide d'un chronomètre. Le IAT est un outil très valide et fiable pour évaluer l'agilité. Des études récentes rapportent une validité de contenu élevée (V d'Aiken = 0,93) et une forte fiabilité (r = 0,81), confirmant son efficacité pour évaluer l'agilité chez les athlètes. Des recherches supplémentaires ont montré que le IAT présente une excellente fiabilité inter-évaluateurs et une fiabilité test-retest modérée à bonne, ce qui le rend adapté à la fois pour la recherche et les contextes sportifs appliqués.
[Délai : Baseline, 1ère semaine et 6ème semaine]
Chronomètre pour Vitesse de Sprint
Délai: [Délai : Base, 1ère semaine et 6ème semaine]
Un chronomètre manuel standard est utilisé pour mesurer la vitesse de sprint sur une distance définie de 30 mètres. L'évaluateur démarre et arrête le chronomètre lorsque le participant franchit les lignes de départ et d'arrivée. Le meilleur temps sur deux essais est enregistré pour l'analyse. Le chronométrage manuel avec un chronomètre est une méthode pratique et rentable pour l'évaluation du sprint sur le terrain. La recherche montre que les chronomètres manuels ont une forte validité concourante par rapport aux systèmes de chronométrage électronique (R² = 0,981-0,994) et une excellente fiabilité inter-évaluateurs (ICC = 0,980-0,994) lorsqu'ils sont utilisés par des évaluateurs expérimentés. L'erreur de mesure typique est faible (environ 1,6 à 2,5 %), rendant cette méthode acceptable pour les tests de performance sportive.
[Délai : Base, 1ère semaine et 6ème semaine]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adil Munir, MS-PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/ADILMUNIR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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