Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wendbaarheid en Sprintprestatie in Jeugdvoetbal: Een Vergelijking van FIFA 11+ en RAMP Protocollen

17 november 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van FIFA 11+ en RAMP-protocollen op wendbaarheid en sprintprestatieresultaten bij jonge voetballers

Deze gerandomiseerde klinische studie onderzoekt de vergelijkende effecten van de FIFA 11+ en RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate) warming-upprotocollen op de wendbaarheid en sprintprestaties van jonge voetballers. De studie omvat 34 mannelijke spelers in de leeftijd van 8 tot 15 jaar, die willekeurig worden toegewezen aan een van de twee warming-upgroepen voor een interventieperiode van zes weken. Belangrijke prestatie-uitkomsten - wendbaarheid, gemeten met de Illinois Agility Test, en sprintsnelheid, gemeten met een 30-meter sprinttest - worden zowel voor als na de interventie beoordeeld. Het onderzoek heeft tot doel een leemte in de sportwetenschap aan te pakken door deze twee populaire protocollen direct te vergelijken in een jeugdpopulatie, met als doel coaches duidelijke, evidence-based aanbevelingen te geven voor het optimaliseren van atletenontwikkeling en het verminderen van blessurerisico. Gegevens worden geanalyseerd met SPSS versie 27.00.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde klinische studie biedt een gedetailleerde vergelijking van de FIFA 11+ en RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate) opwarmprotocollen om hun respectievelijke impact op behendigheid en sprintprestaties bij jonge mannelijke voetballers te bepalen. De studie is gebaseerd op het inzicht dat voetbal uitzonderlijke snelheid en behendigheid vereist, en dat goed gestructureerde opwarmingsoefeningen cruciaal zijn voor het verbeteren van prestaties en het voorkomen van blessures, vooral tijdens de cruciale ontwikkelingsjaren van jeugdatleten. Hoewel zowel FIFA 11+ (een programma gericht op neuromusculaire controle en blessurepreventie) als RAMP (een systematisch, vierfasen voorbereidingsprotocol) veel worden gebruikt, is er een opmerkelijk gebrek aan onderzoek dat hun acute effectiviteit direct vergelijkt in een jeugdvoetbalcontext. Deze studie probeert deze kloof te dichten door empirisch bewijs te leveren om coaches en beoefenaars te begeleiden bij het selecteren van de meest effectieve opwarmstrategie.

De studie zal 34 mannelijke voetballers tussen 8 en 15 jaar werven, die willekeurig worden toegewezen aan de FIFA 11+ of de RAMP-interventiegroep voor een periode van zes weken. Prestaties worden gemeten met gestandaardiseerde, valide en betrouwbare tests: de Illinois Agility Test (IAT) om behendigheid te beoordelen en een 30-meter sprinttest om snelheid te meten. Deze beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang voordat de interventie begint en opnieuw direct na de zes weken durende trainingsperiode. De verzamelde gegevens worden geanalyseerd om verbeteringen binnen de groep en verschillen tussen groepen te vergelijken, met statistische aanpassingen voor basislijnwaarden om een robuuste vergelijking te garanderen. De bevindingen worden verwacht praktische, op bewijs gebaseerde aanbevelingen te bieden voor het optimaliseren van opwamroutines om specifiek behendigheid en sprintcapaciteiten bij jonge voetballers te verbeteren, waardoor superieure atletische ontwikkeling wordt ondersteund. Gegevens worden geanalyseerd via SPSS versie 27.00.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Model Town Football Club
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Mannelijk, leeftijd 8-15 jaar.
  • Minstens één jaar georganiseerde voetbalervaring.
  • Momenteel minimaal drie keer per week trainen.
  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiovasculaire, neurologische of musculoskeletale aandoeningen.
  • Musculoskeletaal letsel in de afgelopen zes maanden.
  • Deelname aan andere gestructureerde blessurepreventie- of krachtprogramma's.
  • Onvermogen om baselinetests te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: FIFA 11+ Protocol Groep
Deelnemers in deze groep zullen gedurende zes weken aan het begin van elke trainingssessie het FIFA 11+ opwarmprotocol uitvoeren. Dit uitgebreide, 20-minuten durende programma bestaat uit 15 oefeningen, 3 dagen per week. Deelnemers zullen in totaal 18 sessies ontvangen.
De interventie voor de eerste groep is het FIFA 11+ warming-up protocol, een gestandaardiseerd 20-minuten programma ontwikkeld door FIFA voor blessurepreventie en prestatieverbetering. Het bestaat uit 15 oefeningen die in een specifieke volgorde worden uitgevoerd aan het begin van elke trainingssessie, verdeeld in drie delen: het eerste deel (8 minuten) omvat langzaam hardlopen gecombineerd met actief stretchen en partnercontacten om te oefenen met snelle richtingsveranderingen, afremmen en goede landing; het tweede deel (10 minuten) richt zich op kracht-, plyometrische- en balansoefeningen, inclusief rompstabiliteit, excentrische hamstringversterking en proprioceptieve training, met drie progressieve moeilijkheidsgraden; en het derde deel (2 minuten) bestaat uit hoog-intensieve loopoefeningen met plant- en snijdende bewegingen om voor te bereiden op activiteiten op wedstrijdsnelheid.
Actieve vergelijker: RAMP Protocol Groep
Deelnemers in deze groep zullen het RAMP-opwarmprotocol aan het begin van elke trainingssessie gedurende zes weken uitvoeren. Dit protocol is een systematische, vierfasige aanpak ontworpen om atleten progressief voor te bereiden op hoogintensieve activiteit, 20 minuten per sessie, 3 dagen per week. Deelnemers zullen in totaal 18 sessies ontvangen.
De interventie voor de tweede groep is het RAMP (Raise, Activate, Mobilize, Potentiate) protocol, een systematische, vierfasige warming-up die is ontworpen om atleten progressief voor te bereiden op hoogintensieve prestaties. De eerste fase, Raise (5 minuten), maakt gebruik van lichte cardiovasculaire activiteiten zoals joggen en touwtjespringen om de lichaamstemperatuur en hartslag te verhogen. De tweede fase, Activate (5 minuten), omvat dynamische mobiliteitsoefeningen zoals beenzwaaien, lunges en lichaamsgewicht squats om belangrijke spiergroepen te activeren. De derde fase, Mobilize (5 minuten), richt zich op het verbeteren van het bewegingsbereik van gewrichten en bewegingspatronen door middel van dynamische rekoefeningen en sportspecifieke drills. De laatste fase, Potentiate (5 minuten), omvat hoogintensieve, explosieve activiteiten zoals sprintversnellingen, box jumps en richtingsveranderingsdrills om het zenuwstelsel te activeren en de neuromusculaire paraatheid voor piekprestaties te optimaliseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Illinois Behendigheidstest (IBT)
Tijdsspanne: [Tijdsframe: Baseline, 1e week en 6e week]
De Illinois Agility Test is een veldgebaseerde beoordeling die is ontworpen om het vermogen van een atleet om te accelereren, te decelereren en snel van richting te veranderen te meten. De test omvat sprinten en slalommen door een uitgezet parcours dat gemarkeerd is met kegels. De totale tijd om het parcours te voltooien wordt geregistreerd met behulp van een stopwatch. De IAT is een zeer valide en betrouwbaar instrument voor het beoordelen van behendigheid. Recente studies melden een hoge inhoudsvaliditeit (Aiken's V = 0,93) en een sterke betrouwbaarheid (r = 0,81), wat de effectiviteit ervan voor het evalueren van behendigheid bij atleten bevestigt. Aanvullend onderzoek heeft aangetoond dat de IAT een uitstekende interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en een matige tot goede test-hertestbetrouwbaarheid heeft, waardoor het geschikt is voor zowel onderzoek als toegepaste sportomgevingen.
[Tijdsframe: Baseline, 1e week en 6e week]
Stopwatch voor sprintsnelheid
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: Baseline, 1e week en 6e week]
Een standaard handstopwatch wordt gebruikt om de sprintsnelheid over een vaste afstand van 30m te meten. De beoordelaar start en stopt de stopwatch wanneer de deelnemer de start- en finishlijn passeert. De beste tijd van twee pogingen wordt vastgelegd voor analyse. Handmatige timing met een stopwatch is een praktische en kosteneffectieve methode voor veldgebaseerde sprintbeoordeling. Onderzoek toont aan dat handstopwatches een sterke gelijktijdige validiteit hebben in vergelijking met elektronische tijdsystemen (R² = 0,981-0,994) en uitstekende interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC = 0,980-0,994) wanneer ze worden gebruikt door ervaren beoordelaars. De typische meetfout is klein (ongeveer 1,6-2,5%), waardoor deze methode acceptabel is voor sportprestatietesten.
[Tijdsbestek: Baseline, 1e week en 6e week]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adil Munir, MS-PT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

2 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

16 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/ADILMUNIR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren