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Technique anesthésique pour la chirurgie d'amputation mineure des membres inférieurs (ATLLAS) : une revue rétrospective des résultats (ATLLAS)

3 décembre 2025 mis à jour par: University Hospitals of North Midlands NHS Trust

Technique anesthésique pour la chirurgie d'amputation mineure du membre inférieur (ATLLAS) : revue rétrospective des résultats

L'amputation majeure des membres inférieurs est reconnue comme une cause importante de morbidité et de mortalité. Au Royaume-Uni, la mortalité hospitalière à 30 jours atteint 8,7 % [1]. Les amputations mineures des membres inférieurs, définies comme une amputation au niveau de la cheville ou en dessous, sont souvent considérées comme des interventions mineures, mais la mortalité à un mois est de 3,5 %, similaire à celle des amputations sous le genou, et de 20 % à un an [2]. Toute amputation est un indicateur de mauvaise santé et doit être considérée comme un événement pivot dans le parcours de soins d'un patient. En Angleterre seule, 21 738 amputations mineures des membres inférieurs ont été réalisées entre 2017 et 2020, avec une trajectoire annuelle croissante des interventions [3]. Des travaux récents ont démontré des différences régionales frappantes dans les taux d'amputations majeures des membres inférieurs en Angleterre, que les auteurs ont attribuées à des inégalités dans la prestation des soins de santé [4]. L'amélioration de la prestation régionale des services de soutien pour les amputés fait également partie du plan à long terme de la main-d'œuvre du NHS du gouvernement actuel (https://lordslibrary.parliament.uk/access-to-prosthetics-for-amputees-in-england/).

Bien que de multiples études aient cherché à évaluer l'impact de la technique anesthésique sur les résultats après une amputation majeure des membres inférieurs, il existe peu de données publiées sur les facteurs influençant la morbidité et la mortalité après une chirurgie d'amputation mineure des membres inférieurs [5-7]. Des preuves provenant des États-Unis ont montré un effet délétère de l'anesthésie générale (AG) par rapport à l'anesthésie régionale pour l'amputation mineure des membres inférieurs chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique. Des taux plus élevés de déhiscence de plaie postopératoire, de pneumonie, d'intubation prolongée et de choc septique ont été démontrés avec l'anesthésie générale plutôt qu'avec l'anesthésie régionale [8].

Nous avons réalisé une revue rétrospective monocentrique de 382 patients subissant une amputation mineure des membres inférieurs pour maladie vasculaire dans notre Trust (UHNM). Nous avons constaté que nos patients subissant ces interventions sous techniques de bloc nerveux périphérique (BNP) étaient plus âgés avec des taux plus élevés de maladies cardiaques et rénales que ceux recevant une anesthésie générale. Malgré cela, ces patients présentaient moins de complications et une durée d'hospitalisation réduite par rapport aux patients en meilleure forme. La différence observée ici est devenue encore plus prononcée après appariement par score de propension. Nous avons démontré une réduction cliniquement significative du taux de complications respiratoires de 5,3 % et du taux global de complications de 12 %, ainsi qu'une réduction de la durée de séjour de 6 jours après l'utilisation de blocs nerveux périphériques plutôt que d'anesthésie générale. Nous avons également démontré une réduction de la durée de séjour de 4 jours lors de l'administration de blocs nerveux périphériques plutôt que d'anesthésie neuraxiale (AN). Cette petite étude monocentrique suggère qu'il est utile de répéter ce processus dans un ensemble de données national plus large.

Références :

  1. Waton S, Johal A, Birmpili P et al. Registre vasculaire national : rapport annuel 2022. Londres : The Royal College of Surgeons of England, novembre 2022.
  2. Yammine K, Hayek F, Assi C. Une méta-analyse de la mortalité après amputation mineure chez les patients diabétiques et/ou atteints de maladie vasculaire périphérique publiée sous forme d'Epub. Journal of Vascular Surgery 2020 ; 72 : 2197-207. Epub 21 août 2020. doi : 10.1016/j.jvs.2020.07.086 PMID : 32835790. 3. https://fingertips.phe.org.uk/static-reports/diabetes-footcare/national-diabetic-footcare-report.html

4. Ahmad N, Thomas GN, Gill P et al. Amputation des membres inférieurs en Angleterre : prévalence, variation régionale et relation avec la revascularisation, la privation et les facteurs de risque. Une revue rétrospective des données hospitalières. Journal of the Royal Society of Medicine 2014, Vol 107(12) 483-489.

5. Chery J, Semaan E, Darji S, et al. Impact de l'anesthésie régionale versus générale sur les résultats cliniques des patients subissant une amputation majeure des membres inférieurs. Annals of Vascular Surgery ; 28(5) : 1149-1156 6. Khan SA, Qianyi RL, Liu C, et al. Effet de la technique anesthésique sur la mortalité après amputation majeure des membres inférieurs : une étude observationnelle appariée par score de propension. Anesthésie ; 68 : 612-620 7. Pisansky AJB, Brovman EY, Kuo C, et al. Résultats périopératoires après anesthésie régionale versus générale pour les amputations au-dessus du genou. Annals of Vascular Surgery 2018 ; 48 : 53-66 8. Walsh M, Lim S, Gill L, et al. Effets délétères de l'anesthésie générale sur les amputations mineures du pied. Résumé de la réunion annuelle 2018 de la Midwestern Vascular Surgical Society, Journal of Vascular Surgery 2018 ; 68 : E54-55

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Staffordshire
      • Stoke-on-Trent, Staffordshire, Royaume-Uni, ST4 6QG
        • University Hospital of North Midlands
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tim Scott

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la base de données du Registre National Vasculaire (NVR) pour les amputations mineures des membres inférieurs réalisées entre janvier 2019 et janvier 2025.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients adultes (âgés de 18 ans et plus).
  • Champ de données du Registre National Vasculaire - Intervention réalisée - amputation au niveau de la cheville ou en dessous.
  • Intervention réalisée entre le 1er janvier 2019 et le 1er janvier 2025.

Critères d'exclusion :

  • Amputations dues à un traumatisme, une maladie neurologique ou une douleur chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité après amputation
Délai: 30 jours post-amputation
Comparer la morbidité toutes causes confondues à 30 jours après une amputation sous anesthésie générale, neuraxiale et par bloc nerveux périphérique, en convertissant les données locales en données nationales
30 jours post-amputation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des résultats en urgence et en élective
Délai: 30 jours après l'amputation
Comparaison des résultats en urgence et en élective par rapport à la classification de l'American Society of Anaesthesiologists (ASA). La classification ASA utilise un système de notation de I (un) à V (cinq), où I désigne une personne en bonne santé et V une personne présentant une affection grave et potentiellement mortelle. Le sixième statut (VI) identifie les donneurs d'organes décédés.
30 jours après l'amputation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Estimé)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 338872

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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