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Adhérence aux exercices à domicile dans les troubles musculo-squelettiques

21 mars 2026 mis à jour par: Merve Albayrak, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Adhésion aux programmes d'exercices à domicile chez les patients atteints de troubles musculo-squelettiques et ses facteurs d'influence

Le programme d'exercices à domicile est recommandé par les médecins aux patients et à leurs proches pour être réalisé à la maison et constitue une option thérapeutique dans laquelle le médecin décrit comment le faire. Le programme d'entraînement à domicile à réaliser à la maison pour compléter et renforcer leur programme en clinique est un ensemble personnalisé d'exercices thérapeutiques qui sont enseignés. Il existe des facteurs qui peuvent modifier l'observance des exercices ; certaines raisons expliquent pourquoi certains patients adhèrent au programme d'exercices à domicile prescrit et d'autres non.

L'adhésion aux exercices à domicile est une question majeure en rééducation et les raisons en sont multifactorielles ; elle inclut à la fois des facteurs psychologiques et des conditions spécifiques qui varient entre chaque individu et ces conditions doivent être prises en compte par les cliniciens dans la conception de programmes d'exercices personnalisés.

Les programmes d'exercices à domicile constituent un élément fondamental de la rééducation et sont largement prescrits par les médecins pour soutenir les gains thérapeutiques au-delà de l'environnement clinique. Ces programmes individualisés visent à maintenir les améliorations fonctionnelles, à réduire les symptômes et à promouvoir l'autogestion chez les personnes atteintes de troubles musculo-squelettiques. Bien que l'adhésion aux exercices à domicile soit reconnue comme un déterminant clé des résultats de la rééducation, la non-observance reste un défi persistant. Malgré l'accent croissant sur l'importance de l'observance des exercices, la littérature existante fournit des preuves relativement limitées et insuffisantes concernant les facteurs qui influencent l'adhésion dans différentes conditions musculo-squelettiques, y compris les troubles dégénératifs, orthopédiques et neurologiques.

Pour combler cette lacune, la présente étude de cohorte longitudinale prospective vise à évaluer l'adhésion aux programmes d'exercices à domicile individualisés chez les patients atteints de diverses conditions musculo-squelettiques et à déterminer si les comportements d'adhésion diffèrent selon les groupes diagnostiques. De plus, l'étude cherche à identifier les facteurs démographiques, cliniques, psychosociaux et fonctionnels associés à l'observance des exercices. En intégrant des évaluations cliniques structurées avec des mesures de résultats validées, cette étude vise non seulement à clarifier les déterminants de l'adhésion aux exercices, mais aussi à contribuer au développement de stratégies plus efficaces et spécifiques à la condition pour améliorer l'engagement durable dans la rééducation à domicile.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les programmes d'exercices à domicile sont recommandés par les médecins aux patients et, le cas échéant, à leurs aidants, en tant qu'interventions à réaliser en dehors du cadre clinique. Dans cette approche de traitement, le médecin fournit des instructions détaillées sur la manière dont les exercices doivent être effectués. Ces programmes consistent en des exercices thérapeutiques individualisés conçus pour être réalisés à domicile, dans le but de compléter et de renforcer les interventions dispensées en clinique. Pour combler cette lacune, la présente étude vise à évaluer l'adhésion aux programmes d'exercices individualisés à domicile chez des patients atteints de diverses affections musculosquelettiques et à déterminer si les comportements d'adhésion diffèrent selon les groupes diagnostiques. En outre, l'étude cherche à identifier les facteurs démographiques, cliniques, psychosociaux et fonctionnels associés à la conformité aux exercices. En intégrant des évaluations cliniques structurées à des mesures de résultats validées, cette étude vise non seulement à clarifier les déterminants de l'adhésion aux exercices, mais aussi à contribuer au développement de stratégies plus efficaces, spécifiques à chaque condition, pour favoriser un engagement durable dans la rééducation à domicile.

Répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion ; diverses maladies musculosquelettiques ; Les patients se présentant pour une rééducation dégénérative, orthopédique ou neurologique seront inclus dans l'étude en obtenant un consentement éclairé écrit après un programme d'exercices à domicile individualisé suite à un examen clinique détaillé.

Des questions telles que l'âge, le sexe, la taille, le poids, le niveau d'éducation, la situation professionnelle, le niveau de revenu et les caractéristiques sociodémographiques et cliniques des participants (diagnostic de la maladie, durée, comorbidité/statut du score de maladie cumulée, statut du traitement médical, le cas échéant, niveau de douleur/faiblesse, statut fonctionnel) seront enregistrées.

Tous les patients recevront un programme d'exercices à domicile individualisé basé sur leur état clinique. Les exercices seront déterminés par le médecin de physiothérapie et de rééducation, en tenant compte des besoins cliniques minimaux et des caractéristiques individuelles du patient. Les personnes recevant une physiothérapie active ne seront pas incluses dans l'étude. En termes de contenu, la physiothérapie générale consistera en des exercices, et non en des exercices spécifiques rarement pratiqués ou réalisés par un professionnel de santé. Le nombre de séries d'exercices par jour, combien de fois elles seront effectuées dans chaque série et combien de jours par semaine seront définis et enregistrés. Les exercices seront expliqués au patient par le médecin et le document imprimé décrivant ces exercices sera remis au patient.

Trois sous-cohortes spécifiques à chaque condition seront définies : patients dégénératifs chroniques, orthopédiques (postopératoires) et neurologiques. Les patients des groupes de rééducation dégénérative, orthopédique ou neurologique recevront un programme d'exercices à domicile spécifique au patient, et leur adhésion et adaptations au programme seront évaluées et comparées. Les patients suivront le programme d'exercices à domicile pendant 6 semaines. Les patients subiront des évaluations à la fois cliniques et basées sur les résultats au départ et à nouveau à la fin du programme d'exercices à domicile (6 semaines).

Parmi les critères de résultat ; Variables primaires ; Indice de dépression de Beck (BDI) pour l'humeur, Questionnaire d'évaluation de la santé (HAQ) pour la qualité de vie, Évaluation de la kinésiophobie ; Échelle de kinésiophobie de Tampa, Échelle visuelle analogique (EVA 0-10), pour les activités de la vie quotidienne ; Indice de Barthel pour les activités de la vie quotidienne Variables secondaires ; pour évaluer comment l'état de santé d'un individu affecte sa vie quotidienne pour l'adhésion aux exercices ; L'Échelle d'évaluation de l'adhésion aux exercices/Questionnaire sur l'attitude envers l'exercice. Toutes les évaluations seront réalisées par un investigateur en aveugle après 6 semaines avec un examen clinique et une série d'échelles d'évaluation/questionnaires. Le statut clinique des patients, leurs satisfactions, leur adhésion à la thérapie par l'exercice, et les facteurs influençant cette adhésion seront évalués. Les patients dont le diagnostic a été établi après un examen détaillé et pour lesquels un programme d'exercices a été prescrit seront inclus dans l'étude. La décision sera basée uniquement sur la capacité du patient à réaliser les exercices et le respect des critères d'inclusion et d'exclusion. D'autres facteurs pouvant potentiellement introduire un biais, tels que le niveau d'éducation ou la volonté du patient de faire de l'exercice, ne seront pas pris en compte dans la détermination du traitement, afin de minimiser le biais de sélection. Il sera demandé aux patients de ne prendre aucun analgésique dans les 24 heures précédant l'évaluation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

252

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Konya
      • Konya, Konya, Turquie (Türkiye), 42080
        • Recrutement
        • University of Health Sciences, Konya Beyhekim Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Konya, Turkey 42060
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Être âgé de 18 ans ou plus
  • Avoir une maladie musculosquelettique (dégénérative, neurologique ou orthopédique)
  • Se voir prescrire un programme d'exercices à domicile
  • Avoir des fonctions cognitives et linguistiques permettant de communiquer, être volontaire

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir 18 ans ou plus
  • Avoir une maladie musculo-squelettique (dégénérative, neurologique ou orthopédique)
  • Bénéficier d'un programme d'exercices à domicile
  • Avoir des fonctions cognitives et langagières permettant la communication, être volontaire

Critères d'exclusion :

  • Les personnes atteintes d'une maladie psychiatrique majeure
  • Les personnes atteintes d'un dysfonctionnement cognitif
  • Les personnes ayant des troubles de la communication, réticentes à participer
  • Les personnes présentant toute affection autre qu'une maladie dégénérative, orthopédique ou neurologique primaire pouvant affecter significativement l'adhésion à l'exercice, y compris les troubles musculo-squelettiques ou systémiques (par exemple, anémie sévère, insuffisance cardiaque, insuffisance respiratoire, diabète non contrôlé, maladie rhumatismale inflammatoire, fractures récentes ou infections actives).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Réhabilitation dégénérative
Patients souffrant de troubles musculosquelettiques dégénératifs chroniques, y compris la lombalgie non spécifique, la cervicalgie chronique non spécifique et l'arthrose du genou, recevant un programme d'exercices à domicile (sous-cohorte)
Patients atteints de troubles musculosquelettiques dégénératifs chroniques suivant un programme d'exercices à domicile
Patients recevant un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'une rééducation orthopédique postopératoire
Patients bénéficiant d'un programme d'exercices à domicile suite à une affection neurologique (AVC, hémiplégie) dans le cadre de la rééducation
Réadaptation orthopédique
Patients recevant un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'une rééducation orthopédique post-opératoire, incluant la rééducation après une réparation de la coiffe des rotateurs, une arthroplastie totale du genou et une chirurgie rachidienne lombaire (sous-cohorte).
Patients atteints de troubles musculosquelettiques dégénératifs chroniques suivant un programme d'exercices à domicile
Patients recevant un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'une rééducation orthopédique postopératoire
Patients bénéficiant d'un programme d'exercices à domicile suite à une affection neurologique (AVC, hémiplégie) dans le cadre de la rééducation
Neurologique
Patients recevant un programme d'exercices à domicile suite à une affection neurologique (AVC, hémiplégie) dans le cadre d'une rééducation neurologique (sous-cohorte).
Patients atteints de troubles musculosquelettiques dégénératifs chroniques suivant un programme d'exercices à domicile
Patients recevant un programme d'exercices à domicile dans le cadre d'une rééducation orthopédique postopératoire
Patients bénéficiant d'un programme d'exercices à domicile suite à une affection neurologique (AVC, hémiplégie) dans le cadre de la rééducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de l'adhésion à l'exercice
Délai: 6ème semaine
Il a été développé pour évaluer la conformité aux programmes d'exercices à domicile. La première partie (Groupe A) contient les informations générales du participant sur le programme d'exercices ; la deuxième partie (Groupe B ; 0-24 points) examine la fréquence et la durabilité des comportements d'exercice ; la troisième partie (Groupe C ; 0-40 points) évalue les facteurs cognitifs et environnementaux affectant l'adhésion à l'exercice. Le score total varie de 0 à 64, les scores plus élevés indiquant une plus grande conformité. L'adaptation turque, incluant l'analyse de validation et de fiabilité, a été réalisée en 2019.
6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
VAS
Délai: Base de référence et 6ème semaine

Échelle Visuelle Analogique (EVA) ; les patients ont été invités à indiquer l'intensité de leur douleur lors d'activités et au repos : 0 aucune douleur ; 10 Insupportable/Maximum. Douleur.

Interprétation des scores de douleur et de faiblesse : <3 léger, 3-6 modéré, >6 sévère.

Base de référence et 6ème semaine
Indice de dépression de Beck
Délai: Ligne de base et 6e semaine
Le BDI comprend 21 items relatifs aux symptômes dépressifs tels que le pessimisme, le sentiment d'échec, l'insatisfaction, les sentiments de culpabilité, l'agitation, la fatigue, la diminution de l'appétit, l'indécision, les troubles du sommeil et le retrait social. Chaque item contient quatre niveaux (0-3) d'énoncés d'auto-évaluation qui déterminent un comportement spécifique à la dépression. Le score total maximum était de 63, et un score supérieur à 17 indique un risque accru d'états dépressifs.
Ligne de base et 6e semaine
Indice de Barthel
Délai: Baseline et 6ème semaine
L'indice de Barthel est une échelle générale développée pour évaluer l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne. Il se compose de 10 questions. Dans le score allant de 0 à 100 points, 100 ; meilleure indépendance complète, 0 ; le pire correspond à une dépendance absolue.
Baseline et 6ème semaine
Échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: Baseline et 6ème semaine
L'échelle de kinésiophobie de Tampa (Tampa Kinesiophobia Scale) est une échelle de 17 questions développée pour mesurer la peur du mouvement/de la récidive de blessure. L'échelle inclut des paramètres pour la blessure/récidive de blessure et l'évitement par peur dans les activités liées au travail. Une notation de Likert à 4 points (1= Pas du tout d'accord, 4= Tout à fait d'accord) est utilisée dans l'échelle. Un score total est calculé après inversion des items 4, 8, 12 et 16. La personne obtient un score total compris entre 17 et 68. Plus le score de la personne sur l'échelle est élevé, plus la kinésiophobie est importante.
Baseline et 6ème semaine
Questionnaire d'évaluation de la santé
Délai: Base de référence et 6e semaine
Le questionnaire d'évaluation de la santé (HAQ) est l'échelle de qualité de vie courte, facile à appliquer et liée à la maladie la plus utilisée dans la recherche clinique. L'échelle se compose d'un total de 21 questions réparties en 8 sous-titres. Chaque question a une option de type Likert allant de 0 à 3 points. Le score total varie de 0 à 63. Les scores élevés indiquent une santé médiocre (dépendante).
Base de référence et 6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ramazan Yilmaz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Première publication (Réel)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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