Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overholdelse af hjemmebaseret træning ved muskuloskeletale lidelser

21. marts 2026 opdateret af: Merve Albayrak, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Overholdelse af hjemmebaseret træningsprogrammer blandt patienter med muskel- og skeletlidelser og dets indflydelsesfaktorer

Et hjemmetræningsprogram anbefales af læger til patienter og deres pårørende, som skal udføres derhjemme, og det er en behandlingsmulighed, hvor lægen beskriver, hvordan det skal gøres. Et hjemmetræningsprogram, der skal gennemføres hjemme for at supplere og forstærke deres program på klinikken, er et personligt sæt af terapeutiske øvelser, som undervises i. Der er faktorer, der kan ændre overholdelsen af træning; Der er nogle årsager til, at nogle patienter overholder det foreskrevne hjemmetræningsprogram, mens andre ikke gør.

Overholdelse af hjemmeøvelser er et stort problem i genoptræning, og årsagerne til dette er multifaktorielle; Det omfatter både psykologiske og specifikke forhold, der varierer mellem hvert individ, og disse forhold bør tages i betragtning af klinikere ved udformning af personlige træningsprogrammer.

Hjemmetræningsprogrammer udgør en grundlæggende komponent i genoptræning og er bredt foreskrevet af læger for at understøtte terapeutiske gevinster ud over det kliniske miljø. Disse individuelle programmer har til formål at opretholde funktionelle forbedringer, reducere symptomer og fremme selvstyring blandt personer med muskel- og skeletlidelser. Selvom overholdelse af hjemmebaserede øvelser anerkendes som en afgørende faktor for genoptræningsresultater, forbliver manglende overholdelse en vedvarende udfordring. På trods af stigende fokus på vigtigheden af træningsoverholdelse giver den eksisterende litteratur relativt begrænsede og utilstrækkelige beviser vedrørende faktorer, der påvirker overholdelse på tværs af forskellige muskel- og skeletlidelser, herunder degenerative, ortopædiske og neurologiske lidelser.

For at adressere dette hul har dette prospektive, longitudinelle kohortestudie til formål at evaluere overholdelsen af individuelle hjemmebaserede træningsprogrammer blandt patienter med forskellige muskel- og skeletlidelser og at afgøre, om overholdelsesadfærd varierer på tværs af diagnostiske grupper. Derudover søger studiet at identificere demografiske, kliniske, psykosociale og funktionelle faktorer forbundet med træningsoverholdelse. Ved at integrere strukturede kliniske evalueringer med validerede resultatmål sigter dette studie ikke kun på at afklare determinanterne for træningsoverholdelse, men også at bidrage til udviklingen af mere effektive, tilstandsspecifikke strategier for at forbedre vedvarende engagement i hjemmebaseret genoptræning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hjemmetræningsprogrammer anbefales af læger til patienter og, når det er passende, deres pårørende som interventioner, der skal udføres uden for den kliniske setting. I denne behandlingsmetode giver lægen detaljerede instruktioner om, hvordan øvelserne skal udføres. Disse programmer består af individualiserede terapeutiske øvelser designet til at blive udført derhjemme, med det formål at supplere og forstærke interventionerne leveret på klinikken. For at adressere denne mangel sigter nærværende studie på at evaluere overholdelsen af individualiserede hjemmebaserede træningsprogrammer blandt patienter med forskellige muskuloskeletale tilstande og at afgøre, om adfærdsmønstre for overholdelse varierer på tværs af diagnostiske grupper. Derudover søger studiet at identificere demografiske, kliniske, psykosociale og funktionelle faktorer forbundet med træningsoverholdelse. Ved at integrere struktureret kliniske evalueringer med validerede resultatmål sigter dette studie ikke kun på at afklare determinanterne for træningsoverholdelse, men også at bidrage til udviklingen af mere effektive, tilstandsspecifikke strategier for at forbedre vedvarende engagement i hjemmebaseret rehabilitering.

Opfyldelse af inklusions- og eksklusionskriterierne; forskellige muskuloskeletale sygdomme; Patienter, der præsenterer sig for degenerativ, ortopædisk eller neurologisk rehabilitering, vil blive inkluderet i studiet ved at indhente skriftlig informeret samtykke efter et individualiseret hjemmetræningsprogram efter en detaljeret klinisk undersøgelse.

Spørgsmål såsom alder, køn, højde, vægt, uddannelsesniveau, beskæftigelsesstatus, indkomstniveau og sociodemografiske og kliniske karakteristika for deltagerne (diagnose af sygdommen, varighed, komorbiditet/kumulativ sygdomsstatus, medicinsk behandlingsstatus, hvis nogen, smerte/svaghedsniveau, funktionel status) vil blive registreret.

Alle patienter vil modtage et individualiseret hjemmetræningsprogram baseret på deres kliniske tilstand. Øvelser vil blive bestemt af fysioterapeuten og rehabiliteringslægen, under hensyntagen til patientens minimale kliniske behov og individuelle karakteristika. Personer, der modtager aktiv fysioterapi; vil ikke blive inkluderet i studiet. Indholdsmæssigt vil generel fysioterapi bestå af øvelser, ikke specifikke øvelser, der sjældent praktiseres eller udføres af en sundhedsfaglig person. Antallet af sæt øvelser pr. dag, hvor mange gange de vil blive udført i hvert sæt og hvor mange dage om ugen vil blive defineret og registreret. Øvelserne vil blive forklaret til patienten af lægen, og det trykte papir, der beskriver disse øvelser, vil blive givet til patienten.

Tre tilstandsspecifikke underkohorter vil blive defineret: kronisk degenerative, ortopædiske (postoperative) og neurologiske patienter. Patienter i de degenerative, ortopædiske eller neurologiske rehabiliteringsgrupper vil blive forsynet med et patientspecifikt hjemmetræningsprogram, og deres overholdelse og tilpasninger til programmet vil blive evalueret og sammenlignet. Patienter vil udføre det hjemmebaserede træningsprogram i 6 uger. Patienter vil gennemgå både kliniske og resultatbaserede vurderinger ved baseline og igen ved afslutningen af hjemmetræningsprogrammet (6 uger).

Blandt resultatkriterierne; Primære variabler; Beck Depression Index (BDI) for humør, Health Assessment Questionnaire (HAQ) for livskvalitet, Kinesiofobi-vurdering; Tampa Kinesiophobia Scale, Visual Analog Scale (VAS 0-10), for daglige aktiviteter; Barthel Activities of Daily Living Index Sekundære variabler; for at vurdere, hvordan en persons helbredstilstand påvirker deres daglige liv for træningsoverholdelse; The Exercise Adherence Rating Scale/Exercise Attitude Questionnaire. Alle vurderinger vil blive evalueret af en gruppeblind undersøger efter 6 uger med klinisk undersøgelse og et sæt evalueringsskalaer/spørgeskemaer. Patienternes kliniske status, tilfredshed, deres overholdelse af træningsterapi og de faktorer, der påvirker denne overholdelse, vil blive evalueret. Patienter, hvis diagnose blev fastlagt efter en detaljeret undersøgelse og for hvem et træningsprogram blev ordineret, vil blive inkluderet i studiet. Beslutningen vil udelukkende være baseret på patientens evne til at udføre øvelserne og overholdelse af inklusions- og eksklusionskriterierne. Andre faktorer, der potentielt kunne introducere bias, såsom uddannelsesniveau eller patientens vilje til at træne, vil ikke blive overvejet ved bestemmelse af behandling for at minimere udvælgelsesbias. Patienter vil blive instrueret i ikke at indtage nogen smertestillende medicin inden for 24 timer før vurderingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

252

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Konya
      • Konya, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42080
        • Rekruttering
        • University of Health Sciences, Konya Beyhekim Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Konya, Turkey 42060
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Vær 18 år eller ældre
  • At have en muskel-skeletsygdom (degenerativ, neurologisk eller ortopædisk)
  • At få tildelt et hjemmetræningsprogram
  • At have kognitive og sproglige funktioner til at kommunikere, at være frivillig

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være 18 år eller ældre
  • Have en muskel- og skeletlidelse (degenerativ, neurologisk eller ortopædisk)
  • Få tildelt et hjemmetræningsprogram
  • Have kognitive og sproglige funktioner til at kommunikere, være frivillig

Eksklusionskriterier:

  • Personer med alvorlig psykisk sygdom
  • Personer med kognitiv dysfunktion
  • Personer med kommunikationsforstyrrelser, uvillige/tøvende til at deltage
  • Personer med enhver tilstand ud over en primær degenerativ, ortopædisk eller neurologisk sygdom, der kan påvirke træningsoverholdelse betydeligt, herunder muskel- og skeletlidelser eller systemiske lidelser (f.eks. alvorlig anæmi, hjertesvigt, respirationssvigt, ukontrolleret diabetes, inflammatorisk reumatisk sygdom, nylige brud eller aktive infektioner).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Degenerativ rehabilitering
Patienter med kroniske degenerative muskuloskeletale lidelser, inklusive uspecifik lændesmerter, kroniske uspecifikke nakkesmerter og knæartrose, der modtager et hjemmebaseret træningsprogram (undergruppe)
Patienter med kroniske degenerative muskel- og skeletlidelser, der modtager et hjemmetræningsprogram
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram som en del af postoperativ ortopædisk rehabilitering
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram efter en neurologisk tilstand (slagtilfælde, hemiplegi) som en del af genoptræningen
Ortopædisk genoptræning
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram som del af postoperativ ortopædisk rehabilitering, herunder rehabilitering efter rotator cuff-reparation, total knæalloplastik og lumbal spinalkirurgi (subkohorte).
Patienter med kroniske degenerative muskel- og skeletlidelser, der modtager et hjemmetræningsprogram
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram som en del af postoperativ ortopædisk rehabilitering
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram efter en neurologisk tilstand (slagtilfælde, hemiplegi) som en del af genoptræningen
Neurologisk
Patienter, der modtager et hjemmebaseret motionsprogram efter en neurologisk tilstand (slagtilfælde, hemiplegi) som en del af neurologisk rehabilitering (delkohorte).
Patienter med kroniske degenerative muskel- og skeletlidelser, der modtager et hjemmetræningsprogram
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram som en del af postoperativ ortopædisk rehabilitering
Patienter, der modtager et hjemmetræningsprogram efter en neurologisk tilstand (slagtilfælde, hemiplegi) som en del af genoptræningen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for Overholdelse af Motion
Tidsramme: 6. uge
Den blev udviklet til at evaluere overholdelse af hjemmetræningsprogrammer. Den første del (Gruppe A) indeholder deltagerens generelle information om træningsprogrammet; den anden del (Gruppe B; 0-24 point) undersøger hyppigheden og bæredygtigheden af træningsadfærd; den tredje del (Gruppe C; 0-40 point) evaluerer kognitive og miljømæssige faktorer, der påvirker træningsoverholdelse. Den samlede score spænder fra 0-64, hvor højere score indikerer større overholdelse. Den tyrkiske tilpasning, inklusive validerings- og pålidelighedsanalyse, blev udført i 2019.
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VAS
Tidsramme: Baseline og 6. uge

VAS ; patienterne blev bedt om at markere deres smerteintensitet, smerteaktivitet og hvile: 0 ingen smerte; 10 Utålelig/Maks. Smerte.

Intervaller for smerte- og svaghedsgrad: <3 mild, 3-6 moderat, >6 svær.

Baseline og 6. uge
Beck Depression Index
Tidsramme: Baseline og 6. uge
BDI består af 21 punkter relateret til depressive symptomer som pessimisme, følelse af fiasko, utilfredshed, skyldfølelser, rastløshed, træthed, nedsat appetit, beslutningsvægring, søvnforstyrrelser og social tilbagetrækning. Hvert punkt indeholder fire niveauer (0-3) af selv-evaluering udsagn, der bestemmer en adfærd specifik for depression. Den maksimale samlede score var 63, og en score over 17 indikerer en øget risiko for depressive tilstande.
Baseline og 6. uge
Barthel Index
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Barthel Index er en generel skala udviklet til uafhængighed i daglige aktiviteter. Den består af 10 spørgsmål. I scoringen fra 0-100 point, 100; bedste fuldstændige uafhængighed, 0; værst betyder absolut afhængighed.
Baseline og 6. uge
Tampa Kinesiofobi Skala
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Tampa Kinesiofobi Skala er en 17-spørgsmålsskala udviklet til at måle frygten for bevægelse/genbeskadigelse. Skalaen inkluderer parametre for skade/genbeskadigelse og frygt-undvigelse i arbejdsrelaterede aktiviteter. En 4-punkts Likert-scoring (1= Meget uenig, 4= Helt enig) anvendes i skalaen. En totalscore beregnes efter at have vendt spørgsmål 4, 8, 12 og 16 om. Personen får en totalscore mellem 17-68. Jo højere score personen får på skalaen, desto højere er kinesiofobien også.
Baseline og 6. uge
Spørgeskema til helbredsvurdering
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Sundhedsvurderingsspørgeskema (HAQ) er den mest udbredte, sygdomsrelaterede, korte og nemme at anvende livskvalitetsskala, der bruges i klinisk forskning.
Skalaen består af i alt 21 spørgsmål fordelt på 8 underafsnitter.
Hvert spørgsmål har et Likert-type svarmulighed, der spænder fra 0-3 point.
Den samlede score spænder fra 0-63.
Høje score indikerer dårlig (afhængig) sundhed.
Baseline og 6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ramazan Yilmaz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2025

Først opslået (Faktiske)

3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjemmetræningsprogram

Abonner