Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Följsamhet till hembaserade övningar vid muskuloskeletala störningar

21 mars 2026 uppdaterad av: Merve Albayrak, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Följsamhet till hembaserade träningsprogram bland patienter med muskuloskeletala störningar och dess inflytandefaktorer

Hemträningsprogram rekommenderas av läkare till patienter och deras anhöriga att utföra hemma, och det är ett behandlingsalternativ där läkaren beskriver hur det ska göras. Hemträningsprogram som ska genomföras hemma för att komplettera och förstärka deras program på kliniken är en personlig uppsättning terapeutiska övningar som lärs ut. Det finns faktorer som kan förändra följsamheten till övningar; Det finns vissa anledningar till varför vissa patienter följer det föreskrivna hemträningsprogrammet medan andra inte gör det.

Följsamhet till hemövningar är en stor fråga inom rehabilitering och orsakerna till detta är multifaktoriella; Det inkluderar både psykologiska och specifika tillståndsfaktorer som varierar mellan varje individ, och dessa förhållanden bör beaktas av kliniker vid utformning av personliga träningsprogram.

Hemträningsprogram utgör en grundläggande komponent i rehabilitering och föreskrivs ofta av läkare för att stödja terapeutiska vinster utanför den kliniska miljön. Dessa individuella program syftar till att upprätthålla funktionella förbättringar, minska symtom och främja egenvård hos individer med muskuloskeletala åkommor. Även om följsamhet till hembaserade övningar erkänns som en nyckelfaktor för rehabiliteringsresultat, förblir bristande följsamhet en ihållande utmaning. Trots ökad betoning på vikten av följsamhet till övningar ger den befintliga litteraturen relativt begränsat och otillräckligt bevis om de faktorer som påverkar följsamhet över olika muskuloskeletala tillstånd, inklusive degenerativa, ortopediska och neurologiska sjukdomar.

För att adressera denna kunskapslucka syftar denna prospektiva longitudinella kohortstudie till att utvärdera följsamhet till individuella hembaserade träningsprogram hos patienter med olika muskuloskeletala tillstånd och att avgöra om följsamhetsbeteenden skiljer sig mellan diagnostiska grupper. Dessutom strävar studien efter att identifiera demografiska, kliniska, psykosociala och funktionella faktorer som är associerade med följsamhet till övningar. Genom att integrera strukturerade kliniska utvärderingar med validerade utfallsmått syftar denna studie inte bara till att klargöra bestämningsfaktorer för följsamhet till övningar utan också att bidra till utvecklingen av mer effektiva, tillståndsspecifika strategier för att främja långsiktigt engagemang i hembaserad rehabilitering.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hemtraningsprogram rekommenderas av läkare till patienter och, när det är lämpligt, deras vårdgivare som interventioner som ska utföras utanför den kliniska miljön. I detta behandlingsförhållningssätt ger läkaren detaljerade instruktioner om hur övningarna ska genomföras. Dessa program består av individuellt anpassade terapeutiska övningar som är utformade för att utföras hemma, med syftet att komplettera och förstärka de interventioner som levereras på kliniken. För att adressera detta gap syftar denna studie till att utvärdera följsamheten till individuella hembaserade träningsprogram bland patienter med olika muskuloskeletala tillstånd och att avgöra om följsamhetsbeteenden skiljer sig mellan diagnostiska grupper. Dessutom syftar studien till att identifiera demografiska, kliniska, psykosociala och funktionella faktorer som är associerade med träningsföljsamhet. Genom att integrera strukturerade kliniska utvärderingar med validerade utfallsmått syftar denna studie inte bara till att klargöra bestämningsfaktorerna för träningsföljsamhet utan också att bidra till utvecklingen av mer effektiva, tillståndsspecifika strategier för att främja uthålligt engagemang i hembaserad rehabilitering.

Uppfyllelse av inklusions- och exklusionskriterier; olika muskuloskeletala sjukdomar; Patienter som söker för degenerativ, ortopedisk eller neurologisk rehabilitering kommer att inkluderas i studien genom att ge skriftligt informerat samtycke efter ett individuellt hemträningsprogram efter en detaljerad klinisk undersökning.

Frågor som ålder, kön, längd, vikt, utbildningsnivå, anställningsstatus, inkomstnivå och sociodemografiska och kliniska egenskaper hos deltagarna (diagnos av sjukdomen, varaktighet, komorbiditet/kumulativ sjukdomspoängstatus, medicinsk behandlingsstatus, om någon, smärta/svaghetsnivå, funktionell status) kommer att registreras.

Alla patienter kommer att få ett individuellt hemträningsprogram baserat på deras kliniska tillstånd. Övningar kommer att bestämmas av fysioterapi- och rehabiliteringsläkaren, med hänsyn till patientens minsta kliniska behov och individuella egenskaper. Personer som får aktiv fysioterapi; kommer inte att inkluderas i studien. Vad gäller innehåll kommer allmän fysioterapi att bestå av övningar, inte specifika övningar som sällan praktiseras eller utförs av en vårdpersonal. Antalet set av övningar per dag, hur många gånger de kommer att göras i varje set och hur många dagar i veckan kommer att definieras och registreras. Övningarna kommer att förklaras för patienten av läkaren och det tryckta papper som beskriver dessa övningar kommer att ges till patienten.

Tre tillståndsspecifika underkohorter kommer att definieras: kroniska degenerativa, ortopediska (postoperativa) och neurologiska patienter. Patienter i de degenerativa, ortopediska eller neurologiska rehabiliteringsgrupperna kommer att tillhandahållas ett patientspecifikt hemträningsprogram, och deras följsamhet och anpassningar till programmet kommer att utvärderas och jämföras. Patienter kommer att utföra det hembaserade träningsprogrammet i 6 veckor. Patienter kommer att genomgå både kliniska och utfallsbaserade bedömningar vid baslinjen och igen vid slutförandet av hemträningsprogrammet (6 veckor).

Bland resultatkriterierna; Primära variabler; Beck Depression Index (BDI) för humör, Health Assessment Questionnaire (HAQ) för livskvalitet, Kinesiofobiutvärdering; Tampa Kinesiophobia Scale, Visual Analog Scale (VAS 0-10), för Aktiviteter i Dagligt Liv; Barthel Activities of Daily Living Index Sekundära variabler; för att bedöma hur en individs hälsotillstånd påverkar deras dagliga liv för träningsföljsamhet; The Exercise Adherence Rating Scale/Exercise Attitude Questionnaire. Alla bedömningar kommer att utvärderas av en gruppblindad utredare efter 6 veckor med klinisk undersökning och en uppsättning utvärderingsskalor/frågeformulär. Patienternas kliniska status, tillfredsställelse, deras följsamhet till motionsterapi och de faktorer som påverkar denna följsamhet kommer att utvärderas. Patienter vars diagnos fastställdes efter en detaljerad undersökning och för vilka ett träningsprogram ordinerades kommer att inkluderas i studien. Beslutet kommer att baseras enbart på patientens förmåga att utföra övningarna och följsamhet till inklusions- och exklusionskriterierna. Andra faktorer som potentiellt skulle kunna introducera bias, såsom utbildningsnivå eller patientens vilja att träna, kommer inte att beaktas vid bestämning av behandling, för att minimera urvalsbias. Patienter kommer att instrueras att inte ta några analgetika inom 24 timmar före bedömningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

252

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Konya
      • Konya, Konya, Turkiet (Türkiye), 42080
        • Rekrytering
        • University of Health Sciences, Konya Beyhekim Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Konya, Turkey 42060
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Vara 18 år eller äldre
  • Ha en muskuloskeletal sjukdom (degenerativ, neurologisk eller ortopedisk)
  • Ha fått ett hemträningsprogram
  • Ha kognitiva och språkliga funktioner för att kunna kommunicera, vara frivillig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara 18 år eller äldre
  • Ha en muskuloskeletal sjukdom (degenerativ, neurologisk eller ortopedisk)
  • Få ett hemträningsprogram
  • Ha kognitiva och språkliga funktioner för att kunna kommunicera, vara frivillig

Exklusionskriterier:

  • Personer med allvarlig psykisk sjukdom
  • Personer med kognitiv dysfunktion
  • Personer med kommunikationsstörningar, ovilliga/motvilliga att delta
  • Personer med något annat tillstånd än en primär degenerativ, ortopedisk eller neurologisk sjukdom som kan påverka träningsföljsamheten avsevärt, inklusive muskuloskeletala eller systemiska sjukdomar (t.ex. svår anemi, hjärtsvikt, respiratorisk svikt, okontrollerad diabetes, inflammatorisk reumatisk sjukdom, nyligen uppkomna frakturer eller aktiva infektioner).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Degenerativ rehabilitering
Patienter med kroniska degenerativa muskuloskeletala störningar, inklusive ospecifik ländryggssmärta, kronisk ospecifik nacksmärta och knäartros, som får ett hembaserat träningsprogram (underkohort)
Patienter med kroniska degenerativa muskel- och skelettsjukdomar som får ett hemträningsprogram
Patienter som får ett hemträningsprogram som en del av postoperativ ortopedisk rehabilitering
Patienter som får ett hemträningsprogram efter en neurologisk sjukdom (stroke, hemiplegi) som en del av rehabilitering
Ortopedisk rehabilitering
Patienter som får ett hemträningsprogram som en del av postoperativ ortopedisk rehabilitering, inklusive rehabilitering efter rotatorkuffreparation, total knäartroplastik och lumbal ryggkirurgi (underkohort).
Patienter med kroniska degenerativa muskel- och skelettsjukdomar som får ett hemträningsprogram
Patienter som får ett hemträningsprogram som en del av postoperativ ortopedisk rehabilitering
Patienter som får ett hemträningsprogram efter en neurologisk sjukdom (stroke, hemiplegi) som en del av rehabilitering
Neurologisk
Patienter som får ett hembaserat träningsprogram efter en neurologisk åkomma (stroke, hemiplegi) som en del av neurologisk rehabilitering (subkohort).
Patienter med kroniska degenerativa muskel- och skelettsjukdomar som får ett hemträningsprogram
Patienter som får ett hemträningsprogram som en del av postoperativ ortopedisk rehabilitering
Patienter som får ett hemträningsprogram efter en neurologisk sjukdom (stroke, hemiplegi) som en del av rehabilitering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skattningsskala för träningsföljsamhet
Tidsram: 6:e veckan
Den utvecklades för att utvärdera efterlevnaden av hemträningsprogram. Den första delen (Grupp A) innehåller deltagarens allmänna information om träningsprogrammet; den andra delen (Grupp B; 0-24 poäng) undersöker frekvensen och hållbarheten i träningsbeteendena; den tredje delen (Grupp C; 0-40 poäng) utvärderar kognitiva och miljömässiga faktorer som påverkar träningsföljsamheten. Totalpoängen varierar från 0-64, där högre poäng indikerar bättre efterlevnad. Den turkiska anpassningen, inklusive validering och tillförlitlighetsanalys, genomfördes 2019.
6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VAS
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan

VAS ; patienterna ombads att markera sin smärtintensitet vid smärtaktivitet och vila: 0 ingen smärta; 10 Outhärdlig/Max. Smärta.

Områden för smärtans svårighetsgrad och svaghet; <3 mild, 3-6 måttlig, >6 svår.

Baslinje och 6:e veckan
Beck Depression Index
Tidsram: Baseline och 6:e veckan
BDI består av 21 punkter som rör depressiva symptom såsom pessimism, känsla av misslyckande, missnöje, skuldkänslor, rastlöshet, trötthet, minskad aptit, obeslutsamhet, sömnstörning och social tillbakadragenhet. Varje punkt innehåller fyra nivåer (0-3) av självutvärderingspåståenden som bestämmer ett beteende specifikt för depression. Det totala maximala poängtalet var 63, och ett poäng över 17 indikerar en ökad risk för depressiva tillstånd.
Baseline och 6:e veckan
Barthel Index
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan
Barthel Index är en generell skala utvecklad för oberoende i dagliga aktiviteter.
Den består av 10 frågor.
I poängsättningen som sträcker sig från 0-100 poäng, 100; bästa fullständiga oberoende, 0; värsta avser absolut beroende.
Baslinje och 6:e veckan
Tampa Kinesiofobiskala
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan
Tampa Kinesiophobia Scale är en 17-frågeformulär utvecklad för att mäta rädslan för rörelse/återupprepad skada. Skalan inkluderar parametrar för skada/återupprepad skada och rädsla-undvikande i arbetsrelaterade aktiviteter. En 4-gradig Likert-poängsättning (1= Håller inte alls med, 4= Håller helt med) används i skalan. Ett totalt poäng beräknas efter att ha omvänt frågorna 4, 8, 12 och 16. Personen får ett totalt poäng mellan 17-68. Ju högre poäng personen får på skalan, desto högre är kinesiofobin.
Baslinje och 6:e veckan
Hälsoundersökningsformulär
Tidsram: Baseline och 6:e veckan
Hälsoundersökningsformulär (HAQ) är den mest använda sjukdomsrelaterade, korta, lättanvända livskvalitetsskalan som används i klinisk forskning. Skalan består av totalt 21 frågor i 8 underrubriker. Varje fråga har ett Likert-typ-alternativ som sträcker sig från 0-3 poäng. Det totala poängintervallet är 0-63. Höga poäng indikerar dålig (beroende) hälsa.
Baseline och 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ramazan Yilmaz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2025

Första postat (Faktisk)

3 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera