Effet Immédiat de la Vibration du Corps Entier sur la Réponse Cardiovasculaire et la Capacité Fonctionnelle chez les Jeunes Femmes en Surpoids/Obèses : Un Essai Contrôlé Randomisé
5 décembre 2025 mis à jour par: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
L'obésité est devenue un problème majeur de santé publique mondial, définie par une accumulation excessive de graisse corporelle qui présente des risques substantiels pour la santé.
Plus de 650 millions d'adultes dans le monde souffrent d'obésité, qui est définie comme ayant un indice de masse corporelle (IMC) de 30 ou plus.
L'obésité devient plus courante dans les pays développés et en développement.
Les modes de vie sédentaires, les habitudes alimentaires malsaines comprenant des aliments transformés et des sucres, et les facteurs génétiques sont les principales causes de la prévalence croissante de l'obésité.
L'obésité est une condition multifactorielle qui affecte l'apparence physique et l'estime de soi, tout en ayant des implications significatives pour la santé à long terme, entraînant une diminution de l'espérance de vie et une qualité de vie inférieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +2 1281968332
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +2/01061259678
- E-mail: Rokaiazain@yahoo.com
Lieux d'étude
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Jouf, Arabie Saoudite
- Recrutement
- Jouf University
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Contact:
- Rokaia Ali Toson, phD
- Numéro de téléphone: +201061259678
- E-mail: rokaiazain@yahoo.com
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Contact:
- Nesma Morgan Allam, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 à 25 ans.
- Normotendues (<140/90 mmHg).
- Leur IMC était de 25 à 40 kg/m2.
- Sédentaires (≤ 90 min d'exercice régulier par semaine).
Critères d'exclusion :
- Ayant déjà été diagnostiquées avec une maladie chronique.
- Affections cardiorespiratoires ou neuromusculaires.
- Participant à un programme d'exercice.
- Patient·es porteur·euses d'un stimulateur cardiaque.
- Grossesse.
- Tabagisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude (Groupe de vibration du corps entier)
Le groupe d'étude (n = 13) a subi une séance unique de vibration corporelle totale (WBV) en utilisant l'appareil PowerPlate.
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Entraînement par vibrations du corps entier (WBV) utilisant la Power Plate Pro 7HC (Northbrook, États-Unis).
La fréquence de vibration était réglée à 30 Hz, avec une amplitude de 2 mm.
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Expérimental: Groupe témoin (Groupe de vibration corporelle totale fictive)
Le groupe témoin WBV (n=13) se tiendra debout sur le même appareil avec les vibrations désactivées pour une session unique.
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Une vibration corporelle totale simulée sera utilisée.
Les participants se tiendront debout sur l'appareil sans vibrations réelles. Cette condition de contrôle sera utilisée pour isoler les effets des vibrations corporelles totales (WBV) d'autres influences potentielles telles que la posture debout et le temps passé sur la plateforme.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression artérielle brachiale
Délai: 1 jour
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La pression artérielle systolique brachiale et la pression artérielle diastolique brachiale seront mesurées à l'aide d'un dispositif de surveillance de la pression artérielle (PA) après 15 minutes de repos.
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1 jour
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Fréquence cardiaque
Délai: 1 jour
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La fréquence cardiaque sera mesurée à l'aide d'un oxymètre de pouls après 15 minutes de repos.
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1 jour
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Saturation artérielle en O2
Délai: 1 jour
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La saturation artérielle en oxygène de l'oxymétrie de pouls (SpO2) a été mesurée à l'aide d'un oxymètre de pouls.
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1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de marche de 6 minutes
Délai: 1 jour
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Le test de marche de 6 minutes (6MWT) est une évaluation simple et pratique utilisée pour mesurer la capacité d'exercice fonctionnel.
Il évalue la distance qu'une personne peut parcourir sur une surface plane et dure (généralement 30 mètres) en six minutes.
Il est largement utilisé en cardiologie, pneumologie et réadaptation.
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1 jour
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L'échelle de Borg
Délai: 1 jour
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L'échelle de Borg est un outil utilisé pour mesurer l'effort perçu d'une personne et la difficulté qu'elle ressent pendant une activité physique.
Elle est couramment utilisée en réadaptation cardiaque, en réadaptation pulmonaire, en entraînement physique et dans les évaluations cliniques.
L'échelle va de 6, qui représente aucun effort, à 20, qui représente un effort maximal.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
24 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
24 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
24 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2025
Première publication (Estimé)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7699
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .