A testreszolás egész testre gyakorolt azonnali hatása a kardiovaszkuláris válaszra és a funkcionális kapacitásra túlsúlyos/elhízott fiatal nőknél: Egy randomizált kontrollált vizsgálat
2026. augusztus 17. frissítette: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
A testteljesítmény-rezgés azonnali hatása a szív- és érrendszeri válaszra és a funkcionális kapacitásra túlsúlyos/elhízott fiatal nőknél: Egy randomizált kontrollált vizsgálat
Az elhízás jelentős globális közegészségügyi problémává vált, amelyet a testzsír túlzott felhalmozódása határoz meg, jelentős egészségügyi kockázatokat jelentve.
Több mint 650 millió felnőtt világszerte szenved elhízásban, amelyet 30 vagy annál magasabb testtömegindex (BMI) jellemez.
Az elhízás egyre gyakoribb a fejlett és a fejlődő országokban egyaránt.
Az ülő életmód, az egészségtelen étkezési szokások, beleértve a feldolgozott élelmiszereket és a cukrokat, valamint a genetikai tényezők az elhízás növekvő előfordulásának fő okai.
Az elhízás egy többtényezős állapot, amely befolyásolja a fizikai megjelenést és az önbecsülést, miközben jelentős hatással van a hosszú távú egészségre, csökkentett várható élettartamhoz és alacsonyabb életminőséghez vezetve.
Több mint 650 millió felnőtt világszerte szenved elhízásban, amelyet 30 vagy annál magasabb testtömegindex (BMI) jellemez.
Az elhízás egyre gyakoribb a fejlett és a fejlődő országokban egyaránt.
Az ülő életmód, az egészségtelen étkezési szokások, beleértve a feldolgozott élelmiszereket és a cukrokat, valamint a genetikai tényezők az elhízás növekvő előfordulásának fő okai.
Az elhízás egy többtényezős állapot, amely befolyásolja a fizikai megjelenést és az önbecsülést, miközben jelentős hatással van a hosszú távú egészségre, csökkentett várható élettartamhoz és alacsonyabb életminőséghez vezetve.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
26
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jouf, Szaud-Arábia
- Jouf University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 és 25 év közötti nők.
- normotenzív (<140/90 mmHg).
- BMI-jük 25 és 40 kg/m2 között volt.
- Ülő életmódot folytatók (≤ heti 90 perc rendszeres testmozgás).
Kizárási kritériumok:
- Korábban bármilyen krónikus betegségben diagnosztizált.
- Szív- és légzőrendszeri vagy neuromuszkuláris betegségek.
- Részt vesznek bármilyen edzésprogramban.
- Pacemakerrel rendelkező betegek.
- Terhesség.
- Dohányzás.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tanulmányi csoport (Egész testi rezgés csoport)
A vizsgálati csoport (n = 13) egyetlen alkalommal vett részt teljes test vibrációs (WBV) kezelésben a PowerPlate eszköz használatával.
|
Teljes test vibrációs (WBV) edzés a Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA) eszközzel.
A vibrációs frekvencia 30 Hz-re volt beállítva, 2 mm amplitúdóval.
|
|
Kísérleti: Kontrollcsoport (Sham teljes testrezgés csoport)
A hamis WBV csoport (n=13) egyetlen alkalommal ugyanarra a készülékre áll, amelyen a vibráció ki van kapcsolva.
|
Egy hamis teljes testrezgést alkalmaznak. A résztvevők a készülékre állnak, de tényleges rezgés nélkül. Ezt a kontrollfeltételt arra használják, hogy elszigeteljék a teljes testrezgés hatásait más lehetséges befolyásoló tényezőktől, mint például az álló testtartás és a platformon eltöltött idő.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Karfonatnyomás
Időkeret: 1 nap
|
A szisztolés brachiális vérnyomást és a diasztolés brachiális vérnyomást vérnyomásmérő (BP) eszközzel mérik 15 perc pihenés után.
|
1 nap
|
|
Pulzusszám
Időkeret: 1 nap
|
A pulzusságot pulzusszaturációs mérővel mérik 15 perc pihenés után.
|
1 nap
|
|
Artériás O2 telítettség
Időkeret: 1 nap
|
A pulzussz-oximéterrel mérték az artériás oxigénszaturációt (SpO2).
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
6 perces sétateszt
Időkeret: 1 nap
|
A 6 perces séta teszt (6MWT) egy egyszerű, gyakorlati felmérés, amelyet a funkcionális mozgásképesség mérésére használnak.
Azt értékeli, hogy egy személy mennyit tud gyalogolni egy sík, kemény felületen (általában 30 méter) hat perc alatt.
Széles körben használják a kardiológiában, pulmonológiában és a rehabilitációban.
|
1 nap
|
|
A Borg-skála
Időkeret: 1 nap
|
A Borg-skála egy olyan eszköz, amelyet az egyén által érzékelt erőfeszítés és az általa érzett fizikai aktivitás közbeni nehézség mérésére használnak.
Általában szívrehabilitációban, tüdőrehabilitációban, edzés közben és klinikai értékelések során alkalmazzák.
A skála 6-tól 20-ig terjed, ahol a 6 egyáltalán nem jelent erőfeszítést, a 20 pedig a maximális erőfeszítést jelenti.
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. február 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. május 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. május 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 23.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 17.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 7699
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .