Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon värin välitön vaikutus sydän- ja verenkiertoelimistön vastaukseen ja toimintakykyyn ylipainoisten/lihavien nuorten naisten keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University

Koko kehon värähtelyn välitön vaikutus sydän- ja verisuonivasteeseen ja toimintakykyyn ylipainoisten/lihavaisten nuorten naisten keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Liikalihavuudesta on tullut merkittävä maailmanlaajuinen kansanterveydellinen ongelma, joka määritellään liialliseksi kehon rasvan kertymiseksi, joka aiheuttaa merkittäviä terveysriskejä. Yli 650 miljoonaa aikuista maailmanlaajuisesti kärsii liikalihavuudesta, joka määritellään kehon massaindeksin (BMI) olevan 30 tai enemmän. Liikalihavuus on yleistymässä sekä kehittyneissä että kehittyvissä maissa. Istumatyöt, epäterveelliset ruokatottumukset, joihin kuuluvat prosessoidut elintarvikkeet ja sokerit, sekä geneettiset tekijät ovat liikalihavuuden yleistymisen pääsyitä. Liikalihavuus on monitekijäinen tila, joka vaikuttaa fyysiseen ulkonäköön ja itsetuntoon, ja sillä on myös merkittäviä vaikutuksia pitkän aikavälin terveyteen, mikä johtaa lyhentyneeseen elinajanodotteeseen ja alentuneeseen elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
  • Puhelinnumero: +2 1281968332

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
  • Puhelinnumero: +2/01061259678
  • Sähköposti: Rokaiazain@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
      • Jouf, Saudi-Arabia
        • Rekrytointi
        • Jouf University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nesma Morgan Allam, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Naiset 18–25-vuotiaat.
  • Normotensiiviset (<140/90 mmHg).
  • Heidän BMI oli 25–40 kg/m2.
  • Päivittäin liikkumattomat (≤ 90 min säännöllistä liikuntaa viikossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin diagnosoitu krooninen sairaus.
  • Kardiorespiratoriset tai neuromuskulaariset sairaudet.
  • Osallistuminen liikuntaohjelmaan.
  • Potilaat, joilla on sydämentahdistin.
  • Raskaus.
  • Tupakointi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimusryhmä (Koko kehon värinäryhmä)
Tutkimusryhmä (n = 13) kävi läpi yhden istunnon koko kehon tärinähoidon (WBV) PowerPlate-laitteella.
Laite: Koko kehon värinälaite
Koko kehon värähtely (WBV) -harjoittelu Power Plate Pro 7HC -laitteella (Northbrook, USA). Värähtelytaajuus oli asetettu 30 Hz:iin ja amplitudi 2 mm:iin.
Kokeellinen: Kontrolliryhmä (Väärennetyllä koko kehon värähtelyllä varustettu ryhmä)
Sham-WBV-ryhmä (n=13) seisoo samalla laitteella, jonka tärinä on kytketty pois päältä, yhden istunnon ajan.
Muut: Feikattu koko kehon värinä
Koko kehon värähtelyn valekäsittelyä käytetään. Osallistujat seisovat laitteessa ilman todellisia värähtelyjä. Tätä vertailuehtoa käytetään eristämään koko kehon värähtelyn vaikutukset muista mahdollisista vaikutustekijöistä, kuten seisoma-asennosta ja alustalla vietetystä ajasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkavarren verenpaine
Aikaikkuna: 1 päivä
Systolinen olkanivelverenpaine ja diastolinen olkanivelverenpaine mitataan verenpaineen (BP) seurantalaitteella 15 minuutin lepoajan jälkeen.
1 päivä
Syketaajuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Sykettä mitataan pulssioksimetrillä 15 minuutin levon jälkeen.
1 päivä
Arteriaalinen happisaturaatio
Aikaikkuna: 1 päivä
Arteriaalinen happisaturaatio pulssioksimetrialla (SpO2) mitattiin käyttäen pulssioksimetria.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6-minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 1 päivä
6-minuutin kävelytest (6MWT) on yksinkertainen, käytännöllinen arviointi, jota käytetään toiminnallisen liikuntakapasiteetin mittaamiseen. Se arvioi, kuinka pitkälle henkilö voi kävellä tasaisella, kovalla pinnalla (yleensä 30 metriä) kuudessa minuutissa. Sitä käytetään laajasti kardiologiassa, pulmonologiassa ja kuntoutuksessa.
1 päivä
Borgin asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Borgin asteikko on työkalu, jota käytetään mittaamaan henkilön koettua rasitusta ja sitä, kuinka kovaa he kokevat työskentelevänsä fyysisen aktiivisuuden aikana. Sitä käytetään yleisesti sydän- ja keuhkohoidon kuntoutuksessa, harjoittelussa ja kliinisissä arvioinneissa. Asteikko vaihtelee arvosta 6, joka edustaa ei lainkaan rasitusta, arvoon 20, joka edustaa maksimaalista rasitusta.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7699

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koko kehon värinälaite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa