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Unmittelbare Wirkung von Ganzkörpervibration auf kardiovaskuläre Reaktion und funktionelle Kapazität bei übergewichtigen/obesen jungen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Adipositas hat sich zu einem bedeutenden globalen Gesundheitsproblem entwickelt, definiert durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett, die erhebliche Gesundheitsrisiken darstellt. Weltweit leiden über 650 Millionen Erwachsene an Adipositas, die als ein Body-Mass-Index (BMI) von 30 oder höher definiert wird. Adipositas wird sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern immer häufiger. Bewegungsmangel, ungesunde Ernährungsgewohnheiten, die verarbeitete Lebensmittel und Zucker einschließen, sowie genetische Faktoren sind die Hauptursachen für die zunehmende Verbreitung von Adipositas. Adipositas ist eine multifaktorielle Erkrankung, die das äußere Erscheinungsbild und das Selbstwertgefühl beeinflusst und gleichzeitig erhebliche Auswirkungen auf die langfristige Gesundheit hat, was zu einer verringerten Lebenserwartung und einer geringeren Lebensqualität führt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
  • Telefonnummer: +2 1281968332

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
  • Telefonnummer: +2/01061259678
  • E-Mail: Rokaiazain@yahoo.com

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Jouf, Saudi-Arabien
        • Rekrutierung
        • Jouf University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nesma Morgan Allam, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren.
  • Normotensiv (<140/90 mmHg).
  • Ihr BMI lag zwischen 25 und 40 kg/m2.
  • Bewegungsarm (≤ 90 Minuten regelmäßige Bewegung pro Woche).

Ausschlusskriterien:

  • Bisherige Diagnose einer chronischen Erkrankung.
  • Kardiorespiratorische oder neuromuskuläre Erkrankungen.
  • Teilnahme an einem Bewegungsprogramm.
  • Patienten mit Herzschrittmacher.
  • Schwangerschaft.
  • Rauchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe (Ganzkörpervibrationsgruppe)
Die Studiengruppe (n = 13) unterzog sich einer Einzelsitzung der Ganzkörpervibration (WBV) unter Verwendung des PowerPlate-Geräts.
Gerät: Ganzkörper-Vibrationsgerät
Ganzkörpervibrationstraining (WBV) mit der Power Plate Pro 7HC (Northbrook, USA). Die Vibrationsfrequenz wurde auf 30 Hz mit einer Amplitude von 2 mm eingestellt.
Experimental: Kontrollgruppe (Sham-Ganzkörpervibrationsgruppe)
Die Schein-WBV-Gruppe (n=13) wird für eine einzelne Sitzung auf dem gleichen Gerät stehen, während die Vibration ausgeschaltet ist.
Sonstiges: Schein-Ganzkörpervibration
Eine Schein-Ganzkörpervibration wird verwendet. Die Teilnehmer werden auf dem Gerät stehen, ohne tatsächliche Vibrationen. Diese Kontrollbedingung wird verwendet, um die Effekte der GKV von anderen potenziellen Einflüssen wie Stehposition und Zeit auf der Plattform zu isolieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brachialer Blutdruck
Zeitfenster: 1 Tag
Der systolische brachiale Blutdruck und der diastolische brachiale Blutdruck werden nach einer 15-minütigen Ruhephase mit einem Blutdruckmessgerät gemessen.
1 Tag
Herzfrequenz
Zeitfenster: 1 Tag
Die Herzfrequenz wird nach 15 Minuten Ruhe mit einem Pulsoximeter gemessen.
1 Tag
Arterielle O₂-Sättigung
Zeitfenster: 1 Tag
Die arterielle Sauerstoffsättigung der Pulsoximetrie (SpO2) wurde mit einem Pulsoximeter gemessen.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 1 Tag
Der 6-Minuten-Gehtest (6MWT) ist eine einfache, praktische Bewertung, die zur Messung der funktionellen Belastbarkeit eingesetzt wird. Er bewertet, wie weit eine Person auf einer flachen, harten Oberfläche (in der Regel 30 Meter) in sechs Minuten gehen kann. Er wird häufig in der Kardiologie, Pneumologie und Rehabilitation verwendet.
1 Tag
Die Borg-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
Die Borg-Skala ist ein Instrument, mit dem die empfundene Anstrengung einer Person und wie hart sie sich während körperlicher Aktivität fühlt, gemessen wird. Sie wird häufig in der kardiologischen Rehabilitation, pulmonalen Rehabilitation, im Training und bei klinischen Beurteilungen verwendet. Die Skala reicht von 6, was überhaupt keine Anstrengung bedeutet, bis zu 20, was maximale Anstrengung darstellt.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

24. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7699

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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