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- 임상시험 NCT07263243
과체중/비만 젊은 여성에서 전신 진동의 심혈관 반응 및 기능적 능력에 대한 즉각적 효과: 무작위 대조 시험
2025년 12월 5일 업데이트: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
과체중/비만 젊은 여성에서 전신 진동이 심혈관 반응과 기능적 능력에 미치는 즉각적 효과: 무작위 대조 시험
비만은 과도한 체지방 축적으로 인해 상당한 건강 위험을 초래하는 주요 글로벌 공중보건 문제가 되었습니다.
전 세계적으로 6억 5천만 명 이상의 성인이 체질량지수(BMI) 30 이상으로 정의되는 비만을 겪고 있습니다.
비만은 선진국과 개발도상국 모두에서 점점 더 흔해지고 있습니다.
좌식 생활 방식, 가공 식품과 설탕을 포함한 불건전한 식습관, 유전적 요인이 비만 유병률 증가의 주요 원인입니다.
비만은 신체 외모와 자존감에 영향을 미치면서도 장기 건강에 중대한 영향을 미쳐 기대 수명 감소와 삶의 질 저하를 초래하는 다인자성 질환입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
- 전화번호: +2 1281968332
연구 연락처 백업
- 이름: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
- 전화번호: +2/01061259678
- 이메일: Rokaiazain@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Jouf, 사우디 아라비아
- 모병
- Jouf University
-
연락하다:
- Rokaia Ali Toson, phD
- 전화번호: +201061259678
- 이메일: rokaiazain@yahoo.com
-
연락하다:
- Nesma Morgan Allam, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 여성.
- 정상 혈압(<140/90 mmHg).
- 체질량지수(BMI)가 25에서 40 kg/m2 사이.
- 비활동적(주당 규칙적인 운동 ≤ 90분).
제외 기준:
- 이전에 만성 질환으로 진단된 경우.
- 심폐 또는 신경근육 질환.
- 운동 프로그램에 참여 중인 경우.
- 심장박동조율기를 가진 환자.
- 임신.
- 흡연.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구 그룹 (전신 진동 그룹)
연구 그룹 (n = 13)은 PowerPlate 장치를 사용한 단일 세션의 전신 진동(WBV)을 받았습니다.
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파워 플레이트 프로 7HC(미국 노스브룩)를 사용한 전신 진동(WBV) 훈련.
진동 주파수는 30 Hz, 진폭은 2 mm로 설정되었습니다.
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실험적: 대조군 (가짜 전신 진동 그룹)
쉼 WBV 그룹(n=13)은 단일 세션 동안 진동이 꺼진 동일한 장치 위에 서 있을 것입니다.
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가짜 전신 진동이 사용될 것입니다.
참가자들은 실제 진동 없이 장치 위에 서 있을 것입니다. 이 통제 조건은 서 있는 자세와 플랫폼에서 보낸 시간과 같은 다른 잠재적 영향으로부터 WBV의 효과를 분리하기 위해 사용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완 혈압
기간: 1일
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수축기 상완 혈압과 이완기 상완 혈압은 15분 휴식 후 혈압(BP) 모니터링 장치를 사용하여 측정됩니다.
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1일
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심박수
기간: 1일
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심박수는 15분 휴식 후에 맥박 산소 측정기를 사용하여 측정됩니다.
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1일
|
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동맥 산소 포화도
기간: 1일
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맥박 산소 측정기의 산소 포화도(SpO2)는 맥박 산소 측정기를 사용하여 측정되었습니다.
|
1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6분 보행 검사
기간: 1일
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6분 걷기 검사(6MWT)는 기능적 운동 능력을 측정하는 데 사용되는 간단하고 실용적인 평가입니다.
이 검사는 6분 동안 평평하고 단단한 표면(일반적으로 30미터)을 얼마나 멀리 걸을 수 있는지 평가합니다.
이는 심장학, 폐학 및 재활 분야에서 널리 사용됩니다.
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1일
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보그 척도
기간: 1일
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보그 척도는 신체 활동 중에 개인이 느끼는 운동 강도와 자신이 얼마나 열심히 운동하고 있다고 느끼는지를 측정하는 도구입니다.
이 척도는 일반적으로 심장 재활, 폐 재활, 운동 훈련 및 임상 평가 중에 사용됩니다.
척도 범위는 6이 전혀 노력이 없음을 나타내고 20이 최대 노력을 나타냅니다.
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1일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 24일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 24일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7699
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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