Efeito Imediato da Vibração de Corpo Inteiro na Resposta Cardiovascular e Capacidade Funcional em Mulheres Jovens com Excesso de Peso/Obesidade: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
5 de dezembro de 2025 atualizado por: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University
Efeito Imediato da Vibração de Corpo Inteiro na Resposta Cardiovascular e Capacidade Funcional em Mulheres Jovens com Excesso de Peso/Obesidade: Um Ensaio Controlado Randomizado
A obesidade tornou-se um grande problema de saúde pública global, definida por um acúmulo excessivo de gordura corporal que apresenta riscos substanciais para a saúde.
Mais de 650 milhões de adultos em todo o mundo sofrem de obesidade, que é definida como tendo um Índice de Massa Corporal (IMC) de 30 ou mais.
A obesidade está a tornar-se mais comum tanto em países desenvolvidos como em desenvolvimento.
Estilos de vida sedentários, hábitos alimentares pouco saudáveis que incluem alimentos processados e açúcares, e fatores genéticos são as principais causas do aumento da prevalência da obesidade.
A obesidade é uma condição multifatorial que afeta a aparência física e a autoestima, ao mesmo tempo que tem implicações significativas para a saúde a longo prazo, levando a uma diminuição da esperança de vida e a uma menor qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nesma Morgan Allam, Assistant Professor
- Número de telefone: +2 1281968332
Estude backup de contato
- Nome: Rokaia Ali Toson Assistant Professor of Physical Therapy, Assistant Professor
- Número de telefone: +2/01061259678
- E-mail: Rokaiazain@yahoo.com
Locais de estudo
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Jouf, Arábia Saudita
- Recrutamento
- Jouf University
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Contato:
- Rokaia Ali Toson, phD
- Número de telefone: +201061259678
- E-mail: rokaiazain@yahoo.com
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Contato:
- Nesma Morgan Allam, PhD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com idades entre 18 e 25 anos.
- Normotensas (<140/90 mmHg).
- O seu IMC era de 25 a 40 kg/m2.
- Sedentárias (≤ 90 minutos de exercício regular por semana).
Critérios de Exclusão:
- Ter sido previamente diagnosticada com qualquer doença crónica.
- Condições cardiorrespiratórias ou neuromusculares.
- Participar em qualquer programa de exercício.
- Pacientes com pacemaker.
- Gravidez.
- Fumar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudo (Grupo de vibração corporal total)
O grupo de estudo (no = 13) foi submetido a uma sessão única de vibração de corpo inteiro (WBV) utilizando o dispositivo PowerPlate.
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Treino de vibração de corpo inteiro (WBV) utilizando a Power Plate Pro 7HC (Northbrook, EUA).
A frequência de vibração foi definida em 30 Hz, com uma amplitude de 2 mm.
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Experimental: Grupo de controlo (Grupo de vibração corporal simulada)
O grupo de WBV simulado (n=13) ficará de pé no mesmo dispositivo com a vibração desligada durante uma única sessão.
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Será utilizado um sham de Vibração de Corpo Inteiro.
Os participantes irão permanecer em pé no dispositivo sem vibrações reais. Esta condição de controlo será utilizada para isolar os efeitos da VCI de outras influências potenciais, como a postura em pé e o tempo passado na plataforma.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial braquial
Prazo: 1 dia
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A pressão arterial sistólica braquial e a pressão arterial diastólica braquial serão medidas com um dispositivo de monitorização da pressão arterial (PA) após 15 minutos de repouso.
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1 dia
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Frequência cardíaca
Prazo: 1 dia
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A frequência cardíaca será medida usando um oxímetro de pulso após 15 minutos de repouso.
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1 dia
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Saturação arterial de O2
Prazo: 1 dia
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A saturação arterial de oxigénio da oximetria de pulso (SpO2) foi medida utilizando um oxímetro de pulso.
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 1 dia
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O Teste de Caminhada de 6 Minutos (6MWT) é uma avaliação simples e prática usada para medir a capacidade funcional de exercício.
Ele avalia a distância que uma pessoa consegue caminhar numa superfície plana e dura (geralmente 30 metros) em seis minutos.
É amplamente utilizado em cardiologia, pneumologia e reabilitação.
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1 dia
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A escala de Borg
Prazo: 1 dia
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A Escala de Borg é uma ferramenta utilizada para medir o esforço percebido de uma pessoa e o quão difícil ela sente que está a trabalhar durante a atividade física.
É frequentemente utilizada durante a reabilitação cardíaca, reabilitação pulmonar, treino de exercício e avaliações clínicas.
a escala varia de 6, que representa nenhum esforço, a 20, que representa esforço máximo.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
24 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
24 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7699
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .