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Effets aigus du massage abdominal sur la rigidité artérielle, l'oxygénation musculaire et la capacité d'exercice en cas de constipation

12 janvier 2026 mis à jour par: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Étude des effets aigus du massage abdominal classique sur la rigidité artérielle, l'oxygénation musculaire et la capacité d'exercice chez les patients souffrant de constipation chronique

La constipation est définie comme le fait d'avoir des selles moins de trois fois par semaine ou de présenter des plaintes subjectives telles qu'une sensation d'évacuation incomplète, des ballonnements abdominaux, une sensation de tension, d'agitation ou d'inconfort malgré une fréquence normale des selles, tandis que la constipation chronique n'est pas une maladie mais un symptôme caractérisé par une diminution de la fréquence des défécations, des selles dures, des efforts de défécation et une sensation persistante d'évacuation incomplète, sa définition variant selon les individus. L'objectif de la présente étude est d'étudier les effets aigus d'une séance unique de massage abdominal classique sur la rigidité artérielle, l'oxygénation musculaire, la capacité d'exercice, la qualité de vie et la qualité du sommeil chez les personnes souffrant de constipation chronique. Au moins 30 participants diagnostiqués avec une constipation chronique seront inclus et répartis aléatoirement dans un groupe d'intervention ou un groupe placebo. Dans les deux groupes, la rigidité artérielle, l'oxygénation musculaire, la capacité d'exercice, la qualité de vie liée à la constipation et la qualité du sommeil seront évaluées. Dans le groupe d'intervention, toutes les évaluations seront réalisées immédiatement avant et après la séance de massage, tandis que dans le groupe placebo, les évaluations seront effectuées avant et après une période d'attente équivalente à la durée du massage. La normalité des variables sera examinée à l'aide du test de Shapiro-Wilk, d'histogrammes et de graphiques détendancés. Pour les comparaisons intergroupes au départ, des tests t pour échantillons indépendants seront utilisés pour les variables normalement distribuées et des tests U de Mann-Whitney pour les variables non normalement distribuées, tandis que les données catégorielles seront comparées à l'aide de tests du chi carré. Des comparaisons post-hoc seront réalisées à l'aide de procédures ajustées de Bonferroni, et le seuil de signification statistique sera fixé à p < 0,05.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La constipation est un problème de santé très répandu qui affecte négativement le bien-être physique, mental et social, réduisant ainsi la qualité de vie liée à la santé. En Turquie, les études basées sur la population indiquent que sa prévalence varie considérablement selon les communautés. Sur le plan clinique, la constipation est décrite comme ayant moins de trois selles par semaine ou présentant des symptômes subjectifs tels qu'une évacuation incomplète, des ballonnements, une tension abdominale, de l'agitation et de l'inconfort malgré une fréquence normale des selles. Sa pathogenèse est multifactorielle et influencée par les habitudes alimentaires, la prédisposition génétique, la motilité et l'absorption coliques, ainsi que par des facteurs comportementaux, biologiques et pharmacologiques. Un mode de vie sédentaire et un apport hydrique insuffisant sont des facteurs de risque reconnus. Bien que divers systèmes de classification de la constipation existent dans la littérature, la présente étude se concentre spécifiquement sur les personnes diagnostiquées avec une constipation chronique. La constipation chronique n'est pas une maladie en soi mais un symptôme caractérisé par une fréquence réduite de défécation, des selles dures, des efforts de poussée et une sensation persistante d'évacuation incomplète, sa définition variant selon les individus.

L'activité physique est un comportement tout au long de la vie essentiel pour maintenir et améliorer l'endurance cardiorespiratoire, réduire l'obésité et les maladies associées, et promouvoir la longévité. De nombreuses études ont montré une association positive entre la marche et la motilité intestinale. L'exercice, l'une des composantes structurées de l'activité physique, consiste en des mouvements corporels planifiés et répétitifs visant à améliorer une ou plusieurs composantes de la condition physique, et a été rapporté comme étant négativement associé à la constipation chronique chez les adultes. Dans certaines populations, l'exercice modéré quotidien a montré réduire substantiellement la constipation, bien que d'autres résultats suggèrent que ses bénéfices peuvent dépendre de la sévérité des symptômes ou du groupe d'âge. Une motilité intestinale réduite est fortement liée à de faibles niveaux d'activité physique, et les personnes constipées présentent souvent des niveaux d'activité diminués ; par conséquent, une réduction de la capacité d'exercice est également attendue. Cependant, aucune étude n'a directement examiné la capacité d'exercice chez les patients souffrant de constipation chronique. La présente étude vise à combler cette lacune en investiguant l'effet du massage abdominal classique sur la capacité d'exercice chez les personnes souffrant de constipation chronique.

La constipation est également associée à des événements cardiovasculaires. Des altérations du microbiote intestinal peuvent contribuer à l'athérosclérose, à l'hypertension artérielle et aux complications cardiovasculaires. Avec l'âge, la constipation coexiste fréquemment avec d'autres facteurs de risque cardiovasculaire. Les efforts de défécation peuvent augmenter la pression artérielle et précipiter des événements tels que l'insuffisance cardiaque, les arythmies, les syndromes coronariens aigus ou même la dissection aortique. La constipation chronique peut également déclencher un stress psychologique, influençant potentiellement la régulation de la pression artérielle. Le schéma respiratoire de type Valsalva souvent observé pendant les efforts soutient davantage cette relation physiologique. La rigidité artérielle, un marqueur de l'athérosclérose, survient en raison de l'épaississement et de la perte d'élasticité des parois artérielles. Les artères mésentériques, qui irriguent l'intestin grêle et le gros intestin, sont positionnées anatomiquement de telle sorte que le déplacement colique – fréquent chez les personnes constipées – peut imposer une tension sur des branches telles que l'artère mésentérique supérieure. La ptose du côlon transverse peut altérer l'orientation anatomique du côlon et son apport vasculaire, contribuant à la dysfonction intestinale et aggravant la constipation. À ce jour, aucune étude n'a examiné la rigidité artérielle chez les patients souffrant de constipation chronique, et la présente recherche cherche à élucider cette relation et à explorer les effets aigus du massage abdominal classique sur la rigidité artérielle.

L'oxygénation musculaire reflète la livraison et l'utilisation d'oxygène dans les tissus cibles suite à la respiration métabolique. En tant qu'indicateur clé de l'activité métabolique, la saturation musculaire en oxygène (SmO₂) donne un aperçu de la performance musculaire et de l'équilibre entre l'apport et la demande en oxygène au repos et à l'exercice. Une utilisation efficace de l'oxygène est cruciale pour soutenir l'activité physique, mais aucune étude n'a investigué l'oxygénation musculaire chez les personnes souffrant de constipation chronique. Cette étude vise donc également à déterminer les effets aigus du massage abdominal classique sur l'oxygénation musculaire et à clarifier la relation potentielle entre la constipation chronique et les dynamiques altérées de l'oxygène tissulaire.

La qualité de vie est une construction multidimensionnelle et hautement individualisée influencée par des facteurs physiques, psychologiques, sociaux, économiques et culturels. Bien que la constipation ne soit pas mortelle, elle impose des charges biologiques, psychologiques, socioculturelles et économiques qui affectent négativement la qualité de vie d'un individu. La communication bidirectionnelle entre le cerveau et le système gastro-intestinal, médiée par des voies neurales et hormonales, implique également des mécanismes de rétroaction qui influencent les rythmes circadiens et la régulation du sommeil. Un mauvais sommeil peut exacerber les symptômes gastro-intestinaux, tandis que les troubles digestifs peuvent perturber les cycles veille-sommeil et réduire la qualité du sommeil. Pour cette raison, la présente étude explore en outre les effets du massage abdominal classique sur la qualité du sommeil et la qualité de vie liée à la santé.

Un large éventail de traitements pharmacologiques et non pharmacologiques est utilisé dans la prise en charge de la constipation. En raison des effets indésirables potentiels et de la charge financière associés aux laxatifs, les approches non pharmacologiques ont gagné une importance notable. Le massage abdominal est une méthode sûre et non invasive largement utilisée chez les individus en bonne santé et les patients constipés. La pression manuelle appliquée sur la paroi abdominale peut stimuler le mouvement des gaz, améliorer les bruits intestinaux, augmenter l'activité péristaltique et faciliter la stimulation mécanique des organes digestifs. Grâce à des techniques telles que l'effleurage, le pétrissage, les vibrations et le tapotement, le massage abdominal peut réduire la tension musculaire, promouvoir la circulation locale, améliorer la fonction digestive, stimuler les sécrétions gastriques, augmenter la vigilance et le péristaltisme, soulager la constipation, et même réduire une pression artérielle élevée. Le réseau fascial étendu de la région abdominale permet au massage d'induire des effets mécaniques et réflexes sur les intestins en modifiant la pression intra-abdominale et en appliquant une force sur le rectum. Les réponses physiologiques au massage englobent les domaines biomécaniques, physiologiques, neurologiques et psychologiques. Des recherches antérieures ont démontré l'utilisation du massage abdominal comme technique palliative pour la constipation chronique, l'incontinence fécale, les altérations du tonus musculaire abdominal et les douleurs abdominales, sans effets indésirables rapportés. Cependant, aucune étude antérieure n'a investigué les effets aigus du massage abdominal classique sur la rigidité artérielle, l'oxygénation musculaire et la capacité d'exercice chez les personnes souffrant de constipation chronique. L'objectif de la présente étude est de combler cette lacune et d'apporter de nouvelles perspectives sur ces interactions physiologiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

  • Adultes âgés de 18 à 65 ans
  • Diagnostic clinique de constipation chronique
  • Disposition et capacité à fournir un consentement éclairé et à participer volontairement à l'étude

Critères d'exclusion

  • Présence d'un trouble cognitif pouvant interférer avec la compréhension des items du questionnaire ou l'exécution des instructions des tests
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Toutes les évaluations de l'étude ont été réalisées en une seule journée avant et après l'intervention. La rigidité artérielle a été évaluée à l'aide de l'appareil SphygmoCor XCEL, la capacité d'exercice à l'aide du test de marche de 6 minutes (6-MWT), l'oxygénation musculaire pendant le 6-MWT à l'aide du moniteur Moxy® et la qualité de vie à l'aide de l'échelle de qualité de vie pour la constipation (CCQLS) et de l'échelle de Borg modifiée pour la difficulté de défécation. Les patients du groupe d'intervention ont reçu un seul massage abdominal de 15 minutes.
Le groupe d'intervention a reçu un massage abdominal effectué par le chercheur. Pendant le massage, les participants étaient placés en position couchée sur le dos. Le praticien était positionné sur le côté gauche du patient, et toutes les séances étaient menées par le même chercheur pour standardiser la pratique. Un oreiller était placé sous la tête, et les genoux étaient légèrement fléchis si cela était confortable. Le massage était effectué dans le sens des aiguilles d'une montre, suivant l'emplacement anatomique des intestins, sur la paroi abdominale. La durée du massage était de 15 minutes. Le massage commençait dans le quadrant inférieur gauche du côlon sigmoïde et se poursuivait sur toute la région abdominale. Quatre mouvements manipulatoires de base étaient utilisés dans l'intervention : l'effleurage superficiel, l'effleurage profond, le pétrissage et les vibrations. Le traitement débutait par un pétrissage superficiel (effleurage) pour détendre la paroi. Des manœuvres d'effleurage profond et de pétrissage étaient ensuite réalisées, et enfin, le massage se terminait par des vibrations.
La rigidité artérielle a été évaluée de manière non invasive avec l'appareil SphygmoCor XCEL, qui présente une bonne validité et fiabilité chez les patients souffrant de constipation chronique. L'appareil a mesuré la pression systolique aortique (SBP), la pression pulsée aortique (APP), la pression d'augmentation (AP), l'indice d'augmentation (AIx), l'indice d'augmentation normalisé à 75 bpm (AIx@75), la pression diastolique aortique (DBP), la pression artérielle moyenne aortique (MAP), la fréquence cardiaque aortique (HR) et la durée d'éjection (ED).
L'oxygénation musculaire a été mesurée à l'aide du moniteur "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, États-Unis). L'appareil a été appliqué unilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral dominant pendant le test de marche de 6 minutes (6MWT).
Autre: Contrôle
Toutes les évaluations de l'étude ont été réalisées en une seule journée avant et après l'intervention. La rigidité artérielle a été évaluée à l'aide de l'appareil SphygmoCor XCEL, la capacité d'exercice à l'aide du 6-MWT, l'oxygénation musculaire pendant le 6MWT à l'aide du moniteur Moxy® et la qualité de vie à l'aide de l'échelle de qualité de vie pour la constipation (CCQLS) et de l'échelle de Borg modifiée pour la difficulté de défécation. Les patients du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention et ont été autorisés à attendre 15 minutes.
La rigidité artérielle a été évaluée de manière non invasive avec l'appareil SphygmoCor XCEL, qui présente une bonne validité et fiabilité chez les patients souffrant de constipation chronique. L'appareil a mesuré la pression systolique aortique (SBP), la pression pulsée aortique (APP), la pression d'augmentation (AP), l'indice d'augmentation (AIx), l'indice d'augmentation normalisé à 75 bpm (AIx@75), la pression diastolique aortique (DBP), la pression artérielle moyenne aortique (MAP), la fréquence cardiaque aortique (HR) et la durée d'éjection (ED).
L'oxygénation musculaire a été mesurée à l'aide du moniteur "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, États-Unis). L'appareil a été appliqué unilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral dominant pendant le test de marche de 6 minutes (6MWT).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rigidité artérielle (Pression systolique aortique (PSA))
Délai: Premier Jour
La pression systolique aortique (SBP) a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. Cet appareil estime la pression artérielle systolique centrale (aortique) grâce à une fonction de transfert validée basée sur les formes d'onde dérivées du brassard brachial. Les mesures ont été effectuées en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation des paramètres hémodynamiques centraux, y compris la SBP aortique, chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Pression pulsée aortique (PPA))
Délai: Premier Jour
La pression pulsée aortique (APP) a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. L'APP a été calculée comme la différence entre la pression systolique aortique centrale et la pression diastolique aortique centrale dérivée de l'analyse de la forme d'onde basée sur le brassard brachial à l'aide d'une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été effectuées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux directives du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation des paramètres hémodynamiques centraux, y compris la pression pulsée aortique, chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Pression d'augmentation (AP))
Délai: Premier Jour
La pression d'augmentation (PA) a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. La PA était définie comme la différence absolue entre les deuxième et premier pics systoliques de l'onde de pression aortique centrale, reflétant la contribution de la réflexion de l'onde à la pression systolique centrale. Les ondes de pression aortique centrale ont été obtenues à partir de mesures basées sur un brassard brachial en utilisant une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été effectuées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de la pression d'augmentation chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Indice d'augmentation (IAx))
Délai: Premier Jour
L'indice d'augmentation (AIx) a été évalué de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. L'AIx a été calculé comme le rapport de la pression d'augmentation à la pression pulsée aortique et exprimé en pourcentage, reflétant la contribution de la réflexion de l'onde à la rigidité artérielle centrale. Les formes d'onde de pression aortique centrale ont été obtenues à partir de mesures basées sur un brassard brachial en utilisant une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été effectuées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de l'indice d'augmentation chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (AIx normalisé à 75 bpm (AIx@75))
Délai: Premier Jour
L'AIx normalisé à une fréquence cardiaque de 75 battements par minute (AIx@75) a été évalué de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. L'AIx@75 a été automatiquement calculé par l'appareil à l'aide d'un algorithme validé qui ajuste l'indice d'augmentation pour la fréquence cardiaque, permettant une comparaison standardisée entre les individus. Les formes d'onde de pression aortique centrale ont été dérivées de mesures basées sur un brassard brachial en utilisant une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été effectuées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de l'AIx@75 chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Pression diastolique aortique (PAD))
Délai: Premier Jour
La pression diastolique aortique (DBP) a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. La pression diastolique aortique centrale a été dérivée des mesures basées sur le brassard brachial en utilisant une fonction de transfert validée appliquée aux ondes de pression enregistrées. Toutes les mesures ont été réalisées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de la pression diastolique aortique centrale chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Pression artérielle moyenne aortique (PAM))
Délai: Premier Jour
La pression artérielle moyenne (PAM) aortique a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. La PAM aortique centrale a été dérivée des mesures basées sur le brassard brachial à l'aide d'une fonction de transfert validée appliquée aux formes d'onde de pression enregistrées et calculée par l'appareil selon les principes hémodynamiques standard. Toutes les mesures ont été effectuées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de la pression artérielle moyenne aortique centrale chez les patients atteints de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Fréquence cardiaque aortique (FC))
Délai: Premier Jour
La fréquence cardiaque (FC) aortique a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. La fréquence cardiaque a été dérivée de la forme d'onde de pression aortique centrale obtenue via des mesures basées sur un brassard brachial utilisant une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été réalisées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de la fréquence cardiaque chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Rigidité artérielle (Durée d'éjection (DE))
Délai: Premier Jour
La durée d'éjection (ED) a été évaluée de manière non invasive à l'aide du système SphygmoCor XCEL. L'ED a été dérivée de la courbe de pression aortique centrale et définie comme l'intervalle de temps entre le début de la montée systolique et la fin de l'éjection systolique, reflétant le temps d'éjection ventriculaire gauche. Les courbes de pression aortique centrale ont été obtenues à partir de mesures basées sur un brassard brachial en utilisant une fonction de transfert validée. Toutes les mesures ont été réalisées avec les participants en position couchée après une période de repos adéquate, dans un environnement calme et à température contrôlée, conformément aux recommandations du fabricant. Le SphygmoCor XCEL a démontré une bonne validité et fiabilité pour l'évaluation de la durée d'éjection chez les patients souffrant de constipation chronique.
Premier Jour
Oxygénation musculaire
Délai: Premier Jour
L'oxygénation musculaire a été mesurée à l'aide du moniteur "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, États-Unis). L'appareil a été appliqué unilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral dominant pendant le 6MWT.
Premier Jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité d'exercice
Délai: Premier jour
La capacité d'exercice fonctionnelle a été évaluée avec le test de marche de 6 minutes selon les critères de l'American Thoracic Society et de l'European Respiratory Society.
Premier jour
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Premier Jour
La qualité de vie a été évaluée avec le CCQLS. Cette échelle d'auto-évaluation comprend 28 items et des sous-échelles de « inquiétude/anxiété » (11 items), « inconfort physique » (4 items), « inconfort psychosocial » (8 items) et « satisfaction » (5 items). Chaque item est noté sur une échelle de 1 à 5. Le score total varie de 28 à 140, des scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité ou fréquence des symptômes, selon la sous-échelle, et une détérioration de la qualité de vie.
Premier Jour
Fréquence cardiaque (FC)
Délai: Premier jour
La fréquence cardiaque (FC) a été surveillée en continu à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque pendant la période de repos de 6 minutes, tout au long du test et pendant la phase de récupération.
Premier jour
Pression artérielle (PA)
Délai: Premier jour
La pression artérielle (PA) a été mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre standard pendant la période de repos de 6 minutes et pendant la phase de récupération pour évaluer les réponses hémodynamiques.
Premier jour
Saturation en oxygène (SpO₂)
Délai: Premier jour
La saturation périphérique en oxygène (SpO₂) a été surveillée en continu par oxymétrie de pouls pendant la période de repos de 6 minutes, tout au long du test et pendant la phase de récupération.
Premier jour
Fréquence respiratoire (FR)
Délai: Premier jour
La fréquence respiratoire (FR) a été évaluée manuellement en comptant les respirations par minute pendant la période de repos de 6 minutes, tout au long du test, et pendant la phase de récupération.
Premier jour
Dyspnée
Délai: Premier jour
La dyspnée perçue a été évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée (0-10), où 0 indique l'absence d'essoufflement et 10 indique un essoufflement maximal, pendant la période de repos de 6 minutes, à la fin du test et pendant la phase de récupération.
Premier jour
Effort perçu - corps
Délai: Premier jour
L'exertion perçue globale du corps a été évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée (0-10), où 0 représente aucune exertion et 10 représente une exertion maximale, à la fin du test et pendant la phase de récupération.
Premier jour
Effort perçu - jambes
Délai: Premier jour
La perception de l'effort des jambes a été évaluée à l'aide de l'échelle de Borg modifiée (0-10), où 0 représente aucun effort et 10 représente un effort maximal, à la fin du test et pendant la phase de récupération pour évaluer la fatigue musculaire localisée.
Premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Meral Boşnak Güçlü, Prof, Gazi University
  • Chercheur principal: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Chaise d'étude: Betül Yoleri, MSc, Gazi University
  • Chercheur principal: Ramazan Kozan, MD, Gazi University
  • Chercheur principal: Elif Sıla Karaveli, Pt, Gazi University
  • Chercheur principal: Merve Bayrak, Pt, Gazi University
  • Chercheur principal: Zeyneb Süeda Kaledibi, Pt, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

20 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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