Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av bukmassage på arteriell stelhet, muskeloxidering och träningskapacitet vid förstoppning

12 januari 2026 uppdaterad av: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Undersökning av de akuta effekterna av klassisk bukmassage på artärstelhet, muskeloxygenation och träningskapacitet hos patienter med kronisk förstoppning

Förstoppning definieras som att ha tarmrörelser färre än tre gånger per vecka eller uppleva subjektiva besvär såsom en känsla av ofullständig tömning, buksvullnad, trängsel, rastlöshet eller obehag trots normal tarmfrekvens, medan kronisk förstoppning inte är en sjukdom utan ett symtom som kännetecknas av minskad avföringsfrekvens, hårda avföringar, ansträngning och en ihållande känsla av ofullständig tömning, där dess definition varierar mellan individer. Syftet med denna studie är att undersöka de akuta effekterna av en enda session med klassisk bukmassage på arteriell styvhet, muskeloxygenation, träningskapacitet, livskvalitet och sömnkvalitet hos personer med kronisk förstoppning. Minst 30 deltagare diagnostiserade med kronisk förstoppning kommer att inkluderas och slumpmässigt fördelas till en interventionsgrupp eller en placebogrupp. I båda grupperna kommer arteriell styvhet, muskeloxygenation, träningskapacitet, förstoppningsrelaterad livskvalitet och sömnkvalitet att bedömas. I interventionsgruppen kommer alla bedömningar att utföras omedelbart före och efter massagesessionen, medan i placebogruppen kommer bedömningar att utföras före och efter en vänteperiod motsvarande massagens varaktighet. Normalitet för variablerna kommer att undersökas med Shapiro-Wilk-testet, histogram och avtrenderade diagram. För jämförelser mellan grupperna vid baslinjen kommer oberoende t-test att användas för normalfördelade variabler och Mann-Whitney U-test för icke-normalfördelade variabler, medan kategoriska data kommer att jämföras med chi-två-test. Post-hoc-jämförelser kommer att utföras med Bonferroni-justerade procedurer, och nivån för statistisk signifikans kommer att sättas till p < 0.05.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Förstoppning är ett mycket vanligt hälsoproblem som påverkar fysiskt, psykiskt och socialt välbefinnande negativt, vilket minskar den hälsorelaterade livskvaliteten. I Turkiet visar befolkningsbaserade studier att dess förekomst varierar kraftigt mellan olika samhällen. Kliniskt beskrivs förstoppning som att ha färre än tre tarmrörelser per vecka eller uppleva subjektiva symptom som ofullständig tömning, uppblåsthet, magåtsittning, rastlöshet och obehag trots normal avföringsfrekvens. Dess patogenes är multifaktoriell och påverkas av kostmönster, genetisk predisposition, kolonmotilitet och absorption, samt beteendemässiga, biologiska och farmakologiska faktorer. En stillasittande livsstil och otillräcklig vätskeintag är erkända riskfaktorer. Även om olika klassificeringssystem för förstoppning finns i litteraturen, fokuserar denna studie specifikt på individer diagnostiserade med kronisk förstoppning. Kronisk förstoppning är inte en sjukdom i sig utan ett symptom som kännetecknas av minskad avföringsfrekvens, hård avföring, ansträngning och en ihållande känsla av ofullständig tömning, med definitioner som varierar mellan individer.

Fysisk aktivitet är ett livslångt beteende som är avgörande för att upprätthålla och förbättra kardiovaskulär uthållighet, minska fetma och relaterade sjukdomar samt främja livslängd. Flera studier har visat ett positivt samband mellan gående och tarmmotilitet. Träning, en av de strukturerade komponenterna i fysisk aktivitet, består av planerade, repetitiva kroppsrörelser som syftar till att förbättra en eller flera komponenter av fysisk kondition, och har rapporterats vara negativt associerad med kronisk förstoppning hos vuxna. I vissa populationer har daglig måttlig intensitets träning visats minska förstoppning avsevärt, även om andra fynd antyder att dess fördelar kan bero på symptomens svårighetsgrad eller åldersgrupp. Minskad tarmmotilitet är starkt kopplad till låga nivåer av fysisk aktivitet, och individer med förstoppning uppvisar ofta minskad aktivitetsnivå; följaktligen förväntas också en minskning av träningskapaciteten. Inga studier har dock direkt undersökt träningskapacitet hos patienter med kronisk förstoppning. Denna studie syftar till att fylla detta kunskapsgap genom att undersöka effekten av klassisk bukmassage på träningskapacitet hos individer med kronisk förstoppning.

Förstoppning är också associerad med kardiovaskulära händelser. Förändringar i tarmmikrobiota kan bidra till ateroskleros, förhöjt blodtryck och kardiovaskulära komplikationer. Med stigande ålder förekommer förstoppning ofta tillsammans med andra kardiovaskulära riskfaktorer. Ansträngning vid avföring kan höja blodtrycket och kan utlösa händelser som hjärtsvikt, arytmier, akuta koronara syndrom eller till och med aortadissektion. Kronisk förstoppning kan också utlösa psykologisk stress, vilket potentiellt påverkar blodtrycksregleringen. Det Valsalva-liknande andningsmönster som ofta observeras under ansträngning stöder ytterligare detta fysiologiska samband. Arteriell stelhet, en markör för ateroskleros, uppstår på grund av förtjockning och förlust av elasticitet i artärväggarna. De mesenteriala artärerna, som försörjer tunntarmen och tjocktarmen, är anatomiskt placerade så att kolonförskjutning – vanligt hos förstoppade individer – kan utöva spänning på grenar som artär mesenterica superior. Transversalkolonptos kan ändra kolonens anatomiska orientering och dess vaskulära försörjning, vilket bidrar till tarmsjukdom och förvärrar förstoppning. Hittills har ingen studie undersökt arteriell stelhet hos patienter med kronisk förstoppning, och denna forskning syftar till att klargöra detta samband och utforska de akuta effekterna av klassisk bukmassage på arteriell stelhet.

Muskelsyresättning återspeglar syreleverans och användning inom målvävnader som en följd av metabol andning. Som en nyckelindikator på metabol aktivitet ger muskeloxysättning (SmO₂) insikt i muskulär prestation och balansen mellan syretillförsel och efterfrågan under vila och träning. Effektiv syreanvändning är avgörande för att upprätthålla fysisk aktivitet, men inga studier har undersökt muskeloxygenering hos individer med kronisk förstoppning. Denna studie syftar därför också till att bestämma de akuta effekterna av klassisk bukmassage på muskeloxygenering och att klargöra det potentiella sambandet mellan kronisk förstoppning och förändrad vävnadssyredynamik.

Livskvalitet är ett multidimensionellt och mycket individualiserat begrepp som påverkas av fysiska, psykologiska, sociala, ekonomiska och kulturella faktorer. Även om förstoppning inte är livshotande, medför den biologiska, psykologiska, sociokulturella och ekonomiska börder som negativt påverkar individens livskvalitet. Den bidirektionella kommunikationen mellan hjärnan och mag-tarmsystemet, som förmedlas via neurala och hormonella vägar, involverar också återkopplingsmekanismer som påverkar cirkadianska rytmer och sömnreglering. Dålig sömn kan förvärra mag-tarmsymptom, medan matsmältningsstörningar kan störa sömn-vakancykler och minska sömnkvaliteten. Av denna anledning utforskar denna studie ytterligare effekterna av klassisk bukmassage på sömnkvalitet och hälsorelaterad livskvalitet.

Ett brett spektrum av farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar används vid hantering av förstoppning. På grund av de potentiella biverkningarna och den ekonomiska bördan förknippad med laxermedel har icke-farmakologiska tillvägagångssätt fått betydande betydelse. Bukmassage är en säker, icke-invasiv metod som används i stor utsträckning både hos friska individer och patienter med förstoppning. Manuellt tryck applicerat på bukväggen kan stimulera gasrörelse, förbättra tarmljud, öka peristaltisk aktivitet och underlätta mekanisk stimulering av matsmältningsorgan. Genom tekniker som effleurage, petrissage, vibration och tapotement kan bukmassage minska muskelspänning, främja lokal cirkulation, förbättra matsmältningsfunktion, stimulera magsaftsekretion, öka alerthet och peristaltik, lindra förstoppning och till och med minska förhöjt blodtryck. Bukregionens omfattande fascianätverk gör att massage kan inducera mekaniska och reflexmässiga effekter på tarmarna genom att ändra intra-abdominellt tryck och applicera kraft på rektum. Fysiologiska responser på massage omfattar biomekaniska, fysiologiska, neurologiska och psykologiska domäner. Tidigare forskning har demonstrerat användningen av bukmassage som en palliativ teknik för kronisk förstoppning, fekal inkontinens, förändringar i bukmuskeltonus och buksmärta, utan rapporterade biverkningar. Ingen tidigare studie har dock undersökt de akuta effekterna av klassisk bukmassage på arteriell stelhet, muskeloxygenering och träningskapacitet hos individer med kronisk förstoppning. Syftet med denna studie är att fylla detta kunskapsgap och ge nya insikter i dessa fysiologiska interaktioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Vuxna i åldern 18–65 år
  • Kliniskt diagnostiserade med kronisk förstoppning
  • Villiga och kapabla att ge informerat samtycke och delta frivilligt i studien

Exklusionskriterier

  • Förekomst av kognitiv nedsättning som kan störa förståelsen av frågeformulär eller utförandet av testinstruktioner
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Alla bedömningar i studien slutfördes på en enda dag före och efter interventionen. Artärstelhet bedömdes med SphygmoCor XCEL-enheten, motionskapacitet med 6-MWT, muskeloxygenering under 6MWT med Moxy®-monitorn och livskvalitet med Constipation Quality of Life Scale (CCQLS) samt den modifierade Borg-skalan för avföringsbristning. Patienter i interventionsgruppen fick en enda 15-minuters bukmassage.
Interventionsgruppen fick en bukmassage utförd av forskaren. Under massagen placerades deltagarna i ryggläge. Utövaren positionerades på patientens vänstra sida, och alla sessioner genomfördes av samma forskare för att standardisera metoden. En kudde placerades under huvudet, och knäna var något böjda om det var bekvämt. Massagen utfördes medurs, efter tarmarnas anatomiska läge, på bukväggen. Massagens varaktighet var 15 minuter. Massagen inleddes i det nedre vänstra kvadranten av sigmoidtarmen och fortsatte över hela bukregionen. Fyra grundläggande manövreringsrörelser användes i interventionen: ytlig effleurage, djup effleurage, petrissage och vibration. Behandlingen inleddes med ytlig petrissage (strökning) för att slappna av väggen. Djup effleurage och petrissage-manövrer utfördes sedan, och slutligen avslutades massagen med vibration.
Arteriell stelhet bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-enheten, som har god validitet och reliabilitet hos patienter med kronisk förstoppning. Enheten mätte aortasystoliskt tryck (SBP), aortapulstryck (APP), augmenteringstryck (AP), augmenteringsindex (AIx), AIx normaliserat till 75 slag/minut (AIx@75), aortadiastoliskt tryck (DBP), aortamedeltryck (MAP), aortapulsfrekvens (HR) och ejektionsvaraktighet (ED).
Muskeloxygenation mättes med "Moxy®"-monitorn (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheten applicerades ensidigt på den dominerande musculus quadriceps femoris under 6MWT.
Övrig: Kontroll
Alla bedömningar i studien genomfördes under en enda dag före och efter interventionen. Arteriell stelhet bedömdes med SphygmoCor XCEL-enheten, fysisk kapacitet med 6-MWT, muskeloxigenation under 6MWT med Moxy®-monitorn och livskvalitet med Constipation Quality of Life Scale (CCQLS) samt den modifierade Borg-skalan för avföringsbristningar. Patienter i kontrollgruppen fick ingen intervention och fick vänta i 15 minuter.
Arteriell stelhet bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-enheten, som har god validitet och reliabilitet hos patienter med kronisk förstoppning. Enheten mätte aortasystoliskt tryck (SBP), aortapulstryck (APP), augmenteringstryck (AP), augmenteringsindex (AIx), AIx normaliserat till 75 slag/minut (AIx@75), aortadiastoliskt tryck (DBP), aortamedeltryck (MAP), aortapulsfrekvens (HR) och ejektionsvaraktighet (ED).
Muskeloxygenation mättes med "Moxy®"-monitorn (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheten applicerades ensidigt på den dominerande musculus quadriceps femoris under 6MWT.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arteriell styvhet (Aortiskt systoliskt tryck (SBP))
Tidsram: Första dagen
Aortiskt systoliskt tryck (SBP) bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-systemet. Denna enhet uppskattar centralt (aortiskt) systoliskt blodtryck genom en validerad överföringsfunktion baserad på brachial manschett-genererade vågformer. Mätningar utfördes i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god validitet och reliabilitet för bedömning av centrala hemodynamiska parametrar, inklusive aortiskt SBP, hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell styvhet (Aortpulstryck (APP))
Tidsram: Första dagen
Aortpulstryck (APP) bedömdes icke-invasivt med hjälp av SphygmoCor XCEL-systemet. APP beräknades som skillnaden mellan centralt aortiskt systoliskt tryck och centralt aortiskt diastoliskt tryck som härletts från brachial manschett-baserad vågformsanalys med hjälp av en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens riktlinjer. SphygmoCor XCEL har visat god validitet och reliabilitet för bedömning av centrala hemodynamiska parametrar, inklusive aortpulstryck, hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell styvhet (Augmenteringstryck (AP))
Tidsram: Första dagen
Augmenteringstryck (AP) bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-systemet. AP definierades som den absoluta skillnaden mellan de andra och första systoliska topparna i den centrala aorttrycksvågformen, vilket återspeglar bidraget från vågreflektion till det centrala systoliska trycket. Centrala aorttrycksvågformer härleddes från mätningar baserade på brachialmanschett med hjälp av en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god giltighet och tillförlitlighet för bedömning av augmenteringstryck hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell styvhet (Förstärkningsindex (AIx))
Tidsram: Första dagen
Augmentationsindex (AIx) bedömdes icke-invasivt med hjälp av SphygmoCor XCEL-systemet. AIx beräknades som förhållandet mellan augmentationstryck och aortalt pulstryck och uttrycktes i procent, vilket återspeglar vågreflektionens bidrag till central artärstyvhet. Centrala aortatrycksvågformer erhölls från mätningar baserade på armcuff med hjälp av en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god giltighet och tillförlitlighet för bedömning av augmentationsindex hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell styvhet (AIx normaliserad till 75 bpm (AIx@75))
Tidsram: Första dagen
AIx normaliserat till en hjärtfrekvens på 75 slag per minut (AIx@75) bedömdes icke-invasivt med hjälp av SphygmoCor XCEL-systemet. AIx@75 beräknades automatiskt av enheten med hjälp av en validerad algoritm som justerar augmentationsindexet för hjärtfrekvens, vilket möjliggör standardiserad jämförelse mellan individer. Centrala aorttrycksvågformer härleddes från mätningar baserade på brachialmanschett med hjälp av en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god validitet och reliabilitet för bedömning av AIx@75 hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Artärstelhet (Aortadiastoliskt tryck (DBP))
Tidsram: Första dagen
Aorttens diastoliska tryck (DBP) bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-systemet. Centralt aortadiastoliskt tryck härleddes från mätningar baserade på brachial manschett med hjälp av en validerad överföringsfunktion applicerad på de registrerade tryckvågformerna. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en adekvat viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god giltighet och tillförlitlighet för bedömning av centralt aortadiastoliskt tryck hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell stelhet (Aortiskt medelartärtryck (MAP))
Tidsram: Första dagen
Aortalt medelartärtryck (MAP) bedömdes icke-invasivt med hjälp av SphygmoCor XCEL-systemet. Centralt aortalt MAP härleddes från mätningar baserade på överarmsmanschett med en validerad överföringsfunktion som applicerades på de registrerade tryckvågformerna och beräknades av enheten enligt standard hemodynamiska principer. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god giltighet och reliabilitet för bedömning av centralt aortalt medelartärtryck hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell stelhet (Aort hjärtfrekvens (HR))
Tidsram: Första dagen
Aortisk hjärtfrekvens (HR) bedömdes icke-invasivt med hjälp av SphygmoCor XCEL-systemet. Hjärtfrekvensen härleddes från den centrala aorttrycksvågformen som erhölls genom mätningar baserade på brachialis manschett med en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en tillräcklig viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god giltighet och tillförlitlighet för bedömning av hjärtfrekvens hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Arteriell styvhet (Ejektionsvaraktighet (ED))
Tidsram: Första dagen
Ejektionsduration (ED) bedömdes icke-invasivt med SphygmoCor XCEL-systemet. ED härleddes från centrala aorttrycksvågformen och definierades som tidsintervallet mellan början av systolisk uppstigning och slutet av systolisk ejektion, vilket återspeglar vänsterkammarens ejektionstid. Centrala aorttrycksvågformer erhölls från mätningar baserade på brachial manschett med en validerad överföringsfunktion. Alla mätningar utfördes med deltagarna i liggande position efter en adekvat viloperiod, i en tyst och temperaturkontrollerad miljö, i enlighet med tillverkarens rekommendationer. SphygmoCor XCEL har visat god validitet och reliabilitet för bedömning av ejektionsduration hos patienter med kronisk förstoppning.
Första dagen
Muskelsyresättning
Tidsram: Första dagen
Muskelsyresättning mättes med "Moxy®"-monitorn (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheten applicerades enkelriktat på den dominerande musculus quadriceps femoris under 6MWT.
Första dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningskapacitet
Tidsram: Första dagen
Funktionell träningskapacitet bedömdes med 6MWT enligt American Thoracic Society och European Respiratory Society:s kriterier.
Första dagen
Bedömning av livskvalitet
Tidsram: Första dagen
Livskvaliteten bedömdes med CCQLS. Denna självrapporteringsskala består av 28 frågor och delskalor för "oro/ångest" (11 frågor), "fysiskt obehag" (4 frågor), "psykosocialt obehag" (8 frågor) och "tillfredsställelse" (5 frågor). Varje fråga poängsätts på en skala från 1 till 5. Totalsumman varierar från 28 till 140, där högre poäng indikerar större symtomallvarlighet eller frekvens, beroende på delskalan, och försämrad livskvalitet.
Första dagen
Hjärtfrekvens (HF)
Tidsram: Första dagen
Hjärtfrekvens (HR) övervakades kontinuerligt med en hjärtfrekvensmonitor under den 6-minuters vilaperioden, under hela testet och under återhämtningsfasen.
Första dagen
Blodtryck (BT)
Tidsram: Första dagen
Blodtrycket (BP) mättes med en standardblodtrycksmätare under den 6-minuters viloperioden och i återhämtningsfasen för att bedöma hemodynamiska responser.
Första dagen
Syre­mättnad (SpO₂)
Tidsram: Första dagen
Perifer syremättnad (SpO₂) övervakades kontinuerligt med hjälp av pulsoximetri under den 6-minuters viloperioden, genom hela testet och under återhämtningsfasen.
Första dagen
Andningsfrekvens (AF)
Tidsram: Första dagen
Andningsfrekvens (RR) bedömdes manuellt genom att räkna andetagen per minut under den 6-minuters viloperioden, genom hela testet och under återhämtningsfasen.
Första dagen
Dyspné
Tidsram: Första dagen
Upplevd andnöd utvärderades med den modifierade Borg-skalan (0-10), där 0 indikerar ingen andnöd och 10 indikerar maximal andnöd, under den 6-minuters viloperioden, i slutet av testet och under återhämtningsfasen.
Första dagen
Upplevd ansträngning - kropp
Tidsram: Första dagen
Den övergripande upplevda ansträngningen i kroppen bedömdes med hjälp av den modifierade Borgskalan (0-10), där 0 representerar ingen ansträngning och 10 representerar maximal ansträngning, i slutet av testet och under återhämtningsfasen.
Första dagen
Upplevd ansträngning - ben
Tidsram: Första dagen
Den upplevda ansträngningen i benen utvärderades med den modifierade Borg-skalan (0-10), där 0 representerar ingen ansträngning och 10 representerar maximal ansträngning, vid testets slut och under återhämtningsfasen för att bedöma lokaliserad muskeltrötthet.
Första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Meral Boşnak Güçlü, Prof, Gazi University
  • Huvudutredare: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Studiestol: Betül Yoleri, MSc, Gazi University
  • Huvudutredare: Ramazan Kozan, MD, Gazi University
  • Huvudutredare: Elif Sıla Karaveli, Pt, Gazi University
  • Huvudutredare: Merve Bayrak, Pt, Gazi University
  • Huvudutredare: Zeyneb Süeda Kaledibi, Pt, Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera