Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky abdominální masáže na arteriální tuhost, svalovou oxygenaci a pohybovou kapacitu u zácpy

12. ledna 2026 aktualizováno: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Výzkum akutních účinků klasické břišní masáže na arteriální tuhost, svalovou oxygenaci a cvičební kapacitu u pacientů s chronickou zácpou

Zácpa je definována jako méně než tři stolice týdně nebo subjektivní obtíže, jako je pocit neúplného vyprázdnění, nadýmání, napětí, neklid nebo nepohodlí i při normální frekvenci stolice, zatímco chronická zácpa není nemoc, ale symptom charakterizovaný sníženou frekvencí defekace, tvrdou stolicí, nutkáním a přetrvávajícím pocitem neúplného vyprázdnění, přičemž její definice se u jednotlivých osob liší. Cílem této studie je prozkoumat akutní účinky jediné sezení klasické břišní masáže na arteriální tuhost, okysličení svalů, pohybovou kapacitu, kvalitu života a kvalitu spánku u osob s chronickou zácpou. Bude zařazeno alespoň 30 účastníků s diagnózou chronické zácpy a náhodně rozděleno do intervenční skupiny nebo placebové skupiny. V obou skupinách bude hodnocena arteriální tuhost, okysličení svalů, pohybová kapacita, kvalita života související se zácpou a kvalita spánku. V intervenční skupině budou všechna hodnocení provedena bezprostředně před a po masážní sezení, zatímco v placebové skupině budou hodnocení provedena před a po čekací době odpovídající délce masáže. Normalita proměnných bude zkoumána pomocí Shapiro-Wilkova testu, histogramů a detrendovaných grafů. Pro meziskupinová srovnání na začátku budou použity t-testy pro nezávislé vzorky pro normálně rozdělené proměnné a Mann-Whitneyho U testy pro nenormálně rozdělené proměnné, zatímco kategorická data budou porovnávána pomocí chí-kvadrát testů. Post-hoc srovnání budou provedena pomocí Bonferroniho upravených postupů a hladina statistické významnosti bude stanovena na p < 0,05.

Přehled studie

Detailní popis

Zácpa je velmi rozšířený zdravotní problém, který nepříznivě ovlivňuje fyzickou, duševní a sociální pohodu, čímž snižuje kvalitu života související se zdravím. V Turecku populační studie naznačují, že její prevalence se v různých komunitách značně liší. Klinicky je zácpa popsána jako méně než tři stolice týdně nebo subjektivní příznaky, jako je neúplné vyprázdnění, nadýmání, napětí v břiše, neklid a nepohodlí i při normální frekvenci stolice. Její patogeneze je multifaktoriální a ovlivněna stravovacími návyky, genetickou predispozicí, pohyblivostí a absorpcí tlustého střeva, stejně jako behaviorálními, biologickými a farmakologickými faktory. Sedavý životní styl a nedostatečný příjem tekutin jsou uznávanými rizikovými faktory. Ačkoli v literatuře existují různé klasifikační systémy pro zácpu, tato studie se konkrétně zaměřuje na osoby s diagnózou chronické zácpy. Chronická zácpa není sama o sobě nemoc, ale příznak charakterizovaný sníženou frekvencí defekace, tvrdou stolicí, nutkáním a přetrvávajícím pocitem neúplného vyprázdnění, přičemž její definice se u jednotlivců liší.

Fyzická aktivita je celoživotní chování nezbytné pro udržení a zlepšení kardiorespirační vytrvalosti, snížení obezity a souvisejících onemocnění a podporu dlouhověkosti. Mnoho studií ukázalo pozitivní souvislost mezi chůzí a střevní pohyblivostí. Cvičení, jedna ze strukturovaných složek fyzické aktivity, se skládá z plánovaných, opakujících se pohybů těla s cílem zlepšit jednu nebo více složek fyzické kondice, a bylo hlášeno, že je negativně spojeno s chronickou zácpou u dospělých. U některých populací bylo prokázáno, že denní cvičení střední intenzity výrazně snižuje zácpu, i když jiné zjištění naznačují, že jeho přínosy mohou záviset na závažnosti příznaků nebo věkové skupině. Snížená střevní pohyblivost je silně spojena s nízkou úrovní fyzické aktivity a osoby se zácpou často vykazují sníženou úroveň aktivity; v důsledku toho je také očekáváno snížení cvičební kapacity. Žádné studie však přímo nezkoumaly cvičební kapacitu u pacientů s chronickou zácpou. Tato studie si klade za cíl zaplnit tuto mezeru zkoumáním vlivu klasické břišní masáže na cvičební kapacitu u osob s chronickou zácpou.

Zácpa je také spojena s kardiovaskulárními příhodami. Změny ve střevní mikroflóře mohou přispívat k ateroskleróze, zvýšenému krevnímu tlaku a kardiovaskulárním komplikacím. S přibývajícím věkem se zácpa často vyskytuje spolu s dalšími kardiovaskulárními rizikovými faktory. Nucení během defekace může zvýšit krevní tlak a může vyvolat události jako srdeční selhání, arytmie, akutní koronární syndromy nebo dokonce disekci aorty. Chronická zácpa může také vyvolat psychický stres, který může ovlivnit regulaci krevního tlaku. Dýchací vzor podobný Valsalvovu manévru, často pozorovaný při nucení, dále podporuje tento fyziologický vztah. Arteriální tuhost, marker aterosklerózy, vzniká v důsledku zesílení a ztráty elasticity arteriálních stěn. Mezenterické tepny, které zásobují tenké a tlusté střevo, jsou anatomicky umístěny tak, že posunutí tlustého střeva – běžné u osob se zácpou – může vyvíjet napětí na větve, jako je horní mezenterická tepna. Ptóza příčného tračníku může změnit anatomickou orientaci tlustého střeva a jeho cévního zásobení, přispívat k dysfunkci střev a zhoršovat zácpu. Dosud žádná studie nezkoumala arteriální tuhost u pacientů s chronickou zácpou a tento výzkum se snaží objasnit tento vztah a prozkoumat akutní účinky klasické břišní masáže na arteriální tuhost.

Svalová oxygenace odráží dodávku a využití kyslíku v cílových tkáních jako důsledek metabolického dýchání. Jako klíčový ukazatel metabolické aktivity poskytuje saturace svalového kyslíku (SmO₂) vhled do svalového výkonu a rovnováhu mezi dodávkou a poptávkou kyslíku během odpočinku a cvičení. Efektivní využití kyslíku je klíčové pro udržení fyzické aktivity, ale žádné studie nezkoumaly svalovou oxygenaci u osob s chronickou zácpou. Tato studie proto také usiluje o určení akutních účinků klasické břišní masáže na svalovou oxygenaci a objasnění potenciálního vztahu mezi chronickou zácpou a změněnou dynamikou kyslíku v tkáních.

Kvalita života je multidimenzionální a vysoce individualizovaný konstrukt ovlivněný fyzickými, psychologickými, sociálními, ekonomickými a kulturními faktory. Ačkoli zácpa není život ohrožující, ukládá biologickou, psychologickou, sociokulturní a ekonomickou zátěž, která negativně ovlivňuje kvalitu života jednotlivce. Obousměrná komunikace mezi mozkem a gastrointestinálním systémem, zprostředkovaná nervovými a hormonálními cestami, také zahrnuje zpětnovazební mechanismy, které ovlivňují cirkadiánní rytmy a regulaci spánku. Špatný spánek může zhoršit gastrointestinální příznaky, zatímco zažívací poruchy mohou narušit cykly spánku a bdění a snížit kvalitu spánku. Z tohoto důvodu tato studie navíc zkoumá účinky klasické břišní masáže na kvalitu spánku a kvalitu života související se zdravím.

Při léčbě zácpy se používá široká škála farmakologických a nefarmakologických léčebných postupů. Vzhledem k potenciálním nežádoucím účinkům a finanční zátěži spojené s projímadly získaly nefarmakologické přístupy značný význam. Břišní masáž je bezpečná, neinvazivní metoda široce používaná jak u zdravých jedinců, tak u pacientů se zácpou. Manuální tlak aplikovaný na břišní stěnu může stimulovat pohyb plynů, zesílit střevní šelesty, zvýšit peristaltickou aktivitu a usnadnit mechanickou stimulaci zažívacích orgánů. Prostřednictvím technik, jako je hlazení, hnětení, vibrace a poklepávání, může břišní masáž snížit svalové napětí, podpořit místní cirkulaci, zlepšit zažívací funkci, stimulovat žaludeční sekrece, zvýšit bdělost a peristaltiku, ulevit od zácpy a dokonce snížit zvýšený krevní tlak. Rozsáhlá fasciální síť v oblasti břicha umožňuje masáži vyvolat mechanické a reflexní účinky na střeva změnou nitrobřišního tlaku a působením síly na konečník. Fyziologické reakce na masáž zahrnují biomechanickou, fyziologickou, neurologickou a psychologickou oblast. Předchozí výzkum prokázal použití břišní masáže jako paliativní techniky pro chronickou zácpu, fekální inkontinenci, změny tonusu břišních svalů a bolesti břicha, bez hlášených nežádoucích účinků. Žádná předchozí studie však nezkoumala akutní účinky klasické břišní masáže na arteriální tuhost, svalovou oxygenaci a cvičební kapacitu u osob s chronickou zácpou. Cílem této studie je zaplnit tuto mezeru a poskytnout nové poznatky o těchto fyziologických interakcích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turecko (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Dospělí ve věku 18–65 let
  • Klinicky diagnostikovaná chronická zácpa
  • Ochotní a schopní poskytnout informovaný souhlas a dobrovolně se účastnit studie

Kritéria pro vyloučení

  • Přítomnost kognitivní poruchy, která by mohla narušit porozumění položkám dotazníku nebo provádění testovacích pokynů
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence
Všechna hodnocení v rámci studie byla dokončena v jednom dni před a po intervenci. Arteriální tuhost byla hodnocena pomocí přístroje SphygmoCor XCEL, pohybová kapacita pomocí 6MWT, okysličení svalů během 6MWT pomocí monitoru Moxy® a kvalita života pomocí Constipation Quality of Life Scale (CCQLS) a upravené Borgovy škály pro obtíže s defekací. Pacienti v intervenční skupině dostali jedinou 15minutovou břišní masáž.
Intervenční skupina obdržela abdominální masáž provedenou výzkumníkem. Během masáže byli účastníci umístěni do polohy na zádech. Praktik byl umístěn na levé straně pacienta a všechny sezení byly provedeny stejným výzkumníkem, aby byla praxe standardizována. Pod hlavu byl umístěn polštář a kolena byla mírně ohnuta, pokud to bylo pohodlné. Masáž byla prováděna ve směru hodinových ručiček, podle anatomického umístění střev, na břišní stěně. Doba trvání masáže byla 15 minut. Masáž byla zahájena v levém dolním kvadrantu sigmatu a pokračovala po celé břišní oblasti. V intervenci byly použity čtyři základní manipulační pohyby: povrchové effleurage, hluboké effleurage, petrissage a vibrace. Léčba začala povrchovým petrissage (hlazením) k uvolnění stěny. Poté byly provedeny manévry hlubokého effleurage a petrissage a nakonec byla masáž zakončena vibracemi.
Arteriální tuhost byla hodnocena neinvazivně zařízením SphygmoCor XCEL, které má dobrou platnost a spolehlivost u pacientů s chronickou zácpou. Zařízení měřilo aortální systolický tlak (SBP), aortální pulzní tlak (APP), tlak augmentace (AP), index augmentace (AIx), AIx normalizovaný na 75 tepů za minutu (AIx@75), aortální diastolický tlak (DBP), aortální střední arteriální tlak (MAP), aortální srdeční frekvenci (HR) a dobu ejekce (ED).
Svalová oxygenace byla měřena pomocí monitoru „Moxy®“ (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Zařízení bylo jednostranně aplikováno na dominantní sval čtyřhlavý stehenní během 6MWT.
Jiný: Kontrola
Všechna hodnocení ve studii byla dokončena v jednom dni před a po zásahu. Arteriální tuhost byla hodnocena pomocí zařízení SphygmoCor XCEL, cvičební kapacita pomocí 6-MWT, okysličení svalů během 6MWT pomocí monitoru Moxy® a kvalita života pomocí Stupnice kvality života při zácpě (CCQLS) a modifikované Borgovy stupnice pro obtížnost defekace. Pacienti v kontrolní skupině nepodstoupili žádný zásah a měli povoleno čekat 15 minut.
Arteriální tuhost byla hodnocena neinvazivně zařízením SphygmoCor XCEL, které má dobrou platnost a spolehlivost u pacientů s chronickou zácpou. Zařízení měřilo aortální systolický tlak (SBP), aortální pulzní tlak (APP), tlak augmentace (AP), index augmentace (AIx), AIx normalizovaný na 75 tepů za minutu (AIx@75), aortální diastolický tlak (DBP), aortální střední arteriální tlak (MAP), aortální srdeční frekvenci (HR) a dobu ejekce (ED).
Svalová oxygenace byla měřena pomocí monitoru „Moxy®“ (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Zařízení bylo jednostranně aplikováno na dominantní sval čtyřhlavý stehenní během 6MWT.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arteriální tuhost (Aortální systolický tlak (TK))
Časové okno: První den
Aortální systolický tlak (SBP) byl hodnocen neinvazivně pomocí systému SphygmoCor XCEL. Toto zařízení odhaduje centrální (aortální) systolický krevní tlak pomocí ověřené přenosové funkce založené na vlnových formách získaných z pažní manžety. Měření byla provedena v poloze vleže po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně řízeném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení centrálních hemodynamických parametrů, včetně aortálního SBP, u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Arteriální tuhost (Aortální pulzní tlak (APP))
Časové okno: První den
Aortální pulzní tlak (APP) byl neinvazivně hodnocen pomocí systému SphygmoCor XCEL. APP byl vypočítán jako rozdíl mezi centrálním aortálním systolickým tlakem a centrálním aortálním diastolickým tlakem získaným z analýzy vlnové formy založené na manžetě na paži pomocí validované přenosové funkce. Všechna měření byla provedena s účastníky v poloze vleže po dostatečném odpočinku, v klidném a teplotně kontrolovaném prostředí, v souladu s pokyny výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení centrálních hemodynamických parametrů, včetně aortálního pulzního tlaku, u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Tuhost tepen (Augmentační tlak (AP))
Časové okno: První den
Augmentační tlak (AP) byl neinvazivně hodnocen pomocí systému SphygmoCor XCEL. AP byl definován jako absolutní rozdíl mezi druhým a prvním systolickým vrcholem centrální aortální tlakové křivky, což odráží příspěvek odrazu vlny k centrálnímu systolickému tlaku. Centrální aortální tlakové křivky byly odvozeny z měření na bázi manžety na paži pomocí ověřené přenosové funkce. Všechna měření byla provedena s účastníky v poloze na zádech po dostatečném odpočinku, v klidném a teplotně řízeném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení augmentačního tlaku u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Arteriální tuhost (Index augmentace (AIx))
Časové okno: První den
Augmentační index (AIx) byl hodnocen neinvazivně pomocí systému SphygmoCor XCEL. AIx byl vypočítán jako poměr augmentačního tlaku k aortálnímu pulznímu tlaku a vyjádřen v procentech, což odráží příspěvek odrazu vlny k centrální arteriální tuhosti. Centrální aortální tlakové křivky byly získány z měření na pažní manžetě pomocí validované přenosové funkce. Všechna měření byla provedena u účastníků v poloze na zádech po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně kontrolovaném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou validitu a spolehlivost pro hodnocení augmentačního indexu u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Tuhost tepen (AIx normalizováno na 75 tepů za minutu (AIx@75))
Časové okno: První den
AIx normalizovaný na srdeční frekvenci 75 úderů za minutu (AIx@75) byl neinvazivně hodnocen pomocí systému SphygmoCor XCEL. AIx@75 byl automaticky vypočítán zařízením pomocí ověřeného algoritmu, který upravuje index augmentace pro srdeční frekvenci, což umožňuje standardizované srovnání mezi jednotlivci. Centrální aortální tlakové křivky byly odvozeny z měření na pažní manžetě pomocí ověřené přenosové funkce. Všechna měření byla provedena s účastníky v poloze na zádech po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně kontrolovaném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení AIx@75 u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Arteriální ztuhlost (Aortický diastolický tlak (DBP))
Časové okno: První den
Aortický diastolický tlak (DBP) byl hodnocen neinvazivně pomocí systému SphygmoCor XCEL. Centrální aortický diastolický tlak byl odvozen z měření na pažní manžetě pomocí validované přenosové funkce aplikované na zaznamenané tlakové vlny. Všechna měření byla provedena u účastníků v poloze na zádech po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně řízeném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou validitu a spolehlivost pro hodnocení centrálního aortického diastolického tlaku u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Arteriální tuhost (Aortální střední arteriální tlak (MAP))
Časové okno: První den
Aortální střední arteriální tlak (MAP) byl neinvazivně hodnocen pomocí systému SphygmoCor XCEL. Centrální aortální MAP byl odvozen z měření na pažní manžetě pomocí validované přenosové funkce aplikované na zaznamenané tlakové vlny a vypočítán přístrojem podle standardních hemodynamických principů. Všechna měření byla provedena s účastníky v poloze na zádech po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně kontrolovaném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou validitu a spolehlivost pro hodnocení centrálního aortálního středního arteriálního tlaku u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Tuhost tepen (Srdeční frekvence aorty (HR))
Časové okno: První den
Srdeční frekvence (HR) byla hodnocena neinvazivně pomocí systému SphygmoCor XCEL. Srdeční frekvence byla odvozena z centrální aortální tlakové vlny získané měřením na brachiální manžetě pomocí validované přenosové funkce. Všechna měření byla provedena u účastníků v poloze na zádech po dostatečném odpočinku, v klidném a teplotně kontrolovaném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení srdeční frekvence u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Arteriální tuhost (Doba ejekce (ED))
Časové okno: První den
Doba ejekce (ED) byla hodnocena neinvazivně pomocí systému SphygmoCor XCEL. ED byla odvozena z centrální aortální tlakové křivky a definována jako časový interval mezi začátkem systolického vzestupu a koncem systolické ejekce, což odráží dobu ejekce levé komory. Centrální aortální tlakové křivky byly získány z měření na pažní manžetě pomocí ověřené přenosové funkce. Všechna měření byla provedena u účastníků v poloze na zádech po dostatečné době odpočinku, v klidném a teplotně řízeném prostředí, v souladu s doporučeními výrobce. SphygmoCor XCEL prokázal dobrou platnost a spolehlivost pro hodnocení doby ejekce u pacientů s chronickou zácpou.
První den
Svalová oxygenace
Časové okno: První den
Svalová oxygenace byla měřena pomocí monitoru "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Zařízení bylo aplikováno jednostranně na dominantní sval čtyřhlavý stehenní během testu 6MWT.
První den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická výkonnost
Časové okno: První den
Funkční cvičební kapacita byla hodnocena pomocí 6MWT podle kritérií Americké hrudní společnosti a Evropské respirační společnosti.
První den
Hodnocení kvality života
Časové okno: První den
Kvalita života byla hodnocena pomocí CCQLS. Tato škála sebeposouzení se skládá z 28 položek a podškál „obavy/úzkost“ (11 položek), „fyzické nepohodlí“ (4 položky), „psychosociální nepohodlí“ (8 položek) a „spokojenost“ (5 položek). Každá položka je hodnocena na stupnici od 1 do 5. Celkové skóre se pohybuje od 28 do 140, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost nebo četnost příznaků v závislosti na podškále a zhoršení kvality života.
První den
Srdeční frekvence (SF)
Časové okno: První den
Srdeční frekvence (HR) byla kontinuálně monitorována pomocí monitoru srdeční frekvence během 6minutového odpočinkového období, po celou dobu testu a během fáze zotavení.
První den
Krevní tlak (TK)
Časové okno: První den
Krevní tlak (BP) byl měřen standardním sfygmomanometrem během 6minutového klidového období a ve fázi zotavení k posouzení hemodynamických reakcí.
První den
Saturace kyslíkem (SpO₂)
Časové okno: První den
Periferní saturace kyslíkem (SpO₂) byla během 6minutového období klidu, po celou dobu testu a během fáze zotavení kontinuálně monitorována pomocí pulzní oxymetrie.
První den
Dechová frekvence (DF)
Časové okno: První den
Dechová frekvence (RR) byla hodnocena manuálně počítáním dechů za minutu během 6minutového klidového období, po celou dobu testu a během fáze zotavení.
První den
Dyspnoe
Časové okno: První den
Subjektivní dušnost byla hodnocena pomocí modifikované Borgovy škály (0–10), kde 0 znamená žádnou dušnost a 10 maximální dušnost, během 6minutového klidového období, na konci testu a během fáze zotavení.
První den
Vnímaná námaha - tělo
Časové okno: První den
Celkové vnímané zatížení těla bylo hodnoceno pomocí modifikované Borgovy stupnice (0–10), kde 0 představuje žádné zatížení a 10 představuje maximální zatížení, na konci testu a během fáze zotavení.
První den
Vnímaná námaha - nohy
Časové okno: První den
Vnímaná námaha nohou byla hodnocena pomocí modifikované Borgovy stupnice (0–10), kde 0 představuje žádnou námahu a 10 představuje maximální námahu, na konci testu a během fáze zotavení, aby se posoudila lokalizovaná svalová únava.
První den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Meral Boşnak Güçlü, Prof, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Studijní židle: Betül YOLERİ, MSc, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ramazan Kozan, MD, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Elif Sıla Karaveli, Pt, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Merve Bayrak, Pt, Gazi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Zeyneb Süeda Kaledibi, Pt, Gazi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Břišní masáž

Předplatit