Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af abdominal massage på arteriel stivhed, muskeloxygenation og træningskapacitet ved forstoppelse

12. januar 2026 opdateret af: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Undersøgelse af de akutte effekter af klassisk abdominal massage på arteriel stivhed, muskeliltning og træningskapacitet hos patienter med kronisk forstoppelse

Forstoppelse defineres som at have afføring mindre end tre gange om ugen eller opleve subjektive klager såsom en følelse af ufuldstændig tømning, maveoppustethed, stramhed, uro eller ubehag trods normal afføringsfrekvens, mens kronisk forstoppelse ikke er en sygdom, men et symptom kendetegnet ved nedsat afføringsfrekvens, hård afføring, anstrengelse og en vedvarende følelse af ufuldstændig tømning, med dens definition varierende mellem individer. Formålet med nærværende undersøgelse er at undersøge de akutte effekter af en enkelt session med klassisk mavemassage på arteriel stivhed, muskeloxygenation, træningskapacitet, livskvalitet og søvnkvalitet hos individer med kronisk forstoppelse. Mindst 30 deltagere diagnosticeret med kronisk forstoppelse vil blive inkluderet og tilfældigt fordelt i en interventionsgruppe eller en placebogruppe. I begge grupper vil arteriel stivhed, muskeloxygenation, træningskapacitet, forstoppelsesrelateret livskvalitet og søvnkvalitet blive vurderet. I interventionsgruppen vil alle vurderinger blive udført umiddelbart før og efter massagesessionen, mens i placebogruppen vil vurderinger blive udført før og efter en venteperiode svarende til massagevarigheden. Normalitet af variablerne vil blive undersøgt ved hjælp af Shapiro-Wilk-testen, histogrammer og detrendede plot. Til mellemgruppesammenligninger ved baseline vil uafhængige stikprøve t-tests blive brugt for normalfordelte variable og Mann-Whitney U-tests for ikke-normalfordelte variable, mens kategoriske data vil blive sammenlignet ved hjælp af chi-i-anden-tests. Post-hoc-sammenligninger vil blive udført ved hjælp af Bonferroni-justerede procedurer, og niveauet for statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forstoppelse er et meget udbredt sundhedsproblem, som negativt påvirker fysisk, mental og social trivsel og dermed reducerer den sundhedsrelaterede livskvalitet. I Tyrkiet viser befolkningsbaserede undersøgelser, at dens forekomst varierer meget på tværs af samfund. Klinisk beskrives forstoppelse som at have færre end tre afføringer om ugen eller at opleve subjektive symptomer såsom ufuldstændig tømning, oppustethed, mavespændinger, rastløshed og ubehag på trods af normal afføringsfrekvens. Dens patogenese er multifaktoriell og påvirkes af kostvaner, genetisk disposition, kolonmotilitet og absorption samt adfærdsmæssige, biologiske og farmakologiske faktorer. En stillesiddende livsstil og utilstrækkelig væskeindtagelse anerkendes som risikofaktorer. Selvom der i litteraturen findes forskellige klassifikationssystemer for forstoppelse, fokuserer nærværende studie specifikt på personer diagnosticeret med kronisk forstoppelse. Kronisk forstoppelse er ikke en sygdom i sig selv, men et symptom karakteriseret ved reduceret afføringsfrekvens, hårde afføringer, pres og en vedvarende følelse af ufuldstændig tømning, hvor definitionen varierer mellem individer.

Fysisk aktivitet er en livslang adfærd, der er afgørende for at opretholde og forbedre kardiorespiratorisk udholdenhed, reducere fedme og relaterede sygdomme samt fremme levetid. Flere undersøgelser har vist en positiv sammenhæng mellem gang og tarmmotilitet. Motion, en af de strukturelle komponenter i fysisk aktivitet, består af planlagte, gentagne kropsbevægelser med det formål at forbedre en eller flere komponenter af fysisk form, og det er blevet rapporteret at være negativt associeret med kronisk forstoppelse hos voksne. I nogle populationer har daglig moderat intensitet motion vist sig at reducere forstoppelse væsentligt, selvom andre resultater antyder, at dens fordele kan afhænge af symptomernes sværhedsgrad eller aldersgruppe. Reduceret tarmmotilitet er stærkt forbundet med lave niveauer af fysisk aktivitet, og personer med forstoppelse viser ofte reducerede aktivitetsniveauer; følgelig forventes også en reduktion i motionskapacitet. Der er dog ingen undersøgelser, der direkte har undersøgt motionskapacitet hos patienter med kronisk forstoppelse. Nærværende studie sigter mod at adressere dette hul ved at undersøge effekten af klassisk abdominal massage på motionskapacitet hos personer med kronisk forstoppelse.

Forstoppelse er også forbundet med kardiovaskulære hændelser. Ændringer i tarms mikrobiom kan bidrage til aterosklerose, forhøjet blodtryk og kardiovaskulære komplikationer. Med stigende alder forekommer forstoppelse ofte sammen med andre kardiovaskulære risikofaktorer. Pres under afføring kan hæve blodtrykket og kan udløse hændelser som hjertesvigt, arytmier, akutte koronarsyndromer eller endda aortadissektion. Kronisk forstoppelse kan også udløse psykologisk stress, som potentielt kan påvirke blodtryksregulering. Det Valsalva-lignende åndedrætsmønster, der ofte observeres under pres, understøtter yderligere denne fysiologiske sammenhæng. Arteriel stivhed, en markør for aterosklerose, opstår på grund af fortykkelse og tab af elasticitet i arterievæggene. De mesenteriske arterier, der forsyner tynd- og tyktarmen, er anatomisk placeret således, at kolondisplacering - almindelig hos forstoppede personer - kan påføre spænding på grene som arteria mesenterica superior. Transversumkolon ptose kan ændre kolonens anatomiske orientering og dens vaskulære forsyning, hvilket bidrager til tarmsvigt og forværrer forstoppelse. Indtil dato har ingen undersøgelse undersøgt arteriel stivhed hos patienter med kronisk forstoppelse, og nærværende forskning søger at belyse denne sammenhæng og udforske de akutte effekter af klassisk abdominal massage på arteriel stivhed.

Muskeloxygenering afspejler iltleverance og udnyttelse i målvæv som følge af metabolisk respiration. Som en nøgleindikator for metabolisk aktivitet giver muskeliltmætning (SmO₂) indsigt i muskelpræstation og balancen mellem iltforsyning og efterspørgsel under hvile og motion. Effektiv iltudnyttelse er afgørende for at opretholde fysisk aktivitet, men ingen undersøgelser har undersøgt muskeloxygenering hos personer med kronisk forstoppelse. Dette studie sigter derfor også mod at bestemme de akutte effekter af klassisk abdominal massage på muskeloxygenering og at klarlægge den potentielle sammenhæng mellem kronisk forstoppelse og ændret vævsiltdynamik.

Livskvalitet er et multidimensionelt og meget individualiseret koncept påvirket af fysiske, psykologiske, sociale, økonomiske og kulturelle faktorer. Selvom forstoppelse ikke er livstruende, påfører den biologiske, psykologiske, sociokulturelle og økonomiske byrder, som negativt påvirker en persons livskvalitet. Den tovejskommunikation mellem hjernen og mave-tarm-systemet, formidlet gennem neurale og hormonelle baner, involverer også feedbackmekanismer, der påvirker cirkadiske rytmer og søgnregulering. Dårlig søvn kan forværre mave-tarm-symptomer, mens fordøjelsesforstyrrelser kan forstyrre søvn-vågen-cyklusser og reducere søvnkvalitet. Af denne grund udforsker nærværende studie yderligere effekterne af klassisk abdominal massage på søvnkvalitet og sundhedsrelateret livskvalitet.

Et bredt udvalg af farmakologiske og ikke-farmakologiske behandlinger anvendes i håndteringen af forstoppelse. På grund af de potentielle bivirkninger og den økonomiske byrde forbundet med afføringsmidler, har ikke-farmakologiske tilgange fået betydelig vigtighed. Abdominal massage er en sikker, ikke-invasiv metode, der er bredt anvendt både hos raske individer og patienter med forstoppelse. Manuelt tryk påført abdominalvæggen kan stimulere gasbevægelse, forbedre tarmlyde, øge peristaltisk aktivitet og lette mekanisk stimulering af fordøjelsesorganer. Gennem teknikker såsom effleurage, petrissage, vibration og tapotement kan abdominal massage reducere muskelspænding, fremme lokal cirkulation, forbedre fordøjelsesfunktion, stimulere mavesekreter, øge opmærksomhed og peristaltik, lindre forstoppelse og endda reducere forhøjet blodtryk. Abdominalregionens omfattende fasciale netværk tillader massage at inducer mekaniske og refleksmæssige effekter på tarmene ved at ændre intra-abdominalt tryk og påføre kraft på rectum. Fysiologiske responser på massage omfatter biomekaniske, fysiologiske, neurologiske og psykologiske domæner. Tidligere forskning har demonstreret brugen af abdominal massage som en palliativ teknik til kronisk forstoppelse, fekal inkontinens, abdominal muskeltonusændringer og mavesmerter, uden rapporterede bivirkninger. Dog har ingen tidligere undersøgelse undersøgt de akutte effekter af klassisk abdominal massage på arteriel stivhed, muskeloxygenering og motionskapacitet hos personer med kronisk forstoppelse. Formålet med nærværende studie er at adressere dette hul og give nye indsigter i disse fysiologiske interaktioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Voksne i alderen 18-65 år
  • Klinisk diagnosticeret med kronisk forstoppelse
  • Villige og i stand til at give informeret samtykke og frivilligt deltage i studiet

Eksklusionskriterier

  • Tilstedeværelse af kognitiv svækkelse, der kan forstyrre forståelsen af spørgeskemaer eller udførelsen af testinstruktioner
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Alle vurderinger i studiet blev afsluttet på en enkelt dag før og efter intervention. Arteriel stivhed blev vurderet ved hjælp af SphygmoCor XCEL-enheden, træningskapacitet ved hjælp af 6-MWT, muskeliltning under 6MWT ved hjælp af Moxy®-monitoren og livskvalitet ved hjælp af Constipation Quality of Life Scale (CCQLS) og den modificerede Borg-skala for afføringsbesvær. Patienter i interventionsgruppen modtog en enkelt 15-minutters abdominal massage.
Interventionsgruppen modtog en abdominal massage udført af forskeren. Under massagen blev deltagerne placeret i ryglægende stilling. Behandleren var placeret på patientens venstre side, og alle sessioner blev gennemført af den samme forsker for at standardisere praksissen. En pude blev placeret under hovedet, og knæene blev let bøjede, hvis det var behageligt. Massagen blev udført med uret, efter tarmenes anatomiske placering, på mavevæggen. Massagens varighed var 15 minutter. Massagen startede i venstre nedre kvadrant af sigma og fortsatte gennem hele abdominalregionen. Fire grundlæggende manipulative bevægelser blev anvendt i interventionen: overfladisk effleurage, dyb effleurage, petrissage og vibration. Behandlingen begyndte med overfladisk petrissage (strygning) for at afslappe væggen. Dyb effleurage og petrissage-manøvrer blev derefter udført, og til sidst blev massagen afsluttet med vibration.
Arteriel stivhed blev vurderet ikke-invasivt med SphygmoCor XCEL-apparatet, som har god validitet og pålidelighed hos patienter med kronisk forstoppelse. Apparatet målte aortisk systolisk tryk (SBP), aortisk pulstryk (APP), augmenteringstryk (AP), augmenteringsindeks (AIx), AIx normaliseret til 75 bpm (AIx@75), aortisk diastolisk tryk (DBP), aortisk middelarterielt tryk (MAP), aortisk hjertefrekvens (HR) og udstødningsvarighed (ED).
Muskeloxygenering blev målt ved hjælp af "Moxy®"-monitoren (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheden blev anvendt ensidigt på den dominerende musculus quadriceps femoris under 6MWT.
Andet: Kontrol
Alle vurderinger i studiet blev afsluttet på en enkelt dag før og efter intervention. Arteriel stivhed blev vurderet ved hjælp af SphygmoCor XCEL-enheden, fysisk kapacitet ved brug af 6-MWT, muskeliltning under 6MWT ved brug af Moxy®-monitoren og livskvalitet ved brug af Constipation Quality of Life Scale (CCQLS) og den modificerede Borg-skala for afføringsbesvær. Patienter i kontrolgruppen modtog ingen intervention og fik lov til at vente 15 minutter.
Arteriel stivhed blev vurderet ikke-invasivt med SphygmoCor XCEL-apparatet, som har god validitet og pålidelighed hos patienter med kronisk forstoppelse. Apparatet målte aortisk systolisk tryk (SBP), aortisk pulstryk (APP), augmenteringstryk (AP), augmenteringsindeks (AIx), AIx normaliseret til 75 bpm (AIx@75), aortisk diastolisk tryk (DBP), aortisk middelarterielt tryk (MAP), aortisk hjertefrekvens (HR) og udstødningsvarighed (ED).
Muskeloxygenering blev målt ved hjælp af "Moxy®"-monitoren (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheden blev anvendt ensidigt på den dominerende musculus quadriceps femoris under 6MWT.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arteriel stivhed (Aortisk systolisk tryk (SBP))
Tidsramme: Første dag
Aortalt systolisk tryk (SBP) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. Denne enhed estimerer centralt (aortalt) systolisk blodtryk gennem en valideret overføringsfunktion baseret på brachiale manchet-afledte bølgeformer. Målinger blev udført i liggende stilling efter en passende hvileperiode, i et stille og temperaturkontrolleret miljø, i henhold til producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed for vurdering af centrale hemodynamiske parametre, inklusive aortalt SBP, hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første dag
Arteriel stivhed (Aortetrykpuls (APP))
Tidsramme: Første Dag
Aortepulstryk (APP) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. APP blev beregnet som forskellen mellem centralt aortisk systolisk tryk og centralt aortisk diastolisk tryk, udledt fra brachial manchet-baseret bølgeformanalyse ved hjælp af en valideret overførselsfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et roligt og temperatursikret miljø, i overensstemmelse med fabrikantens retningslinjer. SphygmoCor XCEL har vist god validitet og pålidelighed for vurdering af centrale hemodynamiske parametre, inklusive aortepulstryk, hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første Dag
Arteriel stivhed (Forstærkningstryk (AP))
Tidsramme: Første Dag
Augmenteringstryk (AP) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. AP blev defineret som den absolutte forskel mellem den anden og første systoliske top i den centrale aortetrykbølgeform, hvilket afspejler bidraget fra bølgeafspejling til centralt systolisk tryk. Centrale aortetrykbølgeformer blev afledt fra målinger baseret på brachiale manchet ved hjælp af en valideret overføringsfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et stille og temperaturstyret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed til vurdering af augmenteringstryk hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første Dag
Arteriel stivhed (Forstærkningsindeks (AIx))
Tidsramme: Første Dag
Augmentationsindekset (AIx) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. AIx blev beregnet som forholdet mellem augmenteringstryk og aortalt pulstryk og udtrykt i procent, hvilket afspejler bølgeafbildningens bidrag til central arteriel stivhed. Centralt aortalt trykbølgeform blev opnået fra målinger baseret på overarmsmanchet ved hjælp af en valideret overføringsfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en passende hvileperiode, i et roligt og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har vist god validitet og pålidelighed til vurdering af augmentationsindeks hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første Dag
Arteriel stivhed (AIx normaliseret til 75 bpm (AIx@75))
Tidsramme: Første Dag
AIx normaliseret til en hjertefrekvens på 75 slag pr. minut (AIx@75) blev vurderet ikke-invasivt ved brug af SphygmoCor XCEL-systemet. AIx@75 blev automatisk beregnet af enheden ved brug af en valideret algoritme, der justerer augmentationsindekset for hjertefrekvens, hvilket muliggør standardiseret sammenligning mellem individer. Centrale aorta trykbølgeformer blev afledt fra målinger baseret på overarmsmanschet ved brug af en valideret transferfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende position efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et roligt og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed for vurdering af AIx@75 hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første Dag
Arteriel stivhed (Aortisk diastolisk tryk (DBP))
Tidsramme: Første Dag
Aortisk diastolisk tryk (DBP) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. Centralt aortisk diastolisk tryk blev afledt fra målinger baseret på brachiale manchet ved hjælp af en valideret overførselsfunktion anvendt på de registrerede trykbølgeformer. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et stille og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med fabrikantens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed for vurdering af centralt aortisk diastolisk tryk hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første Dag
Arteriel stivhed (Aortal middelarterielt tryk (MAP))
Tidsramme: Første dag
Aortisk middelarterieltryk (MAP) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. Centralt aortisk MAP blev afledt fra målinger baseret på brachialis-manset ved anvendelse af en valideret overførselsfunktion på de registrerede trykbølgeformer og beregnet af enheden i henhold til standard hemodynamiske principper. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et stille og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har vist god validitet og pålidelighed for vurderingen af centralt aortisk middelarterieltryk hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første dag
Arteriel stivhed (Aortisk hjertefrekvens (HF))
Tidsramme: Første dag
Aortisk hjertefrekvens (HR) blev vurderet ikke-invasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. Hjertefrekvensen blev afledt fra den centrale aortetryksbølgeform opnået gennem brachiale manchetbaserede målinger ved hjælp af en valideret overføringsfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et stille og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed for vurdering af hjertefrekvens hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første dag
Arteriel stivhed (Udstødningsvarighed (ED))
Tidsramme: Første dag
Udkastelsesvarighed (ED) blev vurderet noninvasivt ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. ED blev afledt fra det centrale aortetryksbølgeform og defineret som tidsintervallet mellem starten af systolisk opstigning og slutningen af systolisk udstødning, hvilket afspejler venstre ventrikulær udstødningstid. Centrale aortetryksbølgeformer blev opnået fra målinger baseret på brachiale manchetter ved hjælp af en valideret overførselsfunktion. Alle målinger blev udført med deltagerne i liggende stilling efter en tilstrækkelig hvileperiode, i et stille og temperaturkontrolleret miljø, i overensstemmelse med producentens anbefalinger. SphygmoCor XCEL har demonstreret god validitet og pålidelighed for vurdering af udkastelsesvarighed hos patienter med kronisk forstoppelse.
Første dag
Muskeliltning
Tidsramme: Første Dag
Muskeloxygenering blev målt ved hjælp af "Moxy®"-monitoren (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA). Enheden blev anvendt ensidigt på den dominante musculus quadriceps femoris under 6MWT.
Første Dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk kapacitet
Tidsramme: Første dag
Den funktionelle træningskapacitet blev vurderet med 6MWT i henhold til American Thoracic Society og European Respiratory Society's kriterier.
Første dag
Vurdering af Livskvalitet
Tidsramme: Første dag
Livskvaliteten blev vurderet med CCQLS. Denne selvrapporteringsskala består af 28 punkter og subskalaer for "bekymring/angst" (11 punkter), "fysisk ubehag" (4 punkter), "psykosocialt ubehag" (8 punkter) og "tilfredshed" (5 punkter). Hvert punkt scores på en skala fra 1 til 5. Den samlede score spænder fra 28 til 140, hvor højere score indikerer større symptomstyrke eller hyppighed, afhængigt af subskalaen, og forringet livskvalitet.
Første dag
Hjertefrekvens (HF)
Tidsramme: Første dag
Hjertefrekvens (HR) blev kontinuerligt overvåget ved hjælp af en hjertefrekvensmonitor under den 6-minutters hvileperiode, gennem hele testen og under genopretningsfasen.
Første dag
Blodtryk (BT)
Tidsramme: Første dag
Blodtrykket (BP) blev målt med en standard blodtryksmåler under den 6-minutters hvileperiode og i genopretningsfasen for at vurdere de hemodynamiske reaktioner.
Første dag
Iltmætning (SpO₂)
Tidsramme: Første dag
Perifer iltmætning (SpO₂) blev kontinuerligt overvåget ved hjælp af pulsoximetri under den 6-minutters hvileperiode, gennem hele testen og under genopretningsfasen.
Første dag
Respirationsfrekvens (RR)
Tidsramme: Første dag
Respirationen (RR) blev vurderet manuelt ved at tælle åndedræt pr. minut i løbet af den 6-minutters hvileperiode, gennem hele testen og under genopretningsfasen.
Første dag
Dyspnø
Tidsramme: Første dag
Opfattet dyspnø blev vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala (0-10), hvor 0 angiver ingen åndenød og 10 angiver maksimal åndenød, under 6-minutters hvileperioden, ved testens afslutning og under genopretningsfasen.
Første dag
Oplevet anstrengelse - krop
Tidsramme: Første dag
Den samlede opfattede anstrengelse af kroppen blev vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala (0-10), hvor 0 repræsenterer ingen anstrengelse og 10 repræsenterer maksimal anstrengelse, ved afslutningen af testen og under genopretningsfasen.
Første dag
Oplevet anstrengelse - ben
Tidsramme: Første dag
Den opfattede anstrengelse i benene blev vurderet ved hjælp af den modificerede Borg-skala (0-10), hvor 0 repræsenterer ingen anstrengelse og 10 repræsenterer maksimal anstrengelse, ved slutningen af testen og i genopretningsfasen for at vurdere lokaliseret muskeltræthed.
Første dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Meral Boşnak Güçlü, Prof, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Studiestol: Betül YOLERİ, MSc, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Ramazan Kozan, MD, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Elif Sıla Karaveli, Pt, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Merve Bayrak, Pt, Gazi University
  • Ledende efterforsker: Zeyneb Süeda Kaledibi, Pt, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abdominal massage

Abonner