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Efeitos Agudos da Massagem Abdominal na Rigidez Arterial, Oxigenação Muscular e Capacidade de Exercício na Prisão de Ventre

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Investigação dos Efeitos Agudos da Massagem Abdominal Clássica na Rigidez Arterial, Oxigenação Muscular e Capacidade de Exercício em Pacientes com Prisão de Ventre Crónica

A obstipação define-se como ter movimentos intestinais menos de três vezes por semana ou experimentar queixas subjectivas como uma sensação de evacuação incompleta, distensão abdominal, tensão, inquietação ou desconforto, apesar de uma frequência intestinal normal, enquanto a obstipação crónica não é uma doença, mas um sintoma caracterizado por uma diminuição da frequência de defecação, fezes duras, esforço e uma sensação persistente de evacuação incompleta, com a sua definição a variar entre indivíduos. O objectivo do presente estudo é investigar os efeitos agudos de uma única sessão de massagem abdominal clássica na rigidez arterial, oxigenação muscular, capacidade de exercício, qualidade de vida e qualidade do sono em indivíduos com obstipação crónica. Pelo menos 30 participantes diagnosticados com obstipação crónica serão incluídos e aleatoriamente alocados num grupo de intervenção ou num grupo placebo. Em ambos os grupos, a rigidez arterial, a oxigenação muscular, a capacidade de exercício, a qualidade de vida relacionada com a obstipação e a qualidade do sono serão avaliadas. No grupo de intervenção, todas as avaliações serão realizadas imediatamente antes e depois da sessão de massagem, enquanto no grupo placebo, as avaliações serão efectuadas antes e depois de um período de espera equivalente à duração da massagem. A normalidade das variáveis será examinada utilizando o teste de Shapiro-Wilk, histogramas e gráficos de tendência. Para comparações entre grupos na linha de base, serão utilizados testes t de amostras independentes para variáveis com distribuição normal e testes U de Mann-Whitney para variáveis com distribuição não normal, enquanto os dados categóricos serão comparados utilizando testes de qui-quadrado. Comparações post-hoc serão conduzidas utilizando procedimentos ajustados de Bonferroni, e o nível de significância estatística será estabelecido em p < 0,05.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A obstipação é um problema de saúde altamente prevalente que afeta negativamente o bem-estar físico, mental e social, reduzindo assim a qualidade de vida relacionada com a saúde. Na Turquia, estudos populacionais indicam que a sua prevalência varia amplamente entre as comunidades. Clinicamente, a obstipação é descrita como ter menos de três evacuações por semana ou experienciar sintomas subjetivos, como evacuação incompleta, inchaço, tensão abdominal, agitação e desconforto, apesar de uma frequência normal de fezes. A sua patogénese é multifatorial e influenciada por padrões alimentares, predisposição genética, motilidade e absorção colónica, bem como por fatores comportamentais, biológicos e farmacológicos. Um estilo de vida sedentário e uma ingestão inadequada de líquidos são reconhecidos como fatores de risco. Embora existam vários sistemas de classificação para a obstipação na literatura, o presente estudo foca-se especificamente em indivíduos diagnosticados com obstipação crónica. A obstipação crónica não é uma doença em si, mas um sintoma caracterizado por uma frequência reduzida de defecação, fezes duras, esforço e uma sensação persistente de evacuação incompleta, com a sua definição a variar entre indivíduos.

A atividade física é um comportamento vitalício essencial para manter e melhorar a resistência cardiorrespiratória, reduzir a obesidade e doenças relacionadas, e promover a longevidade. Vários estudos mostraram uma associação positiva entre a caminhada e a motilidade intestinal. O exercício, um dos componentes estruturados da atividade física, consiste em movimentos corporais planeados e repetitivos com o objetivo de melhorar um ou mais componentes da aptidão física, e foi relatado estar negativamente associado à obstipação crónica em adultos. Em algumas populações, o exercício diário de intensidade moderada demonstrou reduzir substancialmente a obstipação, embora outros resultados sugiram que os seus benefícios podem depender da gravidade dos sintomas ou do grupo etário. A motilidade intestinal reduzida está fortemente ligada a baixos níveis de atividade física, e indivíduos com obstipação frequentemente demonstram níveis de atividade diminuídos; consequentemente, também se espera uma redução na capacidade de exercício. No entanto, nenhum estudo examinou diretamente a capacidade de exercício em doentes com obstipação crónica. O presente estudo visa colmatar esta lacuna, investigando o efeito da massagem abdominal clássica na capacidade de exercício em indivíduos com obstipação crónica.

A obstipação também está associada a eventos cardiovasculares. Alterações na microbiota intestinal podem contribuir para a aterosclerose, pressão arterial elevada e complicações cardiovasculares. Com o aumento da idade, a obstipação frequentemente coexiste com outros fatores de risco cardiovascular. O esforço durante a defecação pode aumentar a pressão arterial e pode precipitar eventos como insuficiência cardíaca, arritmias, síndromes coronárias agudas ou mesmo dissecção aórtica. A obstipação crónica também pode desencadear stress psicológico, potencialmente influenciando a regulação da pressão arterial. O padrão respiratório semelhante ao de Valsalva frequentemente observado durante o esforço apoia ainda mais esta relação fisiológica. A rigidez arterial, um marcador de aterosclerose, ocorre devido ao espessamento e perda de elasticidade das paredes arteriais. As artérias mesentéricas, que irrigam o intestino delgado e grosso, estão anatomicamente posicionadas de tal forma que o deslocamento do cólon – comum em indivíduos com obstipação – pode impor tensão em ramos como a artéria mesentérica superior. A ptose do cólon transverso pode alterar a orientação anatómica do cólon e do seu suprimento vascular, contribuindo para a disfunção intestinal e agravando a obstipação. Até à data, nenhum estudo examinou a rigidez arterial em doentes com obstipação crónica, e a presente investigação procura elucidar esta relação e explorar os efeitos agudos da massagem abdominal clássica na rigidez arterial.

A oxigenação muscular reflete a entrega e utilização de oxigénio nos tecidos-alvo como consequência da respiração metabólica. Como um indicador chave da atividade metabólica, a saturação de oxigénio muscular (SmO₂) fornece informações sobre o desempenho muscular e o equilíbrio entre o fornecimento e a procura de oxigénio durante o repouso e o exercício. A utilização eficiente de oxigénio é crucial para sustentar a atividade física, mas nenhum estudo investigou a oxigenação muscular em indivíduos com obstipação crónica. Este estudo, portanto, também visa determinar os efeitos agudos da massagem abdominal clássica na oxigenação muscular e esclarecer a potencial relação entre a obstipação crónica e a dinâmica alterada do oxigénio nos tecidos.

A qualidade de vida é uma construção multidimensional e altamente individualizada, influenciada por fatores físicos, psicológicos, sociais, económicos e culturais. Embora a obstipação não seja uma ameaça à vida, impõe encargos biológicos, psicológicos, socioculturais e económicos que afetam negativamente a qualidade de vida de um indivíduo. A comunicação bidirecional entre o cérebro e o sistema gastrointestinal, mediada por vias neurais e hormonais, também envolve mecanismos de feedback que influenciam os ritmos circadianos e a regulação do sono. O sono pobre pode exacerbar sintomas gastrointestinais, enquanto as perturbações digestivas podem perturbar os ciclos de sono-vigília e reduzir a qualidade do sono. Por esta razão, o presente estudo explora adicionalmente os efeitos da massagem abdominal clássica na qualidade do sono e na qualidade de vida relacionada com a saúde.

Uma vasta gama de tratamentos farmacológicos e não farmacológicos é utilizada no tratamento da obstipação. Devido aos potenciais efeitos adversos e ao encargo financeiro associado aos laxantes, as abordagens não farmacológicas ganharam uma importância notável. A massagem abdominal é um método seguro e não invasivo amplamente utilizado tanto em indivíduos saudáveis como em doentes com obstipação. A pressão manual aplicada na parede abdominal pode estimular o movimento de gases, intensificar os sons intestinais, aumentar a atividade peristáltica e facilitar a estimulação mecânica dos órgãos digestivos. Através de técnicas como a efleurage, a petrissage, a vibração e a tapotagem, a massagem abdominal pode reduzir a tensão muscular, promover a circulação local, melhorar a função digestiva, estimular as secreções gástricas, aumentar o estado de alerta e o peristaltismo, aliviar a obstipação e até reduzir a pressão arterial elevada. A extensa rede fascial da região abdominal permite que a massagem induza efeitos mecânicos e reflexos nos intestinos, alterando a pressão intra-abdominal e aplicando força no reto. As respostas fisiológicas à massagem abrangem domínios biomecânicos, fisiológicos, neurológicos e psicológicos. Investigação anterior demonstrou a utilização da massagem abdominal como uma técnica paliativa para a obstipação crónica, incontinência fecal, alterações do tónus muscular abdominal e dor abdominal, sem efeitos adversos relatados. No entanto, nenhum estudo anterior investigou os efeitos agudos da massagem abdominal clássica na rigidez arterial, na oxigenação muscular e na capacidade de exercício em indivíduos com obstipação crónica. O objetivo do presente estudo é colmatar esta lacuna e fornecer novas perspetivas sobre estas interações fisiológicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquia (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Adultos com idades entre 18 e 65 anos
  • Diagnosticados clinicamente com prisão de ventre crónica
  • Dispostos e capazes de fornecer consentimento informado e participar voluntariamente no estudo

Critérios de Exclusão

  • Presença de défice cognitivo que possa interferir com a compreensão dos itens do questionário ou com a execução das instruções do teste
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Todas as avaliações no estudo foram concluídas num único dia, antes e após a intervenção. A rigidez arterial foi avaliada utilizando o dispositivo SphygmoCor XCEL, a capacidade de exercício utilizando o teste de 6MWT, a oxigenação muscular durante o 6MWT utilizando o monitor Moxy® e a qualidade de vida utilizando a Escala de Qualidade de Vida na Obstipação (CCQLS) e a escala de Borg modificada para dificuldade de defecação. Os pacientes do grupo de intervenção receberam uma única massagem abdominal de 15 minutos.
O grupo de intervenção recebeu uma massagem abdominal realizada pelo investigador. Durante a massagem, os participantes foram colocados em posição supina. O terapeuta posicionou-se do lado esquerdo do paciente, e todas as sessões foram conduzidas pelo mesmo investigador para uniformizar a prática. Foi colocada uma almofada sob a cabeça, e os joelhos foram ligeiramente fletidos, se confortável. A massagem foi realizada no sentido horário, seguindo a localização anatómica dos intestinos, na parede abdominal. A duração da massagem foi de 15 minutos. A massagem foi iniciada no quadrante inferior esquerdo do cólon sigmoide e continuou por toda a região abdominal. Foram utilizados quatro movimentos manipulativos básicos na intervenção: effleurage superficial, effleurage profundo, petrissage e vibração. O tratamento começou com petrissage superficial (deslizamento) para relaxar a parede. Em seguida, foram realizadas manobras de effleurage profundo e petrissage, e, finalmente, a massagem foi concluída com vibração.
A rigidez arterial foi avaliada de forma não invasiva com o dispositivo SphygmoCor XCEL, que possui boa validade e fiabilidade em doentes com prisão de ventre crónica. O dispositivo mediu a pressão sistólica aórtica (PSA), a pressão de pulso aórtica (PPA), a pressão de aumento (PA), o índice de aumento (IA), o IA normalizado a 75 bpm (IA@75), a pressão diastólica aórtica (PDA), a pressão arterial média aórtica (PAMA), a frequência cardíaca aórtica (FC) e a duração da ejeção (DE).
A oxigenação muscular foi medida utilizando o monitor "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, EUA). O dispositivo foi aplicado unilateralmente ao músculo quadricípite femoral dominante durante o 6MWT.
Outro: Controlo
Todas as avaliações do estudo foram completadas num único dia, antes e depois da intervenção. A rigidez arterial foi avaliada utilizando o dispositivo SphygmoCor XCEL, a capacidade de exercício com o teste de caminhada de 6 minutos (6-MWT), a oxigenação muscular durante o 6-MWT com o monitor Moxy® e a qualidade de vida com a Escala de Qualidade de Vida para a Obstipação (CCQLS) e a escala de Borg modificada para dificuldade de defecação. Os pacientes do grupo de controlo não receberam intervenção e tiveram de esperar 15 minutos.
A rigidez arterial foi avaliada de forma não invasiva com o dispositivo SphygmoCor XCEL, que possui boa validade e fiabilidade em doentes com prisão de ventre crónica. O dispositivo mediu a pressão sistólica aórtica (PSA), a pressão de pulso aórtica (PPA), a pressão de aumento (PA), o índice de aumento (IA), o IA normalizado a 75 bpm (IA@75), a pressão diastólica aórtica (PDA), a pressão arterial média aórtica (PAMA), a frequência cardíaca aórtica (FC) e a duração da ejeção (DE).
A oxigenação muscular foi medida utilizando o monitor "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, EUA). O dispositivo foi aplicado unilateralmente ao músculo quadricípite femoral dominante durante o 6MWT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez arterial (Pressão sistólica aórtica (PS))
Prazo: Primeiro Dia
A pressão sistólica aórtica (SBP) foi avaliada de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL.
Este dispositivo estima a pressão arterial sistólica central (aórtica) através de uma função de transferência validada, baseada em formas de onda obtidas por manguito braquial.
As medições foram realizadas em posição de decúbito dorsal após um período de repouso adequado, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante.
O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade na avaliação de parâmetros hemodinâmicos centrais, incluindo a SBP aórtica, em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Pressão de pulso aórtica (APP))
Prazo: Primeiro Dia
A pressão de pulso aórtica (APP) foi avaliada de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. A APP foi calculada como a diferença entre a pressão sistólica central da aorta e a pressão diastólica central da aorta, obtida através da análise da forma de onda baseada no manguito braquial, utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes em posição supina após um período adequado de descanso, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as diretrizes do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação de parâmetros hemodinâmicos centrais, incluindo a pressão de pulso aórtica, em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Pressão de aumento (AP))
Prazo: Primeiro Dia
A pressão de aumento (AP) foi avaliada de forma não invasiva através do sistema SphygmoCor XCEL. A pressão de aumento foi definida como a diferença absoluta entre o segundo e o primeiro pico sistólico da onda de pressão aórtica central, refletindo a contribuição da reflexão da onda para a pressão sistólica central. As ondas de pressão aórtica central foram derivadas de medições baseadas em manguito braquial utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes em posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente silencioso e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação da pressão de aumento em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Índice de aumento (AIx))
Prazo: Primeiro Dia
O índice de amplificação (AIx) foi avaliado de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. O AIx foi calculado como a razão entre a pressão de amplificação e a pressão de pulso aórtica e expresso como uma percentagem, refletindo a contribuição da reflexão da onda para a rigidez arterial central. As formas de onda da pressão aórtica central foram obtidas a partir de medições baseadas em manguito braquial utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes em posição supina após um período de descanso adequado, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação do índice de amplificação em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (AIx normalizada para 75 bpm (AIx@75))
Prazo: Primeiro Dia
O AIx normalizado para uma frequência cardíaca de 75 batimentos por minuto (AIx@75) foi avaliado de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. O AIx@75 foi automaticamente calculado pelo dispositivo através de um algoritmo validado que ajusta o índice de amplificação em função da frequência cardíaca, permitindo uma comparação padronizada entre indivíduos. As formas de onda da pressão aórtica central foram derivadas de medições baseadas em manguito braquial, utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes em posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente silencioso e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação do AIx@75 em doentes com obstipação crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Pressão diastólica aórtica (PAD))
Prazo: Primeiro Dia
A pressão diastólica aórtica (PDA) foi avaliada de forma não invasiva através do sistema SphygmoCor XCEL. A pressão diastólica central aórtica foi derivada de medições baseadas em manguito braquial utilizando uma função de transferência validada aplicada aos registos das formas de onda de pressão. Todas as medições foram realizadas com os participantes em posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente silencioso e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação da pressão diastólica central aórtica em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Pressão arterial média (PAM) aórtica)
Prazo: Primeiro Dia
A pressão arterial média (MAP) aórtica foi avaliada de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. A pressão arterial média aórtica central foi derivada de medições baseadas no manguito braquial, utilizando uma função de transferência validada aplicada às ondas de pressão registadas e calculada pelo dispositivo de acordo com os princípios hemodinâmicos padrão. Todas as medições foram realizadas com os participantes na posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação da pressão arterial média aórtica central em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Frequência cardíaca (FC) aórtica)
Prazo: Primeiro Dia
A frequência cardíaca (FC) aórtica foi avaliada de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. A frequência cardíaca foi derivada da forma de onda da pressão aórtica central obtida através de medições baseadas em manguito braquial, utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes na posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação da frequência cardíaca em doentes com prisão de ventre crónica.
Primeiro Dia
Rigidez arterial (Duração de ejeção (DE))
Prazo: Primeiro Dia
A duração da ejeção (ED) foi avaliada de forma não invasiva utilizando o sistema SphygmoCor XCEL. A ED foi derivada da forma de onda da pressão aórtica central e definida como o intervalo de tempo entre o início da subida sistólica e o final da ejeção sistólica, refletindo o tempo de ejeção ventricular esquerda. As formas de onda da pressão aórtica central foram obtidas a partir de medições baseadas em manguito braquial utilizando uma função de transferência validada. Todas as medições foram realizadas com os participantes na posição supina após um período de repouso adequado, num ambiente tranquilo e com temperatura controlada, de acordo com as recomendações do fabricante. O SphygmoCor XCEL demonstrou boa validade e fiabilidade para a avaliação da duração da ejeção em doentes com obstipação crónica.
Primeiro Dia
Oxigenação muscular
Prazo: Primeiro Dia
A oxigenação muscular foi medida com o monitor "Moxy®" (Moxy, Fortiori Design LLC, Minnesota, EUA). O dispositivo foi aplicado unilateralmente no músculo quadricípite femoral dominante durante o 6MWT.
Primeiro Dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de exercício
Prazo: Primeiro dia
A capacidade funcional de exercício foi avaliada com o teste de caminhada de 6 minutos (6MWT) de acordo com os critérios da Sociedade Torácica Americana e da Sociedade Respiratória Europeia.
Primeiro dia
Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: Primeiro Dia
A qualidade de vida foi avaliada com a CCQLS. Esta escala de autoavaliação consiste em 28 itens e subescalas de "preocupação/ansiedade" (11 itens), "desconforto físico" (4 itens), "desconforto psicossocial" (8 itens) e "satisfação" (5 itens). Cada item é pontuado numa escala de 1 a 5. A pontuação total varia de 28 a 140, com pontuações mais elevadas a indicarem maior gravidade ou frequência dos sintomas, dependendo da subescala, e uma pior qualidade de vida.
Primeiro Dia
Frequência cardíaca (FC)
Prazo: Primeiro dia
A frequência cardíaca (FC) foi monitorizada continuamente através de um monitor de frequência cardíaca durante o período de repouso de 6 minutos, ao longo do teste e durante a fase de recuperação.
Primeiro dia
Pressão arterial (PA)
Prazo: Primeiro dia
A pressão arterial (PA) foi medida com um esfigmomanómetro padrão durante o período de repouso de 6 minutos e na fase de recuperação para avaliar as respostas hemodinâmicas.
Primeiro dia
Saturação de oxigénio (SpO₂)
Prazo: Primeiro dia
A saturação periférica de oxigénio (SpO₂) foi monitorizada continuamente através de oximetria de pulso durante o período de repouso de 6 minutos, ao longo do teste e durante a fase de recuperação.
Primeiro dia
Frequência respiratória (FR)
Prazo: Primeiro dia
A frequência respiratória (FR) foi avaliada manualmente através da contagem das respirações por minuto durante o período de repouso de 6 minutos, ao longo do teste e durante a fase de recuperação.
Primeiro dia
Dispneia
Prazo: Primeiro dia
A dispneia percebida foi avaliada através da escala de Borg modificada (0-10), em que 0 indica ausência de falta de ar e 10 indica falta de ar máxima, durante o período de repouso de 6 minutos, no final do teste e durante a fase de recuperação.
Primeiro dia
Esforço percebido - corpo
Prazo: Primeiro dia
A perceção global de esforço do corpo foi avaliada usando a escala de Borg modificada (0-10), onde 0 representa nenhum esforço e 10 representa esforço máximo, no final do teste e durante a fase de recuperação.
Primeiro dia
Esforço percebido - pernas
Prazo: Primeiro dia
A perceção de esforço das pernas foi avaliada utilizando a escala de Borg modificada (0-10), onde 0 representa nenhum esforço e 10 representa esforço máximo, no final do teste e durante a fase de recuperação para avaliar a fadiga muscular localizada.
Primeiro dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Meral Boşnak Güçlü, Prof, Gazi University
  • Investigador principal: Musa Güneş, PhD, Karabuk University
  • Cadeira de estudo: Betül Yoleri, MSc, Gazi University
  • Investigador principal: Ramazan Kozan, MD, Gazi University
  • Investigador principal: Elif Sıla Karaveli, Pt, Gazi University
  • Investigador principal: Merve Bayrak, Pt, Gazi University
  • Investigador principal: Zeyneb Süeda Kaledibi, Pt, Gazi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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