Effets des stratégies de focalisation attentionnelle pendant l'entraînement isocinétique des quadriceps sur la force et la performance fonctionnelle chez les individus atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.
17 août 2026 mis à jour par: Seda Ateş, Istanbul University - Cerrahpasa
Effets des stratégies de focalisation attentionnelle pendant l'entraînement isocinétique des quadriceps sur la force et la performance fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome douloureux fémoro-patellaire.
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est une affection musculosquelettique multifactorielle qui est particulièrement fréquente chez les jeunes et les individus physiquement actifs, affectant négativement les activités de la vie quotidienne et les performances physiques. Bien que la thérapie par l'exercice soit considérée comme la référence dans la prise en charge du PFPS, il existe peu de preuves concernant l'efficacité des stratégies d'apprentissage moteur appliquées pendant l'exercice. Cette étude vise à éclairer la manière dont les approches d'apprentissage moteur peuvent être optimisées en rééducation clinique en comparant les effets des stratégies de focalisation interne et externe utilisées pendant l'exercice sur l'activation musculaire, la performance fonctionnelle et la douleur.
Cette recherche apportera une contribution méthodologique à la littérature grâce à l'évaluation objective des propriétés mécaniques musculaires à l'aide de l'évaluation isocinétique et de l'appareil MyotonPRO. Les résultats devraient clarifier les effets des stratégies de focalisation attentionnelle sur les résultats thérapeutiques en rééducation du PFPS et ont le potentiel de fournir un guide fondé sur des preuves pour la pratique de la physiothérapie. De cette manière, l'étude pourrait contribuer au développement de nouvelles approches visant à améliorer à la fois l'efficacité clinique et l'adhésion des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 à 45 ans.
- Diagnostic du syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS).
- Douleur antérieure ou rétro-patellaire du genou persistant depuis au moins quatre semaines avec un score EVA > 3.
- Douleur exacerbée par au moins deux activités fonctionnelles (par exemple, accroupissement, montée d'escaliers, position assise prolongée).
- Disposé à participer régulièrement au programme de 6 semaines tout au long de la période d'étude.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de subluxation ou de luxation patellaire.
- Insuffisance du ligament croisé antérieur ou postérieur.
- Fractures des membres inférieurs.
- Troubles musculo-squelettiques neurologiques ou systémiques.
- Polyarthrite rhumatoïde ou autres maladies articulaires inflammatoires.
- Antécédents de chirurgie du genou, de lésion méniscale ou de toute autre affection musculo-squelettique sous-jacente empêchant le participant d'effectuer les exercices.
- Grossesse ou période post-partum.
- Participation à un programme d'exercice similaire au cours des 3 derniers mois.
- Évidence radiographique d'arthrose classée grade 2 ou supérieur selon Kellgren-Lawrence.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Focus interne
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La focalisation interne consiste à diriger l'attention sur les mouvements corporels ou l'activité musculaire propre lors de l'exécution d'une tâche (par exemple, se concentrer sur la contraction d'un muscle spécifique).
Pendant les exercices de force isocinétique, ce groupe reçoit des instructions telles que : « Contractez votre quadriceps » et « Redressez votre genou. »
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Expérimental: Focus externe
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L'attention externe consiste à diriger l'attention vers l'effet d'un mouvement sur l'environnement ou un objet externe, plutôt que sur le corps lui-même.
Pendant l'exercice isocinétique, ce groupe reçoit l'instruction : « Augmentez et maintenez l'indicateur de performance sur l'écran. » |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score de Kujala pour la douleur fémoro-patellaire
Délai: ligne de base
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Le score de Kujala pour la douleur fémoro-patellaire est une mesure d'auto-évaluation valide et fiable spécifique au syndrome douloureux fémoro-patellaire qui évalue la fonction du genou et les limitations liées à la douleur lors des activités quotidiennes. Le score total varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction du genou et moins de symptômes. |
ligne de base
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Score de douleur patellofémorale de Kujala
Délai: Semaine 3 du traitement
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Le score de Kujala pour la douleur fémoro-patellaire est une mesure d'auto-évaluation valide et fiable spécifique au syndrome douloureux fémoro-patellaire, qui évalue la fonction du genou et les limitations liées à la douleur lors des activités quotidiennes. Le score total varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant une meilleure fonction du genou et moins de symptômes. |
Semaine 3 du traitement
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Score de douleur patellofémorale de Kujala
Délai: Semaine 6 du traitement
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Le score de douleur patellofémorale de Kujala est une mesure d'auto-évaluation valide et fiable spécifique au syndrome douloureux patellofémoral qui évalue la fonction du genou et les limitations liées à la douleur lors des activités quotidiennes. Le score total varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction du genou et moins de symptômes. |
Semaine 6 du traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Visuelle Analogique
Délai: ligne de base
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil simple et fiable utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur au genou.
Les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 à 10 cm, les scores les plus élevés indiquant une sévérité de la douleur plus importante.
Elle a été utilisée pour évaluer les changements de la douleur avant et après l'exercice.
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ligne de base
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Échelle Visuelle Analogique
Délai: Semaine 3 du traitement
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil simple et fiable utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur au genou.
Les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 à 10 cm, des scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la douleur.
Elle a été utilisée pour évaluer les changements de douleur avant et après l'exercice.
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Semaine 3 du traitement
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Échelle Visuelle Analogique
Délai: Semaine 6 du traitement
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil simple et fiable utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur au genou.
Les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 à 10 cm, les scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la douleur.
Elle a été utilisée pour évaluer les changements de douleur avant et après l'exercice.
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Semaine 6 du traitement
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Évaluation de la Force Musculaire Isocinétique (Isoforce)
Délai: ligne de base
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La performance musculaire sera évaluée objectivement en mesurant les valeurs de force concentrique du muscle quadriceps.
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ligne de base
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Évaluation de la force musculaire isocinétique (Isoforce)
Délai: Semaine 3 du traitement
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La performance musculaire sera évaluée de manière objective en mesurant les valeurs de force concentrique du muscle quadriceps.
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Semaine 3 du traitement
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Évaluation de la Force Musculaire Isocinétique (Isoforce)
Délai: Semaine 6 du traitement
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La performance musculaire sera évaluée objectivement en mesurant les valeurs de force concentrique du muscle quadriceps.
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Semaine 6 du traitement
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Tonus musculaire
Délai: ligne de base
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Le tonus musculaire a été évalué à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimé en Hertz (Hz), des valeurs plus élevées indiquant un tonus musculaire au repos accru.
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ligne de base
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Tonus musculaire
Délai: Semaine 3 du traitement
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Le tonus musculaire a été évalué à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimé en Hertz (Hz), des valeurs plus élevées indiquant un tonus musculaire au repos accru.
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Semaine 3 du traitement
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Tonus musculaire
Délai: Semaine 6 du traitement
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Le tonus musculaire a été évalué à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimé en Hertz (Hz), des valeurs plus élevées indiquant un tonus musculaire au repos accru.
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Semaine 6 du traitement
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Raideur musculaire
Délai: ligne de base
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La raideur musculaire a été mesurée à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimée en newtons par mètre (N/m), des valeurs plus élevées indiquant une plus grande raideur musculaire.
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ligne de base
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Raideur musculaire
Délai: Semaine 3 du traitement
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La raideur musculaire a été mesurée à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimée en Newton par mètre (N/m), des valeurs plus élevées indiquant une plus grande raideur musculaire.
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Semaine 3 du traitement
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Raideur musculaire
Délai: Semaine 6 du traitement
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La raideur musculaire a été mesurée à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimée en Newton par mètre (N/m), des valeurs plus élevées indiquant une plus grande raideur musculaire.
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Semaine 6 du traitement
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Élasticité Musculaire
Délai: ligne de base
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L'élasticité musculaire a été évaluée à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimée en décrément logarithmique, les valeurs inférieures indiquant de meilleures propriétés élastiques.
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ligne de base
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Élasticité Musculaire
Délai: Semaine 3 du traitement
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L'élasticité musculaire a été évaluée à l'aide du dispositif MyotonPRO, exprimée sous forme de décrément logarithmique, les valeurs inférieures indiquant de meilleures propriétés élastiques.
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Semaine 3 du traitement
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Élasticité Musculaire
Délai: Semaine 6 du traitement
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L'élasticité musculaire a été évaluée à l'aide de l'appareil MyotonPRO, exprimée sous forme de décrément logarithmique, les valeurs inférieures indiquant de meilleures propriétés élastiques.
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Semaine 6 du traitement
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Test de Désescalade
Délai: ligne de base
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Le test Step-Down a été utilisé pour évaluer le contrôle des membres inférieurs et les performances fonctionnelles.
Les participants ont reçu pour instruction d'effectuer autant de répétitions de step-down que possible en 30 secondes.
La performance a été enregistrée sous forme du nombre de répétitions complétées, des scores plus élevés indiquant une meilleure capacité fonctionnelle et une stabilité dynamique du genou.
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ligne de base
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Test de Décroissance
Délai: Semaine 3 du traitement
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Le test Step-Down a été utilisé pour évaluer le contrôle du membre inférieur et les performances fonctionnelles.
Les participants ont reçu pour instruction d'effectuer autant de répétitions de step-down que possible en 30 secondes.
La performance a été enregistrée comme le nombre de répétitions complétées, des scores plus élevés indiquant une meilleure capacité fonctionnelle et une stabilité dynamique du genou.
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Semaine 3 du traitement
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Test de descente en marche
Délai: Semaine 6 du traitement
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Le test de descente de marche a été utilisé pour évaluer le contrôle des membres inférieurs et la performance fonctionnelle.
Les participants ont reçu pour instruction d'effectuer autant de répétitions de descente de marche que possible en 30 secondes.
La performance a été enregistrée sous forme du nombre de répétitions complétées, des scores plus élevés indiquant une meilleure capacité fonctionnelle et une stabilité dynamique du genou.
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Semaine 6 du traitement
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Test de saut à une jambe
Délai: ligne de base
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Le test de saut monopodal a été utilisé pour évaluer la performance fonctionnelle et la stabilité dynamique du genou.
Les participants ont été invités à effectuer un saut maximal vers l'avant sur le membre affecté.
La distance de saut a été mesurée en centimètres (cm), les distances plus grandes indiquant une meilleure performance fonctionnelle.
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ligne de base
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Test de Saut Monopodal
Délai: Semaine 3 du traitement
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Le test de saut à une jambe a été utilisé pour évaluer la performance fonctionnelle et la stabilité dynamique du genou.
Les participants ont été invités à effectuer un saut en avant maximal sur le membre affecté.
La distance de saut a été mesurée en centimètres (cm), les distances plus importantes indiquant une meilleure performance fonctionnelle.
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Semaine 3 du traitement
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Test de saut sur une jambe
Délai: Semaine 6 du traitement
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Le test de saut sur une jambe a été utilisé pour évaluer la performance fonctionnelle et la stabilité dynamique du genou.
Les participants ont reçu pour instruction d'effectuer un saut vers l'avant maximal sur le membre affecté.
La distance de saut a été mesurée en centimètres (cm), les distances plus importantes indiquant une meilleure performance fonctionnelle.
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Semaine 6 du traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: SEZEN KARABÖRKLÜ ARGUT, Assistant Professor, Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2026
Première publication (Réel)
3 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/714
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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