- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07384858
Efeitos das Estratégias de Foco Atencional Durante o Treino Isocinético do Quadricípite na Força e no Desempenho Funcional em Indivíduos com Síndrome da Dor Patelofemoral.
Efeitos das Estratégias de Foco Atencional Durante o Treino Isocinético dos Quadricípetes na Força e no Desempenho Funcional em Indivíduos com Síndrome de Dor Patelofemoral.
A síndrome da dor patelofemoral (PFPS) é uma condição músculo-esquelética multifatorial que é comum especialmente entre indivíduos jovens e fisicamente ativos, afetando negativamente as atividades da vida diária e o desempenho físico. Embora a terapia com exercícios seja considerada o padrão ouro no tratamento da PFPS, há evidências limitadas sobre a eficácia das estratégias de aprendizagem motora aplicadas durante o exercício. Este estudo visa esclarecer como as abordagens de aprendizagem motora podem ser otimizadas na reabilitação clínica, comparando os efeitos das estratégias de foco interno e externo utilizadas durante o exercício na ativação muscular, no desempenho funcional e na dor.
Esta pesquisa fará uma contribuição metodológica para a literatura através da avaliação objetiva das propriedades mecânicas musculares usando a avaliação isocinética e o dispositivo MyotonPRO. Espera-se que os resultados esclareçam os efeitos das estratégias de foco atencional nos resultados terapêuticos na reabilitação da PFPS e tenham o potencial de fornecer um guia baseado em evidências para a prática da fisioterapia. Desta forma, o estudo pode contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens destinadas a melhorar tanto a eficácia clínica como a adesão do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 45 anos.
- Diagnóstico de síndrome da dor patelofemoral (PFPS).
- Dor anterior ou retropatelar persistente há pelo menos quatro semanas com pontuação EVA > 3.
- Dor exacerbada por pelo menos duas atividades funcionais (ex.: agachamento, subir escadas, permanecer sentado por longos períodos).
- Disponibilidade para participar regularmente no programa de 6 semanas durante todo o período do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de subluxação ou luxação patelar.
- Insuficiência do ligamento cruzado anterior ou posterior.
- Fracturas dos membros inferiores.
- Distúrbios musculoesqueléticos neurológicos ou sistémicos.
- Artrite reumatoide ou outras doenças inflamatórias articulares.
- Histórico de cirurgia ao joelho, lesão meniscal ou qualquer outra condição musculoesquelética subjacente que impeça o participante de realizar os exercícios.
- Gravidez ou período pós-parto.
- Participação num programa de exercício semelhante nos últimos 3 meses.
- Evidência radiográfica de osteoartrite classificada como grau 2 ou superior na escala Kellgren-Lawrence.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Foco interno
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O foco interno refere-se a direcionar a atenção para os movimentos do próprio corpo ou para a atividade muscular durante a execução de uma tarefa (por exemplo, concentrar-se na contração de um músculo específico).
Durante os exercícios de força isocinética, este grupo recebe instruções como: "Contraia os seus quadricípites" e "Estenda o joelho".
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Experimental: Foco externo
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O foco externo refere-se a direcionar a atenção para o efeito de um movimento no ambiente ou num objeto externo, em vez de no próprio corpo.
Durante o exercício isocinético, este grupo recebe a instrução: "Aumente e mantenha o indicador de desempenho no ecrã."
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Dor Patelofemoral de Kujala
Prazo: linha de base
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O Kujala Patellofemoral Pain Score é uma medida de resultado autorreferida válida e fiável, específica para a síndrome de dor patelofemoral, que avalia a função do joelho e as limitações relacionadas com a dor durante as atividades diárias. A pontuação total varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam melhor função do joelho e menos sintomas. |
linha de base
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Pontuação de Dor Patelofemoral de Kujala
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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O Kujala Patellofemoral Pain Score é uma medida de resultado autorrelatada válida e fiável, específica para a síndrome da dor patelofemoral, que avalia a função do joelho e as limitações relacionadas com a dor durante as atividades diárias. A pontuação total varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam melhor função do joelho e menos sintomas. |
Semana 3 do Tratamento
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Pontuação de Dor Patelofemoral de Kujala
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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O Kujala Patellofemoral Pain Score é uma medida de resultados autorrelatada válida e fiável específica para a síndrome de dor patelofemoral que avalia a função do joelho e as limitações relacionadas com a dor durante as atividades diárias. A pontuação total varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar melhor função do joelho e menos sintomas. |
Semana 6 do Tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: linha de base
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A Escala Visual Analógica (EVA) é uma ferramenta simples e fiável utilizada para avaliar a intensidade da dor no joelho.
Os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 a 10 cm, com pontuações mais elevadas a indicar maior gravidade da dor.
Foi utilizada para avaliar as alterações na dor antes e depois do exercício.
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linha de base
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Escala Visual Analógica
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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A Escala Visual Analógica (EVA) é uma ferramenta simples e fiável utilizada para avaliar a intensidade da dor no joelho.
Os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 a 10 cm, com pontuações mais elevadas a indicar maior gravidade da dor.
Foi utilizada para avaliar alterações na dor antes e depois do exercício.
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Semana 3 do Tratamento
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Escala Visual Analógica
Prazo: Semana 6 do Tratamento
|
A Escala Visual Analógica (EVA) é uma ferramenta simples e fiável utilizada para avaliar a intensidade da dor no joelho.
Os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 a 10 cm, com pontuações mais elevadas a indicar maior gravidade da dor.
Foi utilizada para avaliar alterações na dor antes e depois do exercício.
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Semana 6 do Tratamento
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Avaliação da Força Muscular Isocinética (Isoforce)
Prazo: baseline
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O desempenho muscular será avaliado objetivamente através da medição dos valores de força concêntrica do músculo quadríceps.
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baseline
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Avaliação da Força Muscular Isocinética (Isoforce)
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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O desempenho muscular será avaliado objetivamente medindo os valores de força concêntrica do músculo quadríceps.
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Semana 3 do Tratamento
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Avaliação da Força Muscular Isocinética (Isoforce)
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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O desempenho muscular será avaliado objetivamente medindo os valores de força concêntrica do músculo quadríceps.
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Semana 6 do Tratamento
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Tónus Muscular
Prazo: linha de base
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O tónus muscular foi avaliado utilizando o dispositivo MyotonPRO, expresso em Hertz (Hz), sendo que valores mais elevados indicam um aumento do tónus muscular em repouso.
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linha de base
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Tónus Muscular
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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O tónus muscular foi avaliado com o dispositivo MyotonPRO, expresso em Hertz (Hz), em que valores mais elevados indicam um aumento do tónus muscular em repouso.
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Semana 3 do Tratamento
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Tónus Muscular
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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O tónus muscular foi avaliado utilizando o dispositivo MyotonPRO, expresso em Hertz (Hz), com valores mais elevados a indicar um aumento do tónus muscular em repouso.
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Semana 6 do Tratamento
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Rigidez Muscular
Prazo: baseline
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A rigidez muscular foi medida usando o dispositivo MyotonPRO, expressa em Newton por metro (N/m), com valores mais elevados a indicar maior rigidez muscular.
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baseline
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Rigidez Muscular
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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A rigidez muscular foi medida com o dispositivo MyotonPRO, expressa em Newton por metro (N/m), com valores mais elevados a indicar maior rigidez muscular.
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Semana 3 do Tratamento
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Rigidez Muscular
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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A rigidez muscular foi medida com o dispositivo MyotonPRO, expressa em Newton por metro (N/m), em que valores mais elevados indicam maior rigidez muscular.
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Semana 6 do Tratamento
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Elasticidade Muscular
Prazo: linha de base
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A elasticidade muscular foi avaliada utilizando o dispositivo MyotonPRO, expressa como decremento logarítmico, com valores mais baixos a indicar melhores propriedades elásticas.
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linha de base
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Elasticidade Muscular
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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A elasticidade muscular foi avaliada utilizando o dispositivo MyotonPRO, expressa como decremento logarítmico, em que valores mais baixos indicam melhores propriedades elásticas.
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Semana 3 do Tratamento
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Elasticidade Muscular
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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A elasticidade muscular foi avaliada utilizando o dispositivo MyotonPRO, expressa como decremento logarítmico, sendo que valores mais baixos indicam melhores propriedades elásticas.
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Semana 6 do Tratamento
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Teste de Degradação
Prazo: baseline
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O Teste Step-Down foi utilizado para avaliar o controlo dos membros inferiores e o desempenho funcional.
Os participantes foram instruídos a realizar o maior número possível de repetições de step-down em 30 segundos.
O desempenho foi registado como o número de repetições completadas, sendo que pontuações mais altas indicam melhor capacidade funcional e estabilidade dinâmica do joelho.
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baseline
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Teste de Redução Gradual
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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O Teste Step-Down foi utilizado para avaliar o controlo dos membros inferiores e o desempenho funcional.
Os participantes foram instruídos a realizar o maior número possível de repetições de step-down em 30 segundos.
O desempenho foi registado como o número de repetições completadas, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor capacidade funcional e estabilidade dinâmica do joelho.
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Semana 3 do Tratamento
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Teste de Redução Gradual
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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O Teste Step-Down foi utilizado para avaliar o controlo dos membros inferiores e o desempenho funcional.
Os participantes foram instruídos a realizar o maior número possível de repetições de step-down em 30 segundos.
O desempenho foi registado como o número de repetições completadas, com pontuações mais altas a indicarem melhor capacidade funcional e estabilidade dinâmica do joelho.
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Semana 6 do Tratamento
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Teste do Salto com uma Perna
Prazo: linha de base
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O Teste de Salto com uma Perna foi utilizado para avaliar o desempenho funcional e a estabilidade dinâmica do joelho.
Os participantes foram instruídos a realizar um salto máximo para a frente com o membro afetado.
A distância do salto foi medida em centímetros (cm), sendo que distâncias maiores indicam um melhor desempenho funcional.
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linha de base
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Teste de Salto em Uma Perna
Prazo: Semana 3 do Tratamento
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O Teste de Salto em Uma Perna foi utilizado para avaliar o desempenho funcional e a estabilidade dinâmica do joelho.
Os participantes foram instruídos a realizar um salto máximo para a frente no membro afetado.
A distância do salto foi medida em centímetros (cm), sendo que distâncias maiores indicam um melhor desempenho funcional.
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Semana 3 do Tratamento
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Teste do Salto de Perna Única
Prazo: Semana 6 do Tratamento
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O Teste de Salto a Uma Perna foi utilizado para avaliar o desempenho funcional e a estabilidade dinâmica do joelho.
Os participantes foram instruídos a realizar um salto máximo para a frente com o membro afetado.
A distância do salto foi medida em centímetros (cm), com distâncias maiores indicando um melhor desempenho funcional.
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Semana 6 do Tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: SEZEN KARABÖRKLÜ ARGUT, Assistant Professor, Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/714
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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