L'effet d'un programme de soins bucco-dentaires sur l'hygiène buccale et la fonction orale pour les patients âgés atteints de démence dans un centre de jour
3 février 2026 mis à jour par: Shiou-fang Lu
L'effet d'un programme de soins bucco-dentaires sur l'hygiène buccale et la fonction orale chez les patients âgés atteints de démence en centre de jour
Cette étude a évalué les effets d'un programme de soins bucco-dentaires sur l'hygiène orale et la fonction orale chez les personnes âgées atteintes de démence fréquentant un centre de jour.
Les participants ont reçu une intervention structurée de soins bucco-dentaires, et les changements dans l'hygiène orale et la fonction orale ont été évalués sur une période de suivi de 4 semaines.
L'objectif de cette étude était d'explorer si un programme structuré de soins bucco-dentaires pourrait aider à améliorer les résultats de santé bucco-dentaire chez les personnes âgées atteintes de démence dans un cadre de centre de jour.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a utilisé un plan quasi-expérimental pour examiner les effets d'un programme de soins bucco-dentaires sur l'hygiène bucco-dentaire et la fonction orale chez les personnes âgées atteintes de démence fréquentant un centre de jour.
Les participants ont reçu une intervention structurée de soins bucco-dentaires conçue pour promouvoir les pratiques d'hygiène bucco-dentaire et la capacité fonctionnelle orale.
Les mesures de résultats liées à l'hygiène bucco-dentaire et à la fonction orale ont été évaluées au départ et 4 semaines après l'intervention.
Cette étude visait à fournir des preuves sur l'efficacité d'un programme de soins bucco-dentaires pour améliorer les résultats de santé bucco-dentaire chez les personnes âgées atteintes de démence dans un cadre de centre de jour.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hualien County
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Hualien City, Hualien County, Taïwan, 974
- Mennonite Christian Hospital Shoufeng Branch Day Care Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 60 ans ou plus.
- Diagnostic de démence établi par un médecin.
- Fréquentant un centre de jour.
- Capable de participer au programme de soins bucco-dentaires et aux évaluations.
- Consentement éclairé fourni par le participant ou un représentant légalement autorisé.
Critères d'exclusion :
- Présence de conditions médicales aiguës interférant avec la participation.
- Conditions physiques ou mentales sévères empêchant la réalisation de l'intervention ou des évaluations de résultats.
- Refus ou incapacité à fournir un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de soins de santé bucco-dentaire
Les participants assignés au groupe d'intervention ont reçu un programme structuré de soins bucco-dentaires conçu pour améliorer l'hygiène buccale et la fonction orale.
Les mesures des résultats ont été évaluées au départ et à 4 semaines après l'intervention.
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Un programme structuré de soins bucco-dentaires conçu pour améliorer l'hygiène bucco-dentaire et la fonction orale chez les personnes âgées atteintes de démence fréquentant un centre de jour.
Le programme comprenait des exercices oraux guidés et des pratiques quotidiennes d'hygiène bucco-dentaire dispensés sur une période de 4 semaines.
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Aucune intervention: Soins usuels (groupe témoin en liste d'attente)
Les participants assignés au groupe témoin (liste d'attente) n'ont pas reçu l'intervention de soins bucco-dentaires pendant la période de l'étude et ont poursuivi leurs soins habituels.
Les mesures de résultats ont été évaluées au début de l'étude et à 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hygiène bucco-dentaire
Délai: De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention
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L'hygiène bucco-dentaire a été évaluée à l'aide de l'Oral Health Assessment Tool (OHAT) comme mesure de résultat principale.
L'OHAT est une échelle composite validée avec un score total allant de 0 à 16, où des scores totaux plus élevés indiquent un état de santé bucco-dentaire plus mauvais.
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De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention
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Fonction orale
Délai: De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention
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La fonction orale a été évaluée à l'aide d'évaluations fonctionnelles standardisées pour évaluer les changements dans la fonction motrice orale et la déglutition suite à l'intervention de soins bucco-dentaires.
Des scores ou valeurs plus élevés indiquent une meilleure fonction orale ou de déglutition.
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De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de plaque
Délai: De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention
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L'accumulation de plaque dentaire a été évaluée à l'aide de l'Indice de Plaque, qui mesure l'épaisseur de la plaque dentaire au niveau de la zone gingivale.
Les scores vont de 0 à 3, les scores plus élevés indiquant une plus grande accumulation de plaque et une hygiène bucco-dentaire moins bonne. |
De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention
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Indice de revêtement lingual
Délai: De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention.
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L'enduit lingual a été évalué à l'aide de l'Indice d'Enduit Lingual, avec des scores allant de 0 à 2. Un score plus bas indique moins d'enduit lingual et une meilleure hygiène bucco-dentaire.
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De la valeur de base à 4 semaines après l'intervention.
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Gonfler les joues
Délai: De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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La capacité à gonfler les joues a été évaluée à l'aide d'une échelle fonctionnelle allant de 0 à 5, où 0 indique l'incapacité à gonfler les joues, 3 indique une capacité à peine suffisante à gonfler les joues, et 5 indique la capacité à gonfler les deux joues.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction orale.
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De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Étranglement
Délai: De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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La capacité de déglutition a été évaluée à l'aide d'une échelle de fréquence d'étouffement allant de 0 à 5, où 0 indique une alimentation par sonde, 1 indique un étouffement fréquent, 3 indique un étouffement occasionnel et 5 indique presque aucun étouffement.
Les scores plus élevés indiquent une meilleure fonction de déglutition.
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De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Test de déglutition salivaire répétitive (RSST)
Délai: De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Asseoir le sujet.
L'examinateur place doucement son bout de doigt sur la pomme d'Adam ou l'os hyoïde du sujet et lui demande d'avaler sa salive.
L'examinateur peut sentir la pomme d'Adam s'élever puis revenir à sa position initiale.
Si le sujet a la bouche sèche, on peut lui donner environ 1 cc d'eau.
Observer cette action pendant 30 secondes et enregistrer le nombre de déglutitions obtenues par palpation.
Le test de déglutition salivaire répétée (RSST) a été utilisé pour évaluer la fonction de déglutition en comptant le nombre de déglutitions de salive en 30 secondes.
Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure capacité de déglutition.
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De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Taux DDK oral (fois/10')
Délai: De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Le taux diadochokinétique oral (DDK) a été évalué en comptant le nombre de répétitions de syllabes produites en 10 secondes.
Des valeurs plus élevées indiquent une meilleure fonction motrice orale.
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De la ligne de base à 4 semaines après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
21 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Première publication (Réel)
10 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB23-01-003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .