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- Essai clinique NCT07418593
L'ESSAI DU TEST SANGUIN DE MALABSORPTION PERMETTRA DE DÉTERMINER LES AVANTAGES DU TRAITEMENT DE SUBSTITUTION PAR DES ENZYMES PANCRÉATIQUES CHEZ LES PATIENTS PRÉSENTANT UNE INSUFFISANCE PANCRÉATIQUE EXOCRINE LÉGÈRE À MODÉRÉE. (MBT)
9 septembre 2026 mis à jour par: Anna Evans Phillips
Test sanguin de malabsorption (MBT) pour déterminer la fonction pancréatique exocrine et la qualité de vie associée dans la pancréatite chronique
Ce projet utilise le test sanguin de malabsorption (MBT) pour identifier les patients atteints de pancréatite aiguë récurrente ou chronique présentant une insuffisance pancréatique exocrine légère à modérée.
Un sous-groupe de patients qui répondent au traitement de substitution enzymatique pancréatique participera à un essai clinique pilote randomisé et contrôlé par placebo pendant 8 semaines pour identifier les améliorations de la qualité de vie (QdV).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette proposition utilise une méthode de détection par test sanguin pour l'EPI spécialement conçue pour détecter la malabsorption des graisses dans le contexte d'une libération inadéquate des enzymes digestives pancréatiques.
L'objectif de son utilisation dans cette étude est d'identifier les EPI légères et modérées, pour lesquelles il n'existe à ce jour aucun test fiable.
Le MBT évalue l'absorption de l'acide heptadécanoïque (HA), un acide gras dépendant de la lipase pour le libérer de sa forme plus complexe avant qu'il puisse être absorbé.
La stéatorrhée (diarrhée graisseuse) est un symptôme présent chez plus de la moitié des sujets atteints d'EPI sévère, mais elle est fréquemment absente dans les formes légères ou modérées d'EPI.
En l'absence de stéatorrhée manifeste, il n'existe aucun test fiable pour détecter l'EPI légère ou modérée chez les sujets atteints de RAP ou de CP ou pour suivre la réponse au traitement.
Sans détection, les sujets atteints de RAP et de CP risquent la malnutrition s'ils ne peuvent pas absorber correctement les graisses alimentaires et les nutriments, ainsi qu'une perte de poids significative, une sarcopénie, une ostéopathie, des carences nutritionnelles, des symptômes gastro-intestinaux et une altération de la QV.
Il existe un besoin médical clair d'identifier les sujets présentant une malabsorption des graisses pancréatiques qui bénéficieront d'un traitement pour l'EPI - la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (PERT).
Dans le travail proposé, les investigateurs recruteront 80 sujets atteints de RAP ou de CP qui n'ont pas de stéatorrhée ou d'EPI sévère connue, et effectueront le MBT avant et après 5 jours de traitement par PERT pour identifier les sujets présentant une malabsorption des graisses sensible au PERT.
Les investigateurs évalueront les facteurs cliniques qui corrèlent avec la malabsorption des graisses sensible au PERT.
Le critère d'évaluation principal pour l'évaluation des résultats du MBT sera la prévalence de la malabsorption des graisses sensible au PERT.
Il est prévu que 33 % des sujets présenteront une malabsorption des graisses sensible au PERT.
Les investigateurs recruteront ensuite séquentiellement 24 répondeurs au PERT pour un essai clinique pilote randomisé contrôlé par placebo de 8 semaines de supplémentation en PERT (144 000 unités de lipase par jour) contre placebo pour déterminer les effets sur la QV.
L'hypothèse est que le PERT entraînera une amélioration de la QV définie par un changement positif par rapport à la valeur initiale dans le PROMIS 29+2 chez les répondeurs au PERT.
Les échelles gastro-intestinales PROMIS seront évaluées comme critères d'évaluation secondaires.
Le changement dans les résultats d'une batterie de performance physique courte et les changements dans la morphologie corporelle (poids, IMC) depuis le début de l'étude seront évalués de manière exploratoire pour corrélation avec l'administration de PERT par rapport au placebo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anna E Phillips, MD MS
- Numéro de téléphone: 412-864-7096
- E-mail: evansac3@upmc.edu
Lieux d'étude
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Pas encore de recrutement
- Johns Hopkins Medicine
-
Contact:
- Yeganeh Pasebani, MD
- Numéro de téléphone: 410-955-5000
- E-mail: ypaseba1@jh.edu
-
Chercheur principal:
- Vikesh K Singh, MD MSc
-
-
Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- Recrutement
- University of Pittsburgh Medical Center
-
Contact:
- Anna E Phillips, MD MS
- Numéro de téléphone: 412-864-7096
- E-mail: evansac3@upmc.edu
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- ≥ 18 ans
- RAP (≥ 2 crises documentées au cours de la vie avec ≥ 2 des 3 critères de pancréatite aiguë) OU Pancréatite chronique (Cambridge I ou II avec douleur abdominale chronique OU critères Cambridge III ou IV)
- Élastase fécale ≥ 50 au cours des 12 derniers mois
Critères d'exclusion :
- Allergie/Intolérance au PERT/MBT
- Prise de médicaments modifiant l'absorption des graisses (p. ex. orlistat, acide ursodésoxycholique, etc.)
- Sous traitement par agoniste du récepteur du GLP-1
- Élastase fécale < 50 au cours des 12 derniers mois OU diagnostic préexistant d'insuffisance pancréatique exocrine sévère
- Traitement par enzymes pancréatiques de remplacement pendant > 5 jours au cours des 90 derniers jours
- Crise de pancréatite aiguë (documentée et remplissant au moins 2 des 3 critères) au cours des 90 derniers jours
- Antécédents de résection pancréatique ou de maladie malabsorptive sous-jacente
- Enceinte ou allaitante
- Autre condition médicale significative selon l'appréciation du chercheur principal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: MBT1-MBT2
Les participants subiront le MBT sans PERT suivi du MBT avec PERT.
Ils ne seront pas inscrits dans l'essai randomisé.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
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Comparateur actif: MBT2-MBT1
Les participants suivront un MBT avec PERT suivi d'un MBT sans PERT.
Les participants ne seront pas inscrits dans l'essai clinique randomisé.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
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Comparateur actif: Enzyme pancréatique MBT1-MBT2
Les participants subiront un MBT sans PERT suivi d'un MBT avec PERT, puis seront randomisés pour le bras de l'essai clinique traité avec PERT.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
12 participants qui sont des répondeurs à la PERT dans l'étude MBT seront randomisés pour recevoir 8 semaines de PERT (144 000 unités de lipase quotidiennes)
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Comparateur actif: Placebo MBT1-MBT2
Les participants subiront un MBT sans PERT suivi d'un MBT avec PERT, puis seront randomisés dans le bras de l'essai clinique traité avec un placebo.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
12 participants qui sont des répondeurs PERT dans le MBT seront assignés à recevoir 8 semaines de thérapie placebo
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Comparateur actif: MBT2-MBT1 PERT
Les participants subiront une MBT avec PERT suivie d'une MBT sans PERT, et seront ensuite randomisés dans le bras de l'essai clinique traité avec PERT.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
12 participants qui sont des répondeurs à la PERT dans l'étude MBT seront randomisés pour recevoir 8 semaines de PERT (144 000 unités de lipase quotidiennes)
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Comparateur actif: Placebo MBT2-MBT1
Les participants subiront une MBT sous PERT suivie d'une MBT sans PERT, puis seront randomisés dans le bras de l'essai clinique traité avec un placebo.
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MBT sans TEP
MBT sur PERT
12 participants qui sont des répondeurs PERT dans le MBT seront assignés à recevoir 8 semaines de thérapie placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Critère d'évaluation principal (Objectif 1)
Délai: 2 semaines
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Le critère d'évaluation principal de la première phase de l'étude sera la prévalence des répondeurs à la PERT en évaluant l'absorption d'acide heptadécanoïque après 5 jours de traitement par PERT par rapport à la valeur de base (sans traitement par PERT).
Cela sera mesuré par une surface positive sous la courbe de la différence entre les courbes d'absorption de l'acide triheptadécanoïque et de l'acide pentadécanoïque.
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2 semaines
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Critère d'évaluation principal (Objectif 2)
Délai: De la valeur de référence (au moment de l'entrée dans l'ECR) jusqu'à la fin de l'ECR, 8 semaines
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Le critère d'évaluation principal de la deuxième phase de l'étude sera le changement du score global de qualité de vie du questionnaire Patient Reported Outcomes Measurement Systems (PROMIS) 29 + 2 pour les sujets recevant la PERT par rapport au placebo.
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De la valeur de référence (au moment de l'entrée dans l'ECR) jusqu'à la fin de l'ECR, 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Critère secondaire : Score des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour les douleurs abdominales
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour les douleurs abdominales sera utilisé pour suivre les symptômes de l'EPI pendant les 8 semaines de l'essai, et les changements seront évalués en comparant les cohortes recevant la PERT et le placebo.
Plage de 0 à 25.
Un score plus élevé correspond à une douleur abdominale plus intense.
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8 semaines
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Critère d'évaluation secondaire : Échelle PROMIS pour l'incontinence intestinale
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour l'incontinence fécale sera utilisé pour suivre les symptômes de l'IPE au cours des 8 semaines de l'essai.
Cela sera évalué comme un critère de jugement secondaire, en comparant l'évolution entre les cohortes recevant la PERT et le placebo.
Plage de 4 à 20.
Un score plus élevé équivaut à une plus grande incontinence fécale.
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8 semaines
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Critère secondaire : Échelle PROMIS Gastro-intestinale pour la Constipation
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour la constipation sera utilisé pour suivre les symptômes de l'EPI au cours des 8 semaines de l'essai.
Cela sera évalué comme un critère d'évaluation secondaire, en comparant l'évolution entre les cohortes recevant le PERT et le placebo.
Échelle 8-45.
Un score plus élevé correspond à une constipation plus sévère.
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8 semaines
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Critère d'évaluation secondaire : Échelle PROMIS gastro-intestinale pour la diarrhée
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour la diarrhée sera utilisé pour suivre les symptômes de l'IPE au cours des 8 semaines de l'essai.
Cela sera évalué comme un critère de jugement secondaire, en comparant l'évolution entre les cohortes recevant la PERT et le placebo.
Échelle de 5 à 30.
Un score plus élevé correspond à une diarrhée plus sévère.
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8 semaines
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Critère d'évaluation secondaire : Échelle gastro-intestinale PROMIS pour les nausées et vomissements
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court des symptômes gastro-intestinaux PROMIS pour les nausées et les vomissements sera utilisé pour suivre les symptômes de l'EPI pendant les 8 semaines de l'essai.
Cela sera évalué comme un critère d'évaluation secondaire, en comparant l'évolution entre les cohortes recevant la PERT et le placebo.
Plage de 3 à 20.
Un score plus élevé correspond à des nausées et des vomissements plus graves.
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8 semaines
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Critère d'évaluation secondaire : Échelle PROMIS Gastro-intestinale pour les gaz et les ballonnements
Délai: 8 semaines
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Le formulaire court PROMIS des symptômes gastro-intestinaux pour les gaz et les ballonnements sera utilisé pour suivre les symptômes de l'EPI au cours de l'essai de 8 semaines.
Cela sera évalué comme un critère d'évaluation secondaire, en comparant le changement entre les cohortes recevant la PERT et le placebo.
Ragne 4-65.
Un score plus élevé équivaut à des gaz et des ballonnements plus importants.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna E Phillips, MD MS, University of Pittsburgh
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Première publication (Réel)
18 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY25030126
- R01DK140381 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne sont pas prévues d'être partagées, sauf en conformité avec les politiques des NIH ou du NIDDK qui incluent cette exigence, auquel cas toutes les politiques actives seront suivies.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .