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EL ENSAYO DE PRUEBA DE SANGRE PARA MALABSORCIÓN AYUDARÁ A DETERMINAR LOS BENEFICIOS DE LA TERAPIA DE REEMPLAZO DE ENZIMAS PANCREÁTICAS EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA LEVE A MODERADA. (MBT)

21 de abril de 2026 actualizado por: Anna Evans Phillips

Prueba de Sangre de Malabsorción (MBT) para Determinar la Función Pancreática Exocrina y la Calidad de Vida Relacionada en la Pancreatitis Crónica

Este proyecto utiliza la prueba de sangre de malabsorción (MBT) para identificar a pacientes con pancreatitis aguda recurrente o crónica que tienen insuficiencia pancreática exocrina leve a moderada. Un subgrupo de pacientes que responden a la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas entrará en un ensayo clínico piloto aleatorizado y controlado con placebo durante 8 semanas para identificar mejoras en la calidad de vida (QOL).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta propuesta utiliza un método de detección mediante análisis de sangre para la EPI, específicamente diseñado para detectar la malabsorción de grasas en el contexto de una liberación inadecuada de enzimas digestivas pancreáticas. El propósito de utilizarlo en este estudio es identificar la EPI leve y moderada, para la cual hasta la fecha no existe una prueba fiable. La MBT evalúa la absorción del ácido heptadecanoico (HA), un ácido graso que depende de la lipasa para liberarlo de una forma más compleja antes de que pueda ser absorbido. La esteatorrea (diarrea grasa) es un síntoma presente en más de la mitad de los sujetos con EPI grave, pero frecuentemente no está presente en las formas leves o moderadas de EPI. En ausencia de esteatorrea evidente, no existe una prueba fiable para detectar la EPI leve o moderada en sujetos con RAP o CP o para seguir la respuesta al tratamiento. Sin detección, los sujetos con RAP y CP corren el riesgo de desnutrición si no pueden absorber adecuadamente las grasas y nutrientes de la dieta, y simultáneamente pérdida de peso significativa, sarcopenia, osteopatía, deficiencias nutricionales, síntomas gastrointestinales y calidad de vida (QOL). Existe una clara necesidad médica de identificar a los sujetos con malabsorción de grasas pancreáticas que se beneficiarán del tratamiento para la EPI: la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). En el trabajo propuesto, los investigadores inscribirán a 80 sujetos con RAP o CP que no tengan esteatorrea o EPI grave conocida, y realizarán la MBT antes y después de 5 días de terapia PERT para identificar a los sujetos con malabsorción de grasas que responden a PERT. Los investigadores evaluarán los factores clínicos que se correlacionan con la malabsorción de grasas que responde a PERT. El resultado primario para la evaluación de los resultados de la MBT será la prevalencia de la malabsorción de grasas que responde a PERT. Se anticipa que el 33% de los sujetos tendrán malabsorción de grasas que responde a PERT. Luego, los investigadores inscribirán secuencialmente a 24 respondedores a PERT en un ensayo clínico piloto aleatorizado controlado con placebo de 8 semanas de suplementación con PERT (144.000 unidades de lipasa por día) versus placebo para determinar los efectos en la calidad de vida (QOL). La hipótesis es que PERT resultará en una mejora de la calidad de vida (QOL), definida por un cambio positivo desde el inicio en el PROMIS 29+2 en los respondedores a PERT. Las escalas gastrointestinales PROMIS se evaluarán como resultados secundarios. El cambio en los resultados de una batería breve de rendimiento físico y los cambios en la morfología corporal (peso, IMC) desde el inicio del estudio se evaluarán de manera exploratoria para correlacionarlos con la administración de PERT versus placebo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Anna E Phillips, MD MS
  • Número de teléfono: 412-864-7096
  • Correo electrónico: evansac3@upmc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Apsara Mishra, BSC
  • Número de teléfono: 412-383-2447
  • Correo electrónico: apm179@pitt.edu

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Aún no reclutando
        • Johns Hopkins Medicine
        • Contacto:
          • Yeganeh Pasebani, MD
          • Número de teléfono: 410-955-5000
          • Correo electrónico: ypaseba1@jh.edu
        • Investigador principal:
          • Vikesh K Singh, MD MSc
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Reclutamiento
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Contacto:
          • Anna E Phillips, MD MS
          • Número de teléfono: 412-864-7096
          • Correo electrónico: evansac3@upmc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥ 18 años de edad
  • RAP (≥ 2 ataques documentados a lo largo de la vida con ≥ 2 de 3 criterios de pancreatitis aguda) O Pancreatitis crónica (Cambridge I o II con dolor abdominal crónico O criterios Cambridge III o IV)
  • Elastasa fecal ≥ 50 dentro de los 12 meses anteriores

Criterios de exclusión:

  • Alergia/Intolerancia a PERT/MBT
  • Tomar medicamentos que alteran la absorción de grasas (p. ej., orlistat, ácido ursodesoxicólico, etc.)
  • Recibir terapia con agonistas del receptor GLP-1
  • Elastasa fecal <50 dentro de los 12 meses anteriores O diagnóstico preexistente de insuficiencia pancreática exocrina grave
  • Recibir terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas durante > 5 días dentro de los 90 días anteriores
  • Ataque de pancreatitis aguda (documentado y que cumpla al menos 2 de 3 criterios) dentro de los 90 días anteriores
  • Antecedentes de resección pancreática o enfermedad malabsortiva subyacente
  • Embarazada o en período de lactancia
  • Otra afección médica significativa según el criterio del Investigador Principal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: MBT1-MBT2
Los participantes se someterán a la MBT sin PERT seguida de la MBT con PERT. No serán inscritos en el ensayo aleatorizado.
MBT sin PERT
MBT en PERT
Comparador activo: MBT2-MBT1
Los participantes se someterán a MBT con PERT seguido de MBT sin PERT. Los participantes no serán inscritos en el ensayo clínico aleatorizado.
MBT sin PERT
MBT en PERT
Comparador activo: Enzima Pancreática MBT1-MBT2
Los participantes se someterán a MBT sin PERT seguido de MBT con PERT, y posteriormente serán aleatorizados al brazo del ensayo clínico tratado con PERT.
MBT sin PERT
MBT en PERT
12 participantes que sean respondedores de PERT en el MBT serán aleatorizados para recibir 8 semanas de PERT (144.000 unidades de lipasa diarias)
Comparador activo: MBT1-MBT2 Placebo
Los participantes se someterán a MBT sin PERT seguido de MBT con PERT, y posteriormente serán aleatorizados al brazo del ensayo clínico tratado con placebo.
MBT sin PERT
MBT en PERT
12 participantes que son respondedores PERT en el MBT serán asignados a recibir 8 semanas de terapia con placebo
Comparador activo: MBT2-MBT1 PERT
Los participantes se someterán a MBT con PERT seguido de MBT sin PERT, y posteriormente serán aleatorizados al brazo del ensayo clínico tratado con PERT.
MBT sin PERT
MBT en PERT
12 participantes que sean respondedores de PERT en el MBT serán aleatorizados para recibir 8 semanas de PERT (144.000 unidades de lipasa diarias)
Comparador activo: MBT2-MBT1 Placebo
Los participantes se someterán a MBT con PERT seguido de MBT sin PERT, y posteriormente serán aleatorizados al brazo del ensayo clínico tratado con placebo.
MBT sin PERT
MBT en PERT
12 participantes que son respondedores PERT en el MBT serán asignados a recibir 8 semanas de terapia con placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado Primario (Objetivo 1)
Periodo de tiempo: 2 semanas
El resultado principal de la primera fase del estudio será la prevalencia de respondedores a la PERT mediante la evaluación de la absorción de ácido heptadecanoico tras 5 días de terapia PERT en comparación con el valor basal (sin terapia PERT). Esto se medirá mediante un área positiva bajo la curva de la diferencia entre las curvas de absorción del ácido triheptadecanoico y el ácido pentadecanoico.
2 semanas
Resultado Primario (Objetivo 2)
Periodo de tiempo: Desde la línea de base (en el momento de entrada al ECA) hasta la finalización del ECA, 8 semanas
El resultado principal de la segunda fase del estudio será el cambio en la Puntuación de Calidad de Vida General del cuestionario Patient Reported Outcomes Measurement Systems (PROMIS) 29 + 2 para los sujetos que reciben PERT en comparación con placebo.
Desde la línea de base (en el momento de entrada al ECA) hasta la finalización del ECA, 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado Secundario: Puntuación de Síntomas Gastrointestinales PROMIS para Dolor Abdominal
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará el formulario breve de síntomas gastrointestinales PROMIS para el dolor abdominal para realizar un seguimiento de los síntomas de la EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas, y se evaluará el cambio en estos síntomas comparando las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 0-25. Una puntuación más alta equivale a un dolor abdominal peor.
8 semanas
Resultado secundario: Escala gastrointestinal PROMIS para incontinencia intestinal
Periodo de tiempo: 8 semanas
El formulario corto de síntomas gastrointestinales PROMIS para incontinencia intestinal se utilizará para rastrear los síntomas de EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas. Esto se evaluará como un resultado secundario, comparando el cambio entre las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 4-20. Una puntuación más alta equivale a más incontinencia intestinal.
8 semanas
Resultado secundario: Escala gastrointestinal PROMIS para el estreñimiento
Periodo de tiempo: 8 semanas
El formulario corto de síntomas gastrointestinales PROMIS para el estreñimiento se utilizará para rastrear los síntomas de EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas. Esto se evaluará como un resultado secundario, comparando el cambio entre las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 8-45. Una puntuación más alta equivale a un estreñimiento peor.
8 semanas
Resultado Secundario: Escala Gastrointestinal PROMIS para la Diarrea
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará el formulario corto de síntomas gastrointestinales PROMIS para la diarrea para realizar un seguimiento de los síntomas de la EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas. Esto se evaluará como resultado secundario, comparando el cambio entre las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 5-30. Una puntuación más alta equivale a una diarrea peor.
8 semanas
Resultado Secundario: Escala Gastrointestinal PROMIS para Náuseas y Vómitos
Periodo de tiempo: 8 semanas
La forma corta de síntomas gastrointestinales PROMIS para náuseas y vómitos se utilizará para rastrear los síntomas de la EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas. Esto se evaluará como un resultado secundario, comparando el cambio entre las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 3-20. Una puntuación más alta equivale a peores náuseas y vómitos.
8 semanas
Resultado Secundario: Escala Gastrointestinal PROMIS para Gases e Hinchazón
Periodo de tiempo: 8 semanas
El formulario corto de síntomas gastrointestinales PROMIS para gases e hinchazón se utilizará para rastrear los síntomas de EPI durante el transcurso del ensayo de 8 semanas. Esto se evaluará como un resultado secundario, comparando el cambio entre las cohortes que reciben PERT y placebo. Rango 4-65. Una puntuación más alta equivale a peores gases e hinchazón.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna E Phillips, MD MS, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no están previstos para ser compartidos, excepto en conjunción con cualquier política del NIH o NIDDK que incluya este requisito, en cuyo caso se seguirán todas las políticas activas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pancreatitis crónica

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