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DER MALABSORPTIONS-BLUTTEST-VERSUCH WIRD HELFEN, DEN NUTZEN DER PANKREASENZYM-ERSATZTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT LEICHTER BIS MÄSSIGER EXOKRINER PANKREASINSUFFIZIENZ ZU BESTIMMEN. (MBT)

21. April 2026 aktualisiert von: Anna Evans Phillips

Malabsorption-Bluttest (MBT) zur Bestimmung der exokrinen Pankreasfunktion und der damit verbundenen Lebensqualität bei chronischer Pankreatitis

Dieses Projekt verwendet den Malabsorptions-Bluttest (MBT), um Patienten mit rezidivierender akuter oder chronischer Pankreatitis zu identifizieren, die eine leichte bis mittelschwere exokrine Pankreasinsuffizienz aufweisen. Eine Untergruppe von Patienten, die auf die Pankreasenzymersatztherapie ansprechen, wird an einer randomisierten, placebokontrollierten Pilotstudie über 8 Wochen teilnehmen, um Verbesserungen der Lebensqualität (QOL) festzustellen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieser Vorschlag verwendet einen Bluttest-Nachweismethode für EPI, die speziell entwickelt wurde, um eine Fettmalabsorption im Zusammenhang mit einer unzureichenden Freisetzung von pankreatischen Verdauungsenzymen zu erkennen. Der Zweck seiner Verwendung in dieser Studie ist die Identifizierung von leichter und mittelschwerer EPI, für die bis heute kein zuverlässiger Test existiert. Der MBT bewertet die Absorption von Heptadekansäure (HA), einer Fettsäure, die von Lipase abhängig ist, um sie aus einer komplexeren Form freizusetzen, bevor sie absorbiert werden kann. Steatorrhoe (Fettstuhl) ist ein Symptom, das bei über der Hälfte der Probanden mit schwerer EPI vorhanden ist, aber häufig bei leichten oder mittelschweren Formen von EPI nicht auftritt. In Abwesenheit von offensichtlicher Steatorrhoe gibt es keinen zuverlässigen Test, um leichte oder mittelschwere EPI bei Probanden mit RAP oder CP zu erkennen oder das Ansprechen auf die Behandlung zu verfolgen. Ohne Erkennung sind RAP- und CP-Probanden dem Risiko von Mangelernährung ausgesetzt, wenn sie Nahrungsfett und Nährstoffe nicht richtig absorbieren können, und gleichzeitig erheblichem Gewichtsverlust, Sarkopenie, Osteopathie, Nährstoffmangel, GI-Symptomen und QOL. Es besteht ein klarer medizinischer Bedarf, Probanden mit pankreatischer Fettmalabsorption zu identifizieren, die von einer Behandlung für EPI – der pankreatischen Enzymersatztherapie (PERT) – profitieren werden. In der vorgeschlagenen Arbeit werden die Forscher 80 Probanden mit RAP oder CP einschließen, die keine Steatorrhoe oder bekannte schwere EPI haben, und den MBT vor und nach 5 Tagen PERT-Therapie durchführen, um Probanden mit PERT-responsiver Fettmalabsorption zu identifizieren. Die Forscher werden klinische Faktoren bewerten, die mit PERT-responsiver Fettmalabsorption korrelieren. Das primäre Ergebnis für die Bewertung der MBT-Ergebnisse wird die Prävalenz von PERT-responsiver Fettmalabsorption sein. Es wird erwartet, dass 33 % der Probanden eine PERT-responsive Fettmalabsorption aufweisen werden. Die Forscher werden dann sequentiell 24 PERT-Responder in eine 8-wöchige Pilotstudie einer randomisierten placebokontrollierten klinischen Studie zur PERT-Supplementierung (144.000 Lipase-Einheiten pro Tag) versus Placebo einschließen, um die Auswirkungen auf die QOL zu bestimmen. Die Hypothese ist, dass PERT zu einer Verbesserung der QOL führt, definiert durch eine positive Veränderung vom Ausgangswert in der PROMIS 29+2 bei PERT-Respondern. PROMIS Gastrointestinale Skalen werden als sekundäre Endpunkte bewertet. Die Veränderung der Ergebnisse einer kurzen körperlichen Leistungsbatterie und Veränderungen der Körperform (Gewicht, BMI) vom Studienbeginn werden explorativ auf Korrelation mit PERT-Verabreichung versus Placebo untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Apsara Mishra, BSC
  • Telefonnummer: 412-383-2447
  • E-Mail: apm179@pitt.edu

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Noch keine Rekrutierung
        • Johns Hopkins Medicine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Vikesh K Singh, MD MSc
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Rekrutierung
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt
  • RAP (≥ 2 dokumentierte lebenslange Anfälle mit ≥ 2 von 3 akuten Pankreatitis-Kriterien) ODER Chronische Pankreatitis (Cambridge I oder II mit chronischen Bauchschmerzen ODER Cambridge III oder IV Kriterien)
  • Fäkalelastase ≥ 50 innerhalb der letzten 12 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Allergie/Unverträglichkeit gegenüber PERT/MBT
  • Einnahme von Medikamenten, die die Fettaufnahme verändern (z.B. Orlistat, Ursodesoxycholsäure, etc.)
  • Einnahme von GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Therapie
  • Fäkalelastase <50 innerhalb der letzten 12 Monate ODER vorbestehende Diagnose einer schweren exokrinen Pankreasinsuffizienz
  • Erhalt von Pankreasenzymersatztherapie für > 5 Tage innerhalb der letzten 90 Tage
  • Akuter Pankreatitis-Anfall (dokumentiert und mindestens 2 von 3 Kriterien erfüllend) innerhalb der letzten 90 Tage
  • Anamnese von Pankreasresektion oder zugrundeliegender Malabsorptionserkrankung
  • Schwanger oder Stillend
  • Andere signifikante medizinische Erkrankung nach Einschätzung des Hauptprüfers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: MBT1-MBT2
Die Teilnehmer werden zunächst den MBT ohne PERT und anschließend den MBT mit PERT durchlaufen. Sie werden nicht in die randomisierte Studie aufgenommen.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
Aktiver Komparator: MBT2-MBT1
Die Teilnehmer erhalten MBT auf PERT, gefolgt von MBT ohne PERT. Die Teilnehmer werden nicht in die randomisierte klinische Studie aufgenommen.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
Aktiver Komparator: MBT1-MBT2 Pankreasenzym
Die Teilnehmer werden MBT ohne PERT durchlaufen, gefolgt von MBT mit PERT, und anschließend dem klinischen Studienarm randomisiert zugeordnet, der mit PERT behandelt wird.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Ansprecher im MBT sind, werden randomisiert, um 8 Wochen lang PERT (144.000 Lipase-Einheiten täglich) zu erhalten
Aktiver Komparator: MBT1-MBT2 Placebo
Die Teilnehmer werden zunächst MBT ohne PERT durchführen, gefolgt von MBT mit PERT, und anschließend in den klinischen Studienarm randomisiert, der mit Placebo behandelt wird.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Responder im MBT sind, werden für 8 Wochen Placebo-Therapie zugewiesen
Aktiver Komparator: MBT2-MBT1 PERT
Die Teilnehmer werden MBT mit PERT gefolgt von MBT ohne PERT durchlaufen und anschließend dem klinischen Studienarm, der mit PERT behandelt wird, randomisiert zugeteilt.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Ansprecher im MBT sind, werden randomisiert, um 8 Wochen lang PERT (144.000 Lipase-Einheiten täglich) zu erhalten
Aktiver Komparator: MBT2-MBT1 Placebo
Die Teilnehmer werden MBT mit PERT und anschließend MBT ohne PERT durchlaufen und werden anschließend randomisiert dem klinischen Studienarm zugeteilt, der mit Placebo behandelt wird.
MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Responder im MBT sind, werden für 8 Wochen Placebo-Therapie zugewiesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäres Ergebnis (Ziel 1)
Zeitfenster: 2 Wochen
Das primäre Ergebnis der ersten Phase der Studie wird die Prävalenz von Respondern auf PERT sein, indem die Absorption von Heptadecansäure nach 5-tägiger PERT-Therapie im Vergleich zum Ausgangswert (keine PERT-Therapie) bewertet wird. Dies wird durch eine positive Fläche unter der Kurve der Differenz zwischen den Absorptionskurven für Triheptadecansäure und Pentadecansäure gemessen.
2 Wochen
Primäres Ergebnis (Ziel 2)
Zeitfenster: Baseline (bei Studieneinschluss) bis Studienende, 8 Wochen
Das primäre Ergebnis der zweiten Phase der Studie wird die Veränderung des Gesamtlebensqualitäts-Scores des Patient Reported Outcomes Measurement Systems (PROMIS) 29 + 2 Fragebogens für Probanden sein, die PERT im Vergleich zu Placebo erhalten.
Baseline (bei Studieneinschluss) bis Studienende, 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundärer Endpunkt: PROMIS-Gastrointestinaler Symptom-Score für Bauchschmerzen
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Bauchschmerzen wird verwendet, um die Symptome von EPI während des 8-wöchigen Versuchsverlaufs zu verfolgen, und die Veränderung darin wird durch den Vergleich der Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, bewertet. Bereich 0-25. Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Bauchschmerzen.
8 Wochen
Sekundärer Endpunkt: PROMIS Magen-Darm-Skala für Stuhlinkontinenz
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Stuhlinkontinenz wird verwendet, um die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) während des 8-wöchigen Studienzeitraums zu erfassen. Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, indem die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden. Bereich 4-20. Ein höherer Wert bedeutet mehr Stuhlinkontinenz.
8 Wochen
Sekundäres Ergebnis: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Verstopfung
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Verstopfung wird verwendet, um die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz während der 8-wöchigen Studie zu verfolgen. Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, wobei die Veränderung zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen wird. Bereich 8–45. Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Verstopfung.
8 Wochen
Sekundärer Endpunkt: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Diarrhö
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Durchfall wird verwendet, um die Symptome einer exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) während des 8-wöchigen Studienverlaufs zu erfassen. Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, wobei die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden. Bereich 5–30. Ein höherer Wert entspricht einem stärkeren Durchfall.
8 Wochen
Sekundäres Ergebnis: PROMIS Gastrointestinal-Skala für Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Übelkeit und Erbrechen wird verwendet, um die EPI-Symptome im Verlauf der 8-wöchigen Studie zu verfolgen. Dies wird als sekundäres Ergebnis bewertet, wobei die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden. Bereich 3-20. Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Übelkeit und Erbrechen.
8 Wochen
Sekundäres Ergebnis: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Blähungen und Völlegefühl
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome zu Blähungen und Völlegefühl wird verwendet, um die Symptome von EPI im Verlauf der 8-wöchigen Studie zu verfolgen. Dies wird als sekundäres Ergebnis bewertet, wobei die Veränderung zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen wird. Bereich 4-65. Ein höherer Punktwert bedeutet stärkere Blähungen und Völlegefühl.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten sind nicht für die Weitergabe vorgesehen, es sei denn im Zusammenhang mit NIH- oder NIDDK-Richtlinien, die diese Anforderung beinhalten, in welchem Fall alle geltenden Richtlinien befolgt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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