- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07418593
DER MALABSORPTIONS-BLUTTEST-VERSUCH WIRD HELFEN, DEN NUTZEN DER PANKREASENZYM-ERSATZTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT LEICHTER BIS MÄSSIGER EXOKRINER PANKREASINSUFFIZIENZ ZU BESTIMMEN. (MBT)
21. April 2026 aktualisiert von: Anna Evans Phillips
Malabsorption-Bluttest (MBT) zur Bestimmung der exokrinen Pankreasfunktion und der damit verbundenen Lebensqualität bei chronischer Pankreatitis
Dieses Projekt verwendet den Malabsorptions-Bluttest (MBT), um Patienten mit rezidivierender akuter oder chronischer Pankreatitis zu identifizieren, die eine leichte bis mittelschwere exokrine Pankreasinsuffizienz aufweisen.
Eine Untergruppe von Patienten, die auf die Pankreasenzymersatztherapie ansprechen, wird an einer randomisierten, placebokontrollierten Pilotstudie über 8 Wochen teilnehmen, um Verbesserungen der Lebensqualität (QOL) festzustellen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieser Vorschlag verwendet einen Bluttest-Nachweismethode für EPI, die speziell entwickelt wurde, um eine Fettmalabsorption im Zusammenhang mit einer unzureichenden Freisetzung von pankreatischen Verdauungsenzymen zu erkennen.
Der Zweck seiner Verwendung in dieser Studie ist die Identifizierung von leichter und mittelschwerer EPI, für die bis heute kein zuverlässiger Test existiert.
Der MBT bewertet die Absorption von Heptadekansäure (HA), einer Fettsäure, die von Lipase abhängig ist, um sie aus einer komplexeren Form freizusetzen, bevor sie absorbiert werden kann.
Steatorrhoe (Fettstuhl) ist ein Symptom, das bei über der Hälfte der Probanden mit schwerer EPI vorhanden ist, aber häufig bei leichten oder mittelschweren Formen von EPI nicht auftritt.
In Abwesenheit von offensichtlicher Steatorrhoe gibt es keinen zuverlässigen Test, um leichte oder mittelschwere EPI bei Probanden mit RAP oder CP zu erkennen oder das Ansprechen auf die Behandlung zu verfolgen.
Ohne Erkennung sind RAP- und CP-Probanden dem Risiko von Mangelernährung ausgesetzt, wenn sie Nahrungsfett und Nährstoffe nicht richtig absorbieren können, und gleichzeitig erheblichem Gewichtsverlust, Sarkopenie, Osteopathie, Nährstoffmangel, GI-Symptomen und QOL.
Es besteht ein klarer medizinischer Bedarf, Probanden mit pankreatischer Fettmalabsorption zu identifizieren, die von einer Behandlung für EPI – der pankreatischen Enzymersatztherapie (PERT) – profitieren werden.
In der vorgeschlagenen Arbeit werden die Forscher 80 Probanden mit RAP oder CP einschließen, die keine Steatorrhoe oder bekannte schwere EPI haben, und den MBT vor und nach 5 Tagen PERT-Therapie durchführen, um Probanden mit PERT-responsiver Fettmalabsorption zu identifizieren.
Die Forscher werden klinische Faktoren bewerten, die mit PERT-responsiver Fettmalabsorption korrelieren.
Das primäre Ergebnis für die Bewertung der MBT-Ergebnisse wird die Prävalenz von PERT-responsiver Fettmalabsorption sein.
Es wird erwartet, dass 33 % der Probanden eine PERT-responsive Fettmalabsorption aufweisen werden.
Die Forscher werden dann sequentiell 24 PERT-Responder in eine 8-wöchige Pilotstudie einer randomisierten placebokontrollierten klinischen Studie zur PERT-Supplementierung (144.000 Lipase-Einheiten pro Tag) versus Placebo einschließen, um die Auswirkungen auf die QOL zu bestimmen.
Die Hypothese ist, dass PERT zu einer Verbesserung der QOL führt, definiert durch eine positive Veränderung vom Ausgangswert in der PROMIS 29+2 bei PERT-Respondern.
PROMIS Gastrointestinale Skalen werden als sekundäre Endpunkte bewertet.
Die Veränderung der Ergebnisse einer kurzen körperlichen Leistungsbatterie und Veränderungen der Körperform (Gewicht, BMI) vom Studienbeginn werden explorativ auf Korrelation mit PERT-Verabreichung versus Placebo untersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Anna E Phillips, MD MS
- Telefonnummer: 412-864-7096
- E-Mail: evansac3@upmc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Apsara Mishra, BSC
- Telefonnummer: 412-383-2447
- E-Mail: apm179@pitt.edu
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Noch keine Rekrutierung
- Johns Hopkins Medicine
-
Kontakt:
- Yeganeh Pasebani, MD
- Telefonnummer: 410-955-5000
- E-Mail: ypaseba1@jh.edu
-
Hauptermittler:
- Vikesh K Singh, MD MSc
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- Rekrutierung
- University of Pittsburgh Medical Center
-
Kontakt:
- Anna E Phillips, MD MS
- Telefonnummer: 412-864-7096
- E-Mail: evansac3@upmc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre alt
- RAP (≥ 2 dokumentierte lebenslange Anfälle mit ≥ 2 von 3 akuten Pankreatitis-Kriterien) ODER Chronische Pankreatitis (Cambridge I oder II mit chronischen Bauchschmerzen ODER Cambridge III oder IV Kriterien)
- Fäkalelastase ≥ 50 innerhalb der letzten 12 Monate
Ausschlusskriterien:
- Allergie/Unverträglichkeit gegenüber PERT/MBT
- Einnahme von Medikamenten, die die Fettaufnahme verändern (z.B. Orlistat, Ursodesoxycholsäure, etc.)
- Einnahme von GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Therapie
- Fäkalelastase <50 innerhalb der letzten 12 Monate ODER vorbestehende Diagnose einer schweren exokrinen Pankreasinsuffizienz
- Erhalt von Pankreasenzymersatztherapie für > 5 Tage innerhalb der letzten 90 Tage
- Akuter Pankreatitis-Anfall (dokumentiert und mindestens 2 von 3 Kriterien erfüllend) innerhalb der letzten 90 Tage
- Anamnese von Pankreasresektion oder zugrundeliegender Malabsorptionserkrankung
- Schwanger oder Stillend
- Andere signifikante medizinische Erkrankung nach Einschätzung des Hauptprüfers
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: MBT1-MBT2
Die Teilnehmer werden zunächst den MBT ohne PERT und anschließend den MBT mit PERT durchlaufen.
Sie werden nicht in die randomisierte Studie aufgenommen.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
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Aktiver Komparator: MBT2-MBT1
Die Teilnehmer erhalten MBT auf PERT, gefolgt von MBT ohne PERT.
Die Teilnehmer werden nicht in die randomisierte klinische Studie aufgenommen.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
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Aktiver Komparator: MBT1-MBT2 Pankreasenzym
Die Teilnehmer werden MBT ohne PERT durchlaufen, gefolgt von MBT mit PERT, und anschließend dem klinischen Studienarm randomisiert zugeordnet, der mit PERT behandelt wird.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Ansprecher im MBT sind, werden randomisiert, um 8 Wochen lang PERT (144.000 Lipase-Einheiten täglich) zu erhalten
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Aktiver Komparator: MBT1-MBT2 Placebo
Die Teilnehmer werden zunächst MBT ohne PERT durchführen, gefolgt von MBT mit PERT, und anschließend in den klinischen Studienarm randomisiert, der mit Placebo behandelt wird.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Responder im MBT sind, werden für 8 Wochen Placebo-Therapie zugewiesen
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Aktiver Komparator: MBT2-MBT1 PERT
Die Teilnehmer werden MBT mit PERT gefolgt von MBT ohne PERT durchlaufen und anschließend dem klinischen Studienarm, der mit PERT behandelt wird, randomisiert zugeteilt.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Ansprecher im MBT sind, werden randomisiert, um 8 Wochen lang PERT (144.000 Lipase-Einheiten täglich) zu erhalten
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Aktiver Komparator: MBT2-MBT1 Placebo
Die Teilnehmer werden MBT mit PERT und anschließend MBT ohne PERT durchlaufen und werden anschließend randomisiert dem klinischen Studienarm zugeteilt, der mit Placebo behandelt wird.
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MBT ohne PERT
MBT auf PERT
12 Teilnehmer, die PERT-Responder im MBT sind, werden für 8 Wochen Placebo-Therapie zugewiesen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Primäres Ergebnis (Ziel 1)
Zeitfenster: 2 Wochen
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Das primäre Ergebnis der ersten Phase der Studie wird die Prävalenz von Respondern auf PERT sein, indem die Absorption von Heptadecansäure nach 5-tägiger PERT-Therapie im Vergleich zum Ausgangswert (keine PERT-Therapie) bewertet wird. Dies wird durch eine positive Fläche unter der Kurve der Differenz zwischen den Absorptionskurven für Triheptadecansäure und Pentadecansäure gemessen.
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2 Wochen
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Primäres Ergebnis (Ziel 2)
Zeitfenster: Baseline (bei Studieneinschluss) bis Studienende, 8 Wochen
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Das primäre Ergebnis der zweiten Phase der Studie wird die Veränderung des Gesamtlebensqualitäts-Scores des Patient Reported Outcomes Measurement Systems (PROMIS) 29 + 2 Fragebogens für Probanden sein, die PERT im Vergleich zu Placebo erhalten.
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Baseline (bei Studieneinschluss) bis Studienende, 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sekundärer Endpunkt: PROMIS-Gastrointestinaler Symptom-Score für Bauchschmerzen
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Bauchschmerzen wird verwendet, um die Symptome von EPI während des 8-wöchigen Versuchsverlaufs zu verfolgen, und die Veränderung darin wird durch den Vergleich der Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, bewertet.
Bereich 0-25.
Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Bauchschmerzen.
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8 Wochen
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Sekundärer Endpunkt: PROMIS Magen-Darm-Skala für Stuhlinkontinenz
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Stuhlinkontinenz wird verwendet, um die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) während des 8-wöchigen Studienzeitraums zu erfassen.
Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, indem die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden.
Bereich 4-20.
Ein höherer Wert bedeutet mehr Stuhlinkontinenz.
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8 Wochen
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Sekundäres Ergebnis: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Verstopfung
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Verstopfung wird verwendet, um die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz während der 8-wöchigen Studie zu verfolgen.
Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, wobei die Veränderung zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen wird.
Bereich 8–45.
Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Verstopfung.
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8 Wochen
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Sekundärer Endpunkt: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Diarrhö
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Durchfall wird verwendet, um die Symptome einer exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) während des 8-wöchigen Studienverlaufs zu erfassen.
Dies wird als sekundärer Endpunkt bewertet, wobei die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden.
Bereich 5–30.
Ein höherer Wert entspricht einem stärkeren Durchfall.
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8 Wochen
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Sekundäres Ergebnis: PROMIS Gastrointestinal-Skala für Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome bei Übelkeit und Erbrechen wird verwendet, um die EPI-Symptome im Verlauf der 8-wöchigen Studie zu verfolgen.
Dies wird als sekundäres Ergebnis bewertet, wobei die Veränderungen zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen werden.
Bereich 3-20.
Höhere Punktzahl bedeutet stärkere Übelkeit und Erbrechen.
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8 Wochen
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Sekundäres Ergebnis: PROMIS-Gastrointestinal-Skala für Blähungen und Völlegefühl
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PROMIS-Kurzfragebogen für gastrointestinale Symptome zu Blähungen und Völlegefühl wird verwendet, um die Symptome von EPI im Verlauf der 8-wöchigen Studie zu verfolgen.
Dies wird als sekundäres Ergebnis bewertet, wobei die Veränderung zwischen den Kohorten, die PERT und Placebo erhalten, verglichen wird.
Bereich 4-65.
Ein höherer Punktwert bedeutet stärkere Blähungen und Völlegefühl.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anna E Phillips, MD MS, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY25030126
- R01DK140381 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die individuellen Teilnehmerdaten sind nicht für die Weitergabe vorgesehen, es sei denn im Zusammenhang mit NIH- oder NIDDK-Richtlinien, die diese Anforderung beinhalten, in welchem Fall alle geltenden Richtlinien befolgt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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