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Effets du Pilates sur la conscience corporelle

25 février 2026 mis à jour par: Fatih Tekin, Pamukkale University

Investigation des Effets du Pilates sur la Conscience Corporelle, la Posture, la Flexibilité et la Satisfaction

Cette étude vise à examiner les effets d'un programme d'exercices de Pilates sur tapis de 8 semaines sur la conscience corporelle, la posture, la flexibilité et la satisfaction de vie chez les femmes en bonne santé âgées de 30 à 50 ans. Un total de 38 femmes sédentaires seront réparties en un groupe d'exercices de Pilates ou un groupe témoin. Le groupe d'intervention participera à des séances de Pilates supervisées deux fois par semaine, tandis que le groupe témoin maintiendra son mode de vie habituel sans exercice structuré. Les résultats seront évalués au départ et après l'intervention à l'aide de mesures validées de la conscience corporelle, de l'alignement postural, de la flexibilité et de la satisfaction auto-déclarée. Les résultats de cette étude devraient clarifier les bénéfices potentiels de l'exercice de Pilates pour améliorer le bien-être physique et psychosocial chez les femmes adultes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La conscience corporelle désigne la capacité d'un individu à percevoir la position, le mouvement et les sensations internes du corps, et elle joue un rôle essentiel dans le contrôle moteur, la régulation de la posture et l'autorégulation émotionnelle. Des niveaux plus élevés de conscience corporelle sont associés à une meilleure coordination, au contrôle de la respiration et à des réponses adaptatives aux changements physiques. La posture, définie comme l'alignement équilibré des segments corporels, est essentielle pour minimiser les contraintes musculosquelettiques, prévenir la fatigue et maintenir des schémas de mouvement efficaces. La flexibilité, un autre composant clé de la condition physique, permet aux articulations de se déplacer dans toute leur amplitude de mouvement et est associée à l'autonomie fonctionnelle et à une réduction du risque de blessure. En plus de ces paramètres physiques, la satisfaction de vie représente un résultat psychosocial important reflétant l'évaluation globale du bien-être par un individu.

La méthode Pilates, initialement développée par Joseph Pilates, est une approche d'exercice corps-esprit mettant l'accent sur le mouvement contrôlé, la respiration, la stabilité du tronc et l'alignement postural. Des études antérieures ont démontré que l'entraînement Pilates peut améliorer la flexibilité, la posture et le bien-être psychologique chez diverses populations. Cependant, les preuves examinant spécifiquement ses effets combinés sur la conscience corporelle, la posture, la flexibilité et la satisfaction de vie chez les femmes d'âge moyen en bonne santé restent limitées.

La présente étude est conçue comme un essai clinique contrôlé incluant des femmes sédentaires âgées de 30 à 50 ans. Les participantes seront réparties soit dans un groupe d'intervention Pilates, soit dans un groupe témoin sans exercice. Le groupe d'intervention suivra un programme supervisé de Pilates au tapis de 8 semaines, réalisé deux fois par semaine, comprenant des exercices d'échauffement, un entraînement respiratoire, des exercices de renforcement et de contrôle basés sur le Pilates, et des activités de retour au calme. Le groupe témoin poursuivra ses activités quotidiennes normales sans exercice structuré pendant la période d'étude.

Les mesures des résultats seront recueillies au départ et après la période de 8 semaines à l'aide d'outils d'évaluation validés évaluant la conscience corporelle, l'alignement postural, la flexibilité et la satisfaction autodéclarée. L'objectif principal est de déterminer si l'exercice régulier de Pilates améliore les paramètres physiques et psychosociaux par rapport à une condition sans exercice. Les résultats devraient contribuer à la base de preuves concernant le rôle de l'exercice structuré corps-esprit dans la promotion de la santé et du bien-être chez les femmes adultes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie (Türkiye)
        • Pamukkale University
      • Denizli, Turquie (Türkiye)
        • Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

Participantes âgées de 30 à 50 ans

Indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m²

Aucune participation à un exercice structuré régulier au cours des 2 dernières années

Capacité à lire et comprendre les questionnaires

Disposition à participer et à donner un consentement éclairé

Critères d'exclusion

Présence de douleurs ou blessures musculo-squelettiques

Antécédents d'exercice régulier au cours des 2 dernières années

IMC ≥ 30 kg/m²

Antécédents de chirurgie majeure affectant la mobilité ou la posture

Grossesse ou ménopause

Incapacité ou refus de remplir les questionnaires

Toute condition médicale ou physique empêchant une participation sûre à l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices Pilates
Les participants de ce groupe suivront un programme d'exercices de Pilates sur tapis supervisé pendant 8 semaines, à raison de deux séances par semaine de 60 minutes chacune. Chaque séance comprendra des exercices d'échauffement, un entraînement à la respiration, des exercices de renforcement et de contrôle basés sur le Pilates, ainsi que des activités de retour au calme. Toutes les séances seront animées par un physiothérapeute.

L'intervention consiste en un programme d'exercices de Pilates sur tapis supervisé, développé selon les principes de la méthode introduite par Joseph Pilates. Le programme se déroulera sur 8 semaines, avec des séances hebdomadaires deux fois par semaine, chacune d'une durée d'environ 60 minutes.

Chaque séance comprendra trois phases :

Phase d'échauffement (10-20 minutes) : exercices de mobilité légers et exercices de contrôle de la respiration pour préparer le corps au mouvement.

Phase d'exercice principale (environ 30 minutes) : exercices de Pilates sur tapis axés sur la stabilisation du tronc, le contrôle postural, la flexibilité, la coordination et les schémas de mouvement contrôlés. Les exercices seront progressivement adaptés à la tolérance et aux performances du participant.

Phase de retour au calme (environ 10 minutes) : étirements, relaxation et exercices respiratoires.

Toutes les séances seront dispensées en petits groupes et supervisées par un physiothérapeute agréé expérimenté en réadaptation basée sur le Pilates pour garantir une technique correcte et la sécurité des participants.

Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ne recevront aucune intervention d'exercice structurée pendant la période d'étude de 8 semaines et seront invités à maintenir leurs routines quotidiennes habituelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience du corps
Délai: Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
La conscience corporelle sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Conscience Corporelle. L'échelle évalue la sensibilité des individus aux processus corporels normaux et anormaux ainsi que la conscience des sensations physiques. Les scores varient selon les items évalués sur une échelle de Likert, les scores totaux plus élevés indiquant une plus grande conscience corporelle. Les mesures seront collectées au départ et après la période d'intervention de 8 semaines.
Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alignement Postural
Délai: Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultats seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultats seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
La posture sera évaluée à l'aide du New York Posture Rating Test, qui évalue l'alignement postural de plusieurs segments corporels. Des scores plus élevés indiquent un meilleur alignement postural. Les mesures seront obtenues au départ et après la période d'intervention de 8 semaines.
Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultats seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultats seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
Flexibilité
Délai: Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
La flexibilité du bas du dos et des muscles ischio-jambiers sera évaluée à l'aide du test Sit-and-Reach. Le meilleur score parmi trois tentatives sera enregistré. Les mesures seront recueillies au départ et après la période d'intervention de 8 semaines.
Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
Satisfaction dans la vie
Délai: Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.
La satisfaction de vie sera évaluée à l'aide d'un formulaire d'évaluation de satisfaction auto-déclaré examinant la satisfaction perçue des participants concernant l'apparence physique, le bien-être psychologique et la vie quotidienne. Les mesures seront recueillies au départ et après la période d'intervention de 8 semaines.
Baseline (Semaine 0) : Toutes les mesures de résultat seront évaluées avant le début de l'intervention. Post-intervention (Semaine 8) : Toutes les mesures de résultat seront réévaluées immédiatement après la fin du programme de 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fatih Tekin, Assoc. Prof.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Première publication (Réel)

24 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Seda Pilates

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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