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Effetti del Pilates sulla Consapevolezza Corporea

25 febbraio 2026 aggiornato da: Fatih Tekin, Pamukkale University

Indagine sugli effetti del Pilates sulla consapevolezza corporea, la postura, la flessibilità e la soddisfazione

Questo studio mira a indagare gli effetti di un programma di esercizi di Pilates su tappetino della durata di 8 settimane sulla consapevolezza corporea, la postura, la flessibilità e la soddisfazione della vita in donne sane di età compresa tra i 30 e i 50 anni. Un totale di 38 donne sedentarie verrà assegnato a un gruppo di esercizi di Pilates o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento parteciperà a sessioni di Pilates supervisionate due volte alla settimana, mentre il gruppo di controllo manterrà il proprio stile di vita abituale senza esercizio strutturato. I risultati saranno valutati all'inizio e dopo l'intervento utilizzando misure validate di consapevolezza corporea, allineamento posturale, flessibilità e soddisfazione auto-riferita. I risultati di questo studio dovrebbero chiarire i potenziali benefici dell'esercizio di Pilates nel migliorare il benessere fisico e psicosociale nelle donne adulte sane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La consapevolezza corporea si riferisce alla capacità di un individuo di percepire la posizione, il movimento e le sensazioni interne del corpo, e svolge un ruolo essenziale nel controllo motorio, nella regolazione della postura e nell'autoregolazione emotiva. Livelli più elevati di consapevolezza corporea sono associati a un miglioramento della coordinazione, del controllo della respirazione e delle risposte adattative ai cambiamenti fisici. La postura, definita come l'allineamento equilibrato dei segmenti corporei, è fondamentale per ridurre al minimo lo sforzo muscoloscheletrico, prevenire la fatica e mantenere modelli di movimento efficienti. La flessibilità, un'altra componente chiave della forma fisica, consente alle articolazioni di muoversi in tutta la loro gamma di movimento ed è associata all'indipendenza funzionale e a un ridotto rischio di infortuni. Oltre a questi parametri fisici, la soddisfazione di vita rappresenta un importante risultato psicosociale che riflette la valutazione complessiva del benessere di un individuo.

Il metodo Pilates, originariamente sviluppato da Joseph Pilates, è un approccio di esercizio mente-corpo che enfatizza il movimento controllato, la respirazione, la stabilità del core e l'allineamento posturale. Studi precedenti hanno dimostrato che l'allenamento Pilates può migliorare la flessibilità, la postura e il benessere psicologico in varie popolazioni. Tuttavia, le prove che esaminano specificamente i suoi effetti combinati sulla consapevolezza corporea, la postura, la flessibilità e la soddisfazione di vita nelle donne di mezza età sane rimangono limitate.

Il presente studio è progettato come una sperimentazione clinica controllata che include donne sedentarie di età compresa tra 30 e 50 anni. I partecipanti saranno assegnati a un gruppo di intervento Pilates o a un gruppo di controllo senza esercizio. Il gruppo di intervento completerà un programma di Pilates a tappetino supervisionato di 8 settimane, condotto due volte a settimana, composto da esercizi di riscaldamento, allenamento della respirazione, esercizi di rafforzamento e controllo basati sul Pilates e attività di defaticamento. Il gruppo di controllo continuerà le normali attività quotidiane senza esercizio strutturato durante il periodo di studio.

Le misure di esito saranno raccolte al basale e dopo il periodo di 8 settimane utilizzando strumenti di valutazione validati che valutano la consapevolezza corporea, l'allineamento posturale, la flessibilità e la soddisfazione auto-riferita. L'obiettivo principale è determinare se l'esercizio regolare di Pilates migliora i parametri fisici e psicosociali rispetto a una condizione senza esercizio. I risultati dovrebbero contribuire alla base di prove riguardante il ruolo dell'esercizio strutturato mente-corpo nel promuovere la salute e il benessere tra le donne adulte.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Turchia (Türkiye)
        • Pamukkale University
      • Denizli, Turchia (Türkiye)
        • Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione

Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 30 e 50 anni

Indice di massa corporea (BMI) inferiore a 30 kg/m²

Nessuna partecipazione regolare ad esercizio strutturato negli ultimi 2 anni

Capacità di leggere e comprendere i questionari

Disponibilità a partecipare e fornire il consenso informato

Criteri di esclusione

Presenza di dolore o lesioni muscolo-scheletriche

Storia di esercizio regolare negli ultimi 2 anni

BMI ≥30 kg/m²

Storia di interventi chirurgici maggiori che influenzano la mobilità o la postura

Gravidanza o menopausa

Incapacità o indisponibilità a completare i questionari

Qualsiasi condizione medica o fisica che impedisca una partecipazione sicura all'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Esercizi Pilates
I partecipanti di questo gruppo seguiranno un programma di esercizi di Pilates su tappetino supervisionato per 8 settimane, condotto due volte a settimana per 60 minuti a sessione. Ogni sessione includerà esercizi di riscaldamento, allenamento respiratorio, esercizi di rafforzamento e controllo basati sul Pilates e attività di defaticamento. Tutte le sessioni saranno condotte da un fisioterapista.

L'intervento consiste in un programma di esercizi di Pilates su tappetino supervisionato, sviluppato secondo i principi del metodo introdotto da Joseph Pilates. Il programma sarà condotto per 8 settimane, con sessioni tenute due volte a settimana, ciascuna della durata di circa 60 minuti.

Ogni sessione includerà tre fasi:

Fase di riscaldamento (10-20 minuti): esercizi di mobilità leggera ed esercizi di controllo della respirazione per preparare il corpo al movimento.

Fase principale di esercizio (circa 30 minuti): esercizi di Pilates su tappetino incentrati sulla stabilizzazione del core, il controllo posturale, la flessibilità, la coordinazione e i pattern di movimento controllati. Gli esercizi saranno progressivamente adattati alla tolleranza e alle prestazioni del partecipante.

Fase di defaticamento (circa 10 minuti): stretching, rilassamento ed esercizi di respirazione.

Tutte le sessioni saranno erogate in piccoli gruppi e supervisionate da un fisioterapista autorizzato con esperienza nella riabilitazione basata sul Pilates, per garantire la corretta tecnica e la sicurezza dei partecipanti.

Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo gruppo non riceveranno alcun intervento di esercizio strutturato durante il periodo di studio di 8 settimane e saranno istruiti a mantenere le loro consuete routine quotidiane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza del Corpo
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
La consapevolezza corporea sarà valutata utilizzando il Body Awareness Questionnaire. La scala valuta la sensibilità degli individui ai processi corporei normali e anomali e la consapevolezza delle sensazioni fisiche. I punteggi variano tra gli elementi valutati su una scala Likert, con punteggi totali più alti che indicano una maggiore consapevolezza corporea. Le misurazioni saranno raccolte al basale e dopo il periodo di intervento di 8 settimane.
Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Allineamento Posturale
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito verranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito verranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
La postura sarà valutata utilizzando il New York Posture Rating Test, che valuta l'allineamento posturale in diversi segmenti corporei.
Punteggi più alti indicano un migliore allineamento posturale.
Le misurazioni saranno effettuate al basale e dopo il periodo di intervento di 8 settimane.
Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito verranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito verranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
Flessibilità
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
La flessibilità della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia sarà valutata utilizzando il Test Sit-and-Reach. Il miglior punteggio su tre tentativi sarà registrato. Le misurazioni saranno raccolte al basale e dopo il periodo di intervento di 8 settimane.
Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
Soddisfazione della Vita
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.
La soddisfazione di vita sarà valutata utilizzando un modulo di valutazione della soddisfazione auto-riferito che esamina la soddisfazione percepita dai partecipanti riguardo all'aspetto fisico, al benessere psicologico e alla vita quotidiana. Le misurazioni saranno raccolte al basale e dopo il periodo di intervento di 8 settimane.
Baseline (Settimana 0): Tutte le misure di esito saranno valutate prima dell'inizio dell'intervento. Post-intervento (Settimana 8): Tutte le misure di esito saranno rivalutate immediatamente dopo il completamento del programma di 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fatih Tekin, Assoc. Prof.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Seda Pilates

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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