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Efectos del Pilates en la Conciencia Corporal

25 de febrero de 2026 actualizado por: Fatih Tekin, Pamukkale University

Investigación de los Efectos del Pilates sobre la Conciencia Corporal, la Postura, la Flexibilidad y la Satisfacción

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de un programa de ejercicio de Pilates en colchoneta de 8 semanas sobre la conciencia corporal, la postura, la flexibilidad y la satisfacción con la vida en mujeres sanas de 30 a 50 años. Un total de 38 mujeres sedentarias serán asignadas a un grupo de ejercicio de Pilates o a un grupo de control. El grupo de intervención participará en sesiones de Pilates supervisadas dos veces por semana, mientras que el grupo de control mantendrá su estilo de vida habitual sin ejercicio estructurado. Los resultados se evaluarán al inicio y después de la intervención utilizando medidas validadas de conciencia corporal, alineación postural, flexibilidad y satisfacción autoinformada. Se espera que los hallazgos de este estudio aclaren los beneficios potenciales del ejercicio de Pilates para mejorar el bienestar físico y psicosocial en mujeres adultas sanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La conciencia corporal se refiere a la capacidad de un individuo para percibir la posición, el movimiento y las sensaciones internas del cuerpo, y desempeña un papel esencial en el control motor, la regulación de la postura y la autorregulación emocional. Niveles más altos de conciencia corporal se asocian con una mejor coordinación, control de la respiración y respuestas adaptativas a los cambios físicos. La postura, definida como la alineación equilibrada de los segmentos corporales, es fundamental para minimizar la tensión musculoesquelética, prevenir la fatiga y mantener patrones de movimiento eficientes. La flexibilidad, otro componente clave de la aptitud física, permite que las articulaciones se muevan en todo su rango de movimiento y se asocia con la independencia funcional y un menor riesgo de lesiones. Además de estos parámetros físicos, la satisfacción con la vida representa un resultado psicosocial importante que refleja la evaluación general del bienestar de un individuo.

El método Pilates, desarrollado originalmente por Joseph Pilates, es un enfoque de ejercicio mente-cuerpo que enfatiza el movimiento controlado, la respiración, la estabilidad del núcleo y la alineación postural. Estudios previos han demostrado que el entrenamiento de Pilates puede mejorar la flexibilidad, la postura y el bienestar psicológico en diversas poblaciones. Sin embargo, la evidencia que examina específicamente sus efectos combinados sobre la conciencia corporal, la postura, la flexibilidad y la satisfacción con la vida en mujeres de mediana edad sanas sigue siendo limitada.

El presente estudio está diseñado como un ensayo clínico controlado que incluye a mujeres sedentarias de 30 a 50 años. Los participantes serán asignados a un grupo de intervención de Pilates o a un grupo de control sin ejercicio. El grupo de intervención completará un programa supervisado de Pilates en colchoneta de 8 semanas realizado dos veces por semana, que consistirá en ejercicios de calentamiento, entrenamiento de respiración, ejercicios de fortalecimiento y control basados en Pilates, y actividades de enfriamiento. El grupo de control continuará con sus actividades diarias normales sin ejercicio estructurado durante el período de estudio.

Las medidas de resultado se recopilarán al inicio y después del período de 8 semanas utilizando herramientas de evaluación validadas que evalúan la conciencia corporal, la alineación postural, la flexibilidad y la satisfacción autoinformada. El objetivo principal es determinar si el ejercicio regular de Pilates mejora los parámetros físicos y psicosociales en comparación con una condición sin ejercicio. Se espera que los resultados contribuyan a la base de evidencia sobre el papel del ejercicio mente-cuerpo estructurado en la promoción de la salud y el bienestar entre las mujeres adultas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Denizli, Turquía (Türkiye)
        • Pamukkale University
      • Denizli, Turquía (Türkiye)
        • Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

Participantes femeninas de 30 a 50 años

Índice de masa corporal (IMC) inferior a 30 kg/m²

Sin participación en ejercicio estructurado regular en los últimos 2 años

Capacidad de leer y comprender los cuestionarios

Disposición a participar y dar consentimiento informado

Criterios de exclusión

Presencia de dolor o lesión musculoesquelética

Antecedentes de ejercicio regular en los últimos 2 años

IMC ≥30 kg/m²

Antecedentes de cirugía mayor que afecte la movilidad o postura

Embarazo o menopausia

Incapacidad o falta de voluntad para completar cuestionarios

Cualquier condición médica o física que impida una participación segura en el ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Ejercicios de Pilates
Los participantes de este grupo asistirán a un programa supervisado de ejercicios de Pilates en colchoneta durante 8 semanas, realizado dos veces por semana con sesiones de 60 minutos cada una. Cada sesión incluirá ejercicios de calentamiento, entrenamiento de respiración, ejercicios de fortalecimiento y control basados en Pilates, y actividades de enfriamiento. Todas las sesiones serán dirigidas por un fisioterapeuta.

La intervención consiste en un programa de ejercicios de Pilates en colchoneta supervisado, desarrollado según los principios del método introducido por Joseph Pilates. El programa se llevará a cabo durante 8 semanas, con sesiones realizadas dos veces por semana, cada una con una duración aproximada de 60 minutos.

Cada sesión incluirá tres fases:

Fase de calentamiento (10-20 minutos): ejercicios ligeros de movilidad y ejercicios de control de la respiración para preparar el cuerpo para el movimiento.

Fase principal de ejercicios (aproximadamente 30 minutos): ejercicios de Pilates en colchoneta centrados en la estabilización del núcleo, el control postural, la flexibilidad, la coordinación y los patrones de movimiento controlados. Los ejercicios se adaptarán progresivamente a la tolerancia y el rendimiento de los participantes.

Fase de enfriamiento (aproximadamente 10 minutos): ejercicios de estiramiento, relajación y respiración.

Todas las sesiones se impartirán en grupos pequeños y serán supervisadas por un fisioterapeuta licenciado con experiencia en rehabilitación basada en Pilates para garantizar la técnica correcta y la seguridad de los participantes.

Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este grupo no recibirán ninguna intervención de ejercicio estructurado durante el periodo de estudio de 8 semanas y se les indicará que mantengan sus rutinas diarias habituales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia Corporal
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
La conciencia corporal se evaluará mediante el Cuestionario de Conciencia Corporal. La escala evalúa la sensibilidad de los individuos a los procesos corporales normales y anormales y la conciencia de las sensaciones físicas. Las puntuaciones abarcan ítems valorados en una escala Likert, donde puntuaciones totales más altas indican una mayor conciencia corporal. Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
Línea de base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alineación Postural
Periodo de tiempo: Línea base (Semana 0): Se evaluarán todas las medidas de resultado antes del inicio de la intervención. Postintervención (Semana 8): Se reevaluarán todas las medidas de resultado inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
La postura se evaluará utilizando la Prueba de Valoración de la Postura de Nueva York, que evalúa la alineación postural en múltiples segmentos corporales. Puntuaciones más altas indican una mejor alineación postural. Las mediciones se obtendrán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
Línea base (Semana 0): Se evaluarán todas las medidas de resultado antes del inicio de la intervención. Postintervención (Semana 8): Se reevaluarán todas las medidas de resultado inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Baseline (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
La flexibilidad de la zona lumbar y los músculos isquiotibiales se evaluará mediante la prueba de sentarse y alcanzar. Se registrará la mejor puntuación de tres intentos. Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
Baseline (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: Línea base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de la finalización del programa de 8 semanas.
La satisfacción con la vida se evaluará mediante un formulario de evaluación de satisfacción autoinformado que examinará la satisfacción percibida por los participantes con respecto a su apariencia física, bienestar psicológico y vida diaria. Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
Línea base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de la finalización del programa de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Fatih Tekin, Assoc. Prof.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Seda Pilates

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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