- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07429604
Efectos del Pilates en la Conciencia Corporal
Investigación de los Efectos del Pilates sobre la Conciencia Corporal, la Postura, la Flexibilidad y la Satisfacción
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La conciencia corporal se refiere a la capacidad de un individuo para percibir la posición, el movimiento y las sensaciones internas del cuerpo, y desempeña un papel esencial en el control motor, la regulación de la postura y la autorregulación emocional. Niveles más altos de conciencia corporal se asocian con una mejor coordinación, control de la respiración y respuestas adaptativas a los cambios físicos. La postura, definida como la alineación equilibrada de los segmentos corporales, es fundamental para minimizar la tensión musculoesquelética, prevenir la fatiga y mantener patrones de movimiento eficientes. La flexibilidad, otro componente clave de la aptitud física, permite que las articulaciones se muevan en todo su rango de movimiento y se asocia con la independencia funcional y un menor riesgo de lesiones. Además de estos parámetros físicos, la satisfacción con la vida representa un resultado psicosocial importante que refleja la evaluación general del bienestar de un individuo.
El método Pilates, desarrollado originalmente por Joseph Pilates, es un enfoque de ejercicio mente-cuerpo que enfatiza el movimiento controlado, la respiración, la estabilidad del núcleo y la alineación postural. Estudios previos han demostrado que el entrenamiento de Pilates puede mejorar la flexibilidad, la postura y el bienestar psicológico en diversas poblaciones. Sin embargo, la evidencia que examina específicamente sus efectos combinados sobre la conciencia corporal, la postura, la flexibilidad y la satisfacción con la vida en mujeres de mediana edad sanas sigue siendo limitada.
El presente estudio está diseñado como un ensayo clínico controlado que incluye a mujeres sedentarias de 30 a 50 años. Los participantes serán asignados a un grupo de intervención de Pilates o a un grupo de control sin ejercicio. El grupo de intervención completará un programa supervisado de Pilates en colchoneta de 8 semanas realizado dos veces por semana, que consistirá en ejercicios de calentamiento, entrenamiento de respiración, ejercicios de fortalecimiento y control basados en Pilates, y actividades de enfriamiento. El grupo de control continuará con sus actividades diarias normales sin ejercicio estructurado durante el período de estudio.
Las medidas de resultado se recopilarán al inicio y después del período de 8 semanas utilizando herramientas de evaluación validadas que evalúan la conciencia corporal, la alineación postural, la flexibilidad y la satisfacción autoinformada. El objetivo principal es determinar si el ejercicio regular de Pilates mejora los parámetros físicos y psicosociales en comparación con una condición sin ejercicio. Se espera que los resultados contribuyan a la base de evidencia sobre el papel del ejercicio mente-cuerpo estructurado en la promoción de la salud y el bienestar entre las mujeres adultas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Denizli, Turquía (Türkiye)
- Pamukkale University
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Denizli, Turquía (Türkiye)
- Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
Participantes femeninas de 30 a 50 años
Índice de masa corporal (IMC) inferior a 30 kg/m²
Sin participación en ejercicio estructurado regular en los últimos 2 años
Capacidad de leer y comprender los cuestionarios
Disposición a participar y dar consentimiento informado
Criterios de exclusión
Presencia de dolor o lesión musculoesquelética
Antecedentes de ejercicio regular en los últimos 2 años
IMC ≥30 kg/m²
Antecedentes de cirugía mayor que afecte la movilidad o postura
Embarazo o menopausia
Incapacidad o falta de voluntad para completar cuestionarios
Cualquier condición médica o física que impida una participación segura en el ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Ejercicios de Pilates
Los participantes de este grupo asistirán a un programa supervisado de ejercicios de Pilates en colchoneta durante 8 semanas, realizado dos veces por semana con sesiones de 60 minutos cada una.
Cada sesión incluirá ejercicios de calentamiento, entrenamiento de respiración, ejercicios de fortalecimiento y control basados en Pilates, y actividades de enfriamiento.
Todas las sesiones serán dirigidas por un fisioterapeuta.
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La intervención consiste en un programa de ejercicios de Pilates en colchoneta supervisado, desarrollado según los principios del método introducido por Joseph Pilates. El programa se llevará a cabo durante 8 semanas, con sesiones realizadas dos veces por semana, cada una con una duración aproximada de 60 minutos. Cada sesión incluirá tres fases: Fase de calentamiento (10-20 minutos): ejercicios ligeros de movilidad y ejercicios de control de la respiración para preparar el cuerpo para el movimiento. Fase principal de ejercicios (aproximadamente 30 minutos): ejercicios de Pilates en colchoneta centrados en la estabilización del núcleo, el control postural, la flexibilidad, la coordinación y los patrones de movimiento controlados. Los ejercicios se adaptarán progresivamente a la tolerancia y el rendimiento de los participantes. Fase de enfriamiento (aproximadamente 10 minutos): ejercicios de estiramiento, relajación y respiración. Todas las sesiones se impartirán en grupos pequeños y serán supervisadas por un fisioterapeuta licenciado con experiencia en rehabilitación basada en Pilates para garantizar la técnica correcta y la seguridad de los participantes. |
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Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes en este grupo no recibirán ninguna intervención de ejercicio estructurado durante el periodo de estudio de 8 semanas y se les indicará que mantengan sus rutinas diarias habituales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conciencia Corporal
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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La conciencia corporal se evaluará mediante el Cuestionario de Conciencia Corporal.
La escala evalúa la sensibilidad de los individuos a los procesos corporales normales y anormales y la conciencia de las sensaciones físicas.
Las puntuaciones abarcan ítems valorados en una escala Likert, donde puntuaciones totales más altas indican una mayor conciencia corporal.
Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
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Línea de base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alineación Postural
Periodo de tiempo: Línea base (Semana 0): Se evaluarán todas las medidas de resultado antes del inicio de la intervención. Postintervención (Semana 8): Se reevaluarán todas las medidas de resultado inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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La postura se evaluará utilizando la Prueba de Valoración de la Postura de Nueva York, que evalúa la alineación postural en múltiples segmentos corporales.
Puntuaciones más altas indican una mejor alineación postural.
Las mediciones se obtendrán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
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Línea base (Semana 0): Se evaluarán todas las medidas de resultado antes del inicio de la intervención. Postintervención (Semana 8): Se reevaluarán todas las medidas de resultado inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: Baseline (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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La flexibilidad de la zona lumbar y los músculos isquiotibiales se evaluará mediante la prueba de sentarse y alcanzar.
Se registrará la mejor puntuación de tres intentos.
Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
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Baseline (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de completar el programa de 8 semanas.
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Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: Línea base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de la finalización del programa de 8 semanas.
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La satisfacción con la vida se evaluará mediante un formulario de evaluación de satisfacción autoinformado que examinará la satisfacción percibida por los participantes con respecto a su apariencia física, bienestar psicológico y vida diaria.
Las mediciones se recopilarán al inicio y después del período de intervención de 8 semanas.
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Línea base (Semana 0): Todas las medidas de resultado se evaluarán antes del inicio de la intervención. Post-intervención (Semana 8): Todas las medidas de resultado se reevaluarán inmediatamente después de la finalización del programa de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Fatih Tekin, Assoc. Prof.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Seda Pilates
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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