- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07429604
Auswirkungen von Pilates auf das Körperbewusstsein
Untersuchung der Auswirkungen von Pilates auf Körperbewusstsein, Haltung, Flexibilität und Zufriedenheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Körperbewusstsein bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Körperposition, Bewegung und innere Empfindungen wahrzunehmen, und spielt eine wesentliche Rolle bei der Motoriksteuerung, der Haltungsregulation und der emotionalen Selbstregulation. Höhere Niveaus des Körperbewusstseins sind mit verbesserter Koordination, Atemkontrolle und adaptiven Reaktionen auf körperliche Veränderungen verbunden. Haltung, definiert als die ausgewogene Ausrichtung der Körpersegmente, ist entscheidend, um muskel-skelettale Belastungen zu minimieren, Ermüdung vorzubeugen und effiziente Bewegungsmuster beizubehalten. Flexibilität, eine weitere Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness, ermöglicht es Gelenken, sich in ihrem vollen Bewegungsumfang zu bewegen, und ist mit funktionaler Unabhängigkeit und einem reduzierten Verletzungsrisiko verbunden. Zusätzlich zu diesen körperlichen Parametern stellt Lebenszufriedenheit ein wichtiges psychosoziales Ergebnis dar, das die Gesamtbewertung des Wohlbefindens eines Individuums widerspiegelt.
Die Pilates-Methode, ursprünglich von Joseph Pilates entwickelt, ist ein Körper-Geist-Übungsansatz, der kontrollierte Bewegung, Atmung, Rumpfstabilität und Haltungsausrichtung betont. Frühere Studien haben gezeigt, dass Pilates-Training die Flexibilität, Haltung und das psychische Wohlbefinden in verschiedenen Bevölkerungsgruppen verbessern kann. Allerdings ist die Evidenz, die speziell seine kombinierten Effekte auf Körperbewusstsein, Haltung, Flexibilität und Lebenszufriedenheit bei gesunden Frauen mittleren Alters untersucht, weiterhin begrenzt.
Die vorliegende Studie ist als kontrollierte klinische Studie konzipiert, die sitzende Frauen im Alter von 30-50 Jahren einschließt. Die Teilnehmerinnen werden entweder einer Pilates-Interventionsgruppe oder einer Nicht-Sport-Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe wird ein 8-wöchiges überwachtes Matten-Pilates-Programm absolvieren, das zweimal wöchentlich durchgeführt wird und aus Aufwärmübungen, Atemtraining, Pilates-basierten Kräftigungs- und Kontrollübungen sowie Abkühlungsaktivitäten besteht. Die Kontrollgruppe wird während der Studienperiode ihre normalen täglichen Aktivitäten ohne strukturierte Bewegung fortsetzen.
Ergebnismessungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Periode mit validierten Bewertungsinstrumenten erhoben, die Körperbewusstsein, Haltungsausrichtung, Flexibilität und selbstberichtete Zufriedenheit bewerten. Das primäre Ziel ist zu bestimmen, ob regelmäßiges Pilates-Training im Vergleich zu einer Nicht-Sport-Bedingung die körperlichen und psychosozialen Parameter verbessert. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zur Evidenzbasis bezüglich der Rolle strukturierter Körper-Geist-Übungen bei der Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden unter erwachsenen Frauen beitragen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Denizli, Türkei (türkiye)
- Pamukkale University
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Denizli, Türkei (türkiye)
- Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 30-50 Jahren
Body-Mass-Index (BMI) unter 30 kg/m²
Keine regelmäßige strukturierte Bewegungsteilnahme innerhalb der letzten 2 Jahre
In der Lage, die Fragebögen zu lesen und zu verstehen
Bereit zur Teilnahme und zur Abgabe einer informierten Einwilligung
Ausschlusskriterien
Vorhandensein von muskuloskelettalen Schmerzen oder Verletzungen
Anamnese regelmäßiger Bewegung innerhalb der letzten 2 Jahre
BMI ≥30 kg/m²
Anamnese einer größeren Operation, die Mobilität oder Haltung beeinträchtigt
Schwangerschaft oder Menopause
Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Fragebögen auszufüllen
Jeglicher medizinischer oder körperlicher Zustand, der eine sichere Teilnahme an Bewegung verhindert
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Pilates-Übungsgruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe werden 8 Wochen lang an einem betreuten Matten-Pilates-Übungsprogramm teilnehmen, das zweimal wöchentlich für 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt wird.
Jede Sitzung umfasst Aufwärmübungen, Atemtraining, Pilates-basierte Kräftigungs- und Kontrollübungen sowie Abkühlungsaktivitäten.
Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten geleitet.
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Die Intervention besteht aus einem betreuten Matten-Pilates-Übungsprogramm, das nach den Prinzipien der von Joseph Pilates eingeführten Methode entwickelt wurde. Das Programm wird über 8 Wochen durchgeführt, wobei die Sitzungen zweimal wöchentlich stattfinden und jeweils etwa 60 Minuten dauern. Jede Sitzung umfasst drei Phasen: Aufwärmphase (10-20 Minuten): leichte Mobilitätsübungen und Atemkontrollübungen, um den Körper auf die Bewegung vorzubereiten. Hauptübungsphase (etwa 30 Minuten): Matten-Pilates-Übungen mit Schwerpunkt auf Rumpfstabilisierung, Haltungskontrolle, Flexibilität, Koordination und kontrollierten Bewegungsmustern. Die Übungen werden schrittweise an die Toleranz und Leistung der Teilnehmer angepasst. Abklingphase (etwa 10 Minuten): Dehnungs-, Entspannungs- und Atemübungen. Alle Sitzungen werden in Kleingruppen durchgeführt und von einem lizenzierten Physiotherapeuten mit Erfahrung in der Pilates-basierten Rehabilitation betreut, um die korrekte Technik und die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe werden während der 8-wöchigen Studienphase keine strukturierte Bewegungsintervention erhalten und werden angewiesen, ihre üblichen täglichen Routinen beizubehalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Körperbewusstsein
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Das Körperbewusstsein wird mithilfe des Body Awareness Questionnaire bewertet.
Die Skala bewertet die Sensibilität der Personen für normale und abnormale Körperprozesse sowie das Bewusstsein für körperliche Empfindungen.
Die Werte reichen über Items, die auf einer Likert-Skala bewertet werden, wobei höhere Gesamtwerte ein größeres Körperbewusstsein anzeigen.
Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase erhoben.
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Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körperhaltungsausrichtung
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Die Körperhaltung wird mit dem New York Posture Rating Test bewertet, der die Haltungsausrichtung über mehrere Körperabschnitte hinweg beurteilt.
Höhere Werte deuten auf eine bessere Haltungsausrichtung hin.
Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
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Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Flexibilität
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Nach der Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule und der Oberschenkelmuskulatur wird mit dem Sit-and-Reach-Test bewertet.
Das beste Ergebnis aus drei Versuchen wird aufgezeichnet.
Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
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Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Nach der Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Die Lebenszufriedenheit wird mithilfe eines selbstberichteten Zufriedenheitsbewertungsformulars ermittelt, das die wahrgenommene Zufriedenheit der Teilnehmer mit ihrem körperlichen Erscheinungsbild, ihrem psychischen Wohlbefinden und ihrem täglichen Leben untersucht.
Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
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Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Fatih Tekin, Assoc. Prof.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Seda Pilates
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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