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Auswirkungen von Pilates auf das Körperbewusstsein

25. Februar 2026 aktualisiert von: Fatih Tekin, Pamukkale University

Untersuchung der Auswirkungen von Pilates auf Körperbewusstsein, Haltung, Flexibilität und Zufriedenheit

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Matten-Pilates-Übungsprogramms auf Körperbewusstsein, Haltung, Flexibilität und Lebenszufriedenheit bei gesunden Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren zu untersuchen. Insgesamt werden 38 sitzende Frauen einer Pilates-Übungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe wird zweimal wöchentlich an betreuten Pilates-Sitzungen teilnehmen, während die Kontrollgruppe ihren gewohnten Lebensstil ohne strukturierte Bewegung beibehält. Die Ergebnisse werden zu Beginn und nach der Intervention mit validierten Messungen von Körperbewusstsein, Körperhaltung, Flexibilität und selbstberichteter Zufriedenheit bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie sollen die potenziellen Vorteile von Pilates-Übungen zur Verbesserung des körperlichen und psychosozialen Wohlbefindens bei gesunden erwachsenen Frauen verdeutlichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Körperbewusstsein bezieht sich auf die Fähigkeit eines Individuums, Körperposition, Bewegung und innere Empfindungen wahrzunehmen, und spielt eine wesentliche Rolle bei der Motoriksteuerung, der Haltungsregulation und der emotionalen Selbstregulation. Höhere Niveaus des Körperbewusstseins sind mit verbesserter Koordination, Atemkontrolle und adaptiven Reaktionen auf körperliche Veränderungen verbunden. Haltung, definiert als die ausgewogene Ausrichtung der Körpersegmente, ist entscheidend, um muskel-skelettale Belastungen zu minimieren, Ermüdung vorzubeugen und effiziente Bewegungsmuster beizubehalten. Flexibilität, eine weitere Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness, ermöglicht es Gelenken, sich in ihrem vollen Bewegungsumfang zu bewegen, und ist mit funktionaler Unabhängigkeit und einem reduzierten Verletzungsrisiko verbunden. Zusätzlich zu diesen körperlichen Parametern stellt Lebenszufriedenheit ein wichtiges psychosoziales Ergebnis dar, das die Gesamtbewertung des Wohlbefindens eines Individuums widerspiegelt.

Die Pilates-Methode, ursprünglich von Joseph Pilates entwickelt, ist ein Körper-Geist-Übungsansatz, der kontrollierte Bewegung, Atmung, Rumpfstabilität und Haltungsausrichtung betont. Frühere Studien haben gezeigt, dass Pilates-Training die Flexibilität, Haltung und das psychische Wohlbefinden in verschiedenen Bevölkerungsgruppen verbessern kann. Allerdings ist die Evidenz, die speziell seine kombinierten Effekte auf Körperbewusstsein, Haltung, Flexibilität und Lebenszufriedenheit bei gesunden Frauen mittleren Alters untersucht, weiterhin begrenzt.

Die vorliegende Studie ist als kontrollierte klinische Studie konzipiert, die sitzende Frauen im Alter von 30-50 Jahren einschließt. Die Teilnehmerinnen werden entweder einer Pilates-Interventionsgruppe oder einer Nicht-Sport-Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe wird ein 8-wöchiges überwachtes Matten-Pilates-Programm absolvieren, das zweimal wöchentlich durchgeführt wird und aus Aufwärmübungen, Atemtraining, Pilates-basierten Kräftigungs- und Kontrollübungen sowie Abkühlungsaktivitäten besteht. Die Kontrollgruppe wird während der Studienperiode ihre normalen täglichen Aktivitäten ohne strukturierte Bewegung fortsetzen.

Ergebnismessungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Periode mit validierten Bewertungsinstrumenten erhoben, die Körperbewusstsein, Haltungsausrichtung, Flexibilität und selbstberichtete Zufriedenheit bewerten. Das primäre Ziel ist zu bestimmen, ob regelmäßiges Pilates-Training im Vergleich zu einer Nicht-Sport-Bedingung die körperlichen und psychosozialen Parameter verbessert. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zur Evidenzbasis bezüglich der Rolle strukturierter Körper-Geist-Übungen bei der Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden unter erwachsenen Frauen beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Denizli, Türkei (türkiye)
        • Pamukkale University
      • Denizli, Türkei (türkiye)
        • Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

Weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 30-50 Jahren

Body-Mass-Index (BMI) unter 30 kg/m²

Keine regelmäßige strukturierte Bewegungsteilnahme innerhalb der letzten 2 Jahre

In der Lage, die Fragebögen zu lesen und zu verstehen

Bereit zur Teilnahme und zur Abgabe einer informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien

Vorhandensein von muskuloskelettalen Schmerzen oder Verletzungen

Anamnese regelmäßiger Bewegung innerhalb der letzten 2 Jahre

BMI ≥30 kg/m²

Anamnese einer größeren Operation, die Mobilität oder Haltung beeinträchtigt

Schwangerschaft oder Menopause

Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Fragebögen auszufüllen

Jeglicher medizinischer oder körperlicher Zustand, der eine sichere Teilnahme an Bewegung verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates-Übungsgruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe werden 8 Wochen lang an einem betreuten Matten-Pilates-Übungsprogramm teilnehmen, das zweimal wöchentlich für 60 Minuten pro Sitzung durchgeführt wird. Jede Sitzung umfasst Aufwärmübungen, Atemtraining, Pilates-basierte Kräftigungs- und Kontrollübungen sowie Abkühlungsaktivitäten. Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten geleitet.

Die Intervention besteht aus einem betreuten Matten-Pilates-Übungsprogramm, das nach den Prinzipien der von Joseph Pilates eingeführten Methode entwickelt wurde. Das Programm wird über 8 Wochen durchgeführt, wobei die Sitzungen zweimal wöchentlich stattfinden und jeweils etwa 60 Minuten dauern.

Jede Sitzung umfasst drei Phasen:

Aufwärmphase (10-20 Minuten): leichte Mobilitätsübungen und Atemkontrollübungen, um den Körper auf die Bewegung vorzubereiten.

Hauptübungsphase (etwa 30 Minuten): Matten-Pilates-Übungen mit Schwerpunkt auf Rumpfstabilisierung, Haltungskontrolle, Flexibilität, Koordination und kontrollierten Bewegungsmustern. Die Übungen werden schrittweise an die Toleranz und Leistung der Teilnehmer angepasst.

Abklingphase (etwa 10 Minuten): Dehnungs-, Entspannungs- und Atemübungen.

Alle Sitzungen werden in Kleingruppen durchgeführt und von einem lizenzierten Physiotherapeuten mit Erfahrung in der Pilates-basierten Rehabilitation betreut, um die korrekte Technik und die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe werden während der 8-wöchigen Studienphase keine strukturierte Bewegungsintervention erhalten und werden angewiesen, ihre üblichen täglichen Routinen beizubehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperbewusstsein
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Das Körperbewusstsein wird mithilfe des Body Awareness Questionnaire bewertet. Die Skala bewertet die Sensibilität der Personen für normale und abnormale Körperprozesse sowie das Bewusstsein für körperliche Empfindungen. Die Werte reichen über Items, die auf einer Likert-Skala bewertet werden, wobei höhere Gesamtwerte ein größeres Körperbewusstsein anzeigen. Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase erhoben.
Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperhaltungsausrichtung
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Die Körperhaltung wird mit dem New York Posture Rating Test bewertet, der die Haltungsausrichtung über mehrere Körperabschnitte hinweg beurteilt. Höhere Werte deuten auf eine bessere Haltungsausrichtung hin. Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Flexibilität
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Nach der Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule und der Oberschenkelmuskulatur wird mit dem Sit-and-Reach-Test bewertet. Das beste Ergebnis aus drei Versuchen wird aufgezeichnet. Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
Baseline (Woche 0): Alle Ergebnismessungen werden vor Beginn der Intervention bewertet. Nach der Intervention (Woche 8): Alle Ergebnismessungen werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.
Die Lebenszufriedenheit wird mithilfe eines selbstberichteten Zufriedenheitsbewertungsformulars ermittelt, das die wahrgenommene Zufriedenheit der Teilnehmer mit ihrem körperlichen Erscheinungsbild, ihrem psychischen Wohlbefinden und ihrem täglichen Leben untersucht. Die Messungen werden zu Beginn und nach der 8-wöchigen Interventionsphase durchgeführt.
Baseline (Woche 0): Alle Ergebnisparameter werden vor Beginn der Intervention bewertet. Post-Intervention (Woche 8): Alle Ergebnisparameter werden unmittelbar nach Abschluss des 8-wöchigen Programms erneut bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Fatih Tekin, Assoc. Prof.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Seda Pilates

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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