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Efeitos do Pilates na Consciência Corporal

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fatih Tekin, Pamukkale University

Investigação dos Efeitos do Pilates na Consciência Corporal, Postura, Flexibilidade e Satisfação

Este estudo visa investigar os efeitos de um programa de exercícios de Pilates em colchão de 8 semanas na consciência corporal, postura, flexibilidade e satisfação com a vida em mulheres saudáveis com idades entre os 30 e os 50 anos. Um total de 38 mulheres sedentárias será alocado num grupo de exercícios de Pilates ou num grupo de controlo. O grupo de intervenção participará em sessões de Pilates supervisionadas duas vezes por semana, enquanto o grupo de controlo manterá o seu estilo de vida habitual sem exercício estruturado. Os resultados serão avaliados no início e após a intervenção utilizando medidas validadas de consciência corporal, alinhamento postural, flexibilidade e satisfação autorreportada. Espera-se que os resultados deste estudo esclareçam os potenciais benefícios do exercício de Pilates na melhoria do bem-estar físico e psicossocial em mulheres adultas saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A consciência corporal refere-se à capacidade de um indivíduo perceber a posição, movimento e sensações internas do corpo, desempenhando um papel essencial no controlo motor, regulação da postura e autorregulação emocional. Níveis mais elevados de consciência corporal estão associados a uma melhor coordenação, controlo da respiração e respostas adaptativas a alterações físicas. A postura, definida como o alinhamento equilibrado dos segmentos corporais, é fundamental para minimizar a tensão musculoesquelética, prevenir a fadiga e manter padrões de movimento eficientes. A flexibilidade, outro componente-chave da aptidão física, permite que as articulações se movam na sua amplitude total de movimento e está associada à independência funcional e à redução do risco de lesões. Além destes parâmetros físicos, a satisfação com a vida representa um resultado psicossocial importante que reflete a avaliação global do bem-estar de um indivíduo.

O método Pilates, originalmente desenvolvido por Joseph Pilates, é uma abordagem de exercício mente-corpo que enfatiza o movimento controlado, a respiração, a estabilidade do core e o alinhamento postural. Estudos anteriores demonstraram que o treino de Pilates pode melhorar a flexibilidade, a postura e o bem-estar psicológico em várias populações. No entanto, a evidência especificamente que examina os seus efeitos combinados na consciência corporal, postura, flexibilidade e satisfação com a vida em mulheres de meia-idade saudáveis permanece limitada.

O presente estudo está concebido como um ensaio clínico controlado, incluindo mulheres sedentárias com idades entre os 30 e os 50 anos. Os participantes serão alocados a um grupo de intervenção de Pilates ou a um grupo de controlo sem exercício. O grupo de intervenção completará um programa de Pilates em colchão supervisionado de 8 semanas, realizado duas vezes por semana, consistindo em exercícios de aquecimento, treino de respiração, exercícios de fortalecimento e controlo baseados em Pilates e atividades de arrefecimento. O grupo de controlo continuará as suas atividades diárias normais sem exercício estruturado durante o período do estudo.

As medidas de resultado serão recolhidas na linha de base e após o período de 8 semanas, utilizando ferramentas de avaliação validadas que avaliam a consciência corporal, o alinhamento postural, a flexibilidade e a satisfação autorrelatada. O principal objetivo é determinar se o exercício regular de Pilates melhora os parâmetros físicos e psicossociais em comparação com uma condição sem exercício. Espera-se que os resultados contribuam para a base de evidências sobre o papel do exercício estruturado mente-corpo na promoção da saúde e do bem-estar entre mulheres adultas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Turquia (Türkiye)
        • Pamukkale University
      • Denizli, Turquia (Türkiye)
        • Fizyosağlık Fizyoterapi ve Danışmanlık Merkezi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

Participantes do sexo feminino com idades entre 30-50 anos

Índice de massa corporal (IMC) abaixo de 30 kg/m²

Sem participação em exercício físico estruturado regular nos últimos 2 anos

Capaz de ler e compreender os questionários

Disposta a participar e a dar consentimento informado

Critérios de Exclusão

Presença de dor ou lesão musculoesquelética

Histórico de exercício físico regular nos últimos 2 anos

IMC ≥30 kg/m²

Histórico de cirurgia maior que afete a mobilidade ou postura

Gravidez ou menopausa

Incapacidade ou indisposição para completar questionários

Qualquer condição médica ou física que impeça a participação segura em exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Exercícios de Pilates
Os participantes deste grupo irão participar num programa de exercícios de Pilates em tapete supervisionado durante 8 semanas, realizado duas vezes por semana durante 60 minutos por sessão. Cada sessão incluirá exercícios de aquecimento, treino de respiração, exercícios de fortalecimento e controlo baseados em Pilates, e atividades de desaquecimento. Todas as sessões serão conduzidas por um fisioterapeuta.

A intervenção consiste num programa de exercícios de Pilates em tapete supervisionado, desenvolvido de acordo com os princípios do método introduzido por Joseph Pilates. O programa terá a duração de 8 semanas, com sessões realizadas duas vezes por semana, cada uma com aproximadamente 60 minutos.

Cada sessão incluirá três fases:

Fase de aquecimento (10-20 minutos): exercícios leves de mobilidade e exercícios de controlo respiratório para preparar o corpo para o movimento.

Fase principal de exercício (aproximadamente 30 minutos): exercícios de Pilates em tapete focados na estabilização do core, controlo postural, flexibilidade, coordenação e padrões de movimento controlados. Os exercícios serão progressivamente adaptados à tolerância e desempenho dos participantes.

Fase de arrefecimento (aproximadamente 10 minutos): exercícios de alongamento, relaxamento e respiração.

Todas as sessões serão realizadas em pequenos grupos e supervisionadas por um fisioterapeuta licenciado com experiência em reabilitação baseada em Pilates, para garantir a técnica correta e a segurança dos participantes.

Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste grupo não receberão qualquer intervenção de exercício estruturado durante o período de estudo de 8 semanas e serão instruídos a manter as suas rotinas diárias habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consciência Corporal
Prazo: Baseline (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
A consciência corporal será avaliada utilizando o Questionário de Consciência Corporal. A escala avalia a sensibilidade dos indivíduos a processos corporais normais e anormais e a consciência das sensações físicas. Os escores variam entre itens classificados numa escala de Likert, com pontuações totais mais altas indicando maior consciência corporal. As medições serão recolhidas no início e após o período de intervenção de 8 semanas.
Baseline (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alinhamento Postural
Prazo: Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
A postura será avaliada através do Teste de Classificação de Postura de Nova Iorque, que avalia o alinhamento postural em vários segmentos corporais. Pontuações mais altas indicam melhor alinhamento postural. As medições serão obtidas no início e após o período de intervenção de 8 semanas.
Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
Flexibilidade
Prazo: Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
A flexibilidade da região lombar e dos músculos isquiotibiais será avaliada utilizando o Teste de Sentar e Alcançar.
A melhor pontuação de três tentativas será registada.
As medições serão recolhidas na linha de base e após o período de intervenção de 8 semanas.
Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
Satisfação com a Vida
Prazo: Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.
A satisfação com a vida será avaliada através de um formulário de avaliação de satisfação auto-reportado, que examinará a satisfação percebida dos participantes com a aparência física, o bem-estar psicológico e a vida diária. As medições serão recolhidas no início e após o período de intervenção de 8 semanas.
Linha de base (Semana 0): Todas as medidas de resultado serão avaliadas antes do início da intervenção. Pós-intervenção (Semana 8): Todas as medidas de resultado serão reavaliadas imediatamente após a conclusão do programa de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fatih Tekin, Assoc. Prof.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Seda Pilates

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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