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Tabata contre le programme Burn 2 Learn sur le poids corporel, la performance physique et le bien-être mental chez les athlètes scolaires. (TABATA)

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effet du programme Tabata vs Burn 2 Learn sur le poids corporel, la performance physique et le bien-être mental chez les athlètes scolaires.

L'activité physique est cruciale pour les enfants d'âge scolaire. La comparaison entre l'entraînement Tabata et le programme Burn 2 Learn (B2L) sur le poids corporel, les performances physiques et le bien-être mental chez les athlètes scolaires est un domaine de recherche intéressant. Les deux protocoles d'exercice visent à améliorer la condition physique, mais ils diffèrent par leur structure et leur orientation, ce qui pourrait entraîner des impacts variés sur les athlètes scolaires.

La conception de l'étude sera un essai clinique randomisé. Cette étude sera menée dans des écoles publiques divisionnaires. L'entraînement Tabata et le programme Burn 2 Learn seront administrés aux athlètes scolaires. Les sujets répondant aux critères d'inclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes par la méthode de tirage au sort. La taille de l'échantillon était de 50, calculée à l'aide d'Epitool, qui sera divisée en 2 groupes : 25 dans le groupe A seront traités avec le programme Burn 2 Learn (B2L) pendant 6 semaines, et 25 dans le groupe B seront traités avec l'entraînement Tabata 3 fois par semaine pendant 6 semaines. L'évaluation sera effectuée à l'aide d'une balance numérique pour le poids corporel, du rapport taille-hanches, de l'IMC, du test Beep, du test de saut en longueur debout et du test de pompes à 90 degrés pour les performances physiques, et de l'échelle de bien-être mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS) pour le bien-être mental au départ après 6 semaines de traitement. Les valeurs enregistrées seront analysées pour tout changement à l'aide de SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54790
        • Divisional public school

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge : 17-19 ans
  • Participation à des équipes sportives scolaires
  • Les athlètes avec un poids corporel de 70 et plus seront sélectionnés

Critères d'exclusion :

  • Expérience antérieure avec les programmes Tabata ou Burn 2 Learn
  • Blessure ou maladie actuelle ou récente (6 derniers mois) affectant les performances physiques
  • Participation à d'autres programmes d'exercice structurés
  • Impossibilité d'obtenir le consentement parental/tutélaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tabata
Ce groupe recevra l'effet du Tabata sur le poids corporel, les performances physiques et le bien-être mental
L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure largement utilisée pour évaluer si un individu a un poids corporel sain par rapport à sa taille.
Il est calculé en divisant le poids d'une personne en kilogrammes par le carré de sa taille en mètres.
L'IMC est couramment utilisé pour classer les individus dans différents groupes d'état pondéral (par exemple, insuffisance pondérale, poids normal, surpoids et obésité).
L'IMC fournit une méthode de dépistage rapide et simple pour identifier les risques potentiels pour la santé liés au poids.
Les coefficients de fiabilité ou le coefficient de corrélation intraclasse (CCI) varient entre 0,83 et la validité ou les coefficients de corrélation r=0,79 montrant une forte corrélation positive.
Expérimental: Programme Burn 2 Learn
Ce groupe recevra l'effet du programme Burn 2 Learn sur le poids corporel, les performances physiques et le bien-être mental
Une balance numérique est un outil simple et largement utilisé pour mesurer le poids corporel, fournissant des lectures rapides et précises adaptées à la plupart des groupes d'âge. Lorsqu'elle est placée sur une surface plane et utilisée pieds nus à un moment constant de la journée, elle offre des mesures fiables et valides. Les balances numériques de haute qualité présentent une bonne fiabilité (0,78) et validité (0,67) lorsqu'elles sont correctement entretenues.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance numérique pour le poids corporel :
Délai: 8 semaines
Une balance numérique est un outil standard et facile à utiliser pour mesurer le poids corporel. Elle fournit des lectures précises et rapides et convient à la plupart des groupes d'âge. Les balances numériques sont largement disponibles, conviviales et peuvent mesurer avec précision de petits changements de poids. Placez la balance sur une surface plane et dure. Les étudiants doivent monter dessus avec les pieds nus, en restant immobiles jusqu'à ce que la mesure soit terminée. Assurez-vous que les mesures sont prises au même moment de la journée pour maintenir la cohérence. Les balances numériques peuvent offrir des mesures de poids très fiables et valides lorsqu'elles sont entretenues et utilisées correctement. Les balances numériques de haute qualité, en particulier celles conçues pour un usage médical ou clinique, ont tendance à offrir une fiabilité et une validité solides. Les coefficients de fiabilité varient entre 0,78 et une validité de 0,67
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT, Riphah International University
  • Chercheur principal: Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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