Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа «Табата» против программы «Burn 2 Learn»: влияние на массу тела, физическую работоспособность и психологическое благополучие у школьников-спортсменов. (TABATA)

23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Влияние программы Табата по сравнению с программой Burn 2 Learn на массу тела, физическую работоспособность и психологическое благополучие у школьников-спортсменов.

Физическая активность имеет решающее значение для детей школьного возраста. Сравнение тренировок Табата и программы Burn 2 Learn (B2L) по влиянию на массу тела, физическую работоспособность и психическое благополучие у школьных спортсменов представляет собой интересную область исследований. Оба протокола упражнений направлены на улучшение физической формы, но они различаются по структуре и фокусу, что может привести к различным воздействиям на школьных спортсменов.

Дизайн исследования будет представлять собой рандомизированное клиническое испытание. Исследование будет проводиться в государственных школах окружного уровня. Тренировки Табата и программа Burn 2 Learn будут применяться к школьным спортсменам. Субъекты, соответствующие предопределенным критериям включения, будут разделены на две группы с использованием метода лотереи. Размер выборки составил 50 человек, рассчитанный с использованием Epitool, которые будут разделены на 2 группы: 25 человек в группе A будут проходить лечение по программе Burn 2 Learn (B2L) в течение 6 недель, а 25 человек в группе B будут проходить тренировки Табата 3 раза в неделю в течение 6 недель. Оценка будет проводиться с использованием цифровых весов для измерения массы тела, соотношения талии и бедер, ИМТ, Beep Test, теста на прыжок в длину с места и теста на отжимания под углом 90 градусов для оценки физической работоспособности, а также шкалы психического благополучия Уорик-Эдинбург (WEMWBS) для оценки психического благополучия на исходном уровне и через 6 недель после лечения. Записанные значения будут проанализированы на предмет любых изменений с использованием SPSS версии 25.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54790
        • Divisional public school

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 17-19 лет
  • Участие в школьных спортивных командах
  • Будут отобраны спортсмены с массой тела 70 и более

Критерии исключения:

  • Предыдущий опыт участия в программах Tabata или Burn 2 Learn
  • Текущая или недавняя (за последние 6 месяцев) травма или заболевание, влияющее на физическую работоспособность
  • Участие в других структурированных программах упражнений
  • Неполучение согласия родителей/опекунов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Табата
Эта группа получит эффект Табата на массу тела, физическую работоспособность и психологическое благополучие
Индекс массы тела (ИМТ) — это широко используемый показатель для оценки того, имеет ли человек здоровую массу тела по отношению к своему росту. Он рассчитывается путем деления веса человека в килограммах на квадрат его роста в метрах. ИМТ обычно используется для классификации людей на различные группы по статусу веса (например, недостаточный вес, нормальный вес, избыточный вес и ожирение). ИМТ обеспечивает быстрый и простой метод скрининга для выявления потенциальных рисков для здоровья, связанных с весом. Коэффициенты надежности или внутриклассовый коэффициент корреляции (ICC) находятся в диапазоне от 0,83, а коэффициенты валидности или корреляции r=0,79 показывают высокую положительную корреляцию.
Экспериментальный: Программа «Burn 2 Learn»
Эта группа получит Эффект программы Burn 2 Learn на массу тела, физическую работоспособность и психическое благополучие
Цифровые весы — это простой и широко используемый инструмент для измерения массы тела, обеспечивающий быстрые и точные показания, подходящие для большинства возрастных групп. При размещении на ровной поверхности и использовании босиком в одно и то же время суток они обеспечивают надежные и достоверные измерения. Высококачественные цифровые весы демонстрируют хорошую надежность (0,78) и валидность (0,67) при надлежащем обслуживании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровые весы для измерения массы тела:
Временное ограничение: 8 недель
Цифровые весы — это стандартный и простой в использовании инструмент для измерения массы тела. Они обеспечивают точные, быстрые показания и подходят для большинства возрастных групп. Цифровые весы широко доступны, удобны в использовании и могут точно измерять небольшие изменения веса. Установите весы на плоскую, твёрдую поверхность. Студенты должны встать на весы босиком, стоя неподвижно до завершения измерения. Обеспечьте проведение измерений в одно и то же время суток для сохранения постоянства условий. Цифровые весы могут обеспечивать высокую надёжность и валидность измерений веса при правильном обслуживании и использовании. Высококачественные цифровые весы, особенно предназначенные для медицинского или клинического применения, как правило, обладают высокой надёжностью и валидностью. Коэффициенты надёжности находятся в диапазоне от 0,78, а валидность составляет 0,67.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT, Riphah International University
  • Главный следователь: Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться