Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tabata kontra Burn 2 Learn-programmet på kroppsvikt, fysisk prestation och psykiskt välbefinnande hos skolidrottare. (TABATA)

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekten av Tabata jämfört med Burn 2 Learn-programmet på kroppsvikt, fysisk prestation och psykiskt välbefinnande hos skolidrottare.

Fysisk aktivitet är avgörande för skolbarn. Jämförelsen mellan Tabata-träning och Burn 2 Learn (B2L)-programmet på kroppsvikt, fysisk prestation och psykiskt välbefinnande hos skolidrottare är ett intressant forskningsområde. Båda träningsprotokollen syftar till att förbättra fysisk kondition, men de skiljer sig i struktur och fokus, vilket kan leda till olika effekter på skolidrottare.

Studiedesignen kommer att vara en randomiserad klinisk prövning. Denna studie kommer att genomföras i offentliga skolor på divisionsnivå. Tabata-träning och Burn 2 Learn-programmet kommer att administreras till skolidrottare. Deltagare som uppfyller de förutbestämda inklusionskriterierna kommer att delas in i två grupper med lottningsmetod. Urvalsstorleken var 50 beräknad med Epitool, vilket kommer att delas in i 2 grupper: 25 i grupp A kommer att behandlas med Burn 2 Learn (B2L)-programmet i 6 veckor, och 25 i grupp B kommer att behandlas med Tabata-träning 3 gånger per vecka i 6 veckor. Bedömning kommer att göras med digital våg för kroppsvikt, midje-höftkvot, BMI, Beep Test, Standing Long Jump Test och 90-Degree Push-Up Test för fysisk prestation, Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) för psykiskt välbefinnande vid baslinje efter 6 veckors behandling. Registrerade värden kommer att analyseras för eventuella förändringar med SPSS version 25.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54790
        • Divisional public school

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 17-19 år
  • Deltar i skolans sportlag
  • Idrottare med kroppsvikt 70 och mer kommer att väljas ut

Exklusionskriterier:

  • Tidigare erfarenhet av Tabata- eller Burn 2 Learn-program
  • Nuvarande eller nyligen (senaste 6 månaderna) skada eller sjukdom som påverkar fysisk prestation
  • Deltagande i andra strukturerade träningsprogram
  • Misslyckande att få föräldrars/vårdnadshavares samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tabata
Denna grupp kommer att få Effekten av Tabata på kroppsvikt, fysisk prestationsförmåga och psykiskt välbefinnande
Body Mass Index (BMI) är ett vanligt använt mått för att bedöma om en person har en hälsosam kroppsvikt i förhållande till sin längd. Det beräknas genom att dela en persons vikt i kilogram med kvadraten på deras längd i meter. BMI används vanligtvis för att kategorisera individer i olika viktstatusgrupper (t.ex. underviktig, normalviktig, överviktig och fetma). BMI ger en snabb, enkel screeningmetod för att identifiera potentiella viktrelaterade hälsorisker. Reliabilitetskoefficienter eller Intraclass Correlation Coefficient (ICC) varierar mellan 0,83 och validitet eller korrelationskoefficienter r=0,79 vilket visar en hög positiv korrelation.
Experimentell: Burn 2 Learn-programmet
Denna grupp kommer att få effekten av Burn 2 Learn-programmet på kroppsvikt, fysisk prestationsförmåga och psykiskt välbefinnande
En digital våg är ett enkelt och allmänt använt verktyg för att mäta kroppsvikt, som ger snabba och precisa avläsningar som passar de flesta åldersgrupper. När den placeras på en plan yta och används barfota vid en konsekvent tid på dagen, erbjuder den tillförlitliga och giltiga mätningar. Högkvalitativa digitala vågar visar god tillförlitlighet (0,78) och giltighet (0,67) när de underhålls på rätt sätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Digital våg för kroppsvikt:
Tidsram: 8 veckor
En digital våg är ett standardiserat och lättanvänt verktyg för att mäta kroppsvikt. Den ger precisa, snabba avläsningar och är lämplig för de flesta åldersgrupper. Digitala vågar är allmänt tillgängliga, användarvänliga och kan noggrant mäta små viktförändringar. Placera vågen på en plan, hård yta. Elever ska stiga på med bara fötter och stå stilla tills mätningen är klar. Se till att mätningar görs vid samma tid på dagen för att upprätthålla konsekvens. Digitala vågar kan erbjuda mycket pålitliga och giltiga viktmätningar när de underhålls och används korrekt. Högkvalitativa digitala vågar, särskilt de som är designade för medicinsk eller klinisk användning, tenderar att erbjuda stark tillförlitlighet och giltighet. Tillförlitlighetskoefficienter varierar mellan 0,78 och giltighet på 0,67
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Mudasir Mudasir, MS-SPT, Riphah International University
  • Huvudutredare: Dr. Eisha Mubarak, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera