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L'effet de la double tâche cognitive sur les paramètres de performance athlétique chez les joueurs de volley-ball avec et sans instabilité chronique de la cheville

23 février 2026 mis à jour par: Aynur Demirel, Hacettepe University

Étude de l'Effet de la Double Tâche Cognitive sur les Paramètres de Performance Athlétique chez les Joueurs de Volley-ball Avec et Sans Instabilité Chronique de la Cheville

L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de la double tâche cognitive sur les paramètres de performance athlétique chez les joueurs de volley-ball avec et sans instabilité chronique de la cheville. De plus, elle examinera comment une pathologie du membre inférieur affecte la fonction du membre supérieur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet est une étude transversale et comparative conçue pour examiner les effets des conditions de double tâche cognitive sur les paramètres de performance athlétique chez les joueurs de volley-ball avec et sans instabilité chronique de la cheville (ICC). L'instabilité chronique de la cheville est caractérisée par des entorses récurrentes de la cheville et une sensation de « dérobement », et peut entraîner des altérations du contrôle sensorimoteur, de la stabilité posturale et des fonctions neuromusculaires. Les approches actuelles indiquent que cette pathologie affecte non seulement les structures périphériques mais aussi le système nerveux central et les processus cognitifs. Cependant, la manière dont l'ICC sous charge cognitive se reflète dans la fonction des membres supérieurs à travers la chaîne cinétique n'a pas été suffisamment étudiée.

Les joueurs de volley-ball âgés de 18 à 25 ans qui pratiquent activement le volley-ball seront inclus dans l'étude. Les participants seront divisés en deux groupes principaux : ceux avec ICC et un groupe témoin sain ; le groupe ICC sera également classé comme unilatéral et bilatéral. Chez tous les participants, l'équilibre statique, l'équilibre dynamique, la force des membres inférieurs, l'amplitude de mouvement de dorsiflexion de la cheville, la performance fonctionnelle des membres supérieurs et les paramètres spatio-temporels de la course seront évalués dans des conditions de tâche unique et de double tâche cognitive.

L'originalité de cette étude réside dans le fait d'aborder non seulement les fonctions des membres inférieurs dans l'ICC, mais aussi la performance des membres supérieurs et son interaction avec les processus cognitifs à travers la chaîne cinétique, en utilisant une approche holistique. Les résultats obtenus devraient clarifier le rôle de la charge cognitive sur la performance athlétique chez les individus avec ICC et contribuer à la planification de programmes d'évaluation et de rééducation des athlètes plus fonctionnels et holistiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie (Türkiye)
        • Hacettepe University
        • Chercheur principal:
          • Aynur Demirel, PT, PhD, Assoc. Prof.
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Nurefsan BAYRAK, PT
        • Sous-enquêteur:
          • Merve COMLEKCI, PT, MSc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de volley-ball souffrant d'instabilité chronique de la cheville (ICC)

La description

Critères d'inclusion pour les joueurs avec IAC :

  • Groupe d'instabilité chronique de la cheville Les patients qui répondent à tous les critères suivants seront inclus dans l'étude. Les critères d'inclusion définis par le Consortium International de la Cheville seront acceptés.

    1. Les individus doivent pratiquer activement le volley-ball depuis au moins 5 ans,
    2. Le premier antécédent d'entorse de la cheville des individus doit avoir eu lieu au moins 1 an avant l'étude et avoir été associé à des symptômes inflammatoires (douleur, gonflement),
    3. L'entorse de la cheville la plus récente doit avoir eu lieu 3 mois ou plus avant la date de début de l'étude,
    4. Les athlètes doivent avoir ressenti une sensation de dérobement au moins deux fois au cours des 6 derniers mois,
    5. Les athlètes ne doivent avoir aucun antécédent de fracture de la cheville,
    6. Les athlètes ne doivent avoir subi aucune intervention chirurgicale affectant la fonction sensorimotrice du membre inférieur et ne doivent avoir aucune maladie interne,
    7. Le score du questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville doit être supérieur à 11,
    8. Le score du Foot and Ankle Ability Measure doit être inférieur à 90 %,
    9. Le score de la sous-échelle Sports du Foot and Ankle Ability Measure doit être inférieur à 80 %,
    10. Le score du Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) doit être inférieur à 24,
    11. Le score du Foot and Ankle Outcome Score doit être inférieur à 75 % dans trois catégories ou plus.

Critères d'inclusion pour les joueurs sans IAC :

  1. Participation à l'entraînement de volley-ball au moins 3 jours par semaine pendant 1 heure pendant un minimum de 5 ans,
  2. Un score du Cumberland Ankle Instability Tool de 25 ou plus,
  3. Un niveau d'activité Tegner de 4 ou plus,
  4. Absence de toute maladie systémique pouvant interférer avec les mesures.

Critères d'exclusion :

  1. Présence d'une maladie rhumatismale, neurologique ou cardiovasculaire,
  2. Antécédents de chirurgie de la cheville,
  3. Blessure musculosquelettique affectant le membre inférieur au cours des 6 derniers mois,
  4. Personnes qui ne consentent pas à participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
joueurs de volley-ball
joueurs de volley-ball avec IAC - joueurs de volley-ball sans IAC joueurs de volley-ball avec IAC unilatérale - joueurs de volley-ball avec IAC bilatérale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protocole de test cognitif
Délai: 1 jour
Ce protocole est conçu pour évaluer l'attention, la concentration, la mémoire de travail et les capacités de calcul mental des participants. Il est particulièrement utilisé pour évaluer la charge cognitive accompagnant la performance motrice dans le paradigme de double tâche. D'abord, le test sera expliqué aux participants, après quoi une période d'entraînement de 20 secondes sera fournie. Ensuite, à partir d'un nombre déterminé aléatoirement entre 200 et 250 (à l'exclusion des nombres se terminant par 7 et 0), les participants seront invités à continuer en soustrayant verbalement 7. Lors de cette soustraction, les participants seront invités à le faire aussi précisément que possible, et les erreurs commises pendant le test seront enregistrées.
1 jour
Test d'équilibre monopodal
Délai: 1 jour

Ce test évalue le contrôle postural statique en fonction du nombre d'erreurs commises. Protocole Les participants seront invités à se tenir debout pieds nus sur une jambe, les mains placées sur les hanches. Le genou d'appui sera légèrement fléchi (environ 10°), les mains sur la taille, les yeux fermés, et on leur demandera de maintenir la position d'équilibre. Les participants tenteront de maintenir l'équilibre dans cette position pendant 20 secondes. Avant le test, deux essais d'entraînement seront effectués pour chaque pied à des fins de familiarisation.

Fin du test L'essai sera considéré comme invalide et répété si le participant retire ses mains de ses hanches, fléchit ou abducte la cuisse de plus de 30°, soulève le talon ou l'avant-pied du pied d'appui du sol, est incapable de maintenir la position de test pendant plus de 5 secondes, ou ouvre les yeux.

Mesure Le test sera effectué une fois pour chaque membre inférieur. Le nombre total d'erreurs commises pour chaque jambe sera compté et enregistré par l'évaluateur

1 jour
Test de Saut Latéral
Délai: 1 jour

Protocole Le test sera réalisé en demandant aux participants de sauter latéralement sur une jambe sur une distance de 30 cm. Une répétition est définie comme un saut latéral de 30 cm suivi d'un retour au point de départ de la même manière. Chaque participant devra effectuer 10 répétitions de ce mouvement aussi rapidement que possible.

Arrêt du test L'essai sera considéré comme invalide et répété si le participant tombe, pose le pied controlatéral au sol pour se soutenir, ou ne dépasse pas entièrement la distance de 30 cm pendant le saut.

Mesure Le temps (secondes) nécessaire pour réaliser 10 répétitions valides sera enregistré. La validité et la fiabilité du test se sont avérées bonnes, avec une valeur de 0,84, comme rapporté par Caffrey et al.

1 jour
Test de Stabilité du Membre Supérieur en Chaîne Cinétique Fermée (CKCUEST)
Délai: 1 jour

Protocole Le participant adoptera une position de pompe avec les mains placées sur deux lignes parallèles espacées de 91,4 cm (36 pouces). Pendant le test, le participant lèvera une main pour toucher la ligne opposée, puis répétera le même mouvement avec l'autre main, effectuant autant de touches que possible.

Mesure Le nombre total de touches effectuées en 15 secondes sera enregistré. Le test sera réalisé en trois essais avec 45 secondes de repos entre les essais, et la moyenne de ces trois essais sera utilisée comme score final.

La validité et la fiabilité du test ont été évaluées par Lee et al. et rapportées à 0,97.

1 jour
Test de Spiking (Attaque)
Délai: 1 jour
Une cible mesurant 2 mètres de hauteur et 1 mètre de largeur sera placée sur un mur situé à 7 mètres du joueur. Cette cible sera divisée horizontalement en cinq sections égales de 20 cm chacune. Un entraîneur se tiendra à environ 5 mètres du joueur qui s'approche pour effectuer le smash et effectuera une passe haute au joueur. La tâche des joueurs sera d'effectuer une approche de smash et de frapper le ballon en direction de cette cible. Le score sera attribué comme suit : les joueurs qui touchent la section centrale de 20 cm recevront 5 points ; les joueurs qui touchent les deux sections de 20 cm adjacentes à la section centrale recevront 3 points ; et les joueurs qui touchent les deux sections de 20 cm les plus à l'extérieur de la cible recevront 1 point. Si le ballon touche avec succès la limite entre deux zones de score adjacentes, des scores de 2 ou 4 points seront enregistrés, respectivement. Chaque joueur effectuera 6 essais, et le score total obtenu lors de ces essais sera enregistré comme le "score de précision du smash" du joueur.
1 jour
Test de Passe Avant-bras (Passing)
Délai: 1 jour

Les compétences de passe des joueurs seront évaluées par leur capacité à renvoyer une passe vers une cible positionnée sur le filet, à 2 m de la ligne de touche droite. La cible principale (1,6 m de haut × 2,3 m de large) représente la position approximative du passeur pendant le match. Un entraîneur, positionné dans la zone de service à environ 1 m au-dessus du sol et à 10 m du joueur, effectue une passe en manchette simulant une balle smashée. Les joueurs tentent de passer le ballon à un coéquipier dans la zone cible principale en utilisant une passe en manchette. Les passes réussies dans cette zone rapportent 2 points.

Une zone cible secondaire (3 m de profondeur × 4,1 m de large) est définie pour les passes jouables mais moins précises et rapporte 1 point. Les passes en dehors des deux zones rapportent 0 point. Chaque joueur effectue six essais, et le score total représente le « score de précision de passe ». Le test démontre une fiabilité élevée, avec un coefficient test-retest rapporté de 0,94.

1 jour
Paramétrage du test
Délai: 1 jour

Les compétences de passe des joueurs seront évaluées en fonction de leur capacité à placer le ballon vers une cible circulaire (80 cm de diamètre) positionnée à hauteur du filet, à 5,5 m du passeur. Cet emplacement représente la position typique d'un attaquant se préparant à smasher. Un entraîneur positionné à 5 m du passeur effectue une passe en cloche. Les joueurs tentent de placer le ballon dans la cible.

Le système de notation est le suivant : les passes réussies traversant la cible reçoivent 3 points ; les passes touchant le bord reçoivent 2 points ; et les passes traversant le filet à moins de 2,3 m du filet (environ 1,5 m du centre de la cible) reçoivent 1 point. Aucun point n'est attribué pour les tentatives infructueuses. Chaque joueur effectue six essais, et le score total est enregistré comme le "score de précision de passe". Le test présente une fiabilité élevée, avec un coefficient test-retest de 0,88.

1 jour
Test de Service
Délai: 1 jour

Les compétences de service des joueurs seront évaluées sur la base de leur performance consistant à servir la balle dans une zone cible désignée (9 mètres de largeur) située dans le terrain adverse depuis la position de service standard. Si le joueur réussit à envoyer la balle dans la zone désignée (terrain adverse), 1 point sera enregistré. Si le service ne parvient pas à atteindre la zone cible, par exemple en atterrissant à l'extérieur du terrain adverse ou en touchant le filet, 0 point sera attribué. Le score total obtenu à partir de 6 essais de service effectués par chaque joueur sera enregistré comme le « score de précision de service » du joueur (52).

La validité et la fiabilité du test ont été rapportées par Gabbett et al., avec une fiabilité test-retest de 0,94.

1 jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Saut avec Contre-Mouvement
Délai: 1 jour

Les participants au protocole commenceront en position debout droite, les mains sur les hanches, puis il leur sera demandé de fléchir les genoux aussi rapidement que possible (environ 90°) et, lors de la phase concentrique suivante, de sauter aussi haut que possible sans effectuer aucun mouvement des bras. Les participants devront quitter le sol en étendant les genoux et les chevilles pendant le saut et atterrir dans une position similairement étendue, et il leur sera demandé d'effectuer des sauts consécutifs aussi hauts et aussi rapidement que possible pendant 15 secondes.

Mesure Trois essais seront réalisés avec des intervalles de repos de 30 secondes entre les essais. À l'aide du système photodélectrique OptoGait (Microgate, Italie), le temps de vol (ms) de chaque saut sera enregistré et converti en hauteur de saut (cm) par le logiciel système. La hauteur de saut moyenne de tous les sauts enregistrés pendant la période de 15 secondes sera utilisée comme score de performance.

1 jour
Test de Saut en Accroupissement
Délai: 1 jour

Les participants commenceront en position debout droite avec les mains sur les hanches, puis ils seront invités à fléchir les genoux et à maintenir une position prédéterminée des genoux (environ 90°). Tout en maintenant les genoux en position fléchie, l'évaluateur comptera pendant 3 secondes, après quoi les participants seront invités à sauter aussi haut que possible sans effectuer de mouvement des bras. Les participants seront invités à quitter le sol en étendant les genoux et les chevilles pendant le saut et à atterrir dans une position similairement étendue, et ils seront invités à effectuer des sauts consécutifs aussi hauts et aussi rapidement que possible pendant 15 secondes.

Trois essais seront réalisés avec des intervalles de repos de 30 secondes entre les essais. À l'aide du système photodélectrique OptoGait, le temps de vol (ms) de chaque saut sera enregistré et converti en hauteur de saut (cm) par le logiciel du système. La hauteur de saut moyenne de tous les sauts enregistrés pendant la période de 15 secondes sera utilisée comme score de performance.

1 jour
Test en cours
Délai: 1 jour

Deux systèmes photodélectriques OptoGait (Microgate, Bolzano, Italie), chacun d'un mètre de long, seront placés de chaque côté d'un tapis roulant, au même niveau que les surfaces de contact. Les participants seront invités à s'échauffer en marchant sur le tapis roulant à leur propre vitesse de marche confortable et naturelle, et à se familiariser avec le tapis roulant. La collecte des données débutera après que le participant aura atteint une vitesse constante de 2,78 m/s, et les enregistrements seront obtenus pour une durée totale de 1 minute, les 30 dernières secondes étant prises en considération.

Paramètres mesurés : Temps de contact au sol, angle de pas, temps de vol, longueur de pas, longueur de foulée, fréquence de pas et cadence.

La validité et la fiabilité du test ont été évaluées par Garcia-Pinillos et al., qui ont rapporté un niveau élevé de concordance entre les systèmes pour tous les paramètres spatio-temporels examinés (ICC > 0,89).

1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

23 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 février 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FTREK25/187

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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